定制式义齿生产企业许可证现场检查内容(共享)

1、定制弍义卷隹戶企业轩可和珈够拾崔肉房、检查内容定制式义齿生产现场检查按照定制式义齿生产企业许可证现场 检查评分表（以下简称现场检查评分表）规定进行，检查内容分为5 部分，其中否决项6项，总分为300分，各部分内容和分值分别为:1. 人员资质70分2. 场地设施80分3. 法规及管理文件40分4. 生产能力40分5. 检验能力70分二、评定方法1. 按现场检查评分表中检查方法进行评分时，最多将该条 目规定的分数全部扣除。2. 对于现场检查评分表中未明确评分方法时，应按评分通 则评分，即该条目实得分等于该条目标准分乘以得分系数。得分系数 及含义分别为：1.0全面达到规定要求；0.8执行较好，但仍需

2、改进；0.7基本达到要求，部分执行较好；0.6基本达到要求；0.5已执行，但尚有一定差距；0未开展工作。3. 现场检查记录中的“合计”应包括总实得分及总得分率。总实 得分为各部分实得分之和，总得分率=总实得分/总分xloo%»三、判定标准1“否决项”均合格且各部分得分率均达到80%以上的，则检查 结果判定为合格。2. “否决项”均合格且各部分的得分率均达到60%以上，但其中 一部分的得分率不足80%的，应要求企业进行整改并复查；复查仍不 合格的，则检查结果判定为不合格。3. 有1项“否决项”不合格的，则检查结果判定为不合格。4“否决项”均合格，但其中一部分得分率不足60%的，则检查结

3、 果判定为不合格。四、检查结论1. 现场检查后，应及时填写定制式义齿生产企业许可证现场 检查记录（以下简称现场检查记录）。2. 按照检查判定标准，检查结果为合格或不合格的，检查人员 应在现场检查记录的“检查结论”栏中填写相应的检查意见，并对 否决项和主要存在的问题进行描述。3. 检查人员、企业负责人（或法定代表人）及相关人员均应在 定制式义齿生产企业许可证现场检查记录上签字并加盖企业公章 （如有）。五、现场检查人员不得少于2人。检查人员必须遵守现场检查工作纪律。六、定制式义齿生产企业许可证现场检查记录检查事项类型：核发口 变更口 换发口 日常监督口 被检查企业：检查场地：拟生产产品名称：序号检

4、查组成员姓名工作单位职务证件编号1组长2组员3组员检查情况:序号检查项目总分实得分得分率复查实得分复查得分率1人员资质702场地设施803法规及质量 管理文件404生产能力405检验能力706合计300现场记录生产场所性质：非居住性建筑居住性建筑是否提供支持性证明文件生产区使用面积（平方米）：分区情况：生产区与生活区等辅助区分开牙模接收区与生产区分开布局设立情况：独立的消毒区独立的铸造区独立的喷砂区独立的烤瓷区独立的检验区注：请根据实际情况在方框内打布局无独立的打x人员情况职位姓名学历专业内审员证从业年限本人签名法人代表企业负责人管理者代表生产负责人技术负责人质量负责人专职检验员1专职检验员2

5、检查结论：检查人员（签字）：、年 月日企业对检查结论的意见：（企业公章） 企业负责人（签字）年 月 日七、定制式义齿生产企业许可证现场检查评分表条款检查内容与要求检查方法标准分实得分人员资质70分1.企业应具有合理的生产和 质量管理结构，具有充分的 人力资源。(1)查企业组织机构图。5(2)查相关部门质量职责。52.企业内初级以上职称或中 专以上学历人员占职工总 数的比例不少于10%,具有 中级以上职称或大专以上 学历的专职技术人员不少 于2名。查花名册及职称、学历证书，计算比例。(每少1%扣2分，专职技术人员少一名扣10分。)103.负责人应熟悉医疗器械 监督管理条例、医疗器械 生产企业监督

6、管理办法、 等医疗器械相关法规。询问至少2名负责人，其中应包括企业负责人。104.生产、技术和质量管理部 门负责人应具有医学、口腔 修复工艺学等相关的专业 大专以上学历，有生产和质 量管理的3年以上实践经 验。查生产、技术和质量管理部门负责人学历证书和劳 动用工合同。否决项5.生产管理部门与质量管理 部门负责人不得互相兼任。查生产、质量管理部门负责人任命书、岗位资质和 工作简历。否决项6.企业应有持证的质量管理 体系内审员(包括管理者代 表)o(1)查是否有iso 13485或yy/t0287内容的内审员 证书。否决项(2)内审员不可以在企业之间兼职。(3)不少于2人，查劳动用工合同。7.任命

7、一名管理者代表。(1) 是否有医学或口腔修复工艺大专学历。(2) 3年以上操作经验。(3) 是否有yy/t0287 ep iso 13485内容的内审员证 书。(4) 查看任命书和劳动用工合同。(无指定管理者代表扣25分，专业不符扣10分，无 内审员证书的扣10分，操作经验年限不够的扣5分)258.专职检验人员应具有医学 或口腔修复工艺中专3年以 上操作经验，应经过岗前专 门培训，并且考核合格后方 可上岗。检验员均应能够独 立、正确地完成操作。(1) 查学历证书及简历。(2) 查法规、专业、技能培训考核记录。(3) 询问检验员，必要时可要求其现场操作。(4) 不少于2人，查备案的劳动用工合同。

8、(无医学或口腔修复工艺中专3年操作经验扣15 分，未进行专门培训上岗扣10分，少1人扣15分。)15条款检查内容与要求检查方法标准分实得分场地及设施1. 企业的生产场地性质；各 区域独立以保证不相影响， 各生产操作区域应有与生 产规模相适应的面积和空 间用以安置设备、器具、物 料，并能适合安全操作。 各生产操作区域不应有粉 尘、热辐射、污染物等相互 影响。2. 生活区、行政管理区、仓 库、设备维护等辅助区域面 积合理。（注：加工车间的面积最多 只占企业总面积的50%,使 用面积一般为建筑面积的 80%左右）（1）查是否与其它企业共用场地。房屋使用性质 为非住宅用。否决项（2）核查生产场地与生产

9、场地证明文件的一致性。（3）如用居住性建筑作为生产场所是否提供支持 性文件。支 持 性 文 件1 ）由物业管理部门征得利益相关人全部同 意后，出具同意供生产使用的证明；或建 筑按照厂房规划设计建造（提供土地使用 证和规划设计图纸复印件）。2）经消防主管部门出具的验收意见书，结 论合格的证明3）所在地房屋主管部门同意改变使用功能 的证明4）市局出具同意作为生产场所并加强日常 监管，防止安全事故发生的专项报告（文 件要编号并加盖市局公章）。（4）加工车间（不包仓库及检验室）使用面积不 少于150平方米。生产岗位每个人是否有合理的安全生产操作面积。（5）生产区与生活区、行政管理区、仓库、设备 维护等

10、辅助区域是否相互分开。牙模型接收区与生产区是否相互分开。（6）消毒、铸造、喷砂、烤瓷、检验等是否独立 并有合理的区域。3.厂区内生产环境应整洁， 厂区周边环境不应对生产 过程和产品质量造成影响； 各区域布局应科学合理，生 产环境和条件应满足产品 生产需要，符合安全生产的 要求。（1）查生产环境卫生情况。（2）牙模型接收区是否配备有清洁、消毒的工作 台。（3）打磨抛光、电炉焙烤、喷砂、石膏磨削、冲 腊工位是否配置吸尘装置，排烟和下水道沉淀后排 放的设备，所使用的加工设备及模型传递盒是否有 清洁、消毒设施。（4）上瓷车间是否有温度、湿度、洁净度控制设 备。（5）气体燃烧瓶的存放及使用应遵循有关安全

11、生 产的规定。（少一项设备扣1（）分,使用无安全规定的扣1（）分）30条款检查内容与要求检查方法标准分实得分4.企业的仓储场地应满足采 购原材料、半成品及成品的 存储和使用要求。（1 ）查仓储区是否与生产规模相适应（包括原料、 辅料、半成品、包装材料、成品以及办公用品等存 放区），各个区域是否划分清楚，明确标识。（2）查仓库是否封闭；查仓储区域是否保持清洁、 干燥和通风。（3）仓储环境及控制是否符合规定的物料储存要 求（底层物料堆放是否放置垫仓板，高度不低于 15cm）,并定期监控。（4）未经消毒的模型是否有单独设置存放场所， 与原、辅料仓储区、成品仓库是否达到严格隔离。（5）仓储区内的材料名

12、称、分类、规格、批号、 有效期等标识是否清晰明确，查台帐是否清晰明 确，帐、卡、物是否一致。（少一项扣10分，无第（4）项的扣25分）255.采购材料持证情况、分类 管理、采购清单情况。（1）查验相关证明文件（原材料注册证、进货发 票等）。如采用已注册的义齿材料定为二类管理（）（是、否）如采用未注册的义齿材料定为三类管理（）（是、否）（2）采购物资是否分类管理，分为重要物资和一 般物资。a类重要物资（二类、三类的长期置于口腔内的医 疗器械产品，如齿科烤瓷合金、齿科铸造合金、瓷 粉、瓷块、陶瓷牙、合成树脂牙、义齿基托树脂等） b类一般物资（一类医疗器械产品及相关非医疗器 械产品，如基托蜡、铸造蜡

13、、铸造包埋材料等）（3）是否有采购物质的清单。（4）合格供方名单。（无分类管理的扣10分、无采购清单的扣10分）15（1）查此类物料的管理制度及清单。6.易燃、易爆、有毒、有害 物料应独立存放并加大标 记。（2）查有无识别标识。否决项（3）查是否专人管理。（6）查质量检验机构是否设立独立的检验室，并 设置待检、检验、留样、不合格品等区域。（如无独立检验室的扣10分，无留样区的扣5分）10（6）查质量检验机构是否设立独立的检验室，并 设置待检、检验、留样、不合格品等区域。10（如无独立检验室的扣10分，无留样区的扣5分）条款检查内容与要求检查方法标准分实得分法 规 及 质 量 管 理 文 件40

14、 分1.企业应保存与生产产品有 关的技术标准。查企业注册产品标准中引用的标准，标准应为有效版 本。（对照附件3的内容检查）（每少1份标准或版本失效扣5分）152.企业应保存与医疗器械生 产、经营相关的法律、法规、 行政规章及规范性文件。查企业是否收集、保存了有关医疗器械的法律法规、 行政规章及规范性文件。53.企业应建立、保存与生产 产品有关的质量管理文件。查企业是否按yyat0287标准建立质量管理体系，建立 质量方针和质量目标，明确各部门职责。文件至少建立、实施、保持至少包括以下文件和相关 记录：（1）文件控制程序。（2）记录控制程序。（3）管理职责。（4）设计与开发控制程序。（5）采购过

15、程的控制程序。（6）生产过程控制程序。（7）检验控制程序。（8）产品标识和可追溯性控制程序。（9）内部审核控制程序。（10）管理评审控制程序。（11）不合格品控制程序。（12）纠正和预防措施控制程序。（13）客户反馈与售后服务控制程序。（14）质量事故与不良事件报告控制程序。（每少1份程序扣5分，少1份记录的扣5分，合计3份的 扣20分）20生 产 能 力40 分1. 企业应制定产品生产工艺 流程图，并配备能完成该工 艺的生产设备。2. 企业应制定生产过程控制 和管理文件。（1 ）查生产工艺流程图，查看主要控制项目和控制点。（2）对应查看生产设备的种类、数量及状态是否能满 足生产需要。（对照附

16、件2的内容检查）（3 ）查是否有定制式义齿成品消毒的设备，密封包装 的设备。（4）查是否制定生产过程控制和管理文件。（控制点不清晰的扣5分，无成品消毒设备的扣10分， 无密封包装的设备扣10分）20（4）查是否专区存放。（4）查是否专区存放。一 10一3.企业应建立生产设备管理 制度，包括维修、保养以及 使用，并对生产设备制度操 作规程，在设备明显处标明 设备状态。查企业的生产设备管理制度及相关记录，至少应包括 设备的采购、设备档案、操作规程、保养规程、状态 标识及停用报废的程序。（少1项扣10分）条款检查内容与要求检查方法标准分实得分检 验 能 力70 分1.企业应具有与生产产品相 适应的检

17、验设备，且其精度 应符合检验要求。（1）有满足过程检验，最终检验的仪器，查企业是否 具备相应的检测设备。（对照附件2的内容检查）否决项（2）设备的精准应比被测指标高1个精度。102.企业应按照要求进行各项 检验并逐项规定材料验收 规程、出厂检验规程；检验 员均应经培训，能够独立、 正确地完成操作。（1 ）检查材料验收规程，检验操作规程及记录。（2）查培训记录，询问检验员，必要时可要求其现场 操作。（操作规程不全的扣1（）分，无培训记录的扣1（）分）203.企业应对检验设备（含计 量器具）管理建立制度。查检验设备管理制度，应包括采购、入库、首次检定、 使用保养、周期检定及停用报废等内容。104.

18、检验设备应按规定周期检 定并有明显合格标志。查检定合格证及检定标签。（1个检测设备未检定扣5分）205.生产对环境不得造成污 染。（1）打磨、喷砂、抛光等易产生粉尘的工序是否配置 吸尘设备。（2）铸造车间是否配有防火、防爆装备。（3）牙模型接收区是否配有消毒设备。（少一项设备的扣5分）10附件2:义省加3应凰备的加3後备、常用器絨知绘翁3器老襪一、固定修复体加工生产设备1.高（中）频离心铸造机2.烤瓷炉3.超声波或蒸汽清洗机4.喷砂抛光机5.石膏模型修整机（石膏打磨机）6.电解抛光机7.技工打磨机8.金属切割磨光机9.牙科种钉机（石膏代型盒）10.箱形电阻炉11.技工振荡器12.消毒设备13.

19、真空搅拌机14.空压机15.密封包装设备16.吸尘设备二、活动修复体加工生产设备1.高（中）频离心铸造机2.喷砂抛光机3.石膏模型修整机（石膏打磨机）4.电解抛光机5.技工打磨机6.金属切割磨光机7.塑料聚合器8.箱形电阻炉9.复模机（琼脂溶化器）10.技工振荡器11.真空搅拌机12.空压机13.冲蜡及树脂成型器（蒸锅）14.消毒设备15.塑料抛光机16.密封包装设备17.吸尘设备三、常用器械1.托盘2.橡皮碗和调拌刀3.蜡刀与雕刀4.烤瓷工具5.各种技工钳、剪6.喷灯7.颌架&模型传递盒四、检验设备设施1.模型观测仪2.蜡型精密卡尺3.金属精密卡尺4.标准比色板5.专用放大镜6.天平

20、7.粗糙度标准检测模块五、消毒设备设施可以采取物理、化学方法进行消毒，应具备达到消毒效果的设备设施及手段。（采用化学方法时，化学物质残留量应符合相关规定）附件3:侖弄室制式义卷产鴛的枸弄园家、&业杉帝一、已发布实施的标准1. gb/t 6387-1986齿科材料名词术语 适用于齿科材料名词术 语，供教学、科研、医疗及生产等领域使用。2. gb/t 9937-1988齿科材料、器械、设备、测试和操作中的名 词术语 适用于口腔医学教学、科研、临床、生产等领域及有关部门 在制订标准及编写教材、技术书籍、论文报告时使用。3. gb/t 9938-1988牙位和口腔区域的标示法 适用于口腔临床、

21、 教学、科研和生产等领域。4. gb/t 16886.3-2008医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒 性、致癌性和生殖毒性试验 规定了遗传毒性、致癌性和生殖及发育 毒性试验。5. gb/t 16886.5-2003医疗器械生物学评价 第5部分：细胞毒 性试验：体外法描述了评价医疗器械体外细胞毒性的试验方法。6gb/t 16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分：刺激 与迟发型超敏反应试验规定了评价器械及其材料潜在刺激和致敏作 用的试验方法。7. gb/t 16886.11-1997医疗器械生物学评价 第11部分：全身 毒性试验规定医疗器械释放其成分进入人体的潜在全身毒性评价方 法，包括热原试验方法。& yy/t0112-1993模拟口腔环境冷热疲劳试验方法适用于口腔 材料在模拟口腔环境条件下的冷热疲劳试验。9. yy/t0127.9-2001 口腔材料生物学评价 第二单元：口腔材料 生物试验方法细胞毒性试验（琼脂覆盖法及分子滤过法）用于检测 牙科材料在