大米蛋白改性技术研究进展

1、大米蛋白改性技术研究进展摘要：大米是一种重要的蛋白资源，天然大米蛋白由于某些功能特性 的限制而影响了其在食品加工中的应用。大米蛋口改性是当前植物蛋白深 加工领域的研究热点，是拓宽大米蛋白应用的关键。本文简单介绍了大米 蛋白的营养和功能特性，并概述了大米蛋白改性的分类及目前国内外大米 蛋白改性研究的进展，并对大米蛋白的改性研究方向进行了展望。探索大 米蛋白改性技术及英功能特性，对于开辟大米新的利用途径，提高其使用 价值，具有重要的实际意义。关键词：大米蛋白，改性，酶法稻谷是全球第一大作物。据联合国粮农组织统计数字显示，世界稻谷 总产量约为5.8亿吨1。世界大约有50%的人口尤其是亚洲地区主要以大

2、 米为主食，且亚洲地区稻谷的生产占世界总产量的91%,中国的稻谷总产 量达到1.85亿吨，占据其中的37%,居世界首位。大米蛋白含有18种氨基酸，具有人体不能自行合成的8种必需氨基 酸，且氨基酸配比合理，接近who/fao推荐标准。生物效价高，不含胆 固醇及低过敏性，是生产婴幼儿营养食品的好原料。但由于大米蛋白中 存在较多的二硫键、表曲疏水性氨基酸残基等，在中性条件下溶解度偏低 ，而影响增稠、乳化性与乳化稳定性、起泡性与起泡稳定性、胶凝作用 及持水持油性等其它加工性能，而且口感较差，使大米蛋白难以在食品中 得到进一步应用，因而需要针对其溶解度等功能性质进行改性，提高其功 能性质，以满足食品工业

3、的特殊要求。本文通过对大米蛋白组成及分子结 构的阐述，以及主要改性方法的比较分析，表明了适合于食品工业特别是 婴幼儿食品中应用的大米蛋白改性方法的方向。1大米蛋白组成及分子结构1.1大米蛋白的种类按照osborne的分类方法，大米蛋白质可分为如下四类:(-)清 蛋白(albumin),米粉直接用水提取，可溶解于水的蛋白质；(二)球蛋白 (globulin),米粉去除清蛋白后，可溶于稀盐的蛋白质；(三)醇溶蛋白 (gliadin),米粉去除清蛋白和球蛋白后，可溶解于70%乙醇的蛋白质；(四) 谷蛋白(glutenin),可溶于稀酸或稀碱的蛋口质，其中水不溶性的谷蛋白 占 75 90%。1.2大米

4、蛋白的分子及亚基组成谷蛋白是人米谷粒中是最重要的一种蛋白质，是含糖、脂肪的结合蛋 白，占大米蛋白的70% 90%,与醇溶蛋白同属储存蛋白。由二硫键连 接的几条多肽链构成5-6,其中3个主要亚基的分子质量分别为3& 25、 16ku(或33、22> 14 ku),其中16 ku( 14 ku)多肽可能属于醇溶蛋白或与 醇溶蛋白有关。2条大分子质量的多肽则以二硫键连接。一般认为谷蛋白 刚合成时是57 ku的大分子，其后从核糖体转运到液泡并形成蛋白体的过 程中，该前体被水解成a、b两个亚基。分子生物学研究也表明，大米贮 藏蛋白的基因表达时首先合成的是分子质量57 ku的蛋口分子，它再裂

5、解 成22ku和37 ku2个亚基。等电聚焦表明，分子质量为33 ku左右的a 亚基是酸性多肽,ph5 &分子质量为22ku左右的b亚基是碱性多肽， ph8 11；分子质量为14 ku左右的亚基ph 8. 79.0。谷蛋白中大小 不等的蛋口分子由这两个亚基通过ss装配而成。sds可以破坏ss的 连接，改变sds的用量，可以发现分子质量为2223 ku和3739ku 的组分存在，清蛋白中也有分子质量高达100 ku的蛋白组分存在，因此, 这2个组分实际上是大分子聚集休的基本组成单位。结合双向sds-page方法可以从谷蛋白中分离出13条酸性、14条碱 性蛋白组分，酸性组分等电点分布为pl

6、 6. 30 7.52,碱性组分等电点分 布为pl 8. 139. 14o但这些组分是否来自同一谷蛋白前体，目前尚不清 楚，但b亚基中多肽数量几乎相等，可能意味着二者之间有特殊的配对关系7。大米谷蛋白屮除氨基酸外，还含有非氨基酸成分。谷蛋白亚基屮结合 的糖链结构是乙酰半乳糖3-1, 3半乳糖结构；分析其中口 ku多肽链 氨基酸顺序后发现，其竣基末端有n糖链和0糖链2种连接方式。通过液相色谱/质谱/质谱(lc/ms/ms)技术分析，在大米蛋白中有50 多种非氨基酸成分与其共存，其中包括具冇抗乳腺癌作用的三祜烯醇、多 种阿魏酸和脂肪酸等，而在大米蛋白中并没发现这些成分。可以推测，这 些成分不仅影响

7、大米蛋白的溶解性质，对大米蛋白的保健功能也有重要影 响。其氨基酸成分类似于其他谷物的谷蛋白，赖氨酸、蛋氨酸、半胱氨酸 和组氨酸比醇溶蛋白高7。米谷蛋口亚基与燕麦、豌豆和大米盐溶性球蛋白在亚基合成、分子质 量、氨基酸序列和免疫特性等方面具有一定的同源性8-9o但是这种盐溶 性的多肽前体的翻译后修饰使得在成熟的亚基中成为盐不溶性的谷蛋白10,造成这种不溶性的主要原因可能是亚基糖基化和亚基间广泛的聚集。 同时，研究发现，谷蛋口中的二硫键含量随储藏时间增加而增加，相应的 疏基含量有所减少。米谷蛋白氨基酸分析显示，与醇溶蛋白相比，较高的 lys、met、cys和his含量是英特性llo米谷蛋白分子内和分

8、子间广泛存 在的二硫键以及分子内存在的毓基，对于大米蛋口加工工艺特性有极其重 耍的影响。开发利用大米蛋白时，尤其耍注意大米原料陈化、加热和二硫 键的氧化、还原以及铳基二硫键交换对蛋白质性质的影响，亚基间广泛的 二硫键交联必然造成较低的水溶解性12o醇溶蛋白是大米中的小分子储存蛋白，在大米蛋白中约占5%10%, 由单肽链通过分子内二硫键连接而成，其相对分子质量在712.6 ku13o醇溶蛋白的主耍成分是相对分子质量为13 ku的亚基，它又分为 13a和13b 2种类型，13a是其主要组分且含有丰富的半胱氨酸，而13b 组分中半胱氨酸含量较低。富含半胱氨酸的13a亚基在胚乳蛋白质合成时 持续时间较

9、长，而13b只在胚乳成熟后期合成。电泳分析表明，其亚基分 子质量分别为10、13、15、16 ku；等电聚焦分析发现，冇5条谱带，ph值 分别为 5.6、7.1、7.3、7.6、8.0,其中 ph 7 是主要成分。horikoshietal 和kim对醇溶蛋白结构研究均表明，醇溶蛋白富含谷氨酸、亮氨酸和丙氨 酸残基，赖氨酸、半胱氨酸和蛋氨酸残基含量很少。纯化的醇溶蛋白显示 出非常大的疏水性，n末端和c末端区域具有一定的亲水性，但中心区域 包括大量的疏水性氨基酸残基，因此，其水可提取性较差。清、球蛋白含量极少，是大米中的生理活性蛋白，在稻谷发芽早期， 它们起着重要的牛理作用，清蛋白和球蛋白是细胞

10、质中的蛋白质。清蛋白 分子质量从10200ku,成分非常复杂，是4种蛋白质中赖氨酸含量最 高、谷氨酸含量最低的蛋白质。从大米胚乳中分离的球蛋白经凝胶色谱可 分为4个憾分，分子质量范围16130ku,谷氨酸和精氨酸是球蛋白中 主要的氨基酸成分，含硫氨基酸含量也较高(超过10%) 2。1.3大米蛋白的存在状态大米蛋白中的胱氨酸含量较高，含有较多的一ss键。这些链内或 链间一ss键使蛋白质多肽链聚集成致密分了，也可能是形成蛋白聚合 体的重要原因。在胚乳中蛋白主要以两种聚合体形式存在，即pb-i和pb- ii 2种类型。电子显微镜观察表明，pbi聚合体呈片层结构，致密颗粒 直径为0.5 - 2um,醇

11、溶蛋口即存在于pbi中，而pb-ii呈椭球形，不 分层，质地均匀，颗粒直径约4 um,其外周膜不明显，谷蛋白和球蛋白 存在于pb-ii中。2种聚合体常相伴存在3-4o清蛋白中胱氨酸含量很低， 不易形成一ss键，因而清蛋白更易溶于水。聚丙烯酰胺的凝胶电泳 (page)分析结果显示，在pb-ii聚集体中的蛋白质。含有分子质量为64、 140> 240、320、380和500 ku甚至超过2 000 ku的组分。2大米蛋白 的改性研究蛋白质改性就是人为地对蛋白质结构进行修饰，从而改善产品在制造、 加工和保藏过程中的物理化学性质14o目前对蛋白质进行改性主要有化学改性、物理改 性、生物酶改性、基

12、因工程改性和复合改性等15o其中化学改性包括酸、 碱、盐水解，酰基化、去酰胺、磷酸化、烷基化、糖基化等。化学改性是 指采用化学方法改变蛋白质结构、静电荷和疏水基团。其中脱酰胺改性可 使蛋白质功能性质尤其是溶解性得到很人提高，而溶解性往往影响蛋白质 其它功能性质如增稠、起泡、乳化和胶凝作用，但化学反应中常伴随副反 应甚至有害产物的生成，安全性问题了化学改性方法的主耍考虑因素。物 理改性包括热、高压均质、电场、磁场、声场、机械处理、冷冻、添加增 稠剂及质构化、膨化等。酶法改性主要是利用酶的内切及外切作用，将大 的蛋白分子水解成较小的肽段，从而有冃的的加强或减弱蛋白质的某些功 能特性的过程，酶法改性

13、由于其过程所需条件温和，有害副产物少，并且 通过对酶解条件的控制可以有效地控制蛋白质的水解度，甚至可以有目的 的选择肽链断开的位置。这种强的可操作性使其成为目前蛋白改性研究的 主要方向之一。生物技术法主要是蛋白酶水解技术，它是通过水解蛋白质 屮的肽键，将蛋白质大分子降解为相对小的肽分子，从而增加蛋白质的溶 解性，其安全性勿庸置疑，是改善蛋白质功能性质的主要方法。在实际应 用中，根据功能性调整需要，往往采用复合改性。2. 1脱酰胺改性脱酰胺改性方法又包括物理方法、化学方法和生物酶法。物理方法包 括高温热脱酰胺和控制温度、湿度和ph值的双螺杆挤压法脱酰胺，这两 种物理脱酰胺方法采用110°

14、;c以上的高温处理，脱酰胺度最高达29. 65%o 化学法脱酰胺有酸法、碱法和磷酸盐等其它阴离子对蛋白质脱酰胺改性, 虽然在一定温度范围内碱法脱酰胺较酸法快，但由于碱法脱氨破坏半胱氨 酸，形成赖氨酰丙氨酸，降低蛋口质的营养价值而在食品工业中较少采用。 酸法脱酰胺是一种常用而且有效的脱酰胺方法，很多学者用稀盐酸或稀醋 酸对谷月元粉、麦胶蛋白和大米蛋白进行处理，得到很好的脱酰胺效果。此 外，磷酸盐和碳酸盐等也可用于蛋白质的脱酰胺改性。生物法脱酰胺是用特定的酶在一定条件下对蛋口质进行脱酰胺。酶法脱酰胺中，转谷氨酰胺 酶在无伯胺存在的情况下，可催化蛋白质的谷氨酸残基释放出侧链基团屮 的氨。2. 1.

15、1酸化脱酰胺改性酸法脱酰胺改性対大米蛋白的氨基酸组成没有不利影响，反而有利于 提高蛋白质的含量。如胰蛋白酶在体外消化改性大米蛋白，随着改性程度 的提高，消化百分率与消化速率均有所提高。说明酸法脱酰胺改性有利于 提高大米蛋白的营养价值16 o随着脱酰胺程度的增加，溶解性、乳化性、起泡性都有所增加，而持 水、持油性能变化不大。在大米蛋白溶液质量浓度25g/l、加入的盐酸浓 度0. 19 mol/l反应时间3. 18 h、反应温度92°c条件下进行大米蛋白酸法 脱酰胺改性，脱酰胺度为48. 9%170大米蛋白酸法脱酰胺改性的较佳条 件为：大米蛋白含量50g/l、盐酸浓度o.3mol/l.反

16、应时间3 h、反应温 度 85°c18o2. 1. 2酶法脱酰胺木瓜蛋白酶、碱性蛋白酶、中性蛋白酶和风味酶以及转谷胺酰胺酶在ph 10、20°c时均有脱酰胺作用，其中以木瓜蛋白酶脱酰胺作用最好。但由 于大米蛋白本身的性质以及在加工过程中形成的聚集结构，酶法脱酰胺改 性的程度非常有限，不适合用于大米蛋口功能改性的脱酰胺应用19o而蛋白质谷氨酰胺酶明显影响米谷蛋白功能性质，谷氨酰胺酶法脱酰胺的米谷蛋白其功能性质均有提高，改性蛋白与未改性蛋白比较，持水性 提高1. 75- 2.03倍，持油性提高1581.94 倍20 o2. 1. 3糖基化与脱酰胺糖基化和脱酰胺能有效地提高大米胚

17、乳蛋白的溶解性和乳化能力。大 米胚乳蛋口经过碱性提取后控制糖基化和脱酰胺，控制碱性蛋口酶酶水解。 糖基化提高蛋白质乳化能力和稳定性，但不能真实显示溶解性；通过控制碱性脱酰胺改性显示高的溶解性(68%),乳化能力(0. 776),乳化稳定性(24min)21o2.2大米蛋白的酶法改性利用蛋口酶來改善食用蛋口的功能性质，具有安全可行、易于控制等 特点。在蛋白酶的作用下，蛋白质的肽链张度降低，引进更多的亲水团， 有利于蛋白质溶解性和其他功能性质的改善。2.2.1碱性蛋白酶改性碱性蛋白酶对米糟中的大米蛋白进行改性，改性后的大米蛋白的氮溶 解指数、起泡性、乳化性得到了显著的改善，且氨基酸组成保持均衡，比

18、 较适合食品工业上应用22 o2.2.2酸性蛋白酶改性酸性、中性、碱性蛋白酶，复合蛋白酶，风味蛋白酶等不同蛋白酶对 大米蛋口质的影响比较，酸性蛋白酶提取大米蛋白的提取率最高，碱性蛋 白酶次z,风味蛋白酶和屮性蛋白酶的提取效果最差23。2.2.3中性蛋白酶改性中性蛋白酶对米渣酸提蛋白进行酶法改性，每100g米蛋白，酶量40 u,酶解温度50°c,酶解ph7.0,酶解时间2 h,固液比为1 : 5o所得的 高溶解性大米蛋白经喷雾干燥处理，最终大米蛋白粉的溶解率为65. 5%, 虽然己经通过酶法改性，较好的提高了大米蛋白的水溶性，但也还存在需 进一步研究的地方，如喷雾干燥获得蛋口粉的工艺，

19、更有效地保持蛋白的 高水溶性24 o2.2.4多酶复合酶改性用两种蛋白酶水解大米分离蛋白（rpi）的效果比用单一碱性蛋白酶水 解好。例如使用复合蛋白酶0. 02%.碱性蛋白酶0. 08%进行改性，反应时 间2.5h,蛋白质溶解度可达56. 62%,乳化性能（od值）为0. 493,发泡 性为 175ml25o另外，先用碱性蛋白酶处理，再用酸性蛋白酶处理米渣蛋白，其溶解 度在各种ph值条件下均超过90%,蛋白质回收率约65%,蛋白质含量超 过92%,达到了大米分离蛋白（rpi）的水平26。通过对多种蛋白酶的对比分析，碱性蛋白酶水解改善大米蛋白溶解性 的效果好于其它蛋白酶，但单一的碱性酶制剂即使在

20、优化条件下水解大米 蛋白也难以达到理想效果，而碱性蛋白酶与其它蛋白酶联合使用的效果有 很大提高，且同样是碱性蛋白酶和其它一种蛋白酶，当加入顺序不同时水 解效果也有差异，这可能是各种酶有自己的水解位点和特点所致27o2.2.5分步酶水解法改性分步酶水解法改性可以克服单一酶水解作用的缺陷和多酶组合水解 的局限性28o将分步酶水解工艺应用于油菜饼粕蛋白质的提取之中，在 对脱脂油菜籽饼粕蛋白质酶水解研究中发现，在碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶 的最适作用温度和起始ph值下，先用碱性蛋口酶水解再添加木瓜蛋口酶 水解的分步水解方法得到水解产物的水解度和氮收率很高，在ph39 内水解产物有较好的溶解性，氮溶解性指数

21、在76. 92%以上。从以上各分析可以看出，2种甚至多种蛋口酶的最佳组合，并结合分 步酶水解法应用于大米蛋白的改性，以及其最佳优化条件的确定，有必耍 进一步研究。2.3物理改性改变蛋白质功能特性的物理方法有机械处理、挤压、冷冻等。蛋白质 粉末或浓缩物彻底干磨后会产生小粒子和大表面的粉末，与未研磨的试样 相比，水收、蛋白质的溶解度、脂肪吸收和起泡性质都得到了改进；均质 可使乳蛋白粒了细微化，可改变蛋白质粒子的粒度。均质效果与均质压力、 温度有关。高压比低压效果好，通常控制在100200 kg/cm2下均质并控制温度在50°c左右较好。挤压处理时蛋白质在高温高压下受定向力 的作用而定向排

22、烈压力的释放，水分的瞬吋蒸发，形成具冇耐嚼性和良好 口感的纤维状蛋白质。将蛋白质溶液以一定速率冷却，会产生垂直于冷却 表面的冰晶，使蛋白质定向排列并在冰晶空隙中被浓缩，移去水分可得到 结构完整的蛋白质。2.4物理处理和酶法复合改性物理处理能够提供一个合适的微环境来溶解和提取蛋白质，并且增加 蛋白质的抽提率。声波处理、冻结融化、高压力和高速均质分别从大米糠 中提取了 15%、14%> 11% 和16% 的蛋白质。在0%、20%、40%、80%和100%输出功率(750 w)的声波处理下，只添加糖酶时提取了 25.6%33. 9%的蛋口质，同时添加淀粉酶和蛋白酶时可以提取54. 0% 57.

23、 8%o在 0、200、500和800 mpa的高压力处理下，可提取10. 5%11. 1%的 蛋白质，添加了淀粉酶和蛋白酶时可以提取61.8%66. 6%的蛋白质。 高速均质处理下，比未经此处理多提取了 5%的蛋白质29o蛋白酶水解改性后超过滤是使蛋白质分饱成缩氨酸控制分子量大小 的有效方法。米糠蛋白通过热碱预变性，然后被酶在一定的ph值和温度 下部分水解，控制米糠蛋白的分子量分布、蛋白质溶解性、乳化性指标和 乳化稳定性，超过滤后，蛋白质溶解性大幅度增加，分子量小的缩氨酸比 大分子的缩氨酸具有高溶解性和乳化性。2.5非蛋白酶和蛋白酶复合改性淀粉酶、纤维素酶和戊聚糖复合酶等非蛋白酶在蛋白质抽取

24、中，热处 理导致蛋白质变性作用和蛋白质淀粉间的相互作用，淀粉酶可以水解淀粉 并且能释放被束缚的蛋白质，而且a 2淀粉酶比纤维素酶更有效，q2淀 粉酶能释放大多数的水溶性蛋白质。糖酶和蛋白酶联合酶处理能将蛋白质 的抽取率增加到80%30o木聚糖酶和植酸酶能降解木聚糖和植酸以解除 与蛋白质的相互作用，增加和改善蛋白质的可溶性，可使成品中蛋白质含 量达到92%31o3大米蛋白改性的研究方向展望通过对上述各种改性方法的分析，考虑在食品工业应用的安全性，综 合得出酶法改性和物理改性相对安全。因此，根据大米蛋白的分子结构特点，以及上述各种改性研究结果, 应用于食甜工业特别是婴幼儿食品中，需要研究一种既能有

25、效提高大米蛋 白的提取率，乂能有效改善大米蛋白的各功能性质，特别是其溶解性，并 能保持或提高大米蛋口的营养性质和风味特点，符合安全性能，并能满足 产业化生产的改性方法。而通过对各种酶的筛选，在两种或多种蛋白酶最 佳组合和优化条件下，结合物理改性、非蛋白酶处理以及高新技术运用的 综合改性方法，是值得深入研究。参考文献：1 united states department of agriculture, economic research service, rice outlook, marchl2, 2003.2 易翠平，姚惠源.大米蛋白的研究进展j粮油加工与食品机械，2003(8): 53 -

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