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文档简介
1、朝阳一模28(15分)某学生对Na2SO3与AgNO3在不同PH下的反应进行探究。 (1)测得Na2SO3溶液PH=11,AgNO3溶液PH=5,二者水解的离子分别是 (2)调节PH,实验记录如下:查阅资料得知:iAg2SO3:白色,难溶于水,溶于过量Na2SO3的溶液iiAg2O:棕黑色,不溶于水,能和酸反应推测a中白色沉淀为Ag2SO3,离子方程式是 推测a中白色沉淀为Ag2SO4,推测的依据是 (3)取b、c中白色沉淀,置于Na2SO3溶液中,沉淀溶解。该同学设计实验确认了白色沉淀不是Ag2SO4,实验方法是:另取Ag2SO4固体置于 溶液中,未溶解。(4)将中滤出、洗净,为确认其组成,
2、实验如下:向X中滴加稀盐酸,无明显变化 向X中加入过量浓HNO3,产生红棕色气体 用Ba(NO3)2溶液、BaCl2溶液检验中反应后的溶液,前者无变化,后者产生白色沉淀 实验的目的是。根据上述现象,分析X的性质和元素组成是中反应的化学方程式是(5)该同学综合以上实验,分析产生X的原因,认为随着酸性的增强,还原性增强。通过进一步实验确认了这种可能性,实验如下:气体Y是。白色沉淀转化为X的化学方程式是东城一模28.(15分)某学生欲通过实验方法验证Fe2+的性质。(1)该同学在实验前,依据Fe2+的 性,填写了下表。实验操作预期现象反应的离子方程式向盛有新制FeSO4溶液的试管中滴入数滴浓硝酸,振
3、荡试管中产生红棕色气体,溶液颜色逐渐变黄Fe2+NO+2H+ =Fe3+NO2+H2O依照表中操作,该同学进行实验。观察到液面上方气体逐渐变为红棕色,但试管中溶液颜色却变为深棕色。为了进一步探究溶液变成深棕色的原因,该同学进行如下实验。(2)向原新制FeSO4溶液和反应后溶液中均加入KSCN溶液,前者不变红色,后者变红。该现象的结论是 。(3)该同学通过查阅资料,认为溶液的深棕色可能是NO2或NO与溶液中Fe2+或Fe3+发生反应而得到的。为此他利用如图装置(气密性已检验,尾气处理装置略)进行探究。.打开活塞a、关闭b,并使甲装置中反应开始后,观察到丙中溶液逐渐变为深棕色,而丁中溶液无明显变化
4、。.打开活塞b、关闭a,一段时间后再停止甲中反应。.为与中实验进行对照,更换丙、丁后,使甲中反应继续,观察到的现象与步骤中相同。铜与足量浓硝酸反应的化学方程式是 ;装置乙的作用是 ;步骤的目的是 ;该实验可得出的结论是 。(4)该同学重新进行(1)中实验,观察到了预期现象,其实验操作是 。海淀一模28. (15分)已知FeCl3溶液与KI溶液的反应为可逆反应,某小组同学对该反应进行实验探究。(1)甲同学首先进行了实验1。实验1实验步骤实验现象取2 mL 1 mol·L-1 KI溶液, 滴加0.1 mol·L-1 FeCl3溶液3滴(1滴约为0.05 mL,下同)。溶液呈棕黄
5、色。向其中滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液。溶液不显红色。写出FeCl3溶液与KI溶液反应的离子方程式 。加入KSCN溶液的目的是 。甲同学认为溶液不显红色的原因是反应体系中c(Fe3+)太低,故改进实验方案,进行了实验2。实验2实验步骤实验现象取2 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液, 滴加0.1 mol·L-1 FeCl3溶液3滴。溶液呈棕黄色。向其中滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液。溶液显红色。继续加入2 mL CCl4,充分振荡、静置。液体分层,上层红色消失,变为棕黄色,下层呈紫红色。本实验改用0.1 mol·
6、;L-1 KI溶液的目的是 。用化学平衡原理解释实验2中加入CCl4后上层溶液红色消失的原因: 。(2)甲同学认为“用CCl4萃取后上层溶液仍为棕黄色”的原因是I2未被充分萃取,但乙同学查阅资料得到信息:I2、I3在水中均呈棕黄色,两者有如下关系:I2I I3。于是提出假设:萃取后的溶液呈棕黄色的主要原因是存在I3。 为验证假设,乙同学设计并完成了实验3。实验3实验步骤实验现象取1 mL实验2中棕黄色的上层清液,再加入2 mL CCl4, 振荡、静置。液体分层,上层呈黄色,下层呈紫红色。 取1 mL饱和碘水,加入2 mL CCl4, 振荡、静置。液体分层,上层为无色,下层呈紫红色。实验3的结论
7、是 。甲同学依据乙同学的实验设计思路,选用实验2中的试剂,运用控制变量的方法设计了更加严谨的实验,证明了平衡I2I I3的存在。请你补充完整他设计的实验步骤:将实验2中下层紫红色溶液平均分成两份,分装于两支试管中,向试管1中加入1 mL水,振荡、静置;向试管2中 。两支试管中的现象分别为 。顺义一模28.(15分)某小组用下图所示装置对Cl2与Na2S2O3的反应进行探究(气密性已检验)。 实验操作和现象:操作现象打开分液漏斗活塞,滴加一定量浓盐酸,加热iA中有黄绿色气体生成,C中液面上方有白雾,溶液中开始出现少量浑浊;ii一段时间后,C中产生大量黄色沉淀。用湿润的淀粉碘化钾试纸检验C中白雾淀
8、粉碘化钾试纸变蓝C中浊液过滤后,取少量滤液用盐酸酸化,滴加氯化钡溶液有白色沉淀生成查阅资料:aS2O32有较强的还原性 b酸性条件下S2O32迅速分解为S和SO2(1)A中发生反应的离子方程式是 。 (2)B中饱和NaCl溶液的作用是 。(3)C中生成黄色沉淀的离子方程式是 。(4)为检验C中是否有SO2生成,需进行的操作是 。(5)C中滤液与氯化钡溶液反应生成白色沉淀,甲同学认为利用该现象可证明Na2S2O3被Cl2氧化,反应的离子方程式是 。(6)乙同学认为,C中滤液用硝酸酸化后滴加硝酸银溶液,若有白色沉淀,也能证明Na2S2O3被Cl2氧化,丙同学认为不能证明,理由是 。西城一模28(1
9、5分)为探究Ag+与Fe3+氧化性的相关问题,某小组同学进行如下实验:已知:相关物质的溶解度(20oC)AgCl:1.5×10-4 g Ag2SO4:0.796 g(1)甲同学的实验如下:序号操作现象实验将2 mL 1 mol/L AgNO3溶液加入到1 mL 1 mol/L FeSO4溶液中产生白色沉淀,随后有黑色固体产生取上层清液,滴加KSCN溶液溶液变红注:经检验黑色固体为Ag 白色沉淀的化学式是 。 甲同学得出Ag+氧化了Fe2+的依据是 。 (2)乙同学为探究Ag+和Fe2+反应的程度,进行实验。a按右图连接装置并加入药品(盐桥中的物质不参与反应),发现电压表指针偏移。偏移
10、的方向表明:电子由石墨经导线流向银。放置一段时间后,指针偏移减小。随后向甲烧杯中逐渐加入浓Fe2(SO4)3溶液,发现电压表指针的变化依次为:偏移减小回到零点逆向偏移。 a中甲烧杯里的电极反应式是 。 中电压表指针逆向偏移后,银为 极(填“正”或“负”)。 由实验得出Ag+和Fe2+反应的离子方程式是 。(3)为进一步验证乙同学的结论,丙同学又进行了如下实验:序号操作现象实验将2 mL 2 mol/L Fe(NO3)3溶液加入有银镜的试管中 银镜消失实验将2 mL1 mol/L Fe2(SO4)3溶液加入有银镜的试管中银镜减少,未消失实验将2 mL 2 mol/L FeCl3溶液加入有银镜的试
11、管中银镜消失 实验 (填“能”或“不能”)证明Fe3+氧化了Ag,理由是 。 用化学反应原理解释实验与的现象有所不同的原因: 。朝阳一模东城一模28.(15分)(1)还原(2)Fe2+被硝酸氧化为Fe3+(3)Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO)3+2NO2+2H2O 使NO2转化为NO 排出乙右侧装置中残留的NO2 溶液的深棕色是由NO或NO2与Fe2+作用得到(或不是由NO或NO2与Fe3+作用得到)(4)向盛有浓硝酸的试管中滴入数滴新制FeSO4溶液,振荡海淀一模28. (15分)(1) 2Fe3+ + 2I- 2Fe2+I2(不写“”扣条件分)检验溶液中是否大量存在Fe3+提高平衡时溶
12、液中的c(Fe3+) 降低c(I-)不得分下一空共3分:平衡1:2Fe3+ + 2I- 2Fe2+I2 平衡2:Fe3+ + 3SCN- Fe(SCN)3(写出任一平衡方程式即得1分)加入CCl4后,I2被CCl4萃取,平衡1正向移动,或c(Fe3+)降低(1分),平衡2逆向移动,或cFe(SCN)3降低(1分),所以红色消失(2) 萃取后的溶液呈棕黄色的主要原因是存在I3 加入1 mL(1分) 0.1 mol·L-1 KI(1分)溶液,振荡、静置 试管1中液体分层,上层为无色,下层呈紫红色,试管2中液体分层,上层呈黄色,下层呈紫红色(或紫红色变浅)顺义一模28. (15 分)(1)MnO2 +4H+ +2Cl Mn2+ +Cl2 +2H2O(2分)(2)除去Cl2中的HCl,防止对Cl2与Na2S2O3的反应产生干扰(2分)(3)S2O32 + 2H+=S + SO2 +H2O(2分)(4)把白雾通入Ba(NO3)2溶液中,若有白色沉淀,证明有SO2 生成(3分)(5)S2O32 +4Cl2 +5H2O=8Cl +2SO42- +10H+(3分)(6)氯气与水反应也能生成Cl,所以检验出溶液中有Cl也不能证明是Cl2氧化了Na2S2O3 (3分)(其他合理答案也给分)西城一模28(15分)(1) Ag2SO4 (2分) 有黑色固体(Ag)生成,加入K
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