2016年高考新课标I卷理综化学试题已整理解析版

1、2016年高考新课标I卷理综化学7、 （2016 新课标I卷）化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是（）A 用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维B 食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质C 加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性D 医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%8、（2016 新课标I卷）设NA为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述正确的是A 14 g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为2NaB 1 molN 2与4 mol H 2反应生成的 NH 3分子数为 2NaC 1 molFe溶于过量硝酸，电子转移数为2NaD .标准状况下，2.24 LCCl 4含有的共价键数为 0.4Na9、 （2016

2、 新课标I卷）下列关于有机化合物的说法正确的是（）A 2-甲基丁烷也称异丁烷B由乙烯生成乙醇属于加成反应C C4H9Cl有3种同分异构体D .油脂和蛋白质都属于高分子化合物10、（2016 新课标I卷）下列实验操作能达到实验目的的是 （）A 用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物B 用向上排空气法收集铜粉与稀硝酸反应产生的NoC .配制氯化铁溶液时，将氯化铁溶解在较浓的盐酸中再加水稀释D .将Cl2与Hel混合气体通过饱和食盐水可得到纯净的Cl211、 （2016 新课标I卷）三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示，采用惰性电极，ab、Cd均为离子交换膜，在直流电场的作用下，两膜中间

3、的Na+和S42可通过离子交换膜，而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。下列叙述正确的是 （）A .通电后中间隔室的 S42离子向正极迁移，正极区溶液PH增大B .该法在处理含 Na2SO4废水时可以得到 NaOH和H2SO4产品C.负极反应为2 H2OTe=O2+4H + ,负极区溶液PH降低D .当电路中通过 1mol电子的电量时，会有 0.5mol的O2生成1 112、（2016 新课标I卷）298K时，在20.0mL 0.10mol L 氨水中滴入0.10 mol L的盐酸，溶液的 PH与所加盐酸的体积关系如图所示。已知0.10 mol L 1氨水的电离度为1.32% ,下列有关叙述

4、正确的是（）B . M点对应的盐酸体积为 20.0 mLC. M 点处的溶液中 c（NH4+） = c（C） = C（H +） = C（OH）D . N点处的溶液中 pH<1213、（2016 新课标I卷）短周期元素 W、X、Y、Z的原子序数依次增加。 物，n是元素Z的单质，通常为黄绿色气体，q的水溶液具有漂白性，难溶于水的混合物。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是m、p、r是由这些元素组成的二元化合0.01 mol L -r溶液的PH为2, S通常是（ ）A .原子半径的大小 W<X<YC . Y的氢化物常温常压下为液态-LLJ目B .元素的非金属性Z>X&

5、gt;YD . X的最高价氧化物的水化物为强酸26、（2016 新课标I卷）（14分）氮的氧化物（NOX）是大气污染物之一，工业上在一定温度和催化剂条件下用NH 3将NOX还原生成N2,某同学在实验室中对 NH3与NOX反应进行了探究。回答下列问题：（1）氨气的制备ABCD12 氨气的发生装置可以选择上图中的 ,反应的化学方程式为（按气流方 预收集一瓶干燥的氨气，选择上图中的装置，其连接顺序为：发生装置 向，用小写字母表示）（2）氨气与二氧化氮的反应将上述收集到的 NH3充入注射器X中，硬质玻璃管Y中加入少量催化剂，充入NO2（两端用夹子K1、K2夹好）。 在一定温度下按图示装置进行实验7.操

6、作步骤实验现象解释原因打开K1,推动注射器活塞，使:Y管中反应的化学方程式X中的气体缓慢通入 Y管中将注射器活塞退回原处并固 疋，待装置恢复到至温Y管中有少量水珠生成的气态水凝集打开K227、(2016新课标I卷)(15分)元素铬(Cr)在溶液中主要以 Cr3+(蓝紫色)、Cr(OH) 4-(绿色)、Cr2O72-(橙红色)、CrO42-(黄 色)等形式存在，Cr(OH) 3为难溶于水的灰蓝色固体，回答下列问题：(1) Cr3+与 Al3+的化学性质相似，在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入 NaOH溶液直至过量，可观察到的现象是 。(2) CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互转化。室温下

7、，初始浓度为1.0 mol L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)随c(H+)的变化如图所示。.0 +.0 5.0 h. Irt)r5电三QTLO 2.0 3 用离子方程式表示Na2crO4溶液中的转化反应(填增大减小”或不变”。根据A点数据，计算 由图可知，溶液酸性增大，CrO42-的平衡转化率出该转化反应的平衡常数为 升高温度，溶液中CrO42-的平衡转化率减小，则该反应的H0(填大于”小于”或等于”)(3)在化学分析中采用 K2CrO4为指示剂，以AgNO 3标准溶液滴定溶液中的Cl-,利用Ag+与CrO42-生成砖红色沉淀，指示到达滴定终点。当溶液中Cl-恰好完全沉淀(浓度等

8、于1.0 ×0-5 mol L-1)时，溶液中C(Ag+)为mol L-1 ,此时溶液中 C(CrO42-)等于mol L-1° (已知 Ag2 CrO4、AgCl 的 KSP分别为 2.0 ×0-12和 2.0 ×0-10)(4)+6价铬的化合物毒性较大,常用NaHSO3将废液中的Cr2O72-还原成Cr3+ ,反应的离子方程式为NaClOJ硫険SO2反应 oj回收尾咒吸收-成品茨NaHSO4NaOH. H OC28、(2016 新课标I卷)(14分)NaClO 2是一种重要的杀菌消毒剂，也常用来漂白织物等，其一种生产工艺如下:聲盐水回答下列问题:(1

9、) NaClO 2中Cl的化合价为 (2) 写出反应”步骤中生成ClO2的化学方程式(3) 电解”所用食盐水由粗盐水精制而成，精制时，为除去Mg2+和Ca2+,要加入的试剂分别为 、 电解”中阴极反应的主要产物是 (4) 尾气吸收”是吸收电解”过程排出的少量 CIO2。此吸收反应中，氧化剂与还原剂的物质的量之比为 该反应中氧化产物是 C2的 有效氯含量”可用来衡量含氯消毒剂的消毒能力，其定义是：每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克 氧化能力。NaCIo 2的有效氯含量为 （计算结果保留两位小数）36、（2016 新课标I卷）【化学一一选修2:化学与技术】（15分）高锰酸钾（KMno 4）是一种

10、常用氧化剂，主要用I叫壯于化工、防腐及制药工业等。以软锰矿（主要成分为MnO 2）为原料生产高锰酸钾的工艺路线如下: V -.：!H KMnO4回答下列问题:（1）原料软锰矿与氢氧化钾按1 : 1的比例在 烘炒锅”中混配，混配前应将软锰矿粉碎，其作用是 （2）平炉”中发生的化学方程式为 （3）平炉”中需要加压，其目的是 将K2Mn4转化为KMnO 4的生产有两种工艺。 “CO?歧化法”是传统工艺，即在 K2Mn4溶液中通入CO2气体，使体系呈中性或弱碱性，K2Mn4发生歧化反应，反应中生成 K2MnO4, MnO2和（写化学式） 电解法”为现代工艺，即电解K2MnO4水溶液，电解槽中阳极发生的

11、电极反应为 阴极逸出的气体是 电解法”和CO2歧化法”中，K2MnO4的理论利用率之比为 高锰酸钾纯度的测定：称取1.0800 g样品，溶解后定容于 100 mL容量瓶中，摇匀。取浓度为0.2000 mol L-1的H2C2O4标准溶液20.00 mL,加入稀硫酸酸化，用 KM nO 4溶液平行滴定三次，平均消耗的体积为24.48 mL ,该样品的纯度为 例出计算式即可，已知 2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2 +8HO）37、（2016 新课标I卷）化学一一选修3:物质结构与性质（15分）锗（Ge）是典型的半导体元素，在电子、材料等领域应用广泛。回答下列问题：（1）基

12、态Ge原子的核外电子排布式为 Ar ,有个未成对电子（2）Ge与C是同族元素，C原子之间可以形成双键、叁键，但Ge原子之间难以形成双键或叁键。从原子结构角度分析，原因是比较下列锗卤化物的熔点和沸点，分析其变化规律及原因 GeC4GeBr4Ge4熔点I C-49.526146沸点I C83.1186约400光催化还原CO2制备CH4反应中，带状纳米 Zn2GeO4是该反应的良好催化剂。Zn、Ge、O电负性由大至小的顺序是（5）Ge单晶具有金刚石型结构，其中Ge原子的杂化方式为，微粒之间存在的作用力是Ge单晶的晶胞，其中原子坐标参数A为（0,0,0）；（6）晶胞有两个基本要素：原子坐标参数，表示晶

13、胞内部各原子的相对位置，下图为11 11B为（丄，0，丄；C为（丄，1，0）。贝U D原子的坐标参数为 2 2） 2 2晶胞参数，描述晶胞的大小和形状，已知Ge单晶的晶胞参数a=565.76 Pm ,其密度为 gcm-3（列出计算式即可）38、（2016 新课标I卷）化学一一选修5:有机化学基础（15分）秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：秸秆生物催生HO OC /= 催化拥COOH（順超）-恥-己虫二酸 cjh4COOCH乙二酔PEl箱化利HfOOCPd/CCOOCHI回答下列问题:（1）下列关于糖类的说法正确的是 a.糖类都有甜味，具

14、有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为D中官能团名称为 , D生成E的反应类型为 （4）F的化学名称是，由F生成G的化学方程式为（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gC02,W共有种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为 （6）参照上述合成路线，以（反，反）2, 4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对二苯二甲酸的合成路线【2016年高考新课标I卷理综化学】

15、答案7、D试題分折；a.蚕逖的主更成分是蛋日底，蛋日馬灼烧能产生烧蕉羽毛的气味芍人½±fwrj气味不同, 故可以区别略和人造纤魚正臨 服食用浊反复加熱发生化学交化，从而产生梦种蜩环芳®尊育書物 瓦危喜人W)S> ESaJ U高ssb发生变性从而县jsse消莓作用，正斷 4医用消备潜 槽中乙髯的7S荫误匚点：考查化学在生活的应用的知识。8、A【解析】试题分析：A、乙烯和丙烯的最简式相冋，均是CH2, 14 g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为2 NA = 2Na ,正确；B、N2与H2反应生成的NH 3的反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物。114molN

16、 2与4 mol H 2反应生成的NH3分子数小于2Na, B错误；C.1 molFe溶于过量硝酸生成硝酸铁，电子转移数 为3Na,错误；D、标准状况下四氯化碳是液态，不能利用气体摩尔体积计算物质的量，错误。考点：考查阿伏 加德罗常数计算的知识。9、B【解析】试题分析：A.2-甲基丁烷也称异戊烷，错误；B.乙烯与水发生加成反应生成乙醇，正确；C.C4H9CI有4种同分异构体，错误；D.油脂不是高分子化合物，错误。考点：考查有机物结构和性质判断的知识。10、C【解析】试题分析：丄用分液漏斗分禽出乙酸与乙醇反应的产物乙ZSL错课BNO的密度与空气接近，且能与 氧气反应生成所叹应该用m水ft集，错常

17、C铁宮子水解，使濬液显酸性，因此配制議化钱溶液 时为了抑制盐的水解，应该将氯化铁谙解在浓的盐酸中然后再加Kil相应的浓度，正确,D.将 c与HCI混合气体通过饱和負盐水只能除去氯r中的Hcb但不自滁去耳中的水蒸气，战不能得到纯净的 CV错误。点：考查化学实验基本操作的知识。11、B【解析】试!8分折：尤电解池中阴宴子向阳根区移动因此Ji电后中间隔窒的so-向正tg迁移；EtElR j产生氛离子，所以正ES pH小，聞讷B朋檻区氢St根敢电,产生臓，阴槪区氢离子放电夬 产主氢第化钠因此谕法在处理含 阴Sd废水时可以得ii NOH和吐沁*产品正鬲e员扱区氢离子稠 到电子7使翻CT吩巧诣大，所以员根

18、区潯港阳升乱锤為0岂电路中通过Imd电子的电藝心会有 Q-2w!的Oi主成箱误松点：考查电解原理的应用的知识。12、D【解析】 试题井析：扎盐釀滴加氨水，滴走终点时溶液由碱性变为酸性，根据人视觉的滞后性，为减小滴走误差，在该滴定过稈应该选择甲基檯化为指示剂，错误B. M点pH7,如果二者恰好反应，生成的氯化技杲强 酸弱碣盐，NH?水解使潯液显酸性，因此M点对应的盐酸体积小于20.0 mLj错误；C根据电荷守恒可得： C(NH/卄qH+)=QCF0H>由于臥点处的濬淹显中性，CarFC(OH)所以C(NHO=C(Crh盐是 强电解J,电离远远大于弱电解质水的电离程度，所臥滚港中离子浓度关系

19、是：C(NH4-)=cC1-)><H-)= c(OH)j错误,DN点氨水濬液中已经电离的一水合氨浓度等于濤港中氢氧根离子的浓農C(OH)=O lmd-L_o14× 132%=132×10¾dL.根擄水的离子积常数可: N处的洛液中氢离子浓度=龙叶 mol7.×IO-IoLLj根IgPHTge(H*)可知此时濬液中pH<12j正确。+考 点：考查酸碱中和滴定、弱电解质的电离以及离子浓度大小比较等知识。13、C【解析】试题分析：短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加。 m、p、r是由这些元素组成的二元化合物，n是元素Z的单质，通常为黄绿

20、色气体，则Z是氯元素；0.01 mol L -r溶液的PH为2,说明r是强酸，因此W是H ; q的水溶液具有漂白性，S通常是难溶于水的混合物，根据转化关系图可知 m是水，r是氯化氢， q是次氯酸，P是甲烷，因此X是碳元素，Y是氧元素。A同周期自左向右原子半径逐渐减小，同主族自上而 下原子半径逐渐增大，则原子半径的大小W<Y<X ,错误；B 同周期元素，随着原子序数的增大，自左向右元素的非金属性逐渐增强，同主族元素自上而下，随着原子序数的增大，元素的非金属性逐渐减弱，则元素的非金 属性Y>Z>X ,错误；C Y的氢化物是出0或H2O2,水或双氧水在常温常压下都为液态，正确

21、；D X的最高价氧化物的水化物碳酸为弱酸，错误。考点：考查元素周期表、元素周期律的应用及和无机框图题推断的知识。A26、【答案】 A ； 2NH4CI+Ca(OH) 2CaCl 2+2NH 3 +2HO ； a dcf ei;(2)红棕色颜色变浅，最后褪为无色；8NH3+6NO2 =7N2 +12H2O ； 水倒吸入Y管中；该反应是气体体积减小的反应，装置内压强降低，在大气压的作用下发生倒吸。【解析】试題分析；门在实验室申罡利用固ffS消石灰与盐NC1混含加弟 故应选用A装M¾,发生反 应的化学方程式为2NOKXOH)3 = Caell+-2NHjT+2Of剎用A装墨制得的氮气J由于

22、氛气是嘛 I 變幻体#所叹薫妥利用就石灰逬行干凰然后再損握嬴辄的密度比空气小的匾用向下排空P去妝集J 氨r是大叫污染物，旻进行尾r处理，可利用其在水中槻容易滚蟀，用水作喘收剖进行昆T处理故装禮 的连接顺序为LdrfFNC具有强氧化性，n有强还原苗Rtaa会发生反应产生氮 气相水P根据电子守区球子守恒，可得反应的方程式：HNHrNQ7N"12HQ故Ylt内看到虹橈 色气体魏鱼变浅最终为无鱼，同时柱注射器前內壁有水珠产生；根据分折可知发生该反应的方程式是 8NHj-HN<-7N3H2iQ;反应后由于容器内气体的物质的量;少，所臥会梗容藝内气体JE殖减小*当 打开E后“烧杯内NaOH

23、滝港在AniE强的作用F会倒吸入Y薈內J 原因是该反应是Mtt枳减小的反 应，装蛊內压强降低J在大气圧的作用下而发生UflS规象.考点：考查化学实验原理分析、气体收集、装置连接等基本操作及实验方案的设计的知识。27、【答案】(1)开始有灰蓝色固体生成，随后沉淀消失； 2Cr42-+2HCr2O72-+H2O; 增大；1014 二 < ； 2.0 1×5 ； 5X10-3； (4) 5H+ +Cr272-+3HS3-=2Cr3+3S42-+4H2。【解析】试题分析：C严与Ar的化学性质相饥 可 CI(OH)i ft两性氢氧化物，能滚解在强碱？OH濬港中。在 CrSO+中逐滴加入N

24、Qi濬酒直至过矍 首先发生反应产生GQH灰蓝色固体，当碱过量时，可 观察到沉淀消失*故观察到的现象是幵始有灰蓝色固11本生成，随后沉淀消失随着H+浓度的增大，CrO42-转化为Cr2O72-的离子反应式为2Cr042-+2H Cr2O72-+H2Oo溶液酸性增大，平衡 2CrO42-+2HCr2O72-+H2O正向进行，CrO42-的平衡转化率增大；A点Cr2O72-的浓度为0.25molL ,根据Cr元素守恒可知 CrO42-的浓度为05molL ； H+浓度为1×10-7moL ;此时该转化反应的平衡 常数为错误!未找到引用源。=错误！未找到引用源。=1014;升高温度，溶液中C

25、rO42-的平衡转化率减小，平衡逆向移动，说明正方向放热，则该反应的HV 0；当潯液中 CL 完全沉淀时、即 Ct)=I 臧 Ag>=2.xo-l IltM C(A=KAgCi)a-)=2.0 X Io-II) ÷1.0Xl0-iwl - L-I)-2X)xlO-5) -1>；此时诸滦中 f<a<V>KAg0)i%+)2QX 1H结Q OXIC-5 mol L-I)-51nwl * L-IJW闲用NaHSOi原性将废滝中的Cr-Z原lCr3发生反应的离子方程式为；5HJJAL :二茁=止 Pr Ug-!./.；:考点：考查化学反应原理的分析与探究、化学平

26、衡常数、溶度积常数的计算的知识。28、 【答案】(1)+3 价；(2)2NaCIO 3+SO2+H2SO4=2NaHSO4+CIO2;(3) NaOH ； Na2CO3 ； H2；(4) 1:2 ;氧化产物为 NaCIO 3； 161g。【解析】试题分析：(1),在NaCIO 2中Na为+1价，O为-2价，根据正负化合价的代数和为 0,可得Cl的化合价 为+3价。(2)NaCIO 3和SO2在H2SO4酸化条件下生成 CIO2,其中NaCIO2是氧化剂，还原产物为 NaCI ,根据电子守恒和原子守恒，此反应的化学方程式为2NaCIO3+SO2+H2SO4=2NaHSO4+CIO2食盐溶液中混有

27、 Mg 2+ C3÷j可利用过量N3OH瀋液除去Mgis和用过量隔COj濬緞除去Ca气电! Mia濬液寸阴根H- 电子发生还惊反应生成 血佔戒碾图示可知：利用含有过氧化氛的NaOH潘 Q<气佻 产物为Mcio I 则此吸收反应中”氧化剖为HAf还J?产物为0j可知每摩尔HjCi 2Dld电乙还厚肋 ¾,氧化 产物切 乳的化合价从X怖升高为A价F根据电子守恒可头埠讹剂?D还原剂的物慣的量之比为！£该反 应中嬴化产物是NHQAG海克Naao3的物備的Ss>抿將电子转移数目丰瞄，可如氛 対的物庚的量力计严1%4÷>61,则孰气的庚量为mdX7

28、3gwl-1.6考点：考查混合物的分离与提纯、氧化还原反应的分析及电解原理的应用的知识。36、【答案】(1)扩大接触面积，加快化学反应速率；(2) 2Mno 2+O2+4KOH 2K2Mno 4+2H2O；(3) 增大反应物的浓度，可使化学反应速率加快，同时使反应物的转化率增大；(4) K2CO3; MnO 42-e-=MnO 4-: 3:2 ；(5) 95.62%。【解析】试题分析；(I)MnQ2的状态是固体，对于有固体参加的化学反应P可通过増大其反应接触面积的方法提高 反应速率，故要将苴粉碎成细小的颗粒：根据流程團可知，在呼炉冲他Ig KOH. 6在加热时反应 产SK2MnO4l结合质童守

29、恒定律可知异外一种物质是H贝U发生的化学方程式为2M<¾÷Oa÷4KOH = 2KAfnO4÷2H3O ；由于上述反应中氧气是气体，在呼炉沖加压，就可以便反 应物氧气的浓度増大'根据外界条件对化学反应速率的影响，増大反应物的浓度，可以使化学反应速率加 快；任何反应都具有一定的可逆性，増大压强，可以便化学平衡向气1l本体积减小的正反应方向移动，故可 以提高原糾的砖化率；(4)在K2MnO4i中通入g气体，使体系呈中性或弱减性，K2MnO4发生歧化 反应，反应中生成KMno- MnOj,根据质量守恒定律可知，另外一种生成物是跄CQ ,根据氧化还

30、原反: M- '-' :-llr :-<. .-Ti = 匸.“电解法”为现代工艺，即电解 K2Mn4水溶液，在电解槽中阳极， MnO42-失去电子，发生氧化反应，产生 MnO4-。 电极反应式是：MnO42-e-=Mn 4-;在阴极，水电离产生的 H+获得电子变为氢气逸出，电极反应式是：通电|2H2O+2e-=H2 +2OH。所以阴极逸出的气体是 出；总反应方程式是：2K2MnO4+2H2O2KMnO 4+2H2 +2KOHI通电根据 电解法”方程式2K2M nO4+ 2H2O= 2KM nO4+2H2 +2KOH可知KzMnO 4的理论利用率是 100%;而在“CO歧

31、化法” 3KMnO4+2CO2 = 2KMnO 4+MnO2+K2CO3中，K2MnO 4的理论利用率是 2/3,所以二者的理论利用率之比为3:2; (5)根据离子方程式 2MnO 4-+5H2C2O4+6H+=2Mn 2+IOCO2 +H2O可知KMnO 4与草酸反应的关系式2 0 2 20是：2 KMnO 45H2C2O4。配制的溶液的浓度为：Cmol ZL。贝U 1.0800g样品中含KMnO 4的物质5 24.48100 2 0 2 20的量为：n=mol 0.006536mol KMnO 4 的质量为：m= 0.006536mol ×8gZmoI =1.03269g。100

32、05 22.48故其纯度为:1.08QQg×00%=95.62%。37、【答案】(1) 3d104s24p2 ; 2;(2) 锗元素原子半径大，难以通过肩并肩”方式形成键；(3) GeCl 4、GeBr4、GeI 4均为分子晶体。组成和结构相似的分子晶体，相对分子质量越大， 分子间作用力越大，熔沸点越高。相对分子质量GeCl 4< GeBr 4V Ge4 ,所以，熔沸点 GeCI 4v GeBzv GeI 4；(4) O > Ge > Zn ;(5) 错误！未找到引用源。；共价键(或非极性键)；(6) (1 ； 1 ； 1)；8 78gmol03。444 NA (5

33、65.76 Pm 10 cm / Pm)试IS分折:口心是眈毎元素淮于元素周明靠第四同瞬 WA;基畫GC原子的核外电子排布式为A W 或写为3l0si4p5 在甘原子的最外层的2个j电Tfif对电子2 4p电子分别位干2个不同的轨道上J 所以有2个未成对的电齐 煤与C罡同庶元黠C!原亍之间可以形成艰键* t,但<原子之间难 以齢咸双48或畫縛，从原干结枸角度丹折*原因是错元瘙原子半轻大，達以ISsr隔幷SrH武形成贰键卩) 错百MW为分子晶偽分子之间通过分子闾作用力结台。对于姐成掏相佩的分子晶衛椰扮子质 重越大，分子间作用力趣大，fSi*A½高。由于相对分子质壘，GavzgVGI"所E1mjffi 低到高速度瀬序是：GCCIJ<GeBr4<GeI+;催化还原CQI制备C反应中“带握内米tO4SJg 应的TfrJo元素的非金圜捷禹 苴噪引电7gJtft)元薫的电员性就越俎 元素ZrK X O的菲金属性强弱颇序是：O>c>za,所IJuS三¥畅潦的电負性由大至古的術序 O>G>2h 5< 里晶具有金刑石型结构，耳中6原子的朶代方式为I个埼轨道与、个PftiiiS行的戏杂化，由干是同一 元萦的斥