必修二第二章第3节《伴性遗传》导学案

1、第二章第节伴性遗传课前预习学案女性正常x男性色盲X男性正常配子子代 表现型 比例（3）色盲女性与亲代女性色盲x男性正常正常男性婚配图解配子、预习目标 、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律、举例说出伴性遗传在实践中的应用二、预习内容（一）伴性遗传的特点及常见事例1、特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与相联系。 、常见实事例：（）人类遗传病：人类 、和血友病等。（）果蝇 。（二）人类红绿色盲症、基因的位置只位于。、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（请完成表格）女性男性基因型表现型正常正常（携带者）正常思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（）远远高于女性（），为何会出现这

2、么大的差距？亲代：、红绿色盲遗传的主要婚配方式 及子代发病率（1）正常女性与男性红绿色色盲婚配的图解配子：子代： 表现型 比例（2）女性色盲携带肴与正常男性的婚配图解亲代：女性携带着（4）女性色盲携带者与色盲男性的婚配图解子代表现型比例亲代：女性携带者配子子代_表现型_比例男性色盲（三）抗维生素佝偻病、基因位置：。、患者的基因型（）女性：和。（）男性：、遗传特点：（）女性患者男性患者。（）具有（性患者一定患病。（四）伴性遗传在实践中的应用a）鸡的性别决定（）雌性个体的两条性染色体是的（）。（）雄性个体的两条性染色体是的（）、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下：（芦花鸡）x（非芦花鸡）

3、同学们，通过你的自主学习，你还有哪些疑惑，请把它填在下面的表格中疑惑点疑惑内容课内探究学案一、学习目标：、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律、举例说出伴性遗传在实践中的应用 、归纳伴性遗传的特点学习重难点：、伴性遗传的特点、分析人类红绿色盲症的遗传二、学习过程（一 ）伴性遗传的特点及常见事例（二）人类红绿色盲症（三）抗维生素佝偻病（四）伴性遗传在实践中的应用（五）精讲点拨：理解伴性遗传的方式和特点并学会运用1、 伴遗传：（）特点：致病基因只位于染色体 上，无显隐之分，患者后代中男性全 为患者，患者全为男性，女性全为正 常，正常的全为女性。简记为“男全 病，女全正”。致病基因由父亲传

4、给 儿子，儿子传给孙子，具有世代连续 性。也称限雄遗传，简记为“父传子， 子传孙”。（）实例：人类外耳道多毛症。（）典型希普图（如右图）（）特点：具有连续遗传现象患者中性多于性男患者的母亲及女儿一定为患者， 简记为“男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”， 女性患病，其父母至少有一方患病。（）实例：抗维生素佝偻病，钟摆型眼球震颤。（）典型系谱图（如右图）、伴隐性遗传（）特点：具有隔代交叉遗传现象。患者中男性多于女性。 是患者，简记为“女病，父子病” 女正”（2）（3） 归纳：患者的父亲及女儿 。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“ 。男患者的母亲及女儿至少有一个

5、致病基因。实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。-典型系谱图（如下图）匚|一o 人类伴性遗传病判定口诀:、反思总结：6亡七、典例分析：一如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传.定简记为“男正，母O O，下列叙述错J的有:（如右图） （）、号的致病基因只能来自号 、号的基因型相同 、号的基因型不一定相同 、号再生一个女孩患病率是 四、当堂检测：、伴显性遗传：、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖 母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（）外祖父T母亲T男孩外祖母T母亲T男孩祖父T父亲T男孩祖母T父亲T男孩、一男孩是红绿色盲患者

6、，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（）外祖父T母亲T男孩外祖母T母亲T男孩祖父T父亲T男孩祖母T父亲T男孩课后练习与提高、与常染色体相比，伴性遗传的特点是（）正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代相传或隔代遗传、关于性染色体的不正确叙述是（）、型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系、型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）、父亲色盲，则女儿一定是色盲、母亲色盲，则儿子一定是色盲祖父母都色盲，

7、则孙子一定是色盲外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲、抗维生素佝偻病是由位于染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （）、男患者与女患者结婚，其女儿正常、男患者与正常女子结婚，其子女均正常女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（）.外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均是正常，此遗传病的基因是（）.位于常染色体上的显性基位于性染色体上的显性基因.位于染色体上的基因位于染色体上的隐性基因.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）.是常染色体隐性遗传.最可能是X染色体隐性遗传8.如图为某家族红绿色盲的遗传图解, 觉都正常，问：11.最可能是X染色体隐性遗传.可能是X染色体显性遗传图中除男孩和他的外祖父是红绿色盲外，其他人色43O1(1)(2) 与(3)的可能性是的基因型是，红绿色盲基因，与中有关，其基因型中有关，其基因型是。是红绿色盲基因携带者的概率是，若