第2章基因和染色体的关系单元检测

1、第2章过关检测(时间:60分钟,满分:100分)一、选择题(每小题3分,共45分) 1下列关于减数分裂的叙述,正确的是( ) 减数分裂包括两次连续的细胞分裂 在次级精母细胞中存在同源染色体 着丝点在第一次分裂后期一分为二 减数分裂的结果是染色体数目减半,DNA数目不变 同源染色体分离,导致染色体数目减半 联会后染色体复制,形成四分体 染色体数目减半发生在第二次分裂的末期 AB CD 解析:次级精母细胞中不再存在同源染色体,因为减数第一次分裂的后期,同源染色体分开;而着丝点是在减数第二次分裂后期一分为二的,不是减数第一次分裂后期;减数分裂的结果是生殖细胞中的染色体数和DNA分子数都减少了一半;染

2、色体的复制是在联会之前完成的;染色体数目的减半发生在减数第一次分裂的末期。 答案:C 2一对联会的同源染色体,其着丝点数、染色单体数和DNA数分别是( ) A2、4和4B2、8和4 C4、4和4D2、4和8 解析:一对联会的同源染色体,其模式图为，其着丝点数、染色单体数和DNA数分别为2、4、4。 答案:A 3下列关于同源染色体的叙述,正确的是( ) A减数分裂中配对的染色体 B在人的肌细胞中没有X和Y这对同源染色体 C在人的精原细胞中没有同源染色体 D一条来自父方,一条来自母方的染色体 解析:必须同时具备三个条件才能确定是同源染色体:第一是来源,必须是一条来自父方,一条来自母方;第二是形态大

3、小,除性染色体外,形态大小一定相同;第三是功能方面,相同位置上携带的是相同基因或等位基因。对于多数生物的体细胞来说一定含有同源染色体,精原细胞属于特殊的体细胞。联会的两条染色体一定是同源染色体,同源染色体只有在减数分裂过程中才有联会现象。 答案:A 4下列有关高等动物减数分裂和受精作用的叙述,正确的是( ) A每个卵细胞继承了初级卵母细胞核中1/2的遗传物质 B整个精子进入卵细胞内,完成受精作用 C减数分裂产生的配子是多种多样的,受精时雌雄配子的结合是随机的,因此,有性生殖产生的后代可有多种表现型 D受精卵中的遗传物质,来自父母双方的各占一半 解析:每个卵细胞继承了初级卵母细胞核中1/4的遗传

4、物质;精子的头都进入卵细胞内,完成受精作用;受精卵中的遗传物质,来自母方的占一半多。 答案:C 5某女性产生的卵细胞中性染色体为XX,某男性产生的精子中性染色体为XY,它们均是由减数分裂过程出现异常造成的,那么它们分别可能出现在减数分裂的什么时候 ( ) A前者减数第一次或第二次分裂,后者减数第一次分裂 B前者减数第二次分裂,后者减数第一次或第二次分裂 C前者减数第二次分裂,后者减数第一次分裂 D前者减数第一次分裂,后者减数第二次分裂 解析:X和Y是一对同源染色体,它们在减数第一次分裂的后期发生分离。如果精子同时存在X、Y染色体,说明减数第一次分裂不正常;卵细胞同时存在两条X染色体,可能是减数

5、第一次分裂中两条X染色体未分离,也可能是减数第二次分裂中两条姐妹染色单体形成的两条X染色体未分离。 答案:A 6下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是 ( ) A染色体是基因的唯一载体 B基因在染色体上呈线性排列 C一条染色体上有多个基因 D体细胞中基因成对存在,染色体也成对存在 解析:基因和染色体存在明显的平行关系,基因是有遗传效应的DNA片段,细胞中的DNA主要位于染色体上,此外在细胞质中的线粒体、叶绿体中也有少量的DNA,所以染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,这也说明一条染色体上有多个基因,基因和染色体的平行关系还表现在体细胞中基因成对存在,染色体也成对存在。 答案:A

6、 7红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是( ) A红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合分离定律 C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上 解析:由红眼果蝇和白眼果蝇交配,子代全部表现为红眼,推知红眼对白眼是显性;子代雌雄果蝇交配产生的后代,性状与性别有关,判断控制眼色的基因位于X染色体上;眼色和性别不是自由组合,只有非同源染色体上的非等位基因控制的性状才能自由组合。 答案:C 8某生物体细胞内含有3对同源染色体,其中A、B、C三条染色体来自父方,A、B、C三条

7、染色体来自母方。经减数分裂产生的配子中,同时含有三条来自父方或三条来自母方的染色体的概率是( ) ABCD 解析:在减数第一次分裂中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,任何一条染色体经减数分裂进入指定配子的可能性均为三条指定的染色体同时进入同一个指定的配子的可能性应为。 答案:C 9下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于( ) A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传 C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传 解析:每个世代都有患者,该病最可能是显性遗传;女性患者多于男性,男性患者的女儿都是患者,最可能是伴X显性遗传。 答案:C 10如图表示某个生物的精细胞,根据细胞内基

8、因(三对基因独立遗传)的类型,判断其精细胞至少来自 ( ) A2个精原细胞B4个精原细胞 C3个精原细胞D5个精原细胞 解析:由该生物的精细胞推知其精原细胞的基因型为AaCcDd。和的基因型互补,二者来自同一个精原细胞,同理可分析其他精细胞。最终得出 至少来自4个精原细胞。 答案:B 11用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交全是黑色短毛。的雌雄个体相互交配的表现如下表所示: 此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于 ( ) A一对同源染色体上 B一对姐妹染色单体上 C两对常染色体上 D一对常染色体和X染色体 解析:从表中提供的数据看的四种表现型在雌雄间的比例没有太大差别,肯定与性染色体

9、无关,又由于四种表现型的比例接近9331,符合基因的自由组合定律,所以两对相对性状的两对基因位于两对常染色体上。 答案:C 12人类精子发生过程中,下列说法错误的是( ) A细胞中染色单体数最多可达92条 B姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的 C染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前 D一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/ 解析:A项,人类体细胞中有23对染色体,即46条,每条染色体上最多有2条染色单体,细胞中染色单体数最多有92条。B项,减数第一次分裂前期可能在同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换,导致一条染色体的两条单体上的遗传信息不同。C项,交叉互换发生在减数第一次分

10、裂前期,而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂的后期。D项,一个精原细胞产生四个精细胞,(不考虑交叉互换)两两完全相同。 答案:D 13(2012天津高考理综)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( ) A亲本雌果蝇的基因型是 B亲本产生的配子中含的配子占1/2 C 代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D白眼残翅雌果蝇能形成类型的次级卵母细胞 解析:根据杂交亲本的表现型及后代能出现白眼残翅雄果蝇, 可初步判断亲本的基因型为BbX

11、R_×BbXr_，又根据后代雄蝇中的白眼残翅占到1/8,可最终判断出亲本的基因型为BbXRXr×BbXrY，故A项正确。两亲本产生的配子均占1/2,故B项正确。白眼残翅雌果蝇的基因型为经过DNA的复制,在减数第二次分裂后期会出现的次级卵母细胞,故D项正确。代出现长翅雄果蝇的概率为3/2=3/8,故C项错误。 答案:C 14人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( ) A9/16B3/4C3/16D1/4 解析:一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症

12、的男孩,则夫妇的基因型为和则这对夫妇再生一个女孩,一定不会患血友病,可能是苯丙酮尿症的可能性为1/4,故表现型正常的可能性为3/4。 答案:B 15下图所示是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列分析正确的是( ) A此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上 B此系谱中致病基因属于隐性,位于X染色体上 C系谱中代中患者的外祖父的基因型一定是其父亲基因型一定是 D系谱中代中患者母亲的基因型可能是或Hh 解析:代中患者的父母都正常,说明该病为隐性遗传病,但该基因位于常染色体上还是性染色体上却不确定。既有可能在X染色体上,也有可能在常染色体上。 答案:D 二、非选择题(共55分) 16(10

13、分)下图表示某动物的某个器官中的一些细胞图像,请据图回答: (1)A细胞核内含有 个DNA分子。 (2)D细胞处在 期,B细胞正在进行 分裂。 (3)具有同源染色体的细胞有 (用图中字母表示) 。 (4)若F是E细胞分裂形成的两个子细胞之一,请绘出形成F的细胞处于中期的染色体、中心体、纺锤体的图像。 (5)若图示的细胞是由A细胞经连续的变化得到的,那么图中所示的细胞分裂可能发生在 中;用图中字母表示出细胞连续变化的先后顺序: 。 解析:(1)由图A细胞可看出,中心体已完成了复制说明核内DNA分子也已完成了复制,DNA已加倍,所以含有8个DNA分子。 (2)D图中有形态、大小相同的染色体,且着丝

14、点排列在赤道板上,确定该细胞处在有丝分裂中期。B细胞中无同源染色体,着丝点排列在赤道板上,确定该细胞正在进行减数第二次分裂。 (3)根据图示细胞中染色体的形态、大小及细胞所处的分裂时期判断,具有同源染色体的细胞有A、C、D。 (4)图示E正处在减数第二次分裂的后期,由A形成F的中期细胞中没有同源染色体存在,但每条染色体含有两条染色单体,动物细胞分裂中由中心体发出星射线形成纺锤体,图示见图B。 (5)图示细胞是有丝分裂是减数分裂,两种细胞分裂发生在精巢或卵巢中,其细胞分裂的连续变化为。 答案:(1)8 (2)有丝分裂中 减数第二次 (3)A、C、D (4)同B图 (5)精巢或卵巢 17(10分)

15、图甲表示某果蝇体细胞染色体组成,图乙表示该果蝇所产生的一个异常的生殖细胞,据图回答下列问题: (1)果蝇的一个精原细胞中X染色体上的W基因在 期形成两个W基因,这两个W基因在 期发生分离。 (2)基因B、b与W的遗传遵循 定律,原因是 。 (3)该精原细胞进行减数分裂时,次级精母细胞后期性染色体的组成为 。 (4)图乙所示是一个异常的精细胞,造成这种异常的原因是在该精细胞形成过程中, 。 解析:(1)果蝇X染色体上的两个W基因是DNA分子复制的结果,发生在细胞分裂的间期,这两个W基因位于姐妹染色单体上,故其分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。 (2)由于B、b基因位于常染色体上,而W基

16、因位于性染色体上,故它们的遗传遵循基因的自由组合定律。 (3)经减数第一次分裂产生的次级精母细胞中没有同源染色体。 (4)图乙细胞内含有两条Y染色体,原因可能是减数第二次分裂后期染色单体未分开,从而进入同一精细胞中。 答案:(1)间 有丝分裂后期或减数第二次分裂后 (2)基因的自由组合 这两对基因位于不同的同源染色体上 (3)XX或YY (4)减数第二次分裂中一对姐妹染色单体(或Y染色体)没有分离 18(10分)下图曲线表示某生物(2n=4)的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞中某物质数量的变化。a、b、c、d、e分别表示分裂过程中的某几个时期的细胞中染色体图。请据图回答: (1)曲线中&

17、#160;段可表示细胞进行 分裂的 数量变化。 (2)图a e中与曲线位置相对应的细胞分别是 。 (3)细胞a、b、c、d、e具有同源染色体的是 ,曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是 。 (4)与体细胞相比,a e细胞中,核内DNA含量加倍的是 。 (5)就染色体行为来说,b、e时期的共同特点是 。 解析:本题考查的知识点是减数分裂、有丝分裂过程中遗传物质的变化情况。(1)由图中曲线变化可知,曲线代表染色体的数量变化,在阶段,染色体数目与体细胞相比增加了一倍,故 段为有丝分裂过程。(2)曲线位置相对应的细胞染色体数量均加倍,说明细胞处于分裂的后期,从染色体的数

18、量上看,为4n、为2n,则曲线位置相对应的细胞分别是有丝分裂后期e和减数第二次分裂后期b。(3)从细胞中染色体的行为和数量看,a e分别是减数分裂四分体时期、减数第二次分裂后期、减数第二次分裂前期、有丝分裂中期和有丝分裂后期,含有同源染色体的只能是四分体时期和有丝分裂时期的细胞,即a、d、e。从曲线上看,从开始,染色体数目减半,说明已经进入减数第二次分裂时期,处于时期的一个细胞内均不含同源染色体。(4)该生物体细胞内含有的染色体为2n,可知核中DNA分子数为2n,核内DNA含量加倍为4mn的细胞为a、d、e。(5)就染色体行为来说,b、e时期的共同特点是着丝点分裂,染色单体分开成为染

19、色体。 答案:(1)有丝 染色体 (2)e、b (3)a、d、e (4)a、d、e (5)着丝点分裂,染色单体分开成为染色体 19(10分)已知果蝇中灰身与黑身是一对相对性状(B、b),红眼与白眼是一对相对性状(R、r)。现有两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例: (1)控制黑身与灰身的基因位于 ;控制红眼与白眼的基因位于 ,这两对基因遗传时遵循 定律。 (2)雌性亲本的基因型及表现型为 ,雄性亲本的基因型及表现型为 。 (3)子代表现型为灰身红眼的雌果蝇中,纯合子与杂合子的比例为 。 (4)子代雄蝇中,灰身白眼的基因型为 ,黑身红眼的基因型为 。 解析:子代中灰身黑身=31,且雌雄比例相当,说明控制灰身、黑身的基因位于常染色体上,且灰身为显性。子代雄蝇中红眼白眼=11,雌蝇全为红眼,说明控制红眼、白眼的基因位于X染色体上,且红眼为显性。因此雌性亲本基因型为表现型为灰身红眼;雄性