环境监测复习

1、按监测对象：水质监测、空气监测、土壤监测、固体废弃物监测、生物监测与生物污染监测、生态监测、物理污染监测按监测目的：监视性监测、特定目的性监测（污染事故，纠纷仲裁，考核验证，咨询服务）、研究性监测 环境标准（三级六类）三级：国家环境标准、国家环境行业标准（HJ）（优先）、地方环境标准（更严格）六类：环境质量标准（核心）、污染物排放标准、环境标准物质标准（支持体系）、环境方法标准、环境基础标准、环保仪器、设备标准（体系系统）环境质量标准：水环境质量标准V类，空气质量标准3级，土壤环境质量标准3类3级污染物排放标准：污水排放标准，大气排放标准，固体废物标准水质监测对象：水环境现状，水污染源 我国现

2、行监测分析方法：国家标准分析方法（环境污染纠纷法定仲裁方法）、统一分析方法（经研究可作为统一方法可推广）和等效分析方法（新方法技术）。监测断面：背景断面，对照断面，控制断面，消减断面盛水容器的选择：聚四氟乙烯聚乙烯石英玻璃硼硅玻璃水样的类型：瞬时水样、定时水样、等时混合水样、等时综合水样、等比例混合水样、流量比例混合水样、单独水样水样保存方法方法作用操作冷藏或冷冻抑制微生物活动，降低反应速度2-5度冷藏，-18- -22度冷冻过滤与离心除沉淀，澄清等溶解态组分：0,45微米滤膜泥砂型沉淀：离心或是滤纸过滤加入化学抑制剂调节pH，抑制微生物絮凝和沉降（酸），使待测组分变成稳定态（碱）抑制氧化还原

3、反应及生物反应。加入酸碱，生物抑制剂、氧化剂或还原剂抑制剂注意事项：A.加入的保存剂不能干扰以后的测定； B.保存剂的纯度最好是优级纯的； C.应作相应的空白试验，对测定结果进行校正。预处理的目的：获得预测组分适于测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系。水样消解方法：湿法消解：硝酸，硝酸-硫酸，硝酸-高氯酸，干式灰化法（多用于固态样品，蒂尼，沉积物，土壤样品的消解）凯氏氮：以凯氏法测得的含氮量，包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而测定的有机氮化合物。总氮=有机氮+无机氮=有机氮+氨氮+亚硝酸盐氮+硝酸盐氮=凯氏氮+硝态氮测总氮两个方法：分别测出各种形态氮的浓度，再进行加和计算 过硫

4、酸钾氧化-紫外分光光度法痕量有机污染物测定(1)气相色谱法（GC）原理：利用待分离的各组分在固定相和流动相之间具有不同的分配系数，从而使各组分得到完全分离，并依此送入检测器测定的方法。必要条件：各组分热力学性质的差异（移动速度差异）气相色谱仪：载气系统、进样系统、分离系统（关键）、检测系统、记录系统和辅助系统所组成。(2)气相色谱-质谱法（GC-MS）GC仪是MS仪的理想“进样器”，试样经色谱分离后以纯物质形式进入质谱仪，可充分发挥质谱法的特长；而MS是GC的理想“检测器”，GC检测器有局限性，而质谱仪能检出几乎全部化合物，灵敏度又很高。(3)高效液相色谱法（HPLC）条件：流动相的缓冲液体、

5、电导检测器、以离子交换柱分离影响洗脱顺序因素：价数、离子半径、pH值、树脂种类底质样品的制备条件：-20-40°直接采样法：注射器采用，塑料袋，采气管，真空瓶适用性：污染物浓度高，分析方法灵敏采样器：塑料袋、注射器、采气管、真空瓶采集样品为瞬时样品，代表瞬间浓度浓缩采样法：（溶液吸收法：气泡吸收管，冲击式吸收管，多孔筛板吸收管）固体阻流法：吸附型填充柱，分配型，反应型）低温冷凝法：适用性：污染物浓度低，低于检测限；优点：平均浓度，更好地反映环境污染真实情况。综合采样法：被测物质不是单一形态。污染物浓度表示方法：质量浓度mg/m3与体积分数ul/l干扰：CO的红外吸收峰4.5um附近，

6、CO2在4.3附近，水蒸气在3和6附近，空气中co2和水蒸气的浓度远大于co的浓度，故干扰co的测定，测定前可除去水蒸气，用窄带光学滤光片或气体滤波室讲红外辐射限制在co吸收的窄带光范围内可消除co2的干扰。生物检测方法类型：生态（群落生态和个体生态）监测，生物测试（毒性测试，致突变测试），生物的生理生化指标测定，生物体内污染物残留量测定。理论基础：水环境中存在的大量水生生物与水体共同组成了水生态系统。类型：生态监测、生物测试、生理生化指标、污染物残留量测定特点：长期性，综合性，富集性方法：生物群落法、叶绿素a测定法、细菌学检测法指示生物：浮游生物、着生生物（河流水质）、底栖生物（推荐）、鱼类

7、、微生物致死浓度（LC）：表示一次染毒后引起受试生物死亡的有毒物质浓度。包括绝对致死浓度(LC100)、半数(LC50)、最小(MLC)、最大耐受浓度(LC0)效应浓度EC(失去平衡)，安全浓度SC正常的最高浓度噪声的危害：损伤听力、影响视力、干扰睡眠、能诱发多种疾病、影响人的心理噪声污染取决于噪声的强度和暴露时间的长短引起听觉的声压范围：2的10负5，到20N/m2声功率可叠加，W=W1+W2 总声强也可以，I=I1+I2 声压不行响度，表示人耳对声音轻响程度的判断，N单位宋，N，1宋等于40dB 频率1000Hz。响度级单位方Ln，不能直接相加，用响度计算。计权声级，A40phon B70

8、 C100 D飞机城市区域环境噪声的监测：网格测量法，定点测量法声功率：单位时间内，声波通过垂直于传播方向某特定面积的声能量，W盛强：单位时间内，声波通过垂直于传播方向单位面积的声能量，I W/m2声压指声波传播过程中，空气压力相对于大气压力的变化，p Pa重金属测定【原理】将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。【实验步骤】1、采样：用聚乙烯塑料瓶采集样品。采样瓶先用洗涤剂洗净，再在硝酸溶液中浸泡，使用前用水冲洗干净，分析金属总量的样品，采集后立即加硝酸酸化至PH12，正常情况下，

9、每1000ml样品加2ml硝酸；2、分析溶解的金属时，样品采集后立即通过0.48mm滤膜过滤，得到的滤液再按1中要求酸化；3、测定金属总量是样品的预处理：混匀后取100ml实验室样品置于200ml烧杯中，加入5ml硝酸，在电热板上加热消解，确保样品不沸腾，蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和2ml高氯酸，继续消解，蒸至1ml左右。如果消解不完全，再加入5ml硝酸和2ml高氯酸，在蒸至1ml左右。取下冷却，加水溶解残渣通过中速滤纸滤入50ml容量瓶中，用水稀释至标线，同时做空白实验；4、样品的测定:用样品待测液直接在原子吸收分光光度计上测定，根据标准曲线查出并记录样品中的金属浓度。CoD原理：在水

10、样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至刚出现红褐色不褪即为终点。由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量。实验步骤1， 提前30min接通消解装置的电源，检查每个消煮管是否干净或有破裂现象，外壁擦干，盖子不能有水，估计大约的cod值，确定使用哪一种浓度的消解液。2， 准确吸取均匀水样3ml置于消化管中，准确的加入1ml掩蔽剂（不含氯离子的水样改加1ml10%h2so4,3ml消化液，5ml催化剂，摇匀。3， 旋紧密封盖，依次将消化管插入已到达165°的cod消解装

11、置，恒温体孔中进行定时定温催化消解工作，整个消煮过程约需22分钟。4， 消解完毕之后，讲消解管按顺序从装置中取出，冷却5， 滴定：将样液转移到150ML锥形瓶中，用20ml蒸馏水分三次冲洗消化管，冲洗液并入锥形瓶中，加入23滴亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至刚出现红褐色不褪即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量，计算出COD值。含P化合物【原理】在中性条件下，过硫酸钾溶液在高压锅内经120以上加热，产生【0】从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正磷酸，在酸性介质中，正磷酸与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后立即被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物，在

12、880和700nm波长下均有最大吸收度【实验步骤】1、 取25ml样品于具塞刻度试管中，加入4ml过硫酸钾。将具塞试管的塞塞紧后并用纱布或线将玻璃塞扎紧，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器内，加热，待温度达到126，保持30min后停止加热，待压力回零后，取出冷却并用水稀释至40ml；2、显色：分别向各消解液加入1ml抗坏血酸溶液，摇匀，30s后加2ml钼酸盐溶液再加水至50ml标线，充分混合均匀，15min后测定；3、空白试液：用水代替试样按步骤1、2进行空白试验4、测定：按分光光度计操作步骤，波长调至700nm以水做参比测定吸光度，扣除空白试验的吸光度后，以工作曲线或从相关回归统计中查得P含量

13、；5、工作曲线绘制氮氧化物原理：大气中的氮氧化物是指空气中以一氧化氮和二氧化氮形式存在的氮的氧化物。经过三氧化络-石英砂氧化管后，以二氧化氮的形式与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺混合，生成玫瑰红色偶氮染料。实验步骤1， 采样，将一个内装5ml采样用吸收液的多孔玻璃吸收管的进气口处接上氧化管，并使关口微向下倾斜，以免潮湿空气将氧化剂弄湿，污染后的吸收管，以0,4L/min的流量，采气至吸收液呈微红色为止4-24L，记录采样时间，算出采样体积，并记录采样时的气温和气压。2， 标准曲线的绘制，加好试剂后，摇匀，避开阳光直射，放置15min，于540nm处，以水为参比，测定吸光

14、度，3， 样品的测定，采用后，将吸收液移入比色皿，用标曲绘制方法测定吸光度。各综合指标的相关关系1.理论需氧量及氧化率：CODCr>完全生化需氧量（BODC）>BOD5>CODMn 2.CODCr 与 CODMn 之间的比较:两者采用不同氧化剂在各自的氧化条件下测定，无明显的相关关系，一般CODCr 氧化率达 90%，而CODMn 氧化率为50%左右，两者均未完全氧化。3.CODCr，CODMn，BOD5 之间的比较:生活污水中BOD5是高锰酸盐指数的2-4倍，而完全生化需氧量（BODC）为CODCr的80-90%。4.TOD 与 TOC 之间的关系：都是利用燃烧法来测定水中

15、有机物的含量，TOC是以碳的含量来表示，TOD是以还原性物质所消耗氧的数量来表示。一般TOD=2.67TOC，若TOD/TOC为2.67左右，可以认为主要是含碳有机物，若大于4，则有较大量的含S、P的有机物存在，若小于2,6，则可能含有较高浓度的硝酸盐和亚硝酸盐。5.TOD、TOC 和 BOD5，COD 之间的关系：水质条件基本一致时，BOD/TOD=0.1-0.6，COD/TOD=0.5-0.9.两者的耗氧过程不同，TOD、TOC 更接近于理论需氧量值。布设采样点的原则和要求：具有代表性、可行性(1)涵盖污染物浓度区域：高、中、低；(2)主导风向明显：下风向为主要监测范围；上风向设对照；(3)工业集中、人口密度大及污染物超标区多设采样点；否则可少