细胞生物学实验wang_第1页
细胞生物学实验wang_第2页
细胞生物学实验wang_第3页
细胞生物学实验wang_第4页
细胞生物学实验wang_第5页
已阅读5页,还剩29页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、一、实验目的一、实验目的1、学习研究细胞凝集反应的方法2、了解细胞发生凝集反应的原因 二、实验原理二、实验原理凝集素凝集素 :一类可逆结合特异糖基的蛋白质,一类可逆结合特异糖基的蛋白质,与糖的与糖的运输、储存物质的积累、细胞间的互作以及细胞运输、储存物质的积累、细胞间的互作以及细胞分裂的调控有关。分裂的调控有关。细胞凝集:凝集素与细胞表面的糖分子连接,在细细胞凝集:凝集素与细胞表面的糖分子连接,在细胞间形成胞间形成“桥桥”,加入与凝集素互补的糖分子可,加入与凝集素互补的糖分子可以抑制细胞间的凝集反应以抑制细胞间的凝集反应性质:性质:为糖蛋白为糖蛋白(少数例外少数例外) 凝集反应所必需的金属离子

2、:凝集反应所必需的金属离子:ca2+和和mg2+所含糖种类在动物、植物和微生物中不同所含糖种类在动物、植物和微生物中不同特异性:特异性: 一种凝集素具有对某一种特异性糖基专一性结合一种凝集素具有对某一种特异性糖基专一性结合的能力,如:的能力,如: 刀豆素与刀豆素与d吡喃糖基甘露糖结合吡喃糖基甘露糖结合; 麦芽素与麦芽素与n乙酰糖胺结合乙酰糖胺结合; 菜豆凝集素与菜豆凝集素与n乙酰乳糖胺结合乙酰乳糖胺结合功能:功能:1.参与细胞的识别和粘着参与细胞的识别和粘着2.在植物生长的各个阶段,凝集素以不同的方式在植物生长的各个阶段,凝集素以不同的方式保护植物免受害虫的侵害保护植物免受害虫的侵害3.作为氮

3、源:凝集素在储藏器官和繁殖器官中的作为氮源:凝集素在储藏器官和繁殖器官中的含量尤其丰富含量尤其丰富1.作为细胞分化和成熟的标记作为细胞分化和成熟的标记 2.作为细胞特殊类型的标记作为细胞特殊类型的标记 3.作为肿瘤诊断的标记作为肿瘤诊断的标记三、实验材料与用品三、实验材料与用品实验材料:马铃薯块茎,韭菜叶片试剂:(1)磷酸缓冲液:ph 7.2(2)生理盐水:0.9氯化钠无菌水溶液(3)硫酸铵(4)石英砂 离心机,光学显微镜 研钵,药匙,纱布,离心管,带刻度, 滴管,烧杯,玻璃棒,量桶,载玻片,盖玻片,滤纸,吸水纸。四、实验方法四、实验方法 2% 鸡红细胞悬液制备鸡红细胞悬液制备 以无菌方法抽取

4、鸡翅下静脉血液(5ml注射器用1%肝素溶液浸润)1ml,用生理盐水洗3次,每次1500 r/min,离心5 min,最后按沉淀压积的红细胞体积用生理盐水配成2红细胞悬液 。 称取土豆去皮块茎4g,切成小块, 5 ml pbs 加石英砂,研磨,浸泡1.5h 载玻片上滴一滴浸泡液 再滴一滴2红细胞液,充分混匀 静置10 min 低倍显微镜下观察血细胞凝集现象 以pbs加2血细胞悬液作为对照实验,低倍显微镜下观察 (3) 称取韭菜叶片5g,切成小片 5 ml 生理盐水 研磨,过滤, 离心(5000r/min)20 min,留上清液 上清液加相应硫酸铵至60%饱和度(边加入边用玻璃棒搅拌至完全溶解),

5、离心(5000r/min)20 min,沉淀用1ml磷酸缓冲液溶解 载玻片上滴一滴韭菜凝集素 再滴一滴2红细胞液,充分混匀 静置10 min 低倍显微镜下观察血球凝集现象 1.绘图表示血细胞凝集现象,并说明原因。绘图表示血细胞凝集现象,并说明原因。2.植物细胞凝集素在鸡红细胞凝集过程中起植物细胞凝集素在鸡红细胞凝集过程中起什么作用?什么作用?3.哪些因素影响细胞凝集反应?哪些因素影响细胞凝集反应?1.掌握徒手切片的方法2.观察叶绿体的自发荧光和次发荧光3.熟悉荧光显微镜的使用方法一、实验目的一、实验目的荧光: 某些物质在定短波长的光(如紫外光)的照射下吸收光能进入激发态,从激发态回到基态时,就

6、能在极短的时间内放射出比照射光波长更长的光(如可见光),这种光就称为荧光荧光显微术:利用荧光显微镜对可发荧光的物质进行观察的一种技术。自发荧光: 生物体内的物质受激发光照射后直接发出荧光,如叶绿索的火红色荧光和木质素的黄色荧光等。次生荧光: 有的生物材料本身不发荧光,但它吸收荧光染料后同样也能发出荧光, 如叶绿体吸附吖啶橙后可发桔红色荧光。arclamp (汞灯汞灯) excitation filter激发滤片激发滤片emission filter吸收滤片吸收滤片荧光显微镜荧光显微镜三、实验材料与用品:三、实验材料与用品:实验材料: 烟草、大葱叶片试剂: 0.01%吖啶橙 0.9氯化钠溶液 仪

7、器与器材: 普通显微镜,荧光显微镜 刀片,眼科镊子(直头),载玻片,盖薄片,滴管,砂布,1、普通显微镜观察叶绿体形态1)徒手切片:用刀片将新鲜的叶片削出一斜面沿斜面切下一薄层完整组织,置于载玻片上 滴加0.9nacl溶液 加盖片后轻压 置显微镜下观察,观察记录细胞中叶绿体的形态、数目和分布状况2) 表皮条 撕表皮 滴加0.9nacl溶液 加盖片后轻压 置显微镜下观察,观察记录细胞中叶绿体的形态、数目和分布状况2、叶绿体自发荧光观察相同方法制备叶片徒手切片和表皮条 置荧光显微镜下 用蓝光激发光照射标本观察记录细胞中叶绿体的形态、数目和分布状况。3、徒手切片叶绿体次生荧光观察 相同方法制备叶片徒手

8、切片和表皮条相同方法制备叶片徒手切片和表皮条 滴加滴加0.01%吖啶橙,染色吖啶橙,染色1分钟分钟 洗去余液,加盖玻片洗去余液,加盖玻片置荧光显微镜下观察,用紫外激发光照射标本,记录细胞中叶置荧光显微镜下观察,用紫外激发光照射标本,记录细胞中叶绿体的形态、数目和分布状况。绿体的形态、数目和分布状况。五、注意事项五、注意事项:1.吖啶橙为有毒物质,使用时注意不要涂到皮肤、实验台给其它器皿上。用过的载玻片放到指定地点统一处理。2.使用荧光显微镜时要正确操作3.吖啶橙易分解,染色时要致黑暗处,观察时动作要快。五、实验报告及作业五、实验报告及作业加入吖啶橙染色后,叶绿体和细胞核各发出什么颜色的荧光?为

9、什么? 吖啶橙: 可对细胞中的dna和rna同时染色而显示不同颜色的荧光,dna呈绿色荧光,rna呈橙红色荧光。一、实验目的一、实验目的 1.掌握考马斯亮蓝r250染细胞骨架的方法。2.认识细胞内细胞骨架的网状结构二、实验原理二、实验原理 植物细胞用适当浓度的植物细胞用适当浓度的tritonx-100处理后,可处理后,可破坏细胞内蛋白质,但细胞骨架系统的蛋白质却破坏细胞内蛋白质,但细胞骨架系统的蛋白质却保护完好。保护完好。 戊二醛固定能较好地保存细胞骨架成分,考马斯戊二醛固定能较好地保存细胞骨架成分,考马斯亮蓝亮蓝r250是一种蛋白质染料。处理后的材料固定是一种蛋白质染料。处理后的材料固定和染

10、色后,用光学显微镜观察,可以见到网状的和染色后,用光学显微镜观察,可以见到网状的细胞骨架结构。细胞骨架结构。三、实验材料与用品:三、实验材料与用品:实验材料:实验材料:洋葱鳞叶,烟草叶片洋葱鳞叶,烟草叶片试剂:试剂:(1)0.2考马斯亮蓝r250染色液: (2)磷酸缓冲液, ph 6.8(3)m缓冲液:50mmoll咪唑, 50mmol/l氯化钾, 0.5mmoll氯化镁, 1mmol/l egta, 0.1mmol/l edta, 1mmoll巯基乙醇(dtt),ph 7.2。 (4)1%trion x-100:m缓冲液配制。 (5)3%戊二醛:磷酸缓冲液配制。 仪器与器材: 显微镜 1.5ml离心管,直头眼科镊子,滴管,载玻片,盖玻片,滤纸,吸水纸。四、实验操作四、实验操作: 撕洋葱内侧表皮若干片撕洋葱内侧表皮若干片 置于置于pbs中,使其下沉中,使其下沉 吸去吸去pbs,加,加1ml 1%triton x-100 ,20-30min 吸去吸去1%triton x-100 ,用,用m buffer 洗洗3次,每次次,每次2分钟分钟 用用3%戊二醛固定戊二醛固定20-

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论