植物学32植物组织PPT课件

1、第1页/共57页第2页/共57页第3页/共57页第4页/共57页第5页/共57页第二节 植物组织的类型2.厚壁组织(sclerenchyma)：细胞壁呈不同程度的木质化加厚，细胞腔很小，成熟细胞一般没有生活的原生质体(死细胞)。可分为纤维和石细胞。纤维(fiber)：纤维是细长的细胞，细胞壁各个方向都强烈地增厚，常木质化而紧硬，细胞腔小，互以尖端穿插连接。韧皮纤维(phloem)和木纤维(xylem fiber)。韧皮纤维是指韧皮部内发生的纤维，有时将分布在皮层、维管束鞘部分的纤维也概括地称为韧皮纤维。如苎麻纤维，黄麻纤维。木纤维是木质部中主要组成分子之一，木纤维壁厚、腔小而坚硬，增强了木材的

2、机械巩固作用。第6页/共57页第7页/共57页第8页/共57页第9页/共57页第10页/共57页第11页/共57页第二节 植物组织的类型石细胞：一般系由薄壁细胞经过细胞壁的强烈增厚分化而来。细胞壁极度增厚、木化，有时也可栓化或角质化。形状差别较大，等径的，长形的，多分枝的，不规则的形状。成群分布或单个存在。第12页/共57页第13页/共57页石细胞石细胞第14页/共57页第15页/共57页第二节 植物组织的类型（四）输导组织(conducting tissue)植物体内有一部分细胞分化成为管状结构，专门运输水溶液及同化产物的组织叫做输导组织。1.导管(vessel)：存在于木质部，由许多长管状

3、的、细胞壁木化的死细胞纵向连接而成。组成 导 管 的 每 一 个 细 胞 称 为 导 管 分 子 ( v e s s e l element 或 vessel member)，其侧壁上逐渐出现不同纹式的次生加厚，其端壁的初生壁消失，形成了不同形式的穿孔(perforation)，单穿孔和复穿孔(compound perforation)。穿孔板(perforation plate)。第16页/共57页第17页/共57页第18页/共57页第19页/共57页第二节 植物组织的类型导管分为五个类型：环纹导管(annular vessel)：环状的木化增厚的次生壁。螺纹导管(spiral vessel

4、)：木化增厚的次生壁呈螺旋带状。梯纹导管(scalariform vessel)：木化增厚的次生壁呈横条突起，似梯形。网纹导管(reticulated vessel)：木化增厚的次生壁呈突起的网状，网眼是未增厚的初生壁。孔纹导管(pitted vessel)：导管壁大部分木化增厚，未加厚的部分形成许多纹孔。第20页/共57页第二节 植物组织的类型外形扁宽、端壁近于垂直侧壁的导管分子，比外形狭长而末端尖锐的较进化；端壁具有单穿孔的又较复穿孔的处于更进化的地位。螺纹导管与环纹导管一般存在于原生木质部中。口径较小，输水能力较弱，但能适应器官的生长而延伸。梯纹导管直径较大，出现于器官停止停止伸长的部分

5、。网纹导管与孔纹导管次生壁坚固，直径更大，输导效率更高，出现于器官组织分化的后期后生木质部和次生木质部.导管长度由几厘米至1米，藤本植物的可长达几米，水在导管中的运输速度很快。第21页/共57页第二节 植物组织的类型新导管的产生后，较老的导管便失去输导能力。由于邻接导管的薄壁细胞胀大，并通过导管壁上未增厚的部分或纹孔，侵入导管腔内，形成大小不等的囊泡状突出物，以后则常为丹宁、树脂等物质所填充。这种堵塞导管的囊状突出物称为侵填体(tylosis)。侵填体的形成，增强了木质部的自然抗腐力。第22页/共57页第23页/共57页第24页/共57页第25页/共57页第26页/共57页第27页/共57页第

6、28页/共57页第29页/共57页第30页/共57页第31页/共57页第32页/共57页第二节 植物组织的类型2.管胞(tracheid)：是绝大部分蕨类植物和裸子植物唯一的导水结构。在多数被子植物中，管胞和导管两种成分同时存在于木质部内。管胞是一个两端斜尖，径较小，壁较厚，不具穿孔的管状死细胞。管胞的次生壁增厚，形成环纹、螺纹、梯纹及孔纹等类型。管胞以其偏斜的两端相互穿插，水溶液通过侧壁上的纹孔沟通。机械支持的功能较强，而输导能力不及导管。第33页/共57页第34页/共57页第35页/共57页第36页/共57页第37页/共57页第二节 植物组织的类型3.筛管(sieve tube)和伴胞(c

7、ompanion cell)：筛管：存在于韧皮部，是运输有机物质的一种输导组织，由一些管状活细胞纵向连接而成。筛 管 每 一 个 细 胞 称 筛 管 分 子 ( s i e v e element)。端壁上存在一些凹陷区域，其中分布着成群的小孔，称为筛孔(sieve pore)，具有筛孔的凹陷区域称为筛域(sieve area)。分布着一至多个筛域的这部分细胞壁则称为筛板(sieve plate)。第38页/共57页第二节 植物组织的类型筛管分子在发育早期阶段，细胞中有细胞核、浓厚的细胞质、线粒体、高尔基体、内质网、粘液体等细胞器存在。粘液体(slime body)是一种蛋白质状内含物，又称为

8、P-蛋白质(phloem protein)。P-蛋白质具有ATP酶活性，与物质运输有关。成熟的筛管中，细胞核解体，线粒体退化，质体、核糖体消失，内质网变得平滑，并形成网状结构，细胞质含量减少，由蛋白质物质构成的粘液分散在整个原生质体中。第39页/共57页第二节 植物组织的类型只有一个筛域的筛板为单筛板(simple sieve plate)，分布着数个筛域的则为复筛板(compound sieve plate)。细胞质成丝状联络索(connecting strand)，通过筛孔，彼此贯通，形成同化产物运输的通道。以后围绕联络索逐渐积累的碳水化合物胼胝质(callose)。随着筛管成熟老化，胼胝

9、质不断增多，成垫状沉积在整个筛板，而联络索收缩、变细，甚至完全消失，筛孔也被堵塞。胼胝质形成的这种垫状物称为胼胝体(callosity)。第40页/共57页第二节 植物组织的类型一些多年生双子叶植物在冬季来临之前，胼胝体形成，筛管停止输导功能。到翌年春，胼胝体溶解，筛管的功能又逐渐恢复。伴胞：每一筛管的旁边有一个或数个形状细长、两端尖削的薄壁细胞，称为伴胞，筛管和伴胞是由同一母细胞分裂而来。伴胞的原生质体具有代谢活跃的细胞学特征，与筛管紧密连接，并发育出向内生长的细胞壁，具有传递细胞的特点。第41页/共57页第42页/共57页第43页/共57页第44页/共57页筛管和伴胞筛管和伴胞第45页/共57页第46页/共57页第47页/共57页第48页/共57页第49页/共57页第50页/共57页第51页/共57页第二节 植物组织的类型4.筛胞(sieve cell)：筛胞是单独的输导单位，常存在于蕨类植物和裸子植物。其形状细长，末端渐尖，形成很大倾斜度的端壁，侧壁先端部分有不甚特化的筛域，筛域也不聚生在一定范围的壁