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文档简介

1、药品管理法试题门店：姓名：得分：选择题：（每题10分，共计100分）1、在中华人民共和国境内从事（b ）,必须遵守药品管理法。a、药品研究所b、药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人c、药店d、医院2、药品管理法施行时间是（c ）a、2006年12月8日b、2007年5月1日c、2001年12月1日d、2007年8月1日3、（ c ）主管药品监督管理工作。a、卫生局b、工商局c、药监局d、质监局4、开办药品零售企业，须经企业所在地（ c ）批准并发给药品经营许可证，凭药品经营许可证到工商行政管理部门办理登记注册。a、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门b、国家药品监督管理部

2、门c、县级以上地方药品监督管理部门d、县级以上地方卫生监督管理部门5、药品经营企业销售中药材，必须标明（ b ）a、规格b、产地c、单位d、含量6、按假药论处的情形是（a ）a、被污染的b、更改有效期的c、更改生产批号的d、擅自添加着色剂7、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（b ）进行健康检查。a、2年b、1年c、5年d、3年8、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（ c ）药用要求。a、卫生b、市场c、药用d、企业9、药品广告的内容必须真实、合法，以（ b ）为准，不得含有虚 假的内容。a、传单b、说明书c、彩页d、教材10、未取得药品经营许可证经营药品的，依法予以取缔，没收 违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品（包括已 售出的和未售出的药品）货值金额（ b ）的罚

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