量子除垢系统的介绍

1、量子防垢除垢系统简介宇程路量子科技二四年元月目录1、概况.12、技术.12 1基本科学概念 .12 2技术基本原理 .22 3技术设计与装置 .53、水与水垢 .73.1水中的杂质 .73.2水垢的生成 .83.3水垢生成机理 .104、产品量子除垢器 .104.1产品除垢目的 .104.2产品除垢原理 .124.3产品类型 .134.4产品特点 .134.5使用围 .145、技术与产品优势 .145.1技术优势 .155.1.1有效性 .155.1.2先进性 .165.1.3垄断性 .165.2经济优势 .175.2.1技术的获利能力 .175.2.2利润情况与水平 .195.3形象优势 .

2、205.4效果优势 .215.4.1对比效益分析 .215.4.2经济效益分析 .226、用户实例226.1实例 1226.2实例 2231、概况宇程路量子科技公司是由留美物理学家锦超博士为代表的科技团队在中关村所组建的高新技术企业。本公司以介观物理技术进行介观材料改性并以实现商业化产业化为主要方向。其中液体分子团簇能量结构改进系统是一项专门针对液体物理性能改进的创新技术。此项技术经过长期的研究、 实验，已经达到产业化、 商业化的基本条件，开始进入产业化、商业化的实施阶段。2、技术21基本科学概念以经典力学的概念出发，液体分子团簇一般处在0.110 纳米的尺度。作为这样一个尺度， 它是介于宏观

3、与微观之间的一种物质状态。我们可以称之于介观物质状态或介观材料。它遵循的物理规律是介观(mesoscope)物理规律（也就是介于微观与宏观的物理规律） 。而介观物理规律是以量子力学为基础，对于物质的经典物理现象进行研究的物理方法。物质由分子组成，分子由原子组成，原子由原子核与核外运动的电子组成。原子核与电子的结构是一种能量结构。 换句话说，电子处于不同的运动状态，就构成了原子的能量结构。 更准确的讲， 分子的组成是由多个原子核与其核外的电子组成， 这些核外的电子运动以概率的方式 （在数学上表述为波函数的形式） 运动，从而构成了分子的能量结构。 分子团簇是由分子构成，分子之间的相互作用是分子之间

4、的共用电子的运动而形成，它们也体现了分子团簇的能量结构状态。 由于分子团簇的电子相互作用是一种更为复杂的现象， 从宏观上讲，它以平均值的形态即经典状态表现为许多物理特性：如液体的溶解度、渗透度、光的吸收与折射率、电导率等等。但是，对于这些物理特性起决定作用的是分子团簇的能量结构，更进一步地讲，是它们的电子运动状态。电子运动遵循量子力学的基本原理薛定谔方程。 电子运动状态用几个特征量来表示，第一个是主量子数n，第二个是角动量子数l，第三个是用自旋量子数 s 来表示。电子在电磁场中， 其运动状态发生变化表现在以上三个量子数的变化，而角动量 l 和转动量 s 之间存在相互作用关系。因此，电子的运动就

5、更加丰富了分子团簇的能量结构容。电子在电磁场中 （处于外加电磁场， 如光辐射），电子的运动将发生变化，这种变化体现在三个量子数上。 电磁场的电场作用主要是以电偶极矩 对 电子的作用，它表现为主量子数与角量子数的变化， 使原子和分子表现吸收或发射光子。而磁场的相互作用是以磁偶极矩对电子的作用。 磁矩是玻耳磁子的整数倍， 它导致了塞曼效应。 当磁矩很强时， 将产生巴辛拜克效应，使能极结构发生普遍移动并重新排列次序。量子力学是研究化学键本质、 分子的物理性质， 以及分子间相互作用的基本理论。 1930 年以来，量子力学在这些问题的理论解释上有很大的进展。分子的量子力学 量子化学，是近代理论化学活跃的

6、前沿之一。 应用量子化学原理并配合电子计算机技术， 直接计算分子的能级、 状态波函数以及其他物理性质，已取得了显著的成就。微扰理论是求解量子力学薛定谔方程的基本计算方法。在这一理论计算中，我们找到了让原子、分子的能量结构发生共振的途径。 换句话说，我们根据一种物质的原子分子结构， 可以设计出一个微扰场， 在这个场的作用下，物质的原子分子能量结构产生共振， 使其发生变化。 对于液体分子团簇，我们可以用这一基本思想， 设计出一种有效的电磁场， 改变其能量结构。22技术基本原理要改变液体分子团簇的能量结构， 其电磁场的作用要点是要让磁偶极矩的作用与液体分子团簇自身的能量场发生共振。 这是技术的基本点

7、，也是技术关键点。基本点：多体微扰系统分子团簇是一个多体系统， 而外设电磁场作为一个微扰系统， 采用量子力学的基本计算方法，将外设电磁场作为微扰场来设计。注：多体微扰理论是本技术重要发明人锦超博士在美留学期的导师，世界知名物理学家 H.P.Kelly 教授创立的。在原子、分子中的多体微扰理论中，原子分子的作用势采用的是V N-1势，也就是去掉一个电子的库仑势。 其外加作用也主要考虑的是电偶极矩。电偶极矩与库仑势的相互作用， 采用自洽场的方法进行计算。 从而得出了原子、分子中电子能量结构的变化。 因此，在原子分子的实验及运用过程中成为一种基础理论（例如激光的运用部份就采用了这种设计原理） 。也就

8、是说，根据这种方法， 我们可以设计出一个有效的电磁场， 用其电偶极矩能够对物质的电子状态进行定向变化作用。对于液体分子团簇， 我们采用的这一设计思想： 首先，我们对分子团簇的势能用类似 V N-1 的势能进行数字化描述，在这一描述的过程中，我们采用了自洽场方法， 使它以自洽的形式不断准确。 其次，我们将外场设计为以磁极矩为主的电磁偶矩场，通过两者的相互作用，分析出变化规律，从而用自洽场方法，自动改进电 -磁偶矩场。这一方法，已经有许多实例（如核磁共振）。注：核磁共振指处在磁场中的物质的原子核系统受到相应频率的电磁辐射作用时，在它们的能级之间发生的共振跃迁现象。关键点：能量结构共振分子团簇这个多

9、体系统的能量结构变化只有在共振状态之下才能够达到最佳状态。而让一个多体系统达到能量结构的共振，在技术设计基本点就是要考虑它系统的多体性和能量结构的主体性和多变性。原子分子的能量结构共振计算方法是本技术主要发明人锦超在其导师H.P.Kelly 教授的理论基础上建立的。 他为此发表了近二十篇学术论文 （其中十多篇被 SCI 检索）。其基本原理是采用了量子通道耦合方法，将原子分子的不同能量状态分为不同通道，采用哈密数能量构造形成耦合方程。在耦合方程中对共振将出现的能级点采用耦合方程方法进行计算，从而找到了原子分子的能量共振点。在实验和应用上， 就可以根据这些结果， 设计出相应的作用外磁场（激光的运用

10、，特别是X 光方面，就是部份采用这一原理）。对分子体系而言， 物质中分子部的运动可分为电子的运动、 分子原子的振动和分子自身的转动， 因此具有电子能级、 振动能级和转动能级。 当分子被电磁辐射照射时， 将吸收能量引起能级跃迁， 即从基态能级跃迁到激发态能级。而三种能级跃迁所需能量是不同的， 需用不同波长的电磁波去激发。电子能级跃迁所需的能量较大，一般在 1eV 20eV，它所吸收电磁波谱主要处于紫外及可见光区。如果用红外线 ( 能量为 1eV 0.025eV) 照射分子，此能量不足以引起电子能级的跃迁， 而只能引发振动能级和转动能级的跃迁。若以能量更低的远红外线 (0.025eV 0.003e

11、V) 照射分子，只能引起转动能级的跃迁。若电磁波的能量恰好等于分子体系的振动能级差时，分子将吸收电磁辐射而跃迁至激发态。 根据量子力学的基本公式， 可以求得此时外界电磁辐射的能量刚好等于振动量子数的差值与分子振动频率的乘积。外界电磁辐射能量与分子体系产生共振， 体系由第一基态振动能级跃迁直第一振动激发态。为了实现电磁辐射与分子体系振动能级之间的共振， 分子振动必须伴随偶极矩的变化。能量转移的机制是通过振动过程所导致的偶极矩的变化和交变的电磁场相互作用发生的。分子由于构成它的各原子的电负性的不同，也显示不同的极性，称为偶极子。通常用分子的偶极矩（）来描述分子极性的大小。 当偶极子处在电磁辐射电场

12、时，该电场作周期性反转，偶极子将经受交替的作用力而使偶极矩增加或减少。 由于偶极子具有一定的原有振动频率， 显然，只有当辐射频率与偶极子频率相匹时， 分子才与辐射相互作用 （振动耦合）而增加它的振动能，使振幅增大，即分子由原来的基态振动跃迁到较高振动能级。 当一定频率的电磁波照射分子时， 如果分子中某个基团的振动频率和它一致， 二者就会产生共振， 此时电磁波的能量通过分子偶极矩的变化而传递给分子， 这个基团就吸收一定频率的电子辐射，产生振动跃迁。 如果用连续改变频率的电子辐射作用某个分子体系，由于试样对不同频率的电磁辐射吸收程度不同， 因此可以在一个较大的围实现分子体系振动能级的共振， 使得体

13、系处于一个较为稳定的、 保持时间长的激发态（高能态） 。对于液体分子团簇的原理是基于这一原理。但是，我们在设计上， 考虑到分子团簇既是一个多体， 又要作为一个单体这一问题， 运用了平均势能场的概念，将这一个多体实施单位化， 首先解决了它的多体问题。 对于系统的能量结构， 我们要考虑它的主体性， 其主体性体现在对这种物质， 它的能量处于哪个主体频率。 这一点我们可以从平均势能上进行处理。 而多体性还将导致在主体频率上的变化。 我们以变化的外场来适应这种变化。 而这种适应，我们用量子力学的自洽场方法为基础， 以现代的计算软件实现这一自适应过程。 经过这两个技术处理， 我们就实现了液体分子团簇能量结

14、构的共振，从而实现了液体分子团簇能量结构的改进。23技术设计与装置设计原理本设计采用一种特殊的电磁波，高频变化磁场，周期式永久磁场组合，形成对液体分子团簇的能量结构产生共振作用，从而对其进行改进。设计思想本技术设计包括以下三个核心技术。梯度势能场根据原子物理学中的有效势概念，将势能平均化的同时，保持一定的变化梯度，形成有效梯度。使其在微扰场的作用之下，梯度势能场能够与之自洽，最终达到共振效应。振动微扰场振动微扰场是根据液体分子团簇的振动能级而设计的微扰场。它产生的振动使液体分子团簇避免由于液体分子团簇的磨擦而产生热能，而是通过分子之间的振动，使其在梯度势能场中，达到大液体分子团簇向小液体分子团

15、簇转化。转动微扰场利用涡流技术，设计了一种场使分子转动能级受到微扰，这种微扰不仅改变了液体分子团簇的转动能级，而且使液体分子团簇的多重态发生改变，对液体分子团簇抗磁性产生作用，同时改变了液体分子团簇的物理性能。通过量子力学自洽场理论与复杂系统的非平衡态理论，建立了液体分子团簇的瞬息万变的自适应数字化控制系统。这一系统将以上三大技术有效地组合在一起，使其在运行过程中，不断地自洽，最终形成效率极大的共振，使大液体分子团簇有效地变成小液体分子团簇，使液体分子团簇由基态变成有相当稳定性能的较高的亚稳态。设计装置特殊电磁波源由定向耦合器、调配器、波导、耦合器、应用器、旋流周期磁场系统、高频谐振磁场发生器

16、通过控制电缆与控制系统连接。形成一个系统，其具体连接方式为：将特殊电磁波源与定向耦合器组合、定向耦合器与调配器组合、调配器与波导组合、连接波导、通过耦合器、与应用器连接。定向耦合器装有测试特殊电磁波反射功率的元件和仪表。调配器装有对特殊电磁波负载与特殊电磁波源进行匹配调整的元件和电路。应用器上设有流体进、出的接口，流道。高频谐振磁场发生器由控制电路、电磁线圈、磁芯、外罩和流体反应器构成。装置工作流程与原理能量结构应用器中与微波发生能量交换，通过特殊电磁波应用器的流体进入漩流周期磁场系统， 作用后进入高频谐振磁场发生器的流体反应器。打开控制开关，特殊电磁波源发出特殊电磁波，通过定向耦合器、调配器

17、、波导、耦合到应用器中的液体分子上，根据液体分子的品质、浓度和流量，调配器对特殊电磁波负载（液体分子）进行调配，同时定向耦合器进行监控，把特殊电磁波系统调整到最佳工作状态使液体分子极化分子获得充足的振动能量。由应用器中流出的液体分子，在螺旋形引流道引导下进入旋流周期磁场系统，经过6000-10000 高斯多组 N 极、S 极性周期变化的永磁处理，液体分子磁矩获得充足的转动能量。液体分子从旋流周期磁场系统中流出后进入高频谐振磁场发生器中的液体分子反应器的高频电流由于电磁感应作用在液体分子反应器上产生大于15khz 高频谐振磁场，在高频谐振磁场作用下，液体分子能量结构被调适，液体分子团簇能量结构能

18、够保持较长时间。液体分子能量结构调制装置处理后，其能量结构发生变化，物理性能随之变化，分子偶极矩增大，静电引力下降，离子聚集特性被破坏，原来缔结的链状大分子团分裂成小分子团，并趋于分散为更微小状态。小分子团簇流体活性增加，参加化学，生物反应的速度加快。其宏观反应为：溶解度增加，粘弛下降，渗透力增加，溶氧能力增加等。3、水与水垢3.1水中的杂质自然界的水，含有各种各样的杂质。地表水 (包括海洋、江湖 )含有较多的泥沙、动植物腐烂后留在水中的有机物、微生物及工业排放的污染物质，同时，地表水还含有各种溶解盐类和溶解气体。 地下水虽然含的泥砂等悬浮物较少， 但它却含有各种溶解盐类物质 (含盐量一般在

19、100 2000mgL)。大气水 (以雨或雪下降的水 )是自然界中品质最好的水，但是由于雨、雪从天空降下的时候与大气中的尘埃和空气接触，也溶解了一些盐类和气体，它也不是一种纯净的水。水中杂质按其状态的不同， 可以分为悬浮物、 胶体和溶解物质三大类。 悬浮物是指颗粒直径约为 104mm 以上的微粒，包括泥砂、植物和动物有机体的微小碎片、纤维或死亡之后的腐败产物等， 根据各种物质的尺寸和密度， 有些漂浮于水面，有些悬浮于水中，有些沉于水底。胶体是指颗粒直径约在 10-5-10-4mm 之间的微粒， 通常以离子、 分子或气体状态存于水中。 其中溶解最多的离子有纳离子 (Na+)、钙离子 (Ca2+)

20、 、镇离子 (Mg 2+)、碳酸氢根 (HC03-)、硫酸根 (S042-)、氯离子 (CO-)等，浓度含量差别较大，可从几到几万 mg/L 。此外，水中常见的还有硅的化合物 ( 含量从几到几十mg/L) 。硅的化合物可以以离子状态的硅酸氢根-)和硅酸根 (SiO2-)存在，也可以以二氧化硅的胶体(SiO · HO)或多硅酸(HSiO3332(XSiO 3·YH 20)的状态存在。将以上几种离子进行组合，可以得到以下盐类：氯化纳 (NaCI)、硫酸馍 (MgSO4)、氯化钙 (CaCI2)、碳酸氢纳 (NaHCO3)、氯化镁 (MgC I 2)、硫酸氢钙 Ca(HC O 3

21、)2 、硫酸钠 (Na2SO4)、碳酸氢镁 Mg(HCO 3)2、硫酸钙 (Ca SO4)。3.2水垢的生成锅炉水垢是指积结在受热面水 （洗）侧的坚硬固结物和沉积在锅炉下部的泥垢。因为水中各种杂质，随着炉水的蒸发而逐渐浓缩，当浓度达到一定程度时，就会在锅炉受热面上形成一层沉淀物， 即水垢。因此，水垢的形成一方面与水质有关，另一方面与锅炉的受热及水的蒸发有关。水垢的预测水垢的来源主要为温度变化导致低溶解度物质的沉积构成水垢。 对于结垢现象的预测，蓝氏和雷纳分别提出二种理论基础，作为结垢预测的指针。* 蓝氏饱和指数 (Langelier Saturation Index)Ca+2(aq)+2HCO

22、3(aq)CaCO3+H2O+CO2PHs=pCa+pMA+C蓝氏饱和指数 Is=pH pHs蓝氏饱和指数 Is=pH pHSpH=水的饮和 pH 值pH=水量的 pH 值其中 pHs 为上述反应在碳酸钙达饱和时的 pH 值，pCa 为水中钙离子的浓度值。一般由于 Is=0 很难长期稳定控制， 多数化学处理厂商寻求较宽的围， 00.5 之间，这时水中有微量的沉积物产生，正好是提供控制腐蚀的较好环境。* 雷纳稳定指 (Rvznar Stability Index)由于各种水质不同， 且结垢成份不限定为碳酸钙， 所以蓝氏饱和指数无法完法完成预测结垢的倾向，雷纳提出另一种预测的指针：RSI=2pHs

23、-pH。由上述两种指数可以预测结垢倾向（见表1、表 2）。表 1 蓝氏饱和指数表预测水特性蓝氏饱和指数（ Is）水的倾向+2.0形成结垢，在实用目的上不腐蚀+0.5轻微的腐蚀及结垢0.0平衡，但可能有麻点假借的的腐蚀-0.5轻微腐蚀，但不结垢-2.0严重腐蚀表 2雷纳稳定指数预测水的特性雷纳稳定指数水的倾向4.0-5.0重结垢5.0-6.0轻结垢6.0-7.0微结垢或腐蚀7.0-7.5明显腐蚀7.5-9.0严重腐蚀9.0 以上不可容忍的腐蚀以上所述为结后预测 (scale prediction)。但由于水中的离子种类繁多， 有不同的离子型态与形成条件， 因此结垢形式也不尽相同。 然而水垢大都由

24、碳酸钙所组成，碳酸钙可依三种不同的晶系形成结晶物质， 分别由六方晶体所形成的方解石、斜方晶系所形成的文石 ( 蔽石， aragonite)，以及由六方晶体所形成的方解石(calcite)。其中，以方解石型态出现的碳酸钙晶体为硬性水垢的主要成分，其晶格结构较文石更加致密，而文石为亲水性的、软性水垢，易于随水除去。高分子百科全书 (Encyclopedia of Polymer Science and Technology)与美国化学学会所出版的 Lannmur1989年 5 月号均指出，文石性碳酸钙与水垢性碳酸钙(方解石 )有所不同。在一项美国腐蚀工程学会(ASCE)的研究中指出， 未处理的水中

25、，方解石与文石的含量比为80：20；若能增加文石的比重，将有助于形成软性水垢，是除垢设备的努力方向。3.3水垢生成机理固态物质从过饱和溶液中的析出可由沉淀反应理论来解释。根据该理论，在水中的溶解物质如硫酸钙(CaSO4)、硫酸镁 (Mg SO4)等，均是可溶性的电解质，在水溶液中呈离子状态。 每一种物质的正、 负离子浓度的乘积称为离子积，如硫酸钙溶 液的 离子 积为 钙 离子 Ca2+ 浓 度和 硫酸 根离子 SO42- 浓 度的乘积 Na2+ ·SO42- 为该物质的离子积。水溶液的离子积总是有一极限值，该极限值称为浓度积L，也就是可溶解电解质在一定温度条件下成为饱和溶液时的离子积

26、。当某一物质的水溶液离子积大于其浓度积时，该溶液呈过饱和状态， 该物质就会从水中析出而且形成沉淀物。从该理论可以看出， 我们根据水中所含溶解物的离子积和它的浓度积L 来判断有无沉淀析出。从锅炉水中析出沉淀物的量与锅炉水中盐类的浓度积和离子积的值密切相关，浓度积越小而且离子积越大， 则沉淀速度越高，沉淀物越多。反之，当离子积低于浓度积时，则无沉淀物析出。引起锅炉受热面生成水垢的主要原因有：1、锅炉给水的杂质进入锅炉以后，经过不断蒸发和浓缩，使锅炉水中盐类的浓度不断地增大， 达到饱和和过饱和程度， 即离子积高于浓度积， 就会在锅炉金属表面析出固相的沉淀物；2、随着锅炉水温的升高，某些盐类的溶解度与

27、温度成反比，如碳酸钙、硫酸钙、硅酸钙、硫酸镁在温度升高时，其溶解度急剧下降；3、不同的盐类相互作用或受热分解，生成难溶的化合物，如碳酸钙和氯化钙的相互作用生成碳酸钙的沉淀； 碳酸氢钙和碳酸氢镁遇热分解成难溶的碳酸钙和氢氧化镁的沉淀物。4、产品量子除垢器4.1产品除垢目的没有经过处理的水，在设备的管道罐器中极易引起结垢、腐触和菌藻滋生，这种水称为不稳定水。采用物理或化学方式可以防止或减缓结垢和腐蚀的发生，这个过程称为水质稳定处理，忽视水质处理将会造成：结垢会降低换热器的传热能力，降低传热效率，增加能源消耗。水垢的主要成份为 CaCo3，其导热系数仅在0.62.0 千卡米 2·小时之间，

28、而铜的导热系数是 260340 千卡米 2 ·小时之间，因此，结垢不仅影响传热效率，而且还会增加能源的消耗，一般而言，结垢厚1.0 毫米大约相当于10%的能源消耗。结垢造成的电力损失水垢厚度电力损耗率 (%)0.1mm增加 3-120.2mm增加 7-170.3mm增加 11-210.4mm增加 16-260.5mm增加 20-300.6mm增加 23-240.7mm增加 27-37资料来源：中国技术服务社能源服务中心由于水与空气的接触， 空气量的灰尘和微生物进入水循环体系，并和胶体等物质凝聚，使冷却水浊度上升，由于浊度的增加，不仅影响了水的质量，更严重的是增加了污泥结垢的可能性，而

29、且还明显地加大了金属的腐蚀速度，而腐蚀产物累积在金属表面又加速了结垢的速度。腐蚀的机制非常复杂，有均匀腐蚀、点蚀、氧浓度差腐蚀、沉积物下腐蚀、冲蚀、电腐蚀等，其形成氧化过程如下：阳极： Fe Fe2+÷2e-阴极： O2+2H2 O÷ 4e-40H-由于 OH-溶于水中后扩散至阳极表面， 继这与 Fe2+发生一系列反应形成铁锈沉淀物，反应式如下：Fe2+2OH-Fe (OH)2-Fe (OH)3-Fe203此沉淀物结构松散， 致密性差，无法阻隔腐蚀继续发生且在此沉积物下造成一阳极电位，促使腐蚀反应更剧烈。综上述，显然，水垢、菌藻非处理不可。水质软化，一直是人们关注的问题，

30、尤其锅炉用水处理直接影响锅炉的安全运行，严重的甚至会带来不可估量的损失。传统的锅炉水处理以化学方式为主以降低水的硬度，主要采用离子交换树脂法，被膜法，除去水中的钙镁离子，且水处理的效果与操作人员的素质密切相关， 如操作人员责任心不强， 技术水平低就会使水处理效果达不到要求， 运载使锅炉结垢， 严重的会造成管路堵塞， 甚至发生爆炸事故。实践已经证明，锅炉管壁结垢 1mm 即能源消耗 10%，一般在高温下管壁可在一年结垢 3 5mm，这样就需要增加电量或燃料消耗 25%以上，现实生活给我们提出了一个重要课题， 急需一种安全可靠、 操作方便、 价格低廉的水处理设备。4.2产品除垢原理我们知道，水是由

31、一个氧原子和两个氢原子组成的， 通常水中 80%的水分子是由氢键缔合成水分子团的形式， 这种水分子团簇能量结构较低， 团簇较大，对碳酸钙（水垢）的溶解程度较低，使水垢很容易析出，本产品就是向水中施加一个能量共振场， 从而引起水分子团簇产生共振， 共振的结果， 使大水分子团簇变成较小的水分子团簇并使其能量结构提高到一个亚稳状态， 因而提高了水的活化性和对水垢的溶解度，极微小的水分子团簇可以渗透、包围、疏松、溶解、去除热水器、锅炉等热交换系统的老垢， 同时，浮在水中的钙离子和碳酸根离子相互碰撞，形成特殊的文石碳酸钙体，其表面无电荷，因此，不能再吸附在管道上，从而达到除垢、防垢的目的。由于不同条件下

32、水的温度、硬度、粘度、 PH 值不同，其水分子团簇能量结构就不同，所以其能量场也不可能相同。 因此，我们采用液体分子团簇能量结构改进技术，才能确保使任何水质条件下的水分子团簇产生共振，从而达到除垢、防垢的效果。共振是手段，能量是目的，就是针对水中分子团簇的能量结构，没有专门对某地、 某种水分子团簇设计的共振能量场， 就不能保证对水能够产生共振，也就是说不能保证对水质都有能达到除垢、 防垢的效果。 难怪过去传统的电子除垢设备会出现此地有效， 彼处无效的情况， 就是因为不论其采用的是电场的还是磁场的，其频率都是单一的，一个方子不可能治百病。4.3产品类型适用围Using range商用茶炉电开水器

33、Tea stoveElectroheater热水锅炉工业循环水Hear stoveCycled water中央空调系统蒸汽锅炉Air centralAirconditionerSteam boiler家用For home use量子除垢防垢系统的外型安装尺寸及技术参数Dimension and technical data出入口尺寸尺寸规格型号处理流量intel&outletSpecification(mm)typeFlow(m3/h)尺寸毫米AB(Dim)(mm)QU-CG-11.5-2.01/215100400QU-CG-22.5-3.53/420150700QU-CG-34.0-

34、6.0125150700QU-CG-410.0-15.01.540180800QU-CG-515.0-25.0250180850QU-CG-640-60380220900QU-CG-765-9041002501000QU-CG-8100-14551253601000QU-CG-9145-21061504201000QU-CG-10260-37082004801100QU-CG-11405-580102505201100QU-CG-12585-840123006001200QU-CG-13800-1140143506401200QU-CG-141040-1490164006401200QU-CG

35、-151315-1890184506801200QU-CG-161625-2320205007501300QU-CG-172340-3350246008001300QU-CG-183200-4000287009001400QU-CG-194200-5000328009501400QU-CG-A1.5-2.01/21565360QU-CG-B2.5-3.03/42076320连接方式Connectmethod圆锥管螺纹Conepipethread法兰Flange管螺纹 Pipethread4.4产品特点1、适用围广泛，装置可用于一切冷热水系统进行防垢除垢。2、全物理技术用物理方法除垢防垢，不需任

36、何化学药剂， 不用专人管理。3、量子除垢防垢效果明显。4、系统质量可靠，经久耐用。5、冷热水循环系统运用围广。6、设备一次性投资，长期受益，十年免维护。7、无运行费用，无占地空间。8、延长设备使用寿命，无需定期除垢。9、安装简单，直接安装在用户进水管上，不需加旁路系统10、用量子除垢水洗衣服，增加洗涤剂去污力。11、用于农业灌溉，促进植物生长；用于养殖业饮用，促进动物生长。4.5使用围用于热交换器、冷热水系统、发电厂冲灰水系统油田注水杀菌。工业冷却循环水系统 （空压机、燃机、制氧机、注塑机、热处理设备等） 。中央空调冷却系统、冷库、冷凝器、冷却塔、冷却水箱、循环泵管路等。热水锅炉、蒸汽炉、燃油

37、燃汽炉、茶炉等。生活小区用水系统，高层供水。农业灌溉、大棚蔬菜、水产养殖等。5、技术与产品优势大家都知道，水垢是一种与水的硬度密切相关的沉淀物， 当水被加热或蒸发时，水垢就会产生。 自从人类把水作为热交换介质之日起， 受热面和传热面的结垢就成为热交换工艺中困扰设备正常运行的主要问题之一。水垢导致热效率下降，能耗增加，严重时堵塞管道甚至引起锅炉爆炸等严重后果。 200 多年来，人们对垢种、成垢原因都进行了充分的研究， 希望在享用水资源给我们带来的种种方便的同时， 消除水垢的烦恼， 也推出了多种多样的防垢技术， 大体可分为两大类：一是化学法，一是物理法。化学法主要是离子交换、 化学加药或阶段性酸洗

38、等， 这些化学方法在锅炉水处理和工业水处理中广泛应用，有很好的防垢效果，但是其代价也是相当大的。以钠离子交换器为例，我国一般采用的都是盐耗为 250-500 克 / 摩尔的钠离子交换器，也就是说每置换出水中 20 克的钙离子或 12 克镁离子就需要使用 250-500 克食盐，可想而知，对地下水的污染是多么的严重。水是地球、是人类的宝贵资源。为了防止污染地下水， 美国已经禁止使用钠离子交换器。 在此之前美国先是限制使用钠离子交换器， 规定盐耗超过 110 克/ 摩尔的纳离子交换器不允许使用，后又规定盐耗超过 90 克/ 摩尔的钠离子交换器不允许使用， 最终是禁止使用钠离子交换器。目前有许多工业

39、循环水是采用化学加药的，如加阻垢剂等，但是在低温循环水、冷却水的工作温度下， 水中的微生物是极易生长的，而许多阻垢剂常常又是微生物的营养源，所以，通常在加阻垢剂的同时，还需加入大量的杀菌剂、灭藻剂、平衡剂等等。另外化学药剂本身对设备、管道的腐蚀也是很严重的。进行阶段性酸洗虽然比较简单，但需要停设备，影响生产，费事费力，另外，清洗的废液对环境的污染也是不可忽视的。总之，在越来越重视环保、 强调可持续发展的今天，化学除垢表现出越来越明显的局限性。物理法除垢、防垢：过去常见的一般有电磁、永磁、高频、静电等多种形式的除垢仪，俗称电子水或电子除垢。 人们对电子除垢的研究到目前为止已经经历了半个世纪，电子

40、除垢几上几下，除垢效果众说纷纭，常常是此地有效果，彼处就可能没有效果，刚装上的时候效果好，用一段时间，效果就不明显了，这也就是为什么尽管化学除垢存在这样或那样的问题， 但目前还必须大量使用的关键所在。量子除垢器的诞生，一并解决了这些具体问题，开创了除垢的新时代，从以下几个方面，我们将看到量子除垢器的优势。5.1技术优势5.1.1有效性本技术经过长达十多年的理论与实验， 特别是建立在现代科学基础量子力学的基本原理之上，因此，它确保了在技术的开发过程中走了一条科学之路，因此具有极高的有效性。它具体体现在以下几个方面：功能强本技术是用的“能量结构共振改造方案” ，它是以谐振加共振的模式完成了能量结构

41、的过程，因此，技术体现了强大的功能。效率高本技术采用的三种场的相互交叉作用， 对液体分子的能量结构是用平均势能加微扰场的作用，使受振能级较多，因此效率高。稳定性好本技术在工业化过程中， 对三种场的构造选用的是稳定的材料， 稳定的设计，稳定的工艺来完成，因此，设备具有极好的稳定性。核心设备理论上可达二十年免维护。5.1.2先进性本技术是由一批从事尖端物理学研究的专家在美国多年的研究开发而形成，无论是在技术的原理、 设计，还是在原材料及关键设备的构造上，都处于世界领先水平。值得肯定的是， 它的技术先进性还导致了商业上的先进性，具体体现在以下几个方面：技术指标高技术的指标高主要表现在共振状态的获取。

42、 由于设备所输出的微扰共振能量与液体分子团簇的能量结构刚好处于最合理共振状态， 因此导致了液体分子团簇能量结构发生最佳变化，实现了较高的技术指标。技术状态好由于三个微扰场的交叉组合作用， 又由于自洽场方法的不断的自适应调整过程，使得设备一直处于一个较稳定的状态， 而且不断向更好的状态调整，因此，该技术处于一个好的状态。技术难度大本技术的基本原理虽然是现代自然科学基础的量子力学， 但由于在处理量子力学的理论计算方法上需要非常高的学术水平和多年的学术研究经历。这个技术在理论和实验上都有很大的难度。 尽管产品设计完成后看上去很简单，但它的制造工艺却很难，因此，技术有很大的难度。5.1.3垄断性本技术

43、的主要发明人长达二十年的原子分子物理研究中，在其导师Kelly 教授所建立的多体微扰理论方法的基础上，自创了光子与原子相互作用的共振理论。该技术是这一共振理论的发展与延伸。由于两代科学家的理论工作的的独创性，也确定了这一技术的垄断性，它体现在以下几个方面：技术思想垄断技术思想基于以上的独创性， 而且技术思想的细节也是无法在简单的时间上理解。 就算专业的量子力学研究者，也需三年以上时间才能理解这一思想。技术设计方案垄断将三种特殊功能的场设计为一个微扰场，并用自洽场方法使之可以与液体分子团簇能量结构发生共振，这一技术的垄断性至少可以长达十年。技术工艺方案垄断将三种特殊功能的场的单独功能加工到一种高效状态，并将这三种场的功能组合，使之发挥到最佳状态，这一工艺的垄断性可以达到十五年。5.2经济优势5.2.1技术的获利能力“液体分子团簇能量结构改进系统” 这一技术是一个在现代科学