缺铁性贫血汇编

1、缺缺铁铁性贫血性贫血( (iron deficiency anemia IDA)iron deficiency anemia IDA) 缺缺铁铁性性贫贫血血 定义定义、流行病学 铁的代谢 病因病因与发病机制 临床表现临床表现 实验室及其他检查实验室及其他检查 诊断标准与鉴别诊断诊断标准与鉴别诊断 治疗治疗预防预后目目录录定义定义当机体对铁的需求与供给失衡，导致体当机体对铁的需求与供给失衡，导致体内贮存铁耗尽（内贮存铁耗尽（iron depletioniron depletion，IDID），），继之红细胞内铁缺乏（继之红细胞内铁缺乏（iron deficient iron deficient

2、erythropoiesis,IDEerythropoiesis,IDE），最终引起缺铁），最终引起缺铁性贫血（性贫血（iron deficiency anemiairon deficiency anemia，IDAIDA）。）。IDAIDA是铁缺乏症（包括是铁缺乏症（包括IDID、IDEIDE、IDAIDA）的最终阶段，表现为缺铁引起的小）的最终阶段，表现为缺铁引起的小细胞低色素性贫血及其细胞低色素性贫血及其他异常。 流行病学流行病学 IDAIDA是最常见的贫血。是最常见的贫血。其发病率在发展中国家、经其发病率在发展中国家、经济不发达地区、婴幼儿、育济不发达地区、婴幼儿、育龄妇女明显增高。龄

3、妇女明显增高。 血红素血红素铁铁珠蛋白珠蛋白原卟啉原卟啉 血红蛋白血红蛋白 缺铁和铁利用障碍影缺铁和铁利用障碍影响响血红素血红素合成，故有学者合成，故有学者称该类贫血为血红素合成称该类贫血为血红素合成异常性贫血。异常性贫血。 铁铁 代代 谢谢 人体内铁分两部分：人体内铁分两部分：其一为功能其一为功能状态铁，其二为贮存铁状态铁，其二为贮存铁( (正常男性约正常男性约为为1000mg1000mg，女性，女性300-300-400mg)400mg) 铁在体内广泛分布于各组织。铁在体内广泛分布于各组织。 铁的来源铁的来源 内源性：内源性：衰老破坏衰老破坏的红细胞的红细胞外源性：外源性：动、植物食品动、

4、植物食品 铁吸收部位铁吸收部位 十二指肠、十二指肠、空肠上段空肠上段 铁储存部位铁储存部位 肝、肝、脾脾骨骨髓髓单核单核- - 巨噬巨噬细胞系统细胞系统 影响铁吸收因素影响铁吸收因素： 食物铁状态食物铁状态(三价、二价铁三价、二价铁) 胃肠功能胃肠功能(酸碱度等酸碱度等) 体内铁贮量体内铁贮量 骨髓造血状态骨髓造血状态 某些药物（如维生素某些药物（如维生素C）均会）均会影响铁吸收。影响铁吸收。 FeFe2+2+FeFe3+3+FeFe2+2+ +铜蓝铜蓝PrPr胃酸胃酸FeFe3+3+还原还原 转铁转铁Pr Pr + +氧化氧化转铁转铁PrPr复合体复合体转运转运 单核单核-巨巨 噬噬细胞系统

5、细胞系统铁的代谢铁的代谢骨髓骨髓 各组织各组织系统系统以植物铁为例以植物铁为例 储存储存 多余铁以铁蛋白和含多余铁以铁蛋白和含铁血黄素形式储存于肝、脾、骨铁血黄素形式储存于肝、脾、骨髓等器官的单核髓等器官的单核- -巨噬细胞系统。巨噬细胞系统。 排泄排泄 人体每天排铁不超过人体每天排铁不超过1mg，主要通过肠粘膜脱落细胞，主要通过肠粘膜脱落细胞随随粪便粪便排出，少量通过尿、汗液，排出，少量通过尿、汗液，哺乳妇女还通过乳汁。哺乳妇女还通过乳汁。 再利用再利用 衰老破坏的红细胞释衰老破坏的红细胞释放铁再利用。放铁再利用。 病因病因 需铁量增加而摄入不足需铁量增加而摄入不足 铁吸收障碍铁吸收障碍 铁

6、丢失过多铁丢失过多(最常见）最常见）1.需铁量增加而铁摄入不足需铁量增加而铁摄入不足多见于婴幼儿、青少年、妊娠和哺乳期妇女。婴幼儿需铁量较加，若不补充蛋类、肉类等含铁量较高的辅食，易造成缺铁。青少年偏食易缺铁。女性月经增多、妊娠或哺乳，需铁量增加，若不补充高铁食物，易造成IDA。2.铁吸收障碍铁吸收障碍常见于胃大部切除术后，胃酸分泌不足且食物快速进入空肠，绕过铁的主要吸收部位（十二指肠），使铁吸收减少。此外，多种原因造成的胃肠道功能紊乱，如长期不明原因腹泻、慢性肠炎、克隆病等均可因铁吸收障碍而发生IDA。3.铁丢失过多铁丢失过多慢性长期铁丢失而得不到纠正则造成IDA。如：慢性胃肠道失血（包括痔

7、疮、胃十二指肠溃疡、食管裂孔疝、消化道息肉、胃肠道肿瘤、寄生虫感染、食管/胃底静脉曲张破裂等）、月经量过多（宫内放置节育环、子宫肌瘤及月经失调等妇科疾病）、咯血和肺泡出血（肺含铁血黄素沉着症、肺出血肾炎综合征、肺结核、支气管扩张、肺癌等）、血红蛋白尿（阵发性睡眠性血红蛋白尿、冷抗体型自身免疫性溶血、心脏人工瓣膜、行军性血红蛋白尿等）及其他（遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性肾功能衰竭行血液透析、多次献血等）。 发病机制发病机制缺铁对铁代谢的影响缺铁对铁代谢的影响缺铁对造血系统的影响缺铁对造血系统的影响缺铁对组织细胞代谢的影响缺铁对组织细胞代谢的影响血清铁（SI） 是血清中铁离子的运输形式，全部与

8、转铁蛋白结合血清铁蛋白（SF） 血液去铁蛋白和铁核心Fe3+形成的复合物，是检查体内铁负荷最灵敏的指标 总铁结合力（TIBC）: 正常情况下，每升血清中血清铁仅能与1/3的转铁蛋白结合，2/3的转铁蛋白未与铁结合，转铁蛋白所能结合的最大铁量称为总铁结合力，未与铁结合的转铁蛋白称为不饱和铁结合力。转铁蛋白饱和度（TS） 血清铁与转铁蛋白结合能力的比值，即血清铁除以总铁结合力的百分比。红细胞内游离原卟啉(FEP) 是构成血红素的重要组分，铁利用障碍时原卟啉与铁结合形成血红素受影响，血液中游离原卟啉含量升高。 血清可溶性转铁蛋白受体（血清可溶性转铁蛋白受体（STfR） 是反映缺铁性红细胞生成的指标，

9、与缺铁是反映缺铁性红细胞生成的指标，与缺铁程度呈正相关。程度呈正相关。临床表现临床表现一、缺铁原发病表现一、缺铁原发病表现二、贫血的一般表现二、贫血的一般表现三、组织缺铁表现三、组织缺铁表现1.缺铁原发病表现缺铁原发病表现如妇女月经量多、消化道溃疡/肿瘤/痔疮导致的黑便/血便/腹部不适、肠道寄生虫感染导致的腹痛/大便性状改变、肿瘤性疾病的消瘦、血管内溶血的血红蛋白尿等。2.贫血表现贫血表现乏力、易倦、头晕、头痛、眼花、耳鸣、心悸、气短、纳差、苍白、心率增快。 含铁酶或铁依赖酶活性降低的表现含铁酶或铁依赖酶活性降低的表现 1、易感染、易感染 细胞免疫功能下降细胞免疫功能下降 2、神经系统、神经系

10、统 精神行为异常，如精神行为异常，如烦躁、易怒、注意力不集中、异食癖。烦躁、易怒、注意力不集中、异食癖。 3、生长发育、生长发育 儿童生长发育迟缓、儿童生长发育迟缓、智力低下。智力低下。 4、体力、耐力下降。、体力、耐力下降。粘膜组织病变和外胚叶组织营养障碍粘膜组织病变和外胚叶组织营养障碍1、粘膜损害、粘膜损害 口腔炎、口腔炎、 舌炎、舌乳头萎缩、口角皲裂、吞咽困难舌炎、舌乳头萎缩、口角皲裂、吞咽困难（PlummerVinson综合征）综合征）。2、皮肤和指（趾）甲变化、皮肤和指（趾）甲变化 皮肤干燥、皱缩；皮肤干燥、皱缩； 指（趾）甲缺乏光泽、脆薄易裂，重者指（趾）甲扁指（趾）甲缺乏光泽、脆

11、薄易裂，重者指（趾）甲扁平，甚至凹下呈勺状（匙状甲）；平，甚至凹下呈勺状（匙状甲）； 毛发干枯、脱落；毛发干枯、脱落； 实验室检查实验室检查血象血象 呈小细胞低色素性贫血呈小细胞低色素性贫血 缺铁性贫血的血象缺铁性贫血的血象 骨髓象骨髓象 幼红细胞呈幼红细胞呈“核老浆幼核老浆幼”现象现象缺铁性贫血的骨髓象缺铁性贫血的骨髓象铁代谢铁代谢血清铁（血清铁（SI） 64.44umol/L转铁蛋白饱和度（转铁蛋白饱和度（TS） 8mg 8mgL L；血清铁蛋白（血清铁蛋白（SF） 12 ug / L 可作为缺铁依据，可作为缺铁依据，能准确反映体内贮存铁情况。能准确反映体内贮存铁情况。 骨髓涂片用亚铁氰化

12、钾骨髓涂片用亚铁氰化钾 (普鲁士蓝反应普鲁士蓝反应)染色后，染色后，在骨髓小粒中无深蓝色的含铁血黄素颗粒；在幼在骨髓小粒中无深蓝色的含铁血黄素颗粒；在幼红细胞内小粒减少或消失，铁粒幼细胞红细胞内小粒减少或消失，铁粒幼细胞0.96mol/L（全血）（全血）FEP/Hb4.5g/gHb。 诊诊 断断ID1、血清铁蛋白、血清铁蛋白12ug/L12ug/L；2 2、骨髓铁染色显示骨髓小粒可染铁消失，、骨髓铁染色显示骨髓小粒可染铁消失，铁粒幼细胞铁粒幼细胞15%15%；3 3、血红蛋白及血清铁等指标尚、血红蛋白及血清铁等指标尚正常正常。IDE1、 ID的的1+2; 2、转铁蛋白饱和度、转铁蛋白饱和度15

13、%45ug/gHb45ug/gHb； 4 4、血红蛋白尚血红蛋白尚正常正常。IDA 1、IDE的的1+2+3；2、小细胞低色素性、小细胞低色素性贫血贫血病因诊断病因诊断 只有明确病因，只有明确病因，IDAIDA才可能根治；有时缺铁病因比贫血本身更为才可能根治；有时缺铁病因比贫血本身更为严重。例如胃肠道恶性肿瘤伴慢性失血或胃癌术后残癌所致严重。例如胃肠道恶性肿瘤伴慢性失血或胃癌术后残癌所致IDAIDA，应多次检查粪潜血，必要时做胃肠道，应多次检查粪潜血，必要时做胃肠道X X线或内窥镜检查；线或内窥镜检查；对月经期妇女，应检查有无妇科疾病。对月经期妇女，应检查有无妇科疾病。 鉴别诊断鉴别诊断海洋性

14、贫血海洋性贫血慢性病性贫血慢性病性贫血 铁粒幼细胞性贫血铁粒幼细胞性贫血 转铁蛋白缺乏症转铁蛋白缺乏症地中海贫血地中海贫血有家族史。有溶血表现。血片中可见多量靶形红细胞。胎儿血红蛋白或血红蛋白A2增加。血清铁蛋白、骨髓可染铁、血清铁和铁饱和度不低且常增高。慢性病贫血慢性病贫血慢性炎症、感染或肿瘤等引起的铁代谢异常性贫血。贫血为小细胞性。贮铁（血清铁蛋白和骨髓小粒含铁血黄素）增多。血清铁、血清铁饱和度、总铁结合力减低。铁粒幼细胞性贫血铁粒幼细胞性贫血遗传或不明原因导致的红细胞铁利用障碍性贫血。表现小细胞性贫血，但血清铁蛋白浓度增高、骨髓小粒含铁血黄素颗粒增多、铁粒幼细胞增多，并出现环形铁粒幼细胞

15、。血清铁和铁饱和度增高，总铁结合力不低。转铁蛋白缺乏症转铁蛋白缺乏症常染色体隐性遗传（先天性）或严重肝病、肿瘤继发（获得性）。表现为小细胞低色素性贫血。血清铁、总铁结合力、血清铁蛋白及骨髓含铁血黄素均明显降低。先天性，幼儿发病、伴发育不良和多脏器功能受累。获得性，有原发病表现。 治疗治疗 治疗原则：治疗原则： 根除病因，根除病因， 补足贮铁。补足贮铁。 病因治疗病因治疗 应尽可能地去除导致缺铁的病因。应尽可能地去除导致缺铁的病因。补铁治疗补铁治疗 1 1、口服铁剂、口服铁剂首选首选、用法及用法及用量用量 、注意事项、注意事项 、疗效观察、疗效观察 、疗程疗程 2 2、注射铁剂的指征、用量计、注

16、射铁剂的指征、用量计算、用法算、用法 预防预防 重点在婴幼儿、重点在婴幼儿、青少年、和妇女的青少年、和妇女的营养保健。营养保健。 预后预后 单纯营养不足者，易恢复单纯营养不足者，易恢复正常。继发于其他疾病者，正常。继发于其他疾病者，取决于原发病能否根治。取决于原发病能否根治。患者女性，患者女性，25岁，月经过多史岁，月经过多史 5年。近年。近 2个月感头晕、心悸。查：个月感头晕、心悸。查： RBC3.01012L，Hb75gL，WBC6109L，PLT300109L，RC 0.007，骨髓增生活跃，红系占，骨髓增生活跃，红系占27，以中、晚幼红为主。，以中、晚幼红为主。血清铁血清铁6.0mol

17、L。该病例最可能的诊断是。该病例最可能的诊断是A巨幼细胞贫血巨幼细胞贫血 B缺铁性贫血缺铁性贫血C再生障碍性贫血再生障碍性贫血 D溶血性贫血溶血性贫血E急性失血性贫血急性失血性贫血缺铁性贫血采用铁剂治疗后，观察疗效最早的指标是缺铁性贫血采用铁剂治疗后，观察疗效最早的指标是A血红蛋白上升血红蛋白上升 BMCV增多增多CMCH增多增多 D网织红细胞增高网织红细胞增高E骨髓血细胞形态恢复骨髓血细胞形态恢复患者女性患者女性1818岁，头晕乏力一年余，记忆力减退，月经不规则量多，岁，头晕乏力一年余，记忆力减退，月经不规则量多，可见反甲，可见反甲，Hb75gHb75g109/L109/L，白细胞及血小板计

18、数及形态正常，下列，白细胞及血小板计数及形态正常，下列哪项治疗最恰当哪项治疗最恰当 A A叶酸叶酸 B BvitB12vitB12 C C硫酸亚铁硫酸亚铁 D D丙酸睾丸酮丙酸睾丸酮 E E输血输血 女性，女性，3535岁，胃大部切除术后岁，胃大部切除术后8 8年，感头晕，心悸，乏力，查年，感头晕，心悸，乏力，查RBC3.2RBC3.21012/L1012/L，WBC:5.0WBC:5.0109/L109/L，Hb80g/LHb80g/L，血小板，血小板150150109/L109/L，网织红细胞网织红细胞0.8%0.8%，骨髓像幼红细胞增生活跃，中晚幼红细胞达，骨髓像幼红细胞增生活跃，中晚幼

19、红细胞达45%45%，体积小，胞浆兰而少，边缘不规则，此患者治疗方法首选体积小，胞浆兰而少，边缘不规则，此患者治疗方法首选 A A输血输血 B B补充铁剂补充铁剂 C C应用肾上腺皮质激素应用肾上腺皮质激素 D D应用丙酸睾丸酮应用丙酸睾丸酮 E E补充叶酸补充叶酸 患者男性，患者男性，31岁，诉头昏乏力半年余。血液检查岁，诉头昏乏力半年余。血液检查:白细胞白细胞6109/L，分类正常，血小板分类正常，血小板100109/L，血红蛋白，血红蛋白70g/L，有反复痔疮出血，有反复痔疮出血史二年，无营养不良史。史二年，无营养不良史。 缺铁性贫血被证实，予以口服铁剂治疗，同时应建议他通过下述哪缺铁性

20、贫血被证实，予以口服铁剂治疗，同时应建议他通过下述哪种方法才可能使贫血得到根治种方法才可能使贫血得到根治A铁剂治疗铁剂治疗 B输血输血C治疗痔疮治疗痔疮 D多食富含铁的食物多食富含铁的食物E常做大便潜血试验常做大便潜血试验填空题填空题1铁的吸收部位主要在铁的吸收部位主要在_ _及及_ _。2体内多余的铁是以体内多余的铁是以_ _和和_ _的形式储存的形式储存于肝、脾、骨髓等器官的单核巨噬细胞系统中。于肝、脾、骨髓等器官的单核巨噬细胞系统中。3临床上将缺铁及缺铁性贫血分为临床上将缺铁及缺铁性贫血分为_ _、_ _及及_ _三个阶段。三个阶段。案例案例 患者，男，患者，男，3636岁，农民。因岁，

21、农民。因“头昏、乏力头昏、乏力4 4个月，个月，加重并出现心悸、气促、面色苍白加重并出现心悸、气促、面色苍白1 1个月个月”入院。入院。 患者于患者于4 4个月前渐感头昏、乏力、劳动力下降。近个月前渐感头昏、乏力、劳动力下降。近1 1个月症状加重，于活动时感心悸、气促，并见面色苍个月症状加重，于活动时感心悸、气促，并见面色苍白，食欲不振。病程中无发热，二便正常。白，食欲不振。病程中无发热，二便正常。 体格检查：体格检查：T36.7T36.7，P78P78次次/ /分，分，R20R20次次/ /分，分，BP110/70mmHgBP110/70mmHg，神清合作。皮肤黏膜苍白，全身浅表，神清合作。

22、皮肤黏膜苍白，全身浅表淋巴结不大。双肺无异常。心率淋巴结不大。双肺无异常。心率112112次次/ /分，律齐。腹分，律齐。腹平软，无压痛，肝脾未及。平软，无压痛，肝脾未及。问题问题 1 1、该患者的初步诊断是什么？、该患者的初步诊断是什么？ 2 2、应做哪些实验室检查以明确诊断？、应做哪些实验室检查以明确诊断？ 3 3、如何给出治疗？、如何给出治疗？案例案例 患者，男性，患者，男性，36岁，农民。头昏、岁，农民。头昏、乏力、劳动力下降乏力、劳动力下降4个月，加重并心悸、个月，加重并心悸、气促，面色苍白、食欲不振气促，面色苍白、食欲不振1个月。查体个月。查体有皮肤黏膜苍白。有皮肤黏膜苍白。 患者

23、中年男性，来自农村，有慢性患者中年男性，来自农村，有慢性贫血表现，应警惕有无钩虫病引起的慢贫血表现，应警惕有无钩虫病引起的慢性消化道出血所致的贫血。性消化道出血所致的贫血。案例案例 1、患者男性，、患者男性，36岁，农民。慢性岁，农民。慢性起病，有头昏、乏力、心悸、气促、劳起病，有头昏、乏力、心悸、气促、劳动力下降等表现；又有食欲不振等消化动力下降等表现；又有食欲不振等消化道症状。道症状。 2、检查有皮肤黏膜及面色苍白。、检查有皮肤黏膜及面色苍白。 上述临床表现提示有慢性贫血。应予上述临床表现提示有慢性贫血。应予血象、骨髓象、铁代谢指标、大便钩虫血象、骨髓象、铁代谢指标、大便钩虫卵等检查，以明

24、确诊断。卵等检查，以明确诊断。案例案例 实验室检查：实验室检查： 1 1、血象、血象 HbHb 45g/L RBC 1.93 45g/L RBC 1.9310101212/L WBC /L WBC 4.74.710109 9/L, N 0.63/L, N 0.63，L 0.37; PLT 120L 0.37; PLT 12010109 9/L; /L; MCV 61flMCV 61fl，MCH 21pgMCH 21pg，MCHC 270g/L; MCHC 270g/L; 2 2、大便、大便 隐血（），钩虫卵（隐血（），钩虫卵（ ）。）。 3 3、骨髓象、骨髓象 增生明显活跃（增生明显活跃（级），红系明级），红系明显增生，占显增生，占49.5%49.5%，G GE