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文档简介
1、1 (2017?北京) 28 (16 分)某小组在验证反应“fe+2ag+=fe2+2ag ”的实验中检测到fe3+,发现和探究过程如下。向硝酸酸化的0.05 mol l-1硝酸银溶液( ph 2)中加过量铁粉,搅拌后静置,烧杯底部有黑色固体,溶液呈黄色。(1)检验产物取出少量黑色固体,洗涤后,_(填操作和现象) ,证明黑色固体中含有ag。取上层清液,滴加k3fe(cn)6 溶液,产生蓝色沉淀,说明溶液中含有_。( 2)针对“溶液呈黄色”,甲认为溶液中有fe3+,乙认为铁粉过量时不可能有fe3+,乙依据的原理是_(用离子方程式表示) 。针对两种观点继续实验:取上层清液,滴加kscn溶液,溶液变
2、红,证实了甲的猜测。同时发现有白色沉淀产生,且溶液颜色深浅、沉淀量多少与取样时间有关,对比实验记录如下:序号取样时间 /min 现象3 产生大量白色沉淀;溶液呈红色30 产生白色沉淀;较3 min 时量少;溶液红色较3 min 时加深120 产生白色沉淀;较30 min 时量少;溶液红色较30 min 时变浅(资料: ag+与 scn-生成白色沉淀agscn ) 对 fe3+产生的原因作出如下假设:假设 a:可能是铁粉表面有氧化层,能产生fe3+;假设 b:空气中存在o2,由于 _(用离子方程式表示) ,可产生fe3+;假设 c:酸性溶液中no3-具有氧化性,可产生fe3+;假设 d:根据 _
3、现象,判断溶液中存在ag+,可产生fe3+。 下列实验可证实假设a、b、 c 不是产生fe3+的主要原因。实验可证实假设d 成立。实验:向硝酸酸化的_溶液( ph 2)中加入过量铁粉,搅拌后静置,不同时间取上层清液滴加kscn 溶液, 3 min 时溶液呈浅红色,30 min 后溶液几乎无色。实验:装置如图。其中甲溶液是_,操作及现象是_。(3)根据实验现象,结合方程式推测实验中 fe3+浓度变化的原因:_。(1)加硝酸加热溶解固体,再滴加稀盐酸,产生白色沉淀fe2+(2) fe+2fe3+=3fe2+4fe2+o2+4h+=4fe3+2h2o 加入 kscn 溶液后产生白色沉淀0.05 mo
4、l l-1 nano3溶液feso4溶液(或fecl2溶液)分别取电池工作前与工作一段时间后左侧烧杯中溶液,同时滴加kscn 溶液,后者红色更深(3)溶液中存在反应:fe+2ag+=fe2+2ag , ag+fe2+=ag+fe3+, fe+2fe3+=3fe2+。反应开始时,c(ag+)大,以反应、为主,c(fe3+) 增大。约30 分钟后,c(ag+) 小,以反应为主,c(fe3+) 减小。(2017?全国 iii)26 (14 分)绿矾是含有一定量结晶水的硫酸亚铁,在工农业生产中具有重要的用途。某化学兴趣小组对绿矾的一些性质进行探究。回答下列问题:(1)在试管中加入少量绿矾样品,加水溶解
5、,滴加kscn 溶液,溶液颜色无明显变化。再向试管中通入空气,溶液逐渐变红。由此可知:_、_。(2)为测定绿矾中结晶水含量,将石英玻璃管(带两端开关k1和 k2) (设为装置a)称重,记为m1 g 。将样品装入石英玻璃管中,再次将装置a称重,记为m2 g 。按下图连接好装置进行实验。仪器 b的名称是 _。将下列实验操作步骤正确排序_(填标号);重复上述操作步骤,直至 a恒重,记为m3g。a点燃酒精灯,加热b熄灭酒精灯c关闭 k1和 k2d打开 k1和 k2,缓缓通入n2e称量 a f 冷却到室温根据实验记录,计算绿矾化学式中结晶水数目x=_(列式表示) 。若实验时按a、d 次序操作,则使x_(
6、填“偏大”“偏小”或“无影响”)。(3)为探究硫酸亚铁的分解产物,将(2)中已恒重的装置a接入下图所示的装置中,打开k1和 k2,缓缓通入 n2,加热。实验后反应管中残留固体为红色粉末。2 c、 d中的溶液依次为_ ( 填标号)。 c、 d中有气泡冒出, 并可观察到的现象分别为_。a品红bnaoh cbacl2dba(no3)2e浓 h2so4写出硫酸亚铁高温分解反应的化学方程式_。【答案】(1)样品中没有fe3+fe2+易被氧气氧化为fe3+(2)干燥管 dabfce 23317(6 m -m )(9 m -m)偏小(3) c、a 生成白色沉淀、褪色2feso4fe2o3+so2+so3(2
7、016 全国 ii )28 (15 分) 某班同学用如下实验探究fe2+、fe3+的性质。回答下列问题:(1)分别取一定量氯化铁、氯化亚铁固体,均配制成0.1mol/l的溶液在fecl2溶液中需加入少量铁屑,其目的是 _ _。(2)甲组同学取2ml fecl2溶液,加入几滴氯水,再加入1 滴 kscn 溶液,溶液变红,说明cl2可将 fe2+氧化。 fecl2溶液与氯水反应的离子方程式为_ _。(3)乙组同学认为甲组的实验不够严谨,该组同学在2mlfecl2溶液中先加入0.5ml 煤油,再于液面下依次加入几滴氯水和l 滴 kscn 溶液,溶液变红,煤油的作用是_ _。(4)丙组同学取10 ml
8、0.1mol/lki溶液,加入6ml0.1mol/lfecl3溶液混合。分别取2ml此溶液于3 支试管中进行如下实验: 第一支试管中加入1mlccl4充分振荡、静置,ccl4层呈紫色; 第二只试管中加入 1 滴 k3fe(cn)6 溶液,生成蓝色沉淀: 第三支试管中加入1 滴 kscn 溶液,溶液变红。实验检验的离子是_(填离子符号) ;实验和说明:在i- 过量的情况下,溶液中仍含有_(填离子符号) ,由此可以证明该氧化还原反应为_ _。(5)丁组同学向盛有h2o2溶液的试管中加入几滴酸化的fecl3溶液,溶液变成棕黄色,发生反应的离子方程式为_ _;一段时间后溶液中有气泡出现,并放热,随后有
9、红褐色沉淀生成。产生气泡的原因是_;生成沉淀的原因是_ _(用平衡移动原理解释) 。(2016 全国 ii )28 【答案】 28.(1) 防止 fe2+被氧化( 2)2fe2+cl2=2fe3+2cl-(3)隔绝空气(排除氧气对实验的影响) (4)fe2+;fe3+;可逆反应 (5)h2o2+2fe2+2h+=2fe3+2h2o , fe3+催化 h2o2分解产生o2; h2o2分解反应放热,促进fe3+的水解平衡正向移动。(2015?海南) 17 (11 分)工业上,向500600的铁屑中通入氯气生产无水氯化铁;向炽热铁屑中通入氯化氢生产无水氯化亚铁。现用如图所示的装置模拟上述过程进行实验
10、。回答下列问题:(1)制取无水氯化铁的实验中,a中反应的化学方程式为,装置 b中加入的试剂是。(2)制取无水氯化亚铁的实验中,装置a用来制取。尾气的成分是。若仍用d的装置进行尾气处理,存在的问题是、。(3)若操作不当,制得的fecl2会含有少量fecl3,检验 fecl3常用的试剂是。欲制得纯净的fecl2,在实验操作中应先,再。(2015?海南)( 2)hcl;hcl 和 h2;发生倒吸;可燃性气体h2不能被吸收;( 3)kscn ;点燃 a处的酒精灯;点燃 c处的酒精灯。(2015?江苏) 19 (15 分)实验室用图所示装置制备kclo 溶液,并通过 kclo溶液与 fe(no3)3溶液
11、的反应制备高效水处理剂k2feo4已知 k2feo4具有下列性质可溶于水、微溶于浓koh 溶液,在 05、强碱性溶液中比较稳定,在 fe3+和 fe(oh )3催化作用下发生分解,在酸性至弱碱性条件下,能与水反应生成fe(oh )3和 o2(1)装置 a中 kmno4与盐酸反应生成mncl2和 cl2,其离子方程式3 为,将制备的cl2通过装置b可除去 _(填化学式) (2) cl2和 koh在较高温度下反应生成kclo3, 在不改变koh 溶液的浓度和体积的条件下,控制反应在05进行,实验中可采取的措施是(3)制备 k2feo4时, kclo饱和溶液与fe(no3)3饱和溶液的混合方式为(4
12、)提纯 k2feo4粗产品 含有 fe(oh )3、kcl 等杂质 的实验方案为:将一定量的k2feo4粗产品溶于冷的3mol?l1koh溶液中,(实验中须使用的试剂有:饱和 koh 溶液,乙醇;除常用仪器外须使用的仪器有:砂芯漏斗, 真空干燥箱) 。(2015?江苏)(1)2mno4+16h+10cl=2mn2+5cl2+8h2o;hcl; ( 2)缓慢滴加盐酸、装置c用冰水浴中;(3)在搅拌下,将fe(no3)3饱和溶液缓慢滴加到kclo 饱和溶液中; (4)用砂芯漏斗过滤,将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和的koh溶液,再用砂芯漏斗过滤,晶体用乙醇洗涤23 次后,在真空干燥箱中干燥。(
13、2014 江苏) 21、b 实验化学磷酸铁(fepo42h2o ,难溶于水的米白色固体)可用于生产药物、食品添加剂和锂离子电池的正极材料。实验室可通过下列实验制备磷酸铁。取一定量已除去油污的废铁屑,加入稍过量的稀硫酸,加热、搅拌,反应一段时间后过滤。反应加热的目的是。向滤液中加入一定量h2o2氧化 fe2。为确定加入h2o2的量,需先用k2cr2o7标准溶液滴定滤液中的fe2,离子方程式如下:cr2o72+ 6fe2+ 14h = 2cr3+ 6fe3+ 7h2o 在向滴定管中注入k2cr2o7标准溶液前, 滴定管需要检漏、和。在滴定xml滤液中的fe2,消耗amoll1k2cr2o7标准溶液
14、bml ,则滤液中c(fe2)= moll1。为使滤液中的fe2完全被 h2o2氧化,下列实验条件控制正确的是(填序号)。a加入适当过量的h2o2溶液 b缓慢滴加h2o2溶液并搅拌c加热,使反应在较高温度下进行 d用氨水调节溶液ph=7 将一定量的na2hpo4溶液 (溶液显碱性) 加入到含有fe3的溶液中,搅拌、过滤、 洗涤、干燥得到 fepo4 2h2o。若反应得到的fepo42h2o固体呈棕黄色,则磷酸铁中混有的杂质可能为。21 (1)加快铁与稀硫酸反应速率(2)用蒸馏水洗净用 k2cr2o7标准溶液润洗23 次xab6ab (3)fe(oh)3(或氢氧化铁)(2014 安徽) 28.
15、( 14 分)某研究小组为探究弱酸性条件下铁发生电化学腐蚀类型的影响因素,将混合均匀的新制铁粉和碳粉置于锥形瓶底部,塞上瓶塞(如图 1)。从胶头滴管中滴入几滴醋酸溶液,同时测量容器中压强变化。(1) 请完成以下实验设计表(表中不要留空格) :编号实验目的碳粉 /g 铁粉 /g 醋酸 /% 为以下实验作参考0.5 2.0 90 醋酸浓度的影响0.5 36 0.2 2.0 90 (2)编号实验测得容器中压强随时间变化如图2。t2时,容器中压强明显小于起始压强,其原因是铁发生了_腐蚀,请在图3 中用箭头标出发生该腐蚀时电子流动方向;此时,碳粉表面发生了 _(填“氧化”或“还原”)反应,其电极反应式是
16、_ 。(3)该小组对图2中 0t1时压强变大的原因提出了如下假设,请你完成假设二:假设一:发生析氢腐蚀产生了气体;假设二: _;(4)为验证假设一,某同学设计了检验收集的气体中是否含有h2的方案。请你再设计一个实验方案验证假设一,写出实验步骤和结论。【说明】无水醋酸中几乎无h+,90% 的醋酸溶液中c(h+) 也很小,约30% 的醋酸溶液中c(h+) 最大。(1) 2.0 碳粉含量的影响 (2) 吸氧腐蚀还原反应 2h2o+o2+4e-=4oh- (或 4h+o2+4e-=2h2o)实验步骤和结论(不要求写具体操作过程) 4 (3)反应放热,温度升高,体积膨胀(4)实验步骤和结论(不要求写具体
17、操作过程)药品用量和操作同编号实验(多孔橡皮塞增加进、出导管)通入氩气排净瓶内空气;滴入醋酸溶液,同时测量瓶内压强变化(也可测温度变化,检验fe2+等) 。如果瓶内压强增大,假设一成立。否则假设一不成立。(本题属于开放性试题,合理答案均给分)(2014 北京) 28 (15 分)用 fecl3酸性溶液脱除h2s后的废液,通过控制电压电解得以再生。某同学使用石墨电极,在不同电压(x)下电解ph=1的 0.1mol/lfecl2溶液,研究废液再生机理。记录如下(a、b、c 代表电压值: )序号电压 /v 阳极现象检验阳极产物i xa 电极附近出现黄色,有气泡产生有 fe3+、有 cl2 ii ax
18、 b 电极附近出现黄色,无气泡产生有 fe3+、无 cl2iii bx 0 无明显变化无 fe3+、无 cl2(1)用 kscn 溶液检验出fe3+的现象是 _。(2) i 中, fe2+产生的原因可能是cl-在阳极放电, 生成的 cl2将 fe2+氧化。写出有关反应的方程式_。(3)由 ii 推测, fe3+产生的原因还可能是fe2+在阳极放电,原因是fe2+具有 _性。(4) ii中虽未检测出cl2,但 cl-在阳极是否放电仍需进一步验证。电解ph=1的 nacl 溶液做对照实验,记录如下:序号电压 /v 阳极现象检验阳极产物iv axc 无明显变化有 cl2 v cxb 无明显变化无 c
19、l2nacl 溶液的浓度是 _mol/l 。iv 中检测 cl2的实验方法 :_ 。与 ii对比,得出的结论(写出两点):_。【答案】(1)溶液变为红色(2)2cl-2e-=cl2; 2fe2+cl2=2fe3+2cl-; (3)还原(4)0.2 取少量阳极附近的溶液,滴在淀粉ki 试纸上,试纸变蓝通过控制电压,证实了产生fe3+的两种原因都成立;通过控制电压,验证了fe2+先于 cl-放电2013 天津 9、fecl3在现代工业生产中应用广泛。某化学研究性学习小组模拟工业生产流程制备无水fecl3,再用副产品fecl3溶液吸收有毒的h2s。i. 经查阅资料得知:无水fecl3在空气中易潮解,
20、加热易升华。他们设计了制备无水fecl3的实验方案,装置示意图(加热及夹持装置略去)及操作步骤如下:检查装置的气密性;通入干燥的cl2,赶尽装置中的空气;用酒精灯在铁屑下方加热至反应完成. 。 。 。体系冷却后,停止通入cl2,并用干燥的n2赶尽 cl2,将收集器密封(1)装置 a中反应的化学方程式为。(2)第步加热后, 生成的烟状fecl3大部分进入收集器,少量沉积在反应管a的右端。 要使沉积得fecl3进入收集器,第步操作是。(3)操作步骤中,为防止fecl3潮解所采取的措施有(填步骤序号)。(4)装置 b中的冷水作用为;装置 c的名称为;装置 d中 fecl2全部反应完后,因为失去吸收c
21、l2的作用而失效,写出检验fecl2是否失效的试剂:。在虚线框内画出尾气吸收装置e并注明试剂。ii.该组同学用装置d中的副产品fecl3溶液吸收 h2s,得单质硫;过滤后,以石墨为电极,在一定条件下电解滤液。(5) fecl3与 h2s反应的离子方程式为。(6)电解池中h+再阴极放电产生h2,阳极的电极反应为。(7)综合分析实验ii的两个反应,可知该实验有两个显著优点:h2s的原子利用率100% ;。(1)( 2)在沉积的的fecl3固体下方加热。 (3),5 (4)冷却 fecl3使其沉积,便于收集产品;干燥管,酸性高锰酸钾溶液。(5)(6)(7)该实验的另一个优点是fecl3可以循环利用。
22、(2013?重庆) (15 分)某研究小组利用题9 图装置探究温度对co还原 fe2o3的影响(固定装置略) 。(1)mgco3的分解产物为。(2)装置 c的作用是,处理尾气的方法为。(3)将研究小组分为两组,按题9 图装置进行对比实验,甲组用酒精灯、乙组用酒精喷灯对装置d加热,反应产物均为黑色粉末(纯净物 ) 。两组分别用产物进行以下实验:步骤操作甲组现象乙组现象1 取黑色粉末加入盐酸溶解,无气泡溶解,有气泡2 取步骤 1 中溶液,滴加k3fe(cn)6 溶液蓝色沉淀蓝色沉淀3 取步骤 1 中溶液,滴加kscn 溶液变红无现象4 取步骤 3 溶液中滴加新制氯水红色褪去先变红,后褪色乙组得到的
23、黑色粉末是。甲组步骤1 中反应的离子方程式为。乙组步骤4 中,溶液变红的原因为,溶液褪色可能的原因及其验证方法为。从实验安全考虑,题9 图装置可采取的改进措施是。【答案】(1) mgo 、co2(2)除 co2,点燃( 3)fefe3o4+8h+ =fe2+2fe3+4h2o fe2+被氧化为 fe3+,fe3+遇 scn显红色;假设scn被 cl2氧化,向溶液中加入kscn溶液,若出现红色,则假设成立(其他合理答案均可得分)在装置bc之间加装e防倒吸(其他合理答案均可得分)(2011?海南)17. (9 分)硫酸亚铁铵 (nh4)2so4feso46h2o为浅绿色晶体,实验室中常以废铁屑为原
24、料来制备,其步骤如下:步骤 1 将废铁屑放入碳酸钠溶液中煮沸除油污,分离出液体,用水洗净铁屑。步骤2 向处理过的铁屑中加入过量的3moll-1h2so4溶液,在60左右使其反应到不再产生气体,趁热过滤,得feso4溶液。步骤 3 向所得 feso4溶液中加入饱和(nh4)2so4溶液,经过“一系列操作”后得到硫酸亚铁铵晶体。(1)在步骤 1 的操作中,下列仪器中不必用到的有_(填仪器编号)架台燃烧匙锥形瓶广口瓶研钵 玻璃棒酒精灯(2)在步骤 2 中所加的硫酸必须过量,其原因是_;(3)在步骤 3 中, “一系列 操作”依次为 _ _、_ _和过滤;(4)本实验制的的硫酸亚铁铵晶体常含有fe3+
25、杂质。检验fe3+常用的试剂是 _,可以观察到得现象是_。(1);(2)抑制亚铁离子的水解和氧化;(3)加热浓缩、冷却结晶; (4)kscn 溶液,溶液显血红色(2010?福建) 25. 工业上常用铁质容器盛装冷浓硫酸。为研究铁质材料与热浓硫酸的反应,进行了以下探究活动: 探究一 (1)将已去除表面氧化物的铁钉(碳素钢)放入冷浓硫酸中,10 分钟后移入硫酸铜溶液中,片刻后取出观察,铁钉表面无明显变化,其原因是。(2)另称取铁钉6.0g 放入 15.0ml 浓硫酸中,加热,充分应后得到溶液x并收集到气体y。甲同学认为x中除 fe3+外还可能含有fe2+。 若要确认其中的fe2+, 应先用选填序号
26、)。akscn溶液和氯水 b 铁粉和kscn 溶液 c. 浓氨水 d 酸性 kmno4溶液乙同学取336ml(标准状况)气体y通入足量溴水中,发生反应:so2+br2+2h2o2hbr+h2so4然后加入足量bacl2溶液,经适当操作后得干燥固体2.33g 。由于此推知气体y中 so2的体积分数为。 探究二 分析上述实验中so2体积分数的结果,丙同学认为气体y中还可能含量有h2和 q气体。为此设计了下列探究实验状置(图中夹持仪器省略)。6 y 气体/n2(n2用于载送气体反应物和产物)酸性kmno4溶液ab品红溶液碱石灰加热cuocdef无水硫酸铜碱石灰m(3)装置 b中试剂的作用是。(4)认
27、为气体y中还含有q的理由是(用化学方程式表示) 。(5)为确认q的存在,需在装置中添加m于(选填序号) 。 a. a之前 b.a b间 c.b c间 d.c d间(6)如果气体y中含有 h2,预计实验现象应是。(7)若要测定限定体积气体y中 h2的含量(标准状况下约有28ml h2) ,除可用测量h2体积的方法外,可否选用质量称量的方法?做出判断并说明理由。答案:(1)铁钉表面被钝化(或其它合理答案)(2)d66.7%(或其它合理答案)(3)检验 so2是否除尽( 4)ch2so4( 浓) co2 so2 2h2o (5) c(6)d中固体由黑变红和e中固体由白变蓝(2010?山东) 10.
28、(16) 聚合硫酸铁又称聚铁,化学式为fe2(oh)n(so4)3-0.5nm,广泛用于污水处理。实验室利用硫酸厂烧渣( 主要成分为铁的氧化物及少量fes、sio2等) 制备聚铁和绿矾(feso47h2o)过程如下:(1) 验证固体w焙烧后产生的气体含有so2的方法是。(2) 实验室制备、收集干燥的so2,所需仪器如下。装置a产生 so2,按气流方向连接各仪器接口,顺序为af 装置 d的作用是,装置 e中 naoh 溶液的作用是。(3) 制备绿矾时,向溶液x中加入过量,充分反应后,经_操作得到溶液y,再经浓缩, 结晶等步骤得到绿矾。(4) 溶液 z的 ph影响聚铁中铁的质量分数,用ph试纸测定
29、溶液ph的操作方法为。若溶液z 的 ph偏小,将导致聚铁中铁的质量分数偏_。答案: (1) 将气体通入品红溶液中,如品红褪色,加热后又变红,证明有so2。(2)d e c b;安全瓶,防止倒吸;尾气处理,防止污染(3) 铁粉过滤( 4)将试纸放到表面皿上,用玻璃棒蘸取溶液,点到试纸的中央,然后跟比色卡对比。低。( 2015?四川) 11 (16 分)为了保护环境,充分利用资源,某研究小组通过如下简化流程,将工业制硫酸的硫铁矿烧渣(铁主要以fe2o3存在)转变成重要的工业原料feso4(反应条件略)活化硫铁矿还原fe2+的主要反应为:fes2+7fe2(so4)3+8h2o=15feso4+8h
30、2so4,不考虑其他反应,请回答下列问题:(1)第 1 步 h2so4与 fe2o3反应的离子方程式是。(2)检验第ii 步中 fe2+是否完全还原,应选择(填字母编号) 。akmno4溶液bk2fe(cn)4溶液ckscn 溶液(3)第 iii 步加 feco3调溶液 ph 到 5.8 左右,然后再第vi 步通入空气使溶液ph 降到 5.2,此时 fe2+不沉淀,滤液中铝、硅杂质除尽。通入空气引起溶液ph 降低的原因是。7 (4) feso4可转化为feco3,feco3在空气中加热反应可制得铁系氧化物材料。已知 25, 101kpa 时: 4fe(s)+3o2(g)=2fe2o3(s) h
31、=-1648kj/mol c(s)+o2(g)=co2(g) h=-393kj/mol 2fe(s)+2c(s)+3o2(g)=2feco3(s) h=-1480kj/mol feco3在空气中加热反应生成fe2o3的热化学方程式是。(5)加入烧渣中的铁全部视为fe2o3,其含量为50%。将 a kg 质量分数为b%的硫酸加入到c kg 烧渣中浸取,铁的浸取率为96%,其他杂质浸出消耗掉硫酸以及调ph 后溶液呈微酸性所残留的硫酸忽略不计。按上述流程,第iii 步应加入feco3kg。参考答案:(1)fe2o3 6h=2fe33h2o; (2)c ( 3)fe2被氧气氧化fe3, fe3水解 p
32、h 下降。(4) 4feco3(s) o2(g)2fe2o3(s)4co2(g) h=-260kj mol1; (5) (a b%98c 50% 96%160157c 50% 96%16027) 116=0.0118ab-0.646c ( 2014 福建) 24、 (2)用废铁皮制取铁红(fe2o3)的部分流程示意图如下: 步骤 i 若温度过高,将导致硝酸分解。硝酸分解的化学方程式为。 步骤 ii 中发生反应: 4fe(no3)2o2(2n4)h2o2fe2o3 nh2o8hno3,反应产生的hno3又将废铁皮中的铁转化为fe(no3)2,该反应的化学方程式为。 上述生产流程中,能体现“绿色化
33、学”思想的是(任写一项 )。答案4hno3=4no2 o2 2h2o 4fe10hno3=4fe(no3)2nh4no33h2o 氮氧化物排放少(污染少 ) 2013 全国 i 27 (15 分)锂离子电池的应用很广,其正极材料可再生利用。某锂离子电池正极材料有钴酸锂( licoo2) 、导电剂乙炔黑和铝箔等。充电时,该锂离子电池负极发生的反应为6c+xli+xe- = lixc6。现欲利用以下工艺流程回收正极材料中的某些金属资源(部分条件未给出)。回答下列问题:(1) licoo2中, co元素的化合价为。(2)写出“正极碱浸”中发生反应的离子方程式。(3)“酸浸”一般在80下进行,写出该步骤中发生的所有氧化还原反应的化学方程式;可用盐酸代替h2so4和 h2o2的混合液,但缺点是。(4)写出“沉钴”过程中发生反应的化学方程式。(5)充放电过程中,发生licoo2与 li1-xcoo2之间的转化,写出放电时电池反应方程式。(6)上述工艺中,“放电处理”有利于锂在正极的回收,其原因是。在整个回收工艺中,可回收到的金属化合物有(填化学式)。(1) +3(2) 2al+2oh-+6h2o=2al(oh)4-+3h2(3) 2licoo2+3h2so4+h2o2li2so4+2
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