胡勇-有机化学教学 第十三章 含氮化合物习题ppt课件

1、实现以下转变的条件为:CH3CH3DCH3()NHHCH3CH32CH3I / Ag2O , H2O / H2O2 / Br2 , OH-D以下概述中错误的选项是: DA：卡宾是一种活性中间体B：卡宾有亲电性, 它能发生加成反响.C：卡宾有两种不同的形状存在, 即单线态和三线态.D：单线态卡宾进展立体专注的顺式加成反响, 而三线态卡宾进展立体专注的反式加成反响.以下哪种化合物不能溶于NaOH溶液:BCH3CHCHCH3NO2CH3CH2CH2NO2OHNO2A NO2CH3BCD C6H5OCH3(I),C6H5COCH3(II),C6H6(III),C6H5Cl(IV)四种化合物硝化反响速率

2、次序为:BIIIIIIIV (B) IIIIIVII (C) IVIIIIII (D) IIVIIIII 结构式为:的二甲基十二烷基甜菜碱可用作:N+CH3CH3CH2COO-R外表活性剂合成甜味剂杀菌剂生物碱以下化合物中能构成分子内氢键的是:NO2H4321OHHOFCCCH2NH2HHBrCH2CH2CH2OHHNNA. 4 B. 1, 4 C. 2, 4 D. 1, 3 ,4以下基团+C(共轭)效应按添加的顺序陈列应该为:RNRCH2NRCNRRCORNR1234N2NRRRC+1 2 3 43 2 1 43 1 2 42 3 1 4比较以下化合物的偶极矩:NO2HHOHNO2HHOH(

3、i)(ii)(i ) (ii)(ii) (i )一样无法估计写出以下反响的主要有机产物:CH2NO2NiH2NaNO2HClCH2NH2OHCH2OHCH3NO2ZnOH-写出以下反响的主要有机产物:CH3CH3NHNH写出以下反响的主要有机产物:NO2FeHOAc/ H2ONH2NH2NO2写出以下反响的主要有机产物:NO2NO2+NH4HS写出以下反响的主要有机产物:NO2FeNaOHNaOHZnPhNNPhPhNHNHPh写出以下反响的主要有机产物:Ph NHPhNHNaOBrNaEtOHNH2PhNNPh环己酮与重氮甲烷的反响产物：AA OBOOOCH3COCH3D7338 H2N2C

4、H2CH2CH2CHO在H+ 条件下产物为：ANNHOHA BCH2NCH2CH2CHCHNHCH2CH2CH2CHODH2NCH2CH2CHNHCH2CH2CH2()OHCHOCH2 某化合物A， 分子式为C6H15N， 能溶于过量的稀 HCl中, 往此溶液中参与NaNO2, 能得到无色液体B(C6H14O), 并放出N2, B在酸性条件下脱水得化合物C(C6H12)，C 的光谱数据如下:IR : 2980, 1600 ,0 cm-1NMR : 只需H(ppm) 为1.75 处有一单峰， 试推测A, B,C的构造式。7366H2NHOABC如何完成以下转变？COCOOH2NCH2COOH由邻

5、苯二甲酸酐制邻苯二甲酰亚胺钾 I( I ) 与氯乙酸酯反响后酸性水解7369 如何完成以下转变？NO2ClClCl由苯制2,4,6-三氯苯胺重氮化后依次与HBF4 , NaNO2 ; NaNO2 , Cu反响得TM第一步2分 , 第二2分7373 如何完成以下转变？CH3COCH3CHNHCHCH3CH3CH3CH37373由丙酮经复原 , 溴代 , 与NH3反响后得异丙胺丙酮与异丙胺发生复原氨化反响由甲苯合成甲基红:NNNCH32()COOH甲苯经硝化, 氧化, 复原合成邻氨基苯甲酸重氮化加N(CH3)2由甲苯合成化合物：NHCOCH3COOCH2CH2N(C2H5)27387甲苯经硝化,

6、复原, 乙酰化, 氧化后得对乙酰氨基苯甲酸 ( I )( I ) 与HOCH2CH2OH发生酯化后, 再与HBr反响得 NHCH3COOCH2CH2BrCO ( II )( II )与HN(C2H5)2反响得TM 7386 氯苯由合成ClCNCl7386氯苯经硝化, 复原, 磺化后得 SO3HNH2氯代H+ , (脱磺酸基)重氮化后与CuCN/KCN反响得TM 每步各1分7434 预料下述反响的主要产物，并写出合理的、分步的反响机理。O+ CH2N2CH2N2CH2NNCH2NN+-O+CH2NN+-O-CH2NN+-N2O7436 预料下述反响的主要产物，并提出合理的、分步的反响机理。OCH3+NHCH3SO3H,OCH3H+CH3OH+