伴性遗传习题练习

1、基因在染色体上和伴性遗传基因在染色体上和伴性遗传1.1.下列有关性别决定的叙述，正确的是下列有关性别决定的叙述，正确的是 ( )( ) A. A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类 B.XB.X、Y Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同 C.C.含含X X染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含Y Y染色体的配子是雄配子染色体的配子是雄配子 D.D.性染色体上的基因所控制的性状的遗传都和性别相关联性染色体上的基因所控制的性状的遗传都和性别相关联D D【解析解析】豌豆是

2、雌雄同株植物，故豌豆是雌雄同株植物，故A A错误；错误；X X、Y Y染色体染色体是一对同源染色体，其形状、大小不相同，故是一对同源染色体，其形状、大小不相同，故B B错误；含错误；含X X染色体的配子也可以是雄配子，故染色体的配子也可以是雄配子，故C C错误。错误。小小检测：小小检测：2、下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性、下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中伴性遗传，其中7号的致病基因来自号的致病基因来自()A1号号B2号号C3号号 D4号号答案答案B解析解析考查色盲遗传的特点，红绿色盲是位于考查色盲遗传的特点，红绿色盲是位于X染色染色体上的隐性遗传病。体上的隐

3、性遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲号个体的色盲基因直接来自母亲(5号号)，根据系谱图，根据系谱图，1号不患病，说明号不患病，说明5号的色盲基因来自号的色盲基因来自2号。号。3.3.已知果蝇的红眼（已知果蝇的红眼（A A）和白眼（）和白眼（a a）由位）由位 于于X X染色体染色体区段（与区段（与Y Y染色体非同源区染色体非同源区 段）上的一对等位基因控制，而果蝇的段）上的一对等位基因控制，而果蝇的 刚毛（刚毛（B B）和截毛（）和截毛（b b）由）由X X和和Y Y染色体染色体 区段（同源区段）上的一对等位基因控区段（同源区段）上的一对等位基因控 制，且突变型都是隐性性状，如图所示。制，

4、且突变型都是隐性性状，如图所示。 下列分析正确的是下列分析正确的是 （ ）A.A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F F1 1中不会出现中不会出现 截毛截毛B.B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F F1 1中不会出现中不会出现 白眼白眼C.C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F F1 1中会出现截中会出现截 毛毛D.D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F F1 1中会出现白中会出现白 眼眼互动探究互动探

5、究（1）常染色体遗传具有常染色体遗传具有什么什么特点？特点？（2）伴性遗传与常染色体上基因的传递伴性遗传与常染色体上基因的传递特点有哪些异同点？特点有哪些异同点？（3）细胞质遗传具有细胞质遗传具有什么样什么样的特点？与的特点？与核遗传具有核遗传具有什么什么区别？区别？思考：思考：如果给我们一个图谱，我如果给我们一个图谱，我们该如何进行分析呢们该如何进行分析呢？一、系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法一、系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法一、遗传系谱分析解题思路整合一、遗传系谱分析解题思路整合1 1首先确认性状的显隐性首先确认性状的显隐性原则：相同性状相交原则：相同性状相交，后代出现性后代出现性状

6、分离状分离(或出现与双亲不同的性状或出现与双亲不同的性状)，则亲本性状为显性则亲本性状为显性，新性状为隐性新性状为隐性。2在确认了性状显隐性的前提下在确认了性状显隐性的前提下，一般先通过否定伴性遗一般先通过否定伴性遗传的方式来肯定常染色体遗传传的方式来肯定常染色体遗传。3如果系谱中无上述特征，就只能从如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小可能性大小上上判断：判断：(1)若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。显性遗传病。(2)若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传

7、病。能是常染色体上基因控制的遗传病。(3)若患者有明显的性别差异，男女患病几率相差很若患者有明显的性别差异，男女患病几率相差很大，则该病极有可能是伴性遗传。大，则该病极有可能是伴性遗传。4关于细胞质遗传：整个系谱应表现为母病子必病关于细胞质遗传：整个系谱应表现为母病子必病，母正母正常子必正常常子必正常，即即“母系遗传母系遗传”，如图：如图：实例：人类线粒体肌病实例：人类线粒体肌病。【练练1 1】下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是( (注：注：表示正常男女，表示正常男女，表示患病男女表示患病男女)()() )遗传方式的判定遗传方式的判定练练2：以下家系图

8、中属于常染色体隐性遗传：以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传染色体遗传、X染色体显性遗传染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是染色体隐性遗传的依次是()关于遗传方式的判定以及概率求解关于遗传方式的判定以及概率求解【练练3】观察下列四幅遗传系谱图，回答有关问题：观察下列四幅遗传系谱图，回答有关问题：(1)图中肯定不是伴性遗传的是图中肯定不是伴性遗传的是()ABC D(2)若已查明系谱若已查明系谱中的父亲不携带致病基因，则该中的父亲不携带致病基因，则该病的遗传方式为病的遗传方式为_，判断依据是，判断依据是_。(3)按照按照(2)题中的假设求出系谱题中的假设求出系谱中的下列概率：中的下列

9、概率：该对夫妇再生一患病孩子的概率：该对夫妇再生一患病孩子的概率：_。该对夫妇所生儿子中的患病概率：该对夫妇所生儿子中的患病概率：_。该对夫妇再生一患病儿子的概率：该对夫妇再生一患病儿子的概率：_。【练练4】图中甲、乙是两个家庭系谱图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲图，乙家族患色盲(Bb)。 据图回答据图回答: (1)图甲中的遗传病，图甲中的遗传病，其致病基因位于其致病基因位于 _染色体染色体上，是上，是_性遗传。性遗传。(2)图甲中图甲中8（表现型未知）与（表现型未知）与7为异卵双生为异卵双生(由不由不同的受精卵发育而来同的受精卵发育而来)，则，则8表现型是否一定正常？表现型是否一定正

10、常？_，原因，原因_。(3)图乙中图乙中1的基因型是的基因型是_，2的基因型是的基因型是_。(4)若图甲中的若图甲中的8与图乙中与图乙中5结婚，则他们生下两病结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是兼患男孩的概率是_。(5)若图甲中的若图甲中的9是先天愚型，则其可能是由染色体组是先天愚型，则其可能是由染色体组成为成为_的卵细胞和的卵细胞和_的精子受精发育而来，这种的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为可遗传的变异称为_。答案答案(1)常显常显(2)不一定基因型有两种可能不一定基因型有两种可能(3)XBXbXBY(4)1/8(5)23AX 22AX(或或22AX23AX)染色体变异染色体变异解析解

11、析(1)根据根据1、2号与号与5号，即两个患号，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可以确定甲病为常染色体病的双亲生出一个正常的女儿，可以确定甲病为常染色体显性遗传。显性遗传。(2)按照常染色体显性遗传的特点，按照常染色体显性遗传的特点，一一8个体不一定个体不一定患病，其原因是基因型可为患病，其原因是基因型可为Aa(患病患病)，也可为，也可为aa(正常正常)。【练练5】如图是具有两种遗传病的家庭系谱图如图是具有两种遗传病的家庭系谱图，家族中有成家族中有成员患甲种遗传病员患甲种遗传病(设显性基因为设显性基因为B，隐性基因为隐性基因为b)，有的成员有的成员患乙种遗传病患乙种遗传病(设显性基因为设显

12、性基因为A，隐性基因为隐性基因为a)，如系谱图所如系谱图所示示。现已查明现已查明6不携带致病基因不携带致病基因。问：问：遗传系谱综合题型遗传系谱综合题型(1)甲种遗传病的致病基因位于甲种遗传病的致病基因位于_染色体上染色体上，属属_遗传；乙种遗传病的致病基因位于遗传；乙种遗传病的致病基因位于_染染色体上色体上，属属_遗传；遗传；(2)写出下列两个体的基因型：写出下列两个体的基因型：8_，9_；(3)若若8和和9婚配婚配，子女中只患一种遗传病的概率为子女中只患一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为_。X隐性隐性常常隐性隐性aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或

13、或AaXbY38116【练练6 6】在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%66%为甲种遗传病为甲种遗传病( (基因为基因为A A，a)a)致病基因携带者。岛上某家庭系致病基因携带者。岛上某家庭系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病( (基因为基因为B B，b)b)。两种。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：病中有一种为血友病。请据图回答问题：(1)_(1)_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为染色体上，为_性遗传病。性遗传病。(2)13(2)13号形成配子时

14、，在相关的基因传递中，遵循的遗传规号形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是律是_。(3)(3)若若1111号与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中号与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为患甲病的概率为_。乙乙常常隐隐基因的自由组合定律基因的自由组合定律11%11%(4)6(4)6号的基因型为号的基因型为_，1313号的基因型为号的基因型为_。(5)(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若我国婚姻法禁止近亲结婚，若1111号和号和1313号婚配，则其孩号婚配，则其孩子中只患甲病的概率为子中只患甲病的概率为_；只患乙病的概率为；只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为；只患一

15、种病的概率为_；同时患有两；同时患有两种病的概率为种病的概率为_。AaXAaXB BX Xb baaXaaXb bX Xb b16131216思路点拨：思路点拨：由题干获取的主要信息有：由题干获取的主要信息有：3和和4均正常，均正常，8患乙病；患乙病；5和和6均正常且均正常且6不携带致病基因，不携带致病基因，9患患甲病。解答本题首先根据系谱图判断甲、乙病的类型，然后甲病。解答本题首先根据系谱图判断甲、乙病的类型，然后写出有关个体的基因型，最后对个体情况分析，求出遗传病写出有关个体的基因型，最后对个体情况分析，求出遗传病的发病率。的发病率。想一想想一想现有一群表现为阔叶和窄叶的纯合植株相对现有一群表现为阔叶和窄叶的纯合植株相对性状：性状：（1）你能判断这对相对性状的显隐性吗？）你能判断这对相对性状的显隐性吗？请设计实验确定这对基因所处的位置是在细请设计实验确定这对基因所处的位置是在细胞核内还是细胞质中。胞核内还是细胞质中。（2）若已知在核内，如何判定是在常染色）若已知在核内，如何判定是在常染色体上还是性染色体上？体上还是性