【课件】2.3 伴性遗传 课件高一生物人教版（2019）必修二

1、 红绿色盲是一种常见的人类红绿色盲是一种常见的人类遗传病，据调查红绿色盲患者男遗传病，据调查红绿色盲患者男性远远多于女性。性远远多于女性。 抗维生素抗维生素D佝偻病，也是一佝偻病，也是一种人类遗传病，这种遗传病的女种人类遗传病，这种遗传病的女性患者多于男性性患者多于男性 1 1、以上两种遗传病有什么、以上两种遗传病有什么特殊的地方？特殊的地方？ 2 2、为什么上述两种遗传病、为什么上述两种遗传病表现上总是和性别相联系？表现上总是和性别相联系？ 3 3、为什么两种遗传病与性、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同？别关联的表现又不相同？表现上与性别相关联表现上与性别相关联 控制这两种遗传病的基

2、因位控制这两种遗传病的基因位于性染色体上于性染色体上第三节第三节 伴性遗传伴性遗传学习目标：学习目标：1.概述伴性遗传的特点概述伴性遗传的特点(重点重点)。2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律传规律(难点难点)。3.举例说出伴性遗传在实践中的应用举例说出伴性遗传在实践中的应用一、伴性遗传一、伴性遗传1、定义：、定义： 位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，这种遗传方式叫做伴性遗传。相关联，这种遗传方式叫做伴性遗传。2、种类：、种类：伴伴X X染色体遗传染色体遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体

3、遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传二、人类红绿色盲症（道尔顿症）二、人类红绿色盲症（道尔顿症）XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常 ( (携带者携带者 ) )色盲色盲正常正常色盲色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：1、遗传方式：、遗传方式：遗传方式包括：遗传方式包括： 常染色体显性遗传常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 伴伴Y染色体遗传染色体遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传2、(伴伴X染

4、色体隐性遗传染色体隐性遗传)特点：特点：（1 1）男性患者多于女性患者）男性患者多于女性患者（2 2）交叉遗传）交叉遗传致病基因：致病基因：女性（母亲）女性（母亲）男性男性女性（女儿）女性（女儿）男性（外甥）男性（外甥）（3 3）女性患者的父亲和儿子一定患病）女性患者的父亲和儿子一定患病（4 4）通常有隔代遗传现象）通常有隔代遗传现象小组讨论：小组讨论：假如假如X染色体上是显性致病基因染色体上是显性致病基因,情况会怎样情况会怎样? 若该病受显性基因若该病受显性基因D控制，请尝试写出患者和表控制，请尝试写出患者和表现正常个体的基因型现正常个体的基因型三、抗维生素三、抗维生素D D佝偻病佝偻病XD

5、XDXDXdXdXdXDYXdY正常正常患者患者正常正常患者患者患者患者1 1、遗传方式：、遗传方式：伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传2、(伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传)特点：特点：（1 1）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者（2 2）男性患者的母亲和女儿一定患病）男性患者的母亲和女儿一定患病（3 3）具有世代连续性）具有世代连续性伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传特点特点: :（1 1）患者全为男性）患者全为男性（2 2）致病基因：父）致病基因：父子子孙孙四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用1 1、性别决定方式：、性别决定方式：XYXY型（型（XXXX为雌性，

6、为雌性，XYXY为雄性）为雄性）ZWZW型（型（ZZZZ为雄性，为雄性，ZWZW为雌性），如禽类。为雌性），如禽类。2 2、芦花鸡的羽毛花纹受、芦花鸡的羽毛花纹受B B基因（位于基因（位于Z Z染色体上）控染色体上）控制，当基因制，当基因b b纯合时表现为非芦花，那么什么纯合时表现为非芦花，那么什么wewe杂交杂交组合可以通过羽毛花纹直接判断出子一代的性别？组合可以通过羽毛花纹直接判断出子一代的性别？ZbZb ZBW红绿色盲遗传家族系谱图123456789101112 131415161718抗维生素D佝偻病遗传家族系谱图男性患者男性患者女性患者女性患者正常男性正常男性正常女性正常女性 有一个

7、男孩是色盲患者，除他的祖父有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（ ） A祖父祖父父亲父亲男孩男孩 B祖母祖母父亲父亲男孩男孩 C外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩 D外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩D D 由于控制血友病的基因是隐性的，且由于控制血友病的基因是隐性的，且位于位于X染色体上，以下不可能的是（染色体上，以下不可能的是（ ）A携带此基因的母亲把基因传给他儿子携带此基因的母亲把基因传给他儿子B患血友病的父亲把基因传给儿子患血友病的父亲把基因传给儿子C患血友病的父亲把基因传给女儿患血友病的父亲把基因传给女儿D携带此基因的母亲把基因传给女儿携带此基因的母亲把基因传给女儿B B（1）III3的基因型是_,他的致病