2021医药生物行业深度研究报告

1、2021医药生物行业深度研究报告内容目录1、药物治疗改善新冠肺炎转归，多款药物处于关键临床阶段52、化学药应对新冠流感化优势明显，关注以molnupiravir为代表的小分子口服药物 62.1、澳洲批准全球首个口服新冠药molnupiravir72.2、普克鲁胺拮抗ar,在巴拉圭获eua82.3、ai制药助力新药发现，巴瑞替尼老药新用获美国eua92.4、 口服哽吟核昔酸药物at 527对轻中度患者疗效积极 103、鸡尾酒疗法提高中和抗体治疗成功率，关注临床进展较快的产品113.1、 regen-cov2系首个获美国eua和日本上市的抗体鸡尾酒疗法 113.2、长效单抗 azd7442(tix

2、agevimab+cilgavimab) 对 alpha、beta 突变株保持活性123.1、 brii-196+198对突变株保持中和活性，在海内外开展关键临床试验144、大分子单用药作用于特异性位点治疗新冠肺炎144.1、sotrovimab 特异性识别病毒内保守表位，突变株逃逸可能小 154.2、国药集团2b11单抗针对delta变异株有效154.3、非抗体药物exo-cd24抑制细胞因子风暴，对新冠重症疗效显著 165、重点关注个股176、风险提示18图表目录图1：小分子口服新冠特效药优势 6图2： molnupiravir取代核糖核昔酸阻碍rna病毒复制7图3：普克鲁胺阻断新冠病毒进

3、入细胞的机制8图4：普克鲁胺激活nrf2通路机制8图5：巴西初步临床结果8图6：巴瑞替尼作用机制9图 7： at 527 优势10图8：再生元抗体复合物 11图 9： storm chaser 试验结果13图10： 2b11-fab与sars-cov-2rbd复合物的晶体结构15图11：新冠病毒肺炎引发细胞因子风暴16图12： cd24fc作用机制16表1：部分新冠药物在研情况5表2： azd7442临床试验121、药物治疗改善新冠肺炎转归，多款药物处于关键临床阶段新冠药物治疗改善疾病转归当前上市品种尚且少，多款处于关键临床阶段。伴 随delta突变株的蔓延，全球新冠肺炎再度迎来高峰。药物治疗

4、是新冠治疗方案 中重要的一环，有效的治疗可以缓解疾病进程，显著缩短病程，有效改善疾病转 归。新冠药物大致分为中药、化药、生物药，其中生物药包括抗体、多肽等，目 前主要以化药和抗体药研发为主。已上市或紧急使用的新冠治疗药物品种尚少，仅 瑞德西韦、molnupiravir. regen-cov2获批上市，巴瑞替尼、普克鲁胺、 sotrovimab等获得eua,其余400余款药物己进入新冠肺炎适应症临床在研阶 段，多款药物处于关键临床阶段。表1 :部分新冠药物在研情况类别nct号药品名称剂型申办者新冠适应症状态（新冠）原理作用机制化学药nct04292730瑞德西韦(remdesivir)注射液吉利

5、德制药,ligandpharmaceuticals中/重.市（美国）rdrp抑制剂抑制病毒复制nct04575597molnupiravir胶囊默沙东制药轻/中即将上 市（澳 大利 亚）rdrp抑制剂抑制病毒复制nct04889040at 527片剂ateapharmaceuticals,罗氏制药轻/中3期rdrp抑制剂抑制病毒复制nct04870606普克鲁胺片剂开拓药业轻/中3期/巴 拉圭euaar抑制剂防止病毒进入 细胞，抑制炎 症反应nct04421027巴瑞替尼(baricitinib)片剂礼来制药，incytecorporation轻/中euaaak1、 jak 抑制剂抑制病毒进入

6、 细胞，降低炎 症反应nct04672564卡瑞霉素(carrimycin)片剂沈阳同联重症3期50s核糖体 蛋白抑制 帛.抑制病毒复制nct04880642c21胶囊vicorc pharma轻症3期血管紧张素112型受体（at2r）激动剂抑制炎症反应nct04843761阿肽地尔(aviptadil )注射液neurorx, relieftherapeuticsholding, centurionpharma,渤健制药重症3期血管活性肠肽（vip）诱导肺血管扩 张，抑制血管 平滑肌细胞增 殖、血小板聚 集nct04842747sabizabulin (veru-111)胶囊veru中症3期

7、微管蛋白抑制剂抑制炎症反应nct04960202pf-07321332片剂pfizer轻2、3期蛋白酶抑 制剂抑制病毒复制中 和 抗 体 鸡 尾 酒 疗 法nct04425629regn10933+regn10987(regen-c0v2)注射液再生元，罗氏制药轻/中上市（日 本）s蛋白抗体防止病毒进入细胞nct04518410brii-196+brii-198静脉注射腾盛博药轻3期s蛋白抗体防止病毒进入细胞nct04723394azd7442(tixagevimab / cilgavimab)注射液阿斯利康轻/中3期s蛋白抗体防止病毒进入细胞nct04427501bamlanivimab+e

8、tesevimab注射液griffindiscoveries, opturn, inc.,礼来制药， abcellera biologies,君实生物轻/中eua / 暂停供 应s蛋白抗体防止病毒进入细胞大 分 了 i'- 用 约nct04779879sotrovimab注射液葛兰素史克，vir轻/中euas蛋白抗体防止病毒进入细胞nct04518410sab-185注射液sabbiotherapeutics,杰特贝林轻3期s蛋白抗体防止病毒进入细胞nct04649515ty027注射液tychan轻/中3期s蛋白抗体防止病毒进入细胞nct04317040cd24fc注射液oncolm

9、mune重：3期cd24fc抑制炎症反应nct04902183exo-cd24吸入剂0bctcd24中/重2期cd24fc+外泌体抑制炎症反应资料来源：insight数据座，国海证券研究所2、化学药应对新冠流感化优势明显，矣注以molnupiravir为代表的小分子口服药物新冠疫情流感化趋势明显，小分子口服化药在给药方式、作用靶点、用药成本 等方面具备明显优势，可能成为对抗新冠的杀手铜。新冠由爆发转为季节性流 行或长期共存的趋势明显，伴随s蛋白快速变异的突变株，疫苗和抗体药物的 作用呈现下降趋势。小分子曰服药物不仅给药便捷，成本低廉，而且药物作用靶 点明确、高度保守，对多种突变株具有潜在抗病毒

10、活性，覆盖轻、中、重症新冠 治疗，可能成为人类对抗新冠疫情的杀手铜。图1:小分子口服新冠特效药优势°00 <0对未来潜在冠状病毒的抗病毒 活性可能超过sars-cov-2相对于抗体的显著优势:方便病人和医护人员全球影响力制造放大高度保守的靶点有可能在存 在多种变异的情况下发挥抗 病毒活性资料来源：atea pharmaceuticals官网，国海证券研究所2.1 澳洲批准全球首个口服新冠药molnupiravir核苜类似物molnupiravir具有潜在抗新冠病毒活性。molnupiravir是由默沙东 与ridgeback biotherapeutics联合开发的一款核甘类似

11、物，经体内代谢后酯键水 解，得到核糖核昔酸类似物nhc （bd-n4-羟基胞昔），在病毒复制时取代正常 的核糖核昔酸，从而阻止病毒的复制。胶囊口服给药可及性较好，具有广泛应用 的可能性。图2 : molnupiravir取代核糖核昔酸阻碍rna病毒复制step 1: incorporationrdrp+grna template-grna productstep 2: mutagenesisrdrp-grna template+grna product资料来源：biorxiv,国海证券研究所良好的临床试验数据佐证下-澳洲批准全球首个口服新冠药molnupiravir用 于治疗轻中症新冠肺炎。2

12、021年8月9日澳大利亚药品管理局批准默沙东注册 申请molnupiravir新药上市，药物的临床试验结果最早公布于2021年3月10 日，轻症患者二期临床试验表明出现症状7天内的202例轻症患者，服用药物5 天后，鼻咽拭子中传染性病毒分离培养阳性率为0% (0/47),低于安慰剂的24%(6/25),显著降低病毒复制水平。另外一项unc主研的临床试验中，治疗后3 天，800mg的molnupiravir治疗组患者可分离复制型病毒概率显著低于安慰剂 组(1.9% vs16.7%, p=0.02),表明该药物可以显著降低传染性。2.2、普克鲁胺拮抗ar，在巴拉圭获euaar拮抗剂普克鲁胺阻断新冠

13、病毒进入宿主细胞，抑制炎症反应。普克鲁胺是开 拓药业自主研发的新一代雄激素受体(ar)拮抗剂，应用于多种ar相关适应 症。ar拮抗剂普克鲁胺可以降低ace2受体及tmprss2蛋白酶的基因转录及 翻译，阻断新冠病毒进入宿主细胞。此外，普克鲁胺还可以激活nrf2通路，诱 导细胞保护基因、抗氧化基因的表达，阻止中重症进一步恶化。图3 :普克鲁胺阻断新冠病毒进入细胞的机制图4 :普克鲁胺激活nrf2通路机制nrf2活化可诱导细胞保护性必因的转录正条传下:anrf24 &十鸟牌h凋勺普okekh俾ecm气冕番。1.谄釜占与互作 #to. 4fnrf2逐原仗感的享痛cy$273. c产288)的

14、m含r怜禺 a化会*耳rkkeapi今导“。有夹;*活国孑的r命的.，与e的 子氐魄(arb)网舍.合博分.n&jl*增dt允夬2成，晚 从而遇4我消障了* m 凹,码每体.资料来源：开拓药业官网，国海证券研究所资料来源：开拓药业官网，国海证券研究所针对新冠轻中症及中重症的三期临床试验同步开展-在巴拉圭获得首个eua。 当前普克鲁胺共有3项针对covid-19的全球三期临床试验同步进行中，适应 症涉及新冠轻中症及中重症。2021年3月巴西公布的初步结果显示，普克鲁胺 治疗14天后，康复出院率增加128% (81.4% vs 35.7%)；治疗28天，住院新 冠患者死亡风险降低78% (

15、11% vs 49.4%),入组至康复出院中位时间缩短5 天(5 vs 10)o 2021年7月普克鲁胺在巴拉圭获得首个eua,用于住院患者 新冠肺炎的治疗。图5:巴西初步临床结果317名普克鲁胺治疗姐（界，性占比58%）和328名安慰剂对照组（男性占比55.5%）受试者的敷据分析显示，第“天 达到主要终点，康复出浣率1增加了 128%.普克鲁藤姐 （n=317）安慰刑俎 （n=328）covid19症状评分 中位放17康复出院率 人次（百分比）258 (81.4)117(35.7)女柱109 (82.0)51 (34.9)男柱149 (81.0)66 (36.3)死亡单 人敷（百分比）27

16、(8.5)130 (39.6)0 第28天站果显示，住院新筮患者的死亡风险降低78%;入组至康复出院中位时间缩短5犬。普克,藤皿 （n=317）安剂ia (n=328)康岌出院率 人数（百分比）271 (85.5)155 (47.3)死亡率 人表（tf分比）35c11.0)162 (49.4)2入姐至康复出院天数 中位表510资料来源：开拓药业官网，国海证券研究所2.3、ai制药助力新药发现，巴瑞替尼老药新用获美国euaai制药助力新药发现，巴瑞替尼老药新用。英国ai新药发现公司benevolentai 利用其研发的人工智能平台，检索大量新冠相关文献结合药物分子结构信息进行 机器学习，最终发现

17、己上市药物分子巴瑞替尼具有潜在的抗病毒活性。巴瑞替尼 作为aak1抑制剂具有潜在的阻断新冠病毒感染的活性，副反应较低，同时通过 抑制jak通路，降低炎症反应。巴瑞替尼原用于治疗类风湿关节炎，由礼来和 incyte公司研发，于2018年6月在美国批准上市。图6:巴瑞替尼作用机制资料来源：lancet,国海证券研究所三期临床试验的亚组研究结果积极，eua从联合用药拓展到单药使用。正在进 行的三期cov-barrier临床研究显示，在接受机械通气或体外膜肺氧合 (ecmo)的新冠肺炎成年患者中，baricitinib降低了约45%的死亡风险，结果积 极。2020年11月巴瑞替尼联合瑞德西韦治疗住院新

18、冠患者获得美国euao2021 年7月fda修订eua,巴瑞替尼可单独使用，用于治疗需要辅助供氧、无创或 有创机械通气或体外膜肺氧合的住院成人和2岁或以上儿科新冠病毒肺炎患者， 不再需要与瑞德西韦联合用药。2.4、口服ii票吟核昔酸药物at 527对轻中度患者疗效积 极口服瞟吟核昔酸药物at527抑制病毒复制。体外和体内实验表明，罗氏和atea 研发的at 527对几种包膜单链rna病毒(包括黄病毒和冠状病毒)具有抗病 毒活性，特异性抑制rna依赖性rna聚合酶，进而抑制病毒复制。at 527 口 服给药，相比注射给药具有更强的顺应性和可及性，小分子便于后续快速扩产。atea-527的主要优势

19、©安全35fwcovid19 患者(550mg, 每日2次,5天治疗血2晰 hcv感染患者(550mg,每日 1次，7天或12周闹受性良吸收好高溶i?度促进快速吸收.°0服用方便每日一次或每日两次口服.制谚高效和可扩展的药品生产.资料来源：atea pharmaceuticals官网，国海证券研究所轻中度患者二期临床显示积极疗效，目前三期i临床在研。2021年6月30日公 布的62例患者数据的病毒学中期分析结果表明，at 527从第28天迅速降低 病毒载量，到第14天约47%的患者显示病毒清除，高于对照组的22%o 2021 年4月罗氏启动了针对未住院轻中症患者的三期临床试

20、验，计划入组1386人, 评价at 527的安全性及抗病毒活性。3、鸡尾酒疗法提高中和抗体治疗成功率，关注临床进展较快的产品鸡尾酒疗法提高中和抗体成功率，有效阻碍病毒进入细胞关注临床进展较快 的产品。中和抗体鸡尾酒疗法通过两种抗体结合rbd不同位点，降低变异病毒 躲避单个抗体的可能性，提高中和抗体治疗新冠肺炎的成功率。再生元 regen-cov2是首个获得美国eua和在日本上市的新冠中和抗体鸡尾酒疗法, 另有阿斯利康的两种长效单抗组合而成的azd7442、腾盛博药brii-196+198 等鸡尾酒疗法在海内外开展关键临床试验。3.1. regen-cov2系首个获美国eua和日本上市的抗体鸡尾

21、酒疗法再生元鸡尾酒疗法由两种非竞争性中和抗体组成。regen-cov2由同等剂量的casirivimab(regn10933)和 lmdevimab(regn10987)两种非竞争性抗体组成, 特异性靶向s蛋白rbd,防止病毒通过ace2进入人体细胞。regn-87regn33是w ace2 receptorsarscov2=spike rbd资料来源：science,国海证券研究所(注：regn10933靶向处于ace2结合界面边缘刺 突样的loop区域，regn10933从上方结合病毒rbd,阻碍病毒rbd和宿主细胞ace2 的结合；而regn10987从前方和左下方结合病毒rbd。)三期

22、临床结果积极是首个获美国eua的轻中度新冠肺炎抗体鸡尾酒疗法日 本正式获批上市。2021年6月三期试验达到主要终点，能提高对新冠病毒缺乏 免疫反应的住院患者的生存率，有效减少非入院病人体内病毒水平，降低76% 发展为重症的风险。在英国进行三期试验显示能降低20%新冠入院病人的死亡 率，同时阴性受试者中能减少81%的症状性感染o2020年11月药物获得eua, 用于治疗成人和儿童患者的轻度至中度新冠，7月30日fda扩大eua用于新 冠暴露后预防。随后在欧盟、印度、瑞士和加拿大等20多个国家或地区被批准 用于紧急或临时使用，2021年6月日本成首次批准regen-cov2上市。美国政府采购，国外

23、市场将与罗氏合作。再生元2021q2季报显示，为美国政 府供应超150万剂药物，并与罗氏合作制造和销售美国以外的市场，确保低收 入和中等收入国家的供给。下一步公司计划推动药品适应症扩展至暴露前预防及 住院治疗，以及药品在英国及欧盟的上市，全球市场销量有望进一步增加。3.2、长效单抗 azd7442(tixagevimab + cilgavimab) 对alpha、beta突变株保持活性两种长效单抗拮抗rbd不同位点，针对新冠已开展多项三期临床试验。 azd7442 包含两种单克隆长效抗体 tixagevimab(azd8895/cov2-2196)和 cilgavimab(azd1061 /c

24、ov2-2130), 2020年6月由范德比尔特大学医学中心授 权给阿斯利康。tixagevimab使用重链互补定义区(cdr) 2和3以及轻链cdr1 和3中的残基在重、轻链界面形成“芳香笼”。cilgavimab有一条超长的轻链 cdr1和重链cdr3组成，与tixagevimab识别的rbd的两侧。两种抗体经 过优化后半衰期延长，在一次给药后可实现长达6个月至12个月的持久性。同 时，两种抗体联用也能降低耐药风险。药物针对新冠暴露前预防、暴露后预防、 早期治疗、后期治疗等多个新冠适应症己开展多项临床试验。表2 : azd7442临床试验azd7442 三期临床预计入组实验地点使用场景实验

25、目的主要实验终点预计完成时间nct04723394(tackle)170016个国家参与早期治疗azd7442单剂量600mg注射 针用于新冠确诊病人的治 疗，以及预防向严重病症发 展用药29天内是否 能有效预防严重c0vid-19导致的死 亡；持续观察是否 有明显不良反应2022-09-29nct04625972(stromchaser)1121美国，英国暴露后预防azd7442单剂量300mg注射 针用于症状性新冠的暴露 后预防（8天内接触过新冠 病人）183天内新冠pcr 检测阳性症状性疾 病发病率；持续观 察是否有明显不良 反应2022-06-20nct04625725(provent

26、)5197美国，比利 时，法国， 西班牙，英国暴露前预防azd7442单剂量300mg注射 针用于症状性新冠的暴露 前预防183天内新冠pcr检测阳性症状性疾 病发病率；持续观 察是否有明显不良 反应2022-06-22nct04501978(tico)1000011 国，127个机构后期治疗bamlanivimab,sotrovimab,brii-196/brii-198,azd7442, mp0420 对于新冠 入院病人的治疗效果及安 全性新冠入院病人90 天内持续康复（持 续康复定义为：90 天内从符合住院评 估，到病情缓解， 直到持续出院14 天）2022-07-01nct043159

27、48(discovcry)2416奥地利，比 利时,法国， 卢森堡，挪 威,葡萄牙后期治疗rcmdcsivir,lopinavir/ritonavir (2020/06/29 被叫停)，hydroxychloroquine(2020/05/24 被叫停),azd7442对于新冠入院病人 的治疗效果及安全性用药后第15天，ordinal scale 报 告中7类的情况百 分比*2023-03-01资料来源：insight数据库，国海证券研究所（注："ordinal scale分类：不住院，活动不受限制；未住院，活动受限；住院，不 需要补充氧气；住院，需要补充氧气；住院，使用无创通气或高

28、流量氧气设备；住院，使用有创机械通气或ecmo：死亡。）暴露后预防试验未达到主要终点。2021年6月15日storm chaser结果显 示azd7442对有症状的新冠肺炎进行暴露后预防未达到主要终点。尽管与安慰 剂组相比,azd7442将发生有症状的新冠肺炎风险降低33%,但无统计学意义， 可能影响eua授权。table 1: storm chaser analysesbaseline subgrouponset of case post dosenumber of cases / number of participantsrelative risk reduction (95% conf

29、idence interval)azd7442 (300mg im)placeboall participants (primary analysis)all cases23 /74917/37233% reduction1 (-26 to 65)pcr-negativeb (pre-planned subgroup analysis)all cases6/71511/35873% reduction (27 to 90)pcr-negativeb (post hoc subgroup analysis)days5/7155/35851% reduction (-71 to 86)>7

30、days1/7106/35392% reduction (32 to 99)a not statistically significantb: indudes 974 participants (15 cases) confirmed pcr negative at baseline and 99 participants (2 cases) with pcr status missing at baseline48 partiapants were confirmed pcr positive at basetaie with 23 cases (azd7442:17/34. placebo

31、 6/14).资料来源：az官网，国海证券研究所（注：试验参与者是未接种疫苗的18岁及以上成年 人，接种当天rt-pcr检测呈新冠阴性，并已确认在过去8天内接触过新冠确诊病例）3.1、brii-196 + 198对突变株保持中和活性在海内外开展关键临床试验源自腾盛博药的双抗体鸡尾酒疗法，对突变株保持中和活性。brii-196和 br1i-198是由腾盛博药研发的从新冠康复患者中获得的双抗体鸡尾酒组合，分 别结合rbd中不同抗原表位。目前的体外嵌合病毒实验数据表明， brii-196+brii-198 联合疗法对主要病毒变异株 alpha. beta、gamma> epsilon 以及de

32、lta保持中和活性。针对近期国内delta变异株病例，已向广州、深圳、 瑞丽、昆明、南京以及扬州提供药物开展紧急救治。国外三期临床完成入组工作中国二期临床试验开始招募。药物于2020年8月 参与iii期临床activ-2,与多个其他抗体类药物一同对治疗早期和晚期新冠的 效果进行评估，2021年8月5日已完成activ-2美国、巴西、南非、墨西哥和 阿根廷的研究中心846位受试者的入组工作。国内临床试验由钟南山院士牵头， 预计招募24名受试者，用于研究此疗法对轻症和重症的治疗效果。首都医科大 学附属北京地坛医院、广州医科大学、深圳第三人民医院己开始招募受试者，预 计于2021年12月完成。4、大

33、分子单用药作用于特异性位点治疗新冠肺炎大分子单用药靶点明确，可作用于特异性位点治疗新冠肺炎。除采用中和抗体 鸡尾酒疗法之外，抗体药物还可通过特异性识别病毒保守表位，减少病毒突变株 逃逸的可能性，单独使用即可用于治疗新冠肺炎，如gsk和vir开发的 sotrovimab可特异性识别新冠病毒保守表位治疗新冠肺炎。非抗体类大分子药物 还可通过抑制病毒增殖、降低炎症反应等途径发挥治疗作用，如cd24fc可通过抑制细胞因子风暴达到治疗效果。4.1 > sotrovimab特异性识别病毒内保守表位，突变株 逃逸可能小sotrovimab识别新冠病毒内保守表位，突变株逃逸可能性小。sotrovimab

34、 (vir-7831)是vir和gsk合作开发的全人源新冠病毒中和抗体。vir-7831 和vir-7832都是基于s309抗体开发的单克隆抗体,s309首次于2003年发现， 来自于sars康复患者的记忆b细胞，2020年5月v旧在nature发表论文证 明s309抗体也能有效中和新冠病毒。s309识别包含在sa由ecovirus亚属内 保守的聚糖n343的表位，在新冠病毒内非常保守，在11839个新冠毒株中， 只有4株在此表位突变，表明突变逃逸的可能性不大。相比于s309, sotrovimab 抗体fc部分经过改造后半衰期更长，且对多种突变株有中和活性。另一款 vir-7832属于t细胞

35、疫苗，通过招募t淋巴细胞来识别和杀死新冠病毒感染的 细胞，发挥治疗效果。三期cometice达到试验的主要终点，已获美国eua，欧洲chmp积极科学 意见，多国获得紧急使用权。cometice试验的确认性完整结果显示， sotrovimab治疗后住院超过24小时或任何原因导致的死亡减少79%。sotrovimab还有6项正在进行中的临床试验，用于评估针对不同新冠适应症的 治疗效果。2021年5月26日sotrovimab获得美国eua用于治疗轻症和中症 新冠患者，美国新冠治疗指南也推荐具有发展为重症风险的轻、中症covid-19 患者使用sotrovimabo此外sotrovimab获得欧盟人

36、类医药产品委员会(chmp) 的积极科学意见，并在巴林、加拿大、意大利、科威特、卡塔尔、新加坡和阿拉 伯联合酋长国获得临时、紧急或有条件授权。与多家企业达成生产协议，与欧盟签订购买协议。vr分别于2020年24月与 药明生物，biogen和三星生物签订合作协议。药明生物将进行细胞系开发、工 艺和配方开发以及初始制造，而biogen和三星生物负责大规模商业化生产。v旧 与gsk计划第一年制造约200万剂，目前约有45万剂。gsk 2021h1财报显 示sotrovimab已获得1600万美元，2021年7月28日与欧盟委员会签署了一 项联合采购协议，供应22万剂药品，用于高危成人和青少年新冠早期

37、治疗。4.2、国药集团2b11单抗针对delta变异株有效高强度rbd中和活性有效阻断病毒进入细胞，对delta突变株保持中和活性。 晶体结构解析数据显示，活性最强的抗体2b11所识别的rbd表位与ace2的 结合位点高度重叠，可有效阻断新冠病毒与细胞表面的ace2结合，进而阻止 其感染细胞。攻毒试验也显示2b11显著降低肺部病毒载量和肺部炎症.2b11 对delta变异株具有与野生株高度一致的中和活性，中和活性ic50高达5ng/mlo 提示2b11在新冠肺炎的短期预防与早期治疗上具有较大的应用价值。图10 : 2b11-fab与sarscov2rbd复合物的晶体结构资料来源：cell discovery,国海证券研究所处于临床申报阶段。国药2b11抗体的临床申报工作正有序推进，以期能尽快应 用于国内相关新冠疫