伴性遗传优秀PPT精品文档

1、.1yyRRYYrry RY rY yR rY Y y yR R r ry RY r复习回顾复习回顾.2第三节第三节 伴性遗传伴性遗传性染色体上的基因所控制的遗传现象，性染色体上的基因所控制的遗传现象，性状表现与性别关联。性状表现与性别关联。.3复复 习习 要要 点点 生物性别决定方式生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析遗传图谱的分析 伴性遗传的应用伴性遗传的应用.4一、生物的性别决定一、生物的性别决定1.1.由由性染色体性染色体来决定来决定XYXY型性别决定型性别决定ZWZW型性别决定型性别决定XYXY：雄性：雄性XXXX：雌性：雌性ZZZZ：雄性：雄性

2、ZWZW：雌性：雌性两条异型的同源染色体两条异型的同源染色体2.环境因素环境因素.5男性男性染色体染色体女性女性染色体染色体常染色体：常染色体：男、女相同男、女相同（22对）对）性染色体：性染色体：男、女不同男、女不同（1对）对）对性别起决对性别起决定作用定作用ABCDEFGABCDEFG.6人的性别决定过程人的性别决定过程：1 ： 1 卵细胞卵细胞22+X44+XX子子 代代44+XY受精卵受精卵 44+XY44+XX亲亲 代代比比 例例 1 1 ： 1 1 22+X22+Y精子精子.7XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体

3、染色体伴性伴性遗传遗传.8（一）、人类的红绿色盲（一）、人类的红绿色盲发现：世纪道尔顿道尔顿症发现：世纪道尔顿道尔顿症性状：色觉障碍，红绿不分性状：色觉障碍，红绿不分一、伴一、伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传.9红绿色盲红绿色盲1、遗传性质、遗传性质X染色体上隐性遗传病 XBXBXBXbXbXbXBY XbY女性女性男性男性基因基因型型表现表现型型正常正常色盲色盲正常正常 色盲色盲 正常正常 ( (携带者携带者) ).10写出下列婚配的图解：写出下列婚配的图解：X X X X X X X X B B b b X YX YX YX YbBbBB b B b .11X Xb bY Y男性色盲男性色

4、盲X XB BX XB B女性正常女性正常X Xb bX XB BY Y配配子子 1 1 ： 1 1 比例比例女性携带者女性携带者男性正常男性正常P后后代代.12X XB BY Y男性正常男性正常X XB BX Xb b女性携带者女性携带者X XB BX Xb bX XB BY Y配配子子 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1 比例比例女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲P女性正常女性正常后后代代.13X Xb bY Y男性色盲男性色盲X XB BX Xb b女性携带者女性携带者X XB BX Xb bX Xb bY Y配配子子 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1

5、 比例比例女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲P女性携带者女性携带者后后代代.14X XB BY Y男性正常男性正常X Xb bX Xb b女性色盲女性色盲X Xb bX XB BY Y配配子子 1 1 ： 1 1 比例比例女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲P后后代代.152.男患多于女患男患多于女患1212345613245678910 11 121.隔代遗传隔代遗传X染色体上隐性遗传的特点：.16.17 XbXb X Xb bY YX Xb bY Y XBXb 3.隔代遗传隔代遗传.18（二）抗维生素（二）抗维生素D D佝偻病佝偻病 是由位于是由位于X X染色体染色体上的上的

6、显性显性基因控制的遗传病基因控制的遗传病简称：伴简称：伴X X显性遗传病显性遗传病女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是显性的患者基因是显性的( (用用D D表示表示) )抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd dX YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常.19伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：一抗维生素一抗维生素D D佝偻病家系图佝偻病家系图.20伴伴Y Y遗传病的特点

7、：遗传病的特点：（1 1）连续遗传）连续遗传（2 2）患）患者全部是男性，女性都正常。者全部是男性，女性都正常。（3 3）父传子，子传孙）父传子，子传孙外外耳耳道道多多毛毛症症.21伴伴XY型遗传性状的类型和特点型遗传性状的类型和特点类型类型典型病例典型病例遗传特点遗传特点伴伴X隐隐伴伴X显显伴伴Y红绿色盲红绿色盲血友病血友病抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病外耳道多外耳道多毛症毛症隔代遗传，隔代遗传，交叉遗传交叉遗传男多女少男多女少代代发病代代发病交叉遗传交叉遗传女多男少女多男少连续遗传连续遗传患者全部是男性，女患者全部是男性，女性都正常性都正常父传子，子传孙父传子，子传孙.22家系遗传图谱分析

8、家系遗传图谱分析“四步曲四步曲”1 1、确定是否为伴、确定是否为伴Y Y遗传遗传2 2、确定是否为细胞质遗传、确定是否为细胞质遗传3 3、判断显隐性、判断显隐性, ,确定是伴确定是伴X X还是常还是常4 4、写出基因型，计算概率、写出基因型，计算概率 三、人类遗传病的遗传方式的判断方法三、人类遗传病的遗传方式的判断方法.231、先确定是否为伴、先确定是否为伴Y遗传病遗传病.242、确定是否为细胞质遗传、确定是否为细胞质遗传.253 3、判断显隐性、判断显隐性（1 1）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）。图）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）。图1 1（2 2）双亲患病，子代有正常，

9、为显性（有中生无）。图）双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）。图2 2（3 3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图图3 3 图图1 图图2 图图3.26确定是否为伴确定是否为伴X X染色体遗传染色体遗传（1）隐性遗传看女病，父正子正非伴性）隐性遗传看女病，父正子正非伴性（2）显性遗传看男病，母正女正非伴性）显性遗传看男病，母正女正非伴性 图图1 1 图图2 图图3 图图4 图图5 图图6 图图7.27例题例题1.1.下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（ 1 1 ） 可 判 断 为） 可

10、 判 断 为 X X 染 色 体 的 显 性 遗 传 的 是 图染 色 体 的 显 性 遗 传 的 是 图_。（ 2 2 ） 可 判 断 为） 可 判 断 为 X X 染 色 体 的 隐 性 遗 传 的 是 图染 色 体 的 隐 性 遗 传 的 是 图_。（3 3）可判断为）可判断为Y Y染色体遗传的是图染色体遗传的是图_（4 4）可判断为常染色体遗传的是图）可判断为常染色体遗传的是图_BC和和EDA和和F.286 6、下图为某家族患两种病的遗传系谱、下图为某家族患两种病的遗传系谱( (甲种病基因甲种病基因用用A A、a a表示，乙种病的基因用表示，乙种病的基因用B B、b b表示表示) )，

11、 66不携不携带乙种病基因。请回答：带乙种病基因。请回答：(1)(1)甲病属于甲病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体染色体上，乙病属于上，乙病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色染色体上。体上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ 和和_ (3)若若7和和9结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。 隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12AaXAaXB BX Xb b.29常染色体及

12、细胞质遗传类型和特点常染色体及细胞质遗传类型和特点遗传方式遗传方式典型病例典型病例 遗传特点遗传特点概括口诀概括口诀常染色体隐性常染色体隐性常染色体显性常染色体显性细胞质遗传细胞质遗传如白化病如白化病先天性聋哑先天性聋哑隔代发病隔代发病患者为隐性纯合体患者为隐性纯合体患者男性、女性相等患者男性、女性相等无中生有，无中生有，女儿患病女儿患病如多指症如多指症软骨发育不全软骨发育不全代代发病代代发病 正常人为隐性纯合体正常人为隐性纯合体患者男性、女性相等患者男性、女性相等有中生无，有中生无，孩子正常孩子正常线粒体线粒体Leber遗遗传性视神经病传性视神经病母患子女必患，母患子女必患，母正常子女正常母

13、正常子女正常.30u遗传病防治与优生遗传病防治与优生u畜牧业生产畜牧业生产知识拓展知识拓展伴性遗传的应用伴性遗传的应用.31 人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫甲家庭中丈夫患抗维生素患抗维生素D佝偻病佝偻病,妻子表现正常妻子表现正常;乙家庭中乙家庭中,夫妻都表现正常夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B .B .女孩女孩 女孩女孩 C. C. 男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩back遗遗传传咨询咨询C. C. 男孩男孩