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文档简介

1、单胞藻的培养基优化单胞藻的培养基优化化学培养基优化培养基培养基 藻种:栅藻CHXl（无碳BG-11培养 基洗涤2-3次）Na2CO3NaHCO3葡萄糖CH3COONa培养、测定 藻种（无氮BG-11培养 基洗涤2-3次）NH4ClNaNO3培养、测定1.1.碳源优化碳源优化2.2.氮源优化氮源优化L9(3)4正交表3.3.正交组合优化正交组合优化最大生物量产率的组合为A3B2ClD3即：葡萄糖5g/L 初始pH=8 细胞接种浓度10(初始OD690=0.16) 硝酸盐为 3 g/L 极差分析结果表明，4个因素对栅藻CHXl生物量产率的影响顺序为：ACBD即葡萄糖浓度接种浓度培养液初始pH硝酸盐

2、浓度；4.1 最佳葡萄糖浓度 1g/L、3g/L、5g/L、7g/L、10g/L。4.2 最佳接种浓度 5%、10%、15%、20%、30%。 4.4.单因子优化单因子优化单因子筛选的适宜栅藻(Desmodesmus sp，CHXl)生长的最佳葡萄糖浓度为3 g/L。单因子筛选的适宜栅藻(Desmodesmus sp，CHXl)生长的最佳接种藻细胞浓度为5(VV，初始OD690为0.08左右)。生长曲线BG-11培养基培养基优化培养基优化培养基 筛选出最利于(Desmodesmus spCHXl)生长的培养条件组合为：葡萄糖添加浓度为3g/L、培养液初始pH=10、细胞接种浓度为5(初始OD6

3、90=0.08)、硝酸盐浓度为2g/L； 在此培养条件下，栅藻(Desmodesmus spCHXl)从适应期结束到稳定期只需5天左右，显著低于培养于正常BG-11培养液中时的36天，大大缩短了藻细胞培养时间。结论合成培养基优化种子液 1号培养基 2号培养基 3号培养基 4号培养基 5号培养基 一定比例范围内的污水浓度对小球藻的生长没有影响,利用沼液污水配制而成的培养基是可行的藻种驯化营养缺陷实验2.培养基优化 BJ05在分别不添加梓檬酸和碳酸钠的培养基中生长情况良好,而其它试验组生长情况较差,无法正常生长。 梓檬酸和碳酸钠并非必须添加,而其他营养元素则必须添加才能满足小球藻的生长。同时不添加碳酸钠和柠檬酸对藻株BJ05的生长的影响 BJ05在同时不添加梓檬酸和碳酸钠的3号培养基中生长情况良好 。藻株BJ05对培养基的净化效果 藻株BJ05在该培养基中的COD、TN、TP、NH4+-N去除率分别达到100.0%、73.0%、74.3%、82.4%，能够满足我国畜禽养殖业污染物排放标准。 沼液污水中添加适量的无机氮、无机磷，镁盐、钙盐、柠檬酸铁铵、络合剂和微量元素，藻种BJ05即能很好的在沼液污水的培养基中生长； 对培养水体中CO

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