大连鸿汇科技公司质量手册tdfjsp

1、大连鸿汇科技第A/0版文件编号：DLHH/QH-01质量手册2021年9月13日发布2021年9月13日实施大连鸿汇科技质量手册文件编号：DLHH/QH-01编制:办公室2021年9月10日审核:隗金辉2021 年9月12日批准:唐殿锋2021 年9月15日版号:A2021年9月13日发布2021年9月13日实施质量手册发布令依据YY/T0287-2003标准要求，结合本公司产品特性，在管理者代表的组织下，通过对企业质量管理体系的筹划和建立，编制了本质量手册包括程序文件，现予以发布实施。本手册是本企业质量管理体系的法规性文件，具体阐述了企业质量方针和质量目 标，描述了质量管理体系的范围、过程和

2、相互作用。是指导企业建立实施和保持质量管理体系的纲领和行动准那么。企业全体员工应严格遵守执行。总经理：20XX年5月28日任 命 书为贯彻执行YY/T0287-2003标准，加强企业质量管理体系运行的监督、检查和考核，特任命同志为本公司管理者代表，全面负责 质量管理体系的建立、实施，保持和改良。总经理：20XX年 5 月 28 日目 录第 A/0 版XX/QB01-0.1序号早节号标题编页10.1目录120.2主题内容230.3公司概况341.0目的范围452.0质量方针质量目标质量承诺563.0组织机构673.1质量管理体系网络网683.2质量管理体系职责分配表794.0质量管理体系8-91

3、0文件控制程序10-1211记录控制程序13-1412管理职责15-20135.6管理评审控制程序21-2314资源管理控制程序24-26157.0产品实现27167.1产品实现的筹划控制程序28-29177.2与顾客有关的过程控制程序30-32187.3设计和开发控制程序33-36197.4采购控制程序37-39207.5生产和效劳控制程序40-46217.6监视和测量装置控制程序47-4922顾客满意度测量控制程序50-5123内部审核控制程序52-2624过程和产品的监视与测量控制程序57-58258.3不合格品控制程序59-61268.4数据分析控制程序62-63278.5纠正、预防和

4、改良措施控制程序64-6528附录质量记录清单 20XX-05-281XXXX医疗器械主题内容第 A/0 版XX/QB01-0.2本质量手册阐述了本公司的质量方针和质量目标，依据并引用了 YY/T0287-2003及YY/T0316-2003标准的核心内容，对质量管理体系的范围、过程和相互作用进行了识别 和描述，是企业开展质量方针、质量控制、质量保证和质量改良活动的纲领性文件。编制:批准:20XX-05-28XXXX医疗器械企业概况第 A/0 版XX/QB01-0.2我公司位于历史文化名城 XX市XX风景秀丽，交通方便。创立于20XX年 X月，现 有员工xx人，各类专业技术人员xx人其中：中级

5、职称xx人，公司厂房面积xxm， 其中控制面积XX吊，化验室XXrh仓库XXrh附属公司房XXrH主要生产一次性使用 XXXXXX现有生产设备XX台套，检测设备仪器XX台套，能有效地控制和检测现 有产品质量，保证产品质量和体系运行满足顾客与法律法规要求。联系方法： ：0514- XXXX ：225108总经理：地址：XX市XX3XXXX医疗器械目的范围第 A/0 版XX/QB01-1.01目的为依据 YY/T0287-2003、YY0033-2000及YY/T0316-2003标准建立、实施和保持质量管理体系，对体系过程及其相互作用进行识别和描述，为体系运行的有效性、符合性及内、外部审核提供证

6、据。2范围本手册适用于本公司生产的一次性使用和准备申请注册的新产品的全部过程质量 活动监控，也适用于第二方、第三方对本企业的质量管理体系审核或认证。3引用文件以下文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款，但凡注日期的引用文 件，其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修改版均不适用于本标准。然而，鼓 励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。但凡不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。YY/T0287-2003 医疗器械质量管理体系，用于法规的要求YY/T0316-2003 医疗器械风险管理对医疗器械的运用YY0033-2000无菌医疗器械生产管理标准注：本企业产品不

7、涉及设计和开发，考虑到今后开发新产品的需要，故对7.3设计和开发控制程序不进行删减。编制:批准:200X-05-284XXXX医疗器械质量方针质量目标质量承诺第 A/0 版XX/QB01-2.02.1 质量方针顾客满意是企业的追求质量保证是企业的宗旨2.2 质量目标顾客满意度测量?85%过程检验合格率?98%年度产品退货率w 1%。2.3 质量承诺件件保证、效劳到位、承当责任、满足顾客。编制:批准:200X05-28XXXX医疗器械组织机构第 A/0 版XX/QB01-3.03.1 质量管理体系网络图第 A/0 版XX/QB01-3.2门立口-一程过总 经 理管办公室供销部生技部质检部车间仓

8、库4OOOOOO324OOOOOOO424OOOOOOO15OOOOOOO25OOOOOOOOOOOOO划 策45OOOOOO莎 职55OOOOOOOOOOOO1OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO制 控 置 装 量 测 和 视 监6 7.OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO8.3不合格品控制OOOOOOO8.4数据分析控制OOOOOO8.5纠正预防和改良OOOOOO注：责任部门O合部门 20XX-05-287XXXX医疗器械 质量管理体系第 A/0 版XX/QB01-4.01目的为建立、实施和

9、保持企业质量管理体系，对体系过程和相互作用进行识别并形成文 件，以实现企业质量方针和质量目标。2范围适用于企业质量管理体系及产品的质量活动控制。3职责3.1总经理负责建立、实施和保持质量管理体系，制定质量方针和质量目标并批 准发布。任命管理者代表，配置体系所需资源，主持管理评审。3.2 管理者代表全面负责质量管理体系运行并监督、检查和考核体系运行的符合 性、有效性、定期向总经理汇报体系运行业绩并提出改良措施，审批程序文件及各级管 理性技术文件。3.3 办公室负责组织编制、实施和管理质量管理体系各级技术文件、监督、检查 和考核体系运行业绩。3.4 各部门负责编制并实施本部门技术文件及质量目标。4

10、工作程序4.1 依据YY/T0287-2003及YY/T0316-2003标准建立企业质量管理体系并形成文件，附署实施和考核。4.2对体系过程和相互作用进行识别并明确各过程的输入与输出内容，配置体系 所需资源。4.3本企业质量管理体系文件分为两级，由质量手册包括程序文件和与体系 相关的管理制度、工作标准构成第一级文件；由技术标准、工艺文件、记录表格及其他 质量文件构成第二级文件。8质量管理体系XX/QB01-4.04.4 当质量管理体系发生变更时如顾客和市场的变化或企业组织机构有重大调 整、场地变更等导致体系不完整，企业应适时进行筹划，采取相应措施，以保持体系 的完整性。4.5各部门应根据企业

11、质量目标，结合本部门实际分解转化为本部门质量目标并 组织实施。4.6 应按?内部审核控制程序?对企业质量管理体系运行的符合性有效性进行定 期审核，并采取相应的纠正、预防和改良措施。4.7 总经理定期组织管理评审，以验证体系运行的符合性、有效性。4.8 涉及本程序的质量记录，应按?记录控制程序?进行填写并保持。5相关文件?文件控制程序?记录控制程序?内部审核控制程序?管理评审控制程序?纠正、预防和改良措施控制程序?6质量记录无附加说明：本程序由办公室提出并归口；本程序由办公室编制；本程序由管理者代表批准。编制:批准:2OXX-05-289XXXX医疗器械 文件控制程序第 A/0 版1目的对文件进

12、行控制，确保相关部门使用和保持有效版本。2范围适用于与体系有关的文件控制包括外来文件。3职责本程序由办公室负责实施与管理。4工作程序4.1 文件的分类本企业文件分为二级。a第一级文件：质量手册包括程序文件、管理制度、工作标准b、第二级文件：技术标准、工艺文件、记录表格及其他质量文件。4.2 文件的编号a、第一级文件编号方法：质量手册为：XX/QBO-注“一 为从0.1开始的流水号。例：质量手册编号为：程序文件为：XX/PS0 口注“一 为从0.1开始的流水号。例：文件控制程序编号为：管理职责编号为：10文件控制程序b、第二级文件编号方法：XX/PMO口注“一为01开始的流水号。例：进货检验规程

13、编号为：XX/PM02-01c、外来文件沿用原编号。d、记录表格编号采用与相应程序章节号对应加流水号。2e、文件版本采用A/0 , A/14.3 文件的编号与审批4.3.1 质量手册由企业办公室组织编写，管理者代表审核，总经理批准。4.3.2 程序文件及其他一级文件由生技部组织编写、办公室审核、管理者代表批 准。4.3.3 第二级文件由相关部门编写，办公室和生技部审核，管理者代表批准。4.4 文件的发放与回收办公室制定“文件发放清单和“受控文件清单内、外部报管理者代表批准 后，指定复印份数，加盖“受控章统一发放，并在发放文件上注明发放号。文件领用 或回收均应填写“文件发放回收记录，领用或回收人

14、均应签全名和日期。4.5 文件的更改文件更改时应填写“文件更改单。经原审批部门批准后更改，并填写 “文件更改 记录，更改后的文件和原文件应由办公室按本程序 4.4要求进行发放和回收，并记录。4.6 文件的管理a当文件丧失、严重破损或其他情况需重新领用时，应经管理者代表批准后，按 本程序4.4要求领用，原发放号不变。b、对更改文件或过期作废文件应加以标识，以防止作废文件的非预期使用，对需 销毁的失效、作废文件应由办公室收集后，组织相关部门统一销毁并记录。但应至少保11文件控制程序留一份作废文件，并确定其保存期限。本企业作废文件保存期限为三年，但凡作废文件 均应填写“作废文件保存记录“。4.7 外

15、来文件控制各部门收集使用的外来文件应予以确认和识别，按本程序相关规定进行控制。4.8 涉及本程序的质量记录按?记录控制程序?进行记录并保持。5相关文件?记录控制程序?6质量记录附加说明：本程序由办公室提出并归口；本程序由办公室编制；本程序由管理者代表批准。 20XX-05-2812XXXX医疗器械 记录控制程序第 A/0 版1目的对记录进行控制，为体系运行和产品质量的符合性有效性检查提供证据。2范围适用于各项质量记录的标识、保护、检索和保存及处置的控制。3职责3.1 各部门负责本部门各项质量记录的设计、标识、填写、保护、检索、保存和 处置控制。3.2 办公室负责各项质量记录的监控和处置。4工作

16、程序4.1 记录的范围4.1.1 质量管理体系的主要记录：内部审核记录、管理评审记录、文件控制记录、培训记录、过程监视测量记录、检 验设备标准记录、设备管理记录、设备运行记录、纠正预防和改良措施相关记录等。4.1.2 与质量活动相关的记录产品检验记录、不合格品处理记录、产品标识和追溯记录，统计技术应用记录、例 行转序标识记录、顾客效劳及投诉记录等。4.2 记录的形式与要求4.2.1 质量记录可以是卡片、表格、图表、报告，也可以是考贝、磁带、软盘或 胶片等。4.2.2 记录的样式与内容要求应在相应体系文件中规定。4.2.3 记录填写应及时、真实、内容正确、字迹清楚、签全名，不得随意涂改。如发现填

17、写错误，应采用划线方式进行更正并在线的上方或下方填写上正确内容。4.3 记录的收集、标识与归档13记录控制程序XX/PS01-4.4.3.1 记录应及时收集，按日期顺序排列。以便查阅。4.3.2 记录归档应便于存取检索。4.4 记录的保存和销毁441 办公室应编写“质量记录清单报管代批准，按期限要求保存，保存期限 为三年。4.4.2 记录应保存在平安、枯燥的文件柜内。4.4.3 记录保存期满后，由各部门将过期的记录交至办公室统一销毁， 并填写“文 件记录销毁记录。4.5 记录借阅控制借阅人借阅记录应经相关部门负责人批准，进行登记，限期归还。4.6 外来记录控制对外来记录如供方提供的原辅材料检验

18、报告、计量器具校定报告、型式检验报告 等，应由相关部门保存，保存期限为三年。5相关文件无6质量记录附加说明：本程序由办公室提出并归口；本程序由办公室编制；本程序由管理者代表批准。 20XX-05-2814XXXX医疗器械 管理职责第A/0版1目的明确各部门职责、权限与沟通方法，以保持和改良质量管理体系。2范围适用于质量管理体系的建立、实施和保持3职责3.1 总经理负责体系的建立、实施和保持。3.2 管理者代表负责体系的运行并进行监督、检查和考核体系运行的符合性、有 效性。3.3 办公室负责体系文件的组织编制、审核、实施及体系运行效果的考核。3.4 各部门负责质量目标的分解、实施。4工作程序4.

19、1 管理承诺标准中5.1条款总经理应通过以下活动对企业体系的建立、实施、保持和改良的符合性、有效性提 供承诺证据。4.1.1 采取培训、宣传资料或会议等方式，向全体员工传达满足顾客和法律法规 要求的重要性。4.1.2 制定质量方针和质量目标。4.1.3 确定体系机构，提供适宜的人、财、物资源。4.1.4 任命管理者代表并明确其职责、权限。4.1.5 主持管理评审。15管理职责4.2 以顾客为关注焦点标准中5.2条款a总经理应遵循并向全体员工贯彻以顾客为关注焦点的观点。要求供销部通过市场调研、预测或与顾客直接沟通等方式，了解和掌握顾客的需求与期望，转化为对产品、 过程和体系等多方面的具体要求。并

20、在全公司内部各个层次进行沟通，调整企业整体资 源予以满足。b、总经理应了解与顾客要求有关的信息，理解顾客当前和未来的需求，满足顾客 需求并争取超越顾客期望。4.3 质量方针标准中5.3条款总经理应针对企业的实际情况，适当考虑相关方的要求，制定质量方针并形成文件， 传到达全体员工，同时应确保质量方针：a、与企业的经营总方针相一致，相适应；b、适合企业的生产规模；c、对满足顾客需求和保持体系有效性做出承诺；d、为制定质量目标提供框架，便于质量目标逐层分解；e、在管理评审时应对其适宜性进行评审；f、质量方针发布前应经总经理批准。4.4 筹划标准中5.4条款4.4.1 质量目标a总经理负责制定企业质量

21、目标，并要求相关部门对目标进行分解，直到为实现目标而进行的相关活动能受到控制；b、质量目标应建立在质量方针的根底上，在方针给定的框架内展开，应高于现状， 具体可测量，应能表达分阶段实施的原那么，通过努力可实现。经分解后的目标，在作业 层次上应是定量的；16管理职责c、质量目标可涉及产品的具体特性及满足产品质量所需的资源，并反响出对保持 和改良体系的承诺。4.4.2 质量管理体系筹划总经理应对质量管理体系进行筹划，以保证质量目标的实现：a、确定体系过程和过程间的相互作用及对应的活动；b、确定为实施质量目标而提供的总体资源；c、定期对质量目标的实现情况进行评审，寻找差距和改良的时机，保持体系的适

22、宜性;d、应对体系文件、过程及资源等变化做出判断，必要时按方案进行适宜的调整或 更改，以保持体系的完整性。4.5 职责权限与沟通标准中5.5条款4.5.1 总经理职责a、认真贯彻执行国家法律法规和标准，建立、实施和保持质量管理体系；b、制定企业质量方针和质量目标并批准发布；c、任命管理者代表并明确其职责和权限；d、提供体系所需总体资源；e、主持体系管理评审；f、采取培训、宣传或会议等形式，向全体员工宣传满足顾客和法律法规要求的重 要性；g、主动了解和掌握市场动态及各类部技与经济信息；h、全面负责企业质量方针与经营总方针及质量目标的实现。17管理职责a认真执行国家法律法规、标准及企业质量手册、质

23、量方针、质量目标，提高全体员工的法治和质量意识;b、组织编制审核质量手册、质量方针和质量目标；c、审核和批准程序文件与各级技术文件，并监督实施与检查考核；d、负责体系各过程得到建立、实施和保持；e、检查考核体系运行效果；f、组织企业内部审核，向总经理汇报体系运行业绩和改良需求；g、提供并审核管理评审方案，管评报告及管评所需资料、实施和改良管评中提出 的相关纠正预防与改良措施；h、负责企业与外部及各上级主管部门的沟通，信息收集和数据分析。4.5.3 办公室主任职责a、负责组织编制、实施企业体系文件；b、组织开展体系运行、保持和改良的日常工作；c、负责制定企业内部审核方案、收集、整理、提供内部审核

24、资料；d、负责管理评审资料的提供与收集管理；e、协调各部门的沟通与数据管理；f、编制年度员工培训方案并组织实施与考核；g、负责受控文件及各级技术文件的编号、登记、收集、归档管理；h、全面完成总经理交付的其他各项任务。管理职责4.5.4 供销部长职责a认真执行国家法律法规、企业质量手册、质量方针和质量目标；b、制定采购方案并确保采购产品符合规定要求；c、负责组织对供方的选择、评价和确认；d、负责市场调研与信息提供，做好售后效劳；e、负责合同或口头 订单及顾客要求的识别与沟通；f、建立、实施并保持产品销售台帐、材料与成品台帐；g、全面完成总经理交付的其他各项工作。4.5.5 生技部长职责a贯彻执行

25、国家法律法规、行业标准、质量手册、质量方针、质量目标;b、制订生产方案、组织好均衡生产；c、编制、实施各类产品工艺技术文件；d、组织供销、质检等部门开展质量分析活动；e、负责生产设施和作业环境的管理与考核；f、负责过程产品的标识与追溯管理；g、全面完成总经理交付的其他各项工作。4.5.6 质检部长职责a贯彻执行国家法律法规、行业标准及质量手册、质量方针、质量目标;b、负责编制审核企业质检技术文件，并组织实施与考核；c、负责产品质量的监视与测量；d、负责检验设备仪器的校定与管理；管理职责e、负责统计技术的运用与数据分析;f、建立、实施和保持检验台帐及检验标识管理；g、负责产品留样及留样观察并做好

26、记录管理；h、全面完成总经理交付的其他各项工作。5相关文件?文件控制程序?记录控制程序?管理评审控制程序?内部审核控制程序?纠正、预防和改良措施控制程序?6质量记录无附加说明：本程序由办公室提出并归口；本程序由办公室编制；本程序由管理者代表批准。 XX XX2OXX-05-2820XXXX医疗器械管理评审控制程序第 A/0 版XX/PS01-5.61目的对体系运行效果进行管评，以保证体系的适宜性、有效性。2范围适用于体系管评。3职责3.2 管理者代表按方案提出并组织实施管评;3.3各部门负责提供本部门有关评审资料，并落实实施管评后应采取的纠正预防和改良措施；3.4 办公室负责对各相关部门采取的

27、纠正预防和改良措施的实施效果进行监督、检查、考核并收集、整理管评资料与记录、归档保存；4工作程序4.1 管评频次与时机管评至少每年进行一次，一般在内审后进行。当体系发生重大变化，产品范围、法 律法规或市场需求发生重大变化，以及产品质量有顾客投诉时，应由总经理决定增加评 审次数。4.2 管评参加人员a、 各部门主管以上人员包括工程技术人员；b、总经理、管代指定人员。4.3 办公室负责编制管理评审方案报管理者代表审核、总经理批准后，在实施管 评一周前通知参加管评人员；21管理评审控制程序XX/PS01-5.64.4 管评输入a、管代汇报企业内外部体系审核结果及采取的纠正预防和改良措施；b、供销部汇

28、报顾客反响结果包括顾客满意度测量与顾客投诉处理结果c、生技部汇报产品过程控制结果包括过程控制各项记录标准填写结果d、质检部汇报进货、过程和最终产品监视、测量结果；e、办公室汇报文件管理、数据分析及体系改良对资源的要求。4.5 管评输出a、对体系包括质量方针和质量目标评价的结论及保持、改良措施;b、对现有产品质量进行评价的结论及改良措施；c、资源需求确认；d、办公室编制管评报告、应说明管评时间、地点、输入内容、输出结果、不合格项纠正预防和改良措施，报管代审核、总经理批准。4.6 管评整改验证a、办公室对管评中发生的不合格项填写?不合格报告?下发有关部门实施整改;b、对相关部门的整改结果，办公室负

29、责跟踪验证；c、如果管评结果需要更改文件，应按?文件控制程序?进行；d、管评各项记录按?记录控制程序?进行填写并保持。5相关文件?内部审核控制程序?文件控制程序?22管理评审控制程序XX/PS01-5.6?记录控制程序?6质量记录5.6- 01管理评审方案5.6- 02 管理评审报告5.6- 03 管理评审记录附加说明：本程序由办公室提出并归口；本程序由办公室编制；本程序由管理者代表批准。 20XX-05-2823XXXX医疗器械资源管理控制程序第A/0版1目的对资源进行控制，以保证体系的建立、实施和保持；2范围适用于企业资源管理。3职责3.1 总经理负责资源提供；3.2 办公室负责人力资源管

30、理；3.3 生技部负责根底设施和工作环境管理；3.4质检部负责信息资源管理。4工作程序4.1资源提供标准中6.1条款为建立、实施和保持质量管理体系，总经理应提供其所需资源，包括人力资源、基 础设施、工作环境和信息等。4.2 人力资源标准中6.2条款4.2.1 人员安排：办公室应依据体系确定过程，编制?岗位工作人员要求?，明确每个岗位工作人员 的学历、技能与工作经历要求、报管代审核、总经理批准，作为每个岗位选择胜任工作 人员的考核依据；4.2.2 人员培训控制办公室负责编制?年度员工培训方案?。确定培训人员、培训教材、培训师资、培 训日期及考评措施并记录；资源管理控制程序4.2.3 培训实施a办

31、公室依照?年度员工培训方案?采取集中辅导、专题授课或会议等形式进行 培训。每期培训均应通过口试或书面考核并记录成绩； 外培人员应按方案报管代批准后， 如期委外培训合格，领取外培资格证书；b、每期培训应填写?员工培训记录?并建立?员工培训档案?。4.3 根底设施控制标准中6.3条款企业应按产品特性设置控制区、化验室、仓库及相应的生产设备、检验设备仪器，以满足产品实现要求。a控制区应设置防蚊、蝇、虫、鼠侵入的纱门纱窗；b、控制区地面、墙壁、顶棚应光洁，耐清洗；c、控制区布局应合理：人流、物流分开并固定走向；d、生产设备与检验设备仪器应能满足生产和检验需求；e、仓库应通风、枯燥、货物堆放应有货架，有

32、防蚊、蝇、虫、鼠侵害设施及消防设施，并应设置黄待检区、绿合格品区、红不合格品区标识。4.4 工作环境标准中6.4条款4.4.1 人员卫生a、涉及生产的人员应每年进行一次体检，持健康证上岗；b、进入控制区人员应在一更室脱外衣、洗手，二更室穿洁净工作服；c、生产人员不应染指甲、留长头发，不准在车间吸烟、进食或干私活；d、上班期间不准接待客人或擅自外出办事。4.4.2 设备清洁要求a但凡接触产品的设备和工位器具的外表应清洁；b、工作台面应光洁、耐腐蚀、无裂痕；c、设备用润滑剂不应对产品造成污染。25资源管理控制程序443 物流控制a、控制区物流流向规程：原材料领用一脱皮一中转库一裁剪一缝纫一组装一内

33、包装一大包装b、本批次生产结束更换产品时应进行清场并记录；4.4.4 过程产品控制a、生产过程中尽可能不使产品落地，落地产品未处理前不准转序；b、生产设备发生意外损坏时，应对受污染产品进行处理。4.4.5 生产环境控制：生产区与贮存区不允许有蚊、蝇、虫、鼠侵入，应对厕所及生活区域、地下排水沟等处定期喷洒药液，杀虫灭鼠。定期对生产环境进行检查并填写“公司区卫生检查表。4.5 信息资源管理：质检部负责内、外部信息的收集、分类、归纳、整理，寻求体系改良的时机，不断提供完善其资源需求。5相关文件?生产和效劳控制程序?6质量记录6.0-6.4-01年度员工培训方案6.0-6.4-02员工培训记录6.0-

34、6.4-03公司区卫生检查表附加说明：本程序由办公室提出并归口；本程序由办公室编制；本程序由管理者代表批准。 20XX-05-28XXXX医疗器械 产品实现XX/PS01-7.01目的确定产品实现所必须的过程，并予以有效控制。2范围适用于企业产品实现过程的控制。3职责3.1生技部负责产品实现过程的筹划、实施和控制及工艺文件的提供与执行。3.2 供销部负责顾客要求的识别与沟通；供方的选择、评价及原材料的采购控制。3.3 质检部负责产品监视和测量、标识和质量追溯及监视测量装置的控制。3.4仓库负责产品的贮存、防护、标识及可追溯性控制。4工作程序产品实现过程涉及各部门间的相互作用与沟通，应对应YY/

35、T0287-2003标准相应条款编制以下相应程序控制文件。4.1?产品实现的筹划控制程序?标准中7.1条款4.2?与顾客有关的过程控制程序?标准中7.2条款4.3?设计和开发控制程序?标准中7.3条款4.4?采购控制程序?标准中7.4条款4.5?生产和效劳控制程序?标准中7.5条款4.6?监视和测量装置控制程序?标准中7.6条款 20XX-05-2827 XXXX医疗器械 产品实现的筹划控制程序第 A/0 版XX/PS01-7.11目的对产品实现过程进行筹划、识别、确定和实施控制。2范围适用于企业所有产品包括设计和开发新产品实现的筹划控制。3职责生技部负责产品的实现筹划。4工作程序4.1现有产

36、品实现过程控制是以往产品筹划的结果，在采用新技术、新材料、新工艺时应进行重新筹划。4.2 新产品实现时，应重新筹划。4.3 产品实现的筹划内容4.3.1 质量方案编制原那么：a产品实现的筹划应与企业体系其他过程要求相一致；b、根据产品实现要求编制质量方案。4.3.2 质量方案编制内容a应到达产品的质量目标和要求；b、应针对产品特性确定产品的实现过程，编制技术文件与质量记录，提供所需资源；c、应根据产品所需求的验证、监视、检验和试验活动及其接收准那么、编制进货、过程和最终检验规程；d、针对每一型号/类型的产品，筹划形成的文件应包括产品标准、工艺文件、检验28产品实现的筹划控制程序XX/PS01-

37、7.1文件及各类产品工序作业指导书，对这些文件应按?文件控制程序?管理；e、 应在产品新产品实现过程中依据YY/T0316-2003标准进行平安风险管理控制;f、涉及本程序的质量记录应按?记录控制程序?进行填写并保持5相关文件?文件控制程序?记录控制程序?6质量记录7.1-01 质量方案附加说明：本程序由生技部提出并归口；本程序由生技部编制；本程序由管理者代表批准。 20XX-05-2829XXXX医疗器械与顾客有关的过程控制程序第 A/0 版XX/PS01-7.21目的为满足顾客要求和期望、标准与顾客有关过程的控制，以确保产品质量满足法律法规和标准要求。2范围适用于与顾客有关要求确实定、评审

38、与沟通。3职责供销部负责本程序控制，相关部门配合。4工作程序4.1 顾客需求的识别4.1.1 供销部负责识别顾客对产品的要求，根据定货要求或口头 订单，标准填写合同或口头 订单，注明产品名称、规格型号、技术要求、交货日期及售后活动要求。4.1.2 对顾客明示或未明示的产品要求，须与顾客沟通明确产品要求，并作出承 诺。4.1.3 应遵守和执行国家有关法律法规。4.1.4 企业应在产品使用说明书上注明附加的要求。4.2 对产品要求的评审4.2.1 在投标、接受合同或订单前，供销部应对已识别的顾客要求及本企业确定 的附加要求，组织相关部门进行评审。4.2.2 对顾客没有以文件形式提供的产品要求，如口

39、头 订单，应经供销 部长审批并确认。30与顾客有关的过程控制程序XX/PS01-7.24.3 对合同的评审、签订、实施及修改。4.3.1 对常规合同，应对其生产能力、交货日期及原材料采购能力进行评审，经 管代批准。4.3.2 对“口头 订单应填写“口头 订单，经供销部长审批、 即为评审。4.3.3 对书面合同或特殊要求订单，应经供销部组织相关部门评审，经管代批准。4.3.4 合同评审确认后，由供销部负责与顾客签定并负责执行。4.3.5 合同如需修改，应通知相关部门并填写“合同修改记录，必要时应对修改合同重新进行评审、确认。4.4 与顾客的沟通441 在产品售出或销售过程中，供销部应通过各种渠道

40、向顾客介绍产品、答复 顾客的咨询，并在“产品销售记录中予以记录，建好销售台帐。4.4.2 产品售出后应收集顾客的反响信息，认真处理顾客投诉或抱怨，以取得顾 客的最终满意。4.4.3 内外部信息反响的重大产品质量问题，应及时发布忠告性通告给相关顾客，追回全部发出产品。必要时应实行向上级监察机构报告制度。4.4.4 涉及本程序记录按?记录控制程序?进行填写并保持。31与顾客有关的过程控制程序XX/PS01-7.25相关文件?记录控制程序?管理评审控制程序?6质量记录7.2-01口头 订单7.2-02合同修改记录7.2-03产品销售记录销售台帐合同附加说明：本程序由供销部提出并归口;本程序由供销部编

41、制；本程序由管理者代表批准。 20XX-05-2832XXXX医疗器械设计和开发控制程序第 A/0 版XX/PS01-7.31目的对新产品设计和开发过程进行控制，确保设计和开发各阶段的质量活动符合标准要求。2范围适用于新产品的设计控制和再设计过程。3职责生技部负责本程序控制，相关部门配合。4工作程序4.1 设计和开发筹划4.1.1 供销部根据顾客需求和市场信息，向总经理提出“新产品开发建议书，由总经理批准立项。4.1.2 生技部根据“新产品开发建议书编制“设计开发方案书报管代批准后 实施。方案书内容为:a工程名称、规格型号、产品性能、预算费用、起止日期。b、资源配置：包括人员、生产场地、设备与

42、信息等。c、设计开发阶段划分：主要内容、责任部门/人的职责权限、评审验证及确认要求、 完成期限等。4.1.3 设计开发方案应随着工程的进展，按?文件控制程序?规定进行适当的修改。4.2 设计和开发输入33设计和开发控制程序XX/PS01-7.34.2.1 应收集、评审并引用国家有关法律法规、标准、技术资料及各种信息，包括：a适用的法律法规及各级标准。b、注册产品标准、工艺标准及工艺图纸。c、同行业类似产品可借鉴的地方。d、有关产品平安、有效的重要特性要求，包括包装、运输、贮存。4.2.2 设计开发输入应形成文件，填写“设计开发输入清单并附各种相关资料。4.2.3 应对设计开发输入进行评审、对其

43、中不完善、模糊或矛盾的要求予以澄清 和解决。4.3 设计和开发输出4.3.1 应根据“设计开发方案与设计开发输入文件及产品特性编制注册产品标 准如有国标或行标那么执行国标或行标、工艺图纸、工艺文件包括检验规程、工序4.3.2 生技部长应对输出文件进行评审、报管代批准后发放、实施。4.4 设计和开发评审、验证。4.4.1 设计开发评审：根据“设计开发方案安排，生技部长应在适当阶段组织评审，其内容包括：a、 设计开发方案中明确的1、2、a、b、c内容；b、生技部长应编写“设计开发评审报告，经参评人员会签后报管代批准，相关 部门/人应根据需要采取相应的纠正或改良措施。4.4.2 平安风险管理34设计

44、和开发控制程序XX/PS01-7.3应依照YY/T0316-2003标准，对开发的新产品进行平安风险管理并形成文件予以保 存。4.4.3 设计和开发验证应在设计开发的适当阶段进行验证，验证可采取一种或多种形式如比拟试用、样 品检验、型式检验及临床试验等。生技部应编写“设计开发验证报告，报管代批准 后保存。4.5 设计和开发确认与更改4.5.1 设计开发确认确认的目的是证明产品能否满足预期使用要求，应在产品实现或交付后完成，其内 容有：a、生技部组织召开新产品鉴定会，邀请上级主管部门领导、专家、顾客代表、型 检单位和临床试验医院专家参加鉴定并记录，提交新产品鉴定报告；b、试产产品检验报告、型检报

45、告、临床试验报告及顾客反响信息;c、验证产品名称、规格型号、性能及使用说明书；d、 临床试验或型检中可能出现的质量问题或副作用事故的说明、纠正和改良措施。4.5.2 设计开发更改a、设计开发的更改发生在产品生产和效劳全过程中，设计人员应及时评价设计更改对产品性能的影响；b、更改应由相关部门提出申请，生技部长审核，报管代批准后实施。4.6 涉及本程序记录按?记录控制程序?进行填写并保持。35设计和开发控制程序XX/PS01-7.35相关文件?文件控制程序?记录控制程序?生产和效劳控制程序?6质量记录7.3-01新产品开发建议书7.3-02设计开发方案书7.3-03设计开发输入清单7.3-04设计

46、开发评审报告7.3-05平安风险管理报告7.3-06设计开发验证报告7.3-07设计开发确认报告型式检验报告临床试验报告附加说明：本程序由生技部提出并归口；本程序由生技部编制；本程序由管理者代表批准。注：本程序供企业今后设计开发新产品时实施。 20XX-05-2836XXXX医疗器械采购控制程序第 A/0 版XX/PS01-7.41目的对采购过程进行控制，确保采购产品符合标准要求。2范围适用于采购过程控制。3职责供销部负责本程序控制，相关部门配合。4工作程序4.1 采购过程控制4.1.1 生技部应根据各注册产品标准编制采购文件，规定采购产品的技术要求，检测验收标准和选择、评价合格供方的准那么。

47、4.1.2 合格供方评定应对供方的总体资源予以调查和确认，其内容有:a供方资质营业执照、生产企业许可证、产品注册证、质量体系认证等b、 供方产品质量产品检验报告或合格证；c、供方商业信誉和效劳承诺。4.1.3 合格供方评定方式采取资质调查与使用效果评价及对供方调查、了解信息相结合的方式，由供销部收集各个供方的资质证件，调查资料和产品检验报告、合格证及本公司以往的使用效果、 组织相关部门进行综合评价、确认、填写?供方调查与评价表?报管代审批后列入?合 格供方名录?。37采购控制程序XX/PS01-7.44.1.4 采购控制a供销部应严格执行采购文件，按销售合同或“口头 订单，结合企业库存与生产能

48、力、编制“采购方案报管代批准后在合格供方处采购。b、采购时应向合格供方索取资质证件复印件、产品检验报告或合格证等资料；c、 对外协件加工，供销部应与外协单位签订“外协加工协议书如委外灭菌， 注明产品名称、规格型号、数量、技术要求及交付期限等；d、仓库应按照?进货检验规程?和?仓库管理制度?对各种采购产品进行目测验证并报请质检部抽检合格后，按规定区域存放，及时填挂货位卡，登记材料台帐；4.2采购信息控制4.2.1 采购信息沟通：a供销部应将本公司对采购产品的技术要求，按收准那么及价格等信息及时地与供方沟通；b、供销部应及时收集、整理供方提供的技术与商业信息，形成文件报管代决策；c、供销部应收集、

49、整理各合格供方的资源变化情况并形成文件保存，为年度内部审核、评价合格供方提供依据。422 合格供方的跟踪管理：a供销部应建立合格供方供货业绩档案；b、供销部应组织相关部门对各合格供方进行年度评审，填写?供方业绩跟踪评价 表?报管代批准予以重新确认；c、对供货产品质量下降的供方，供销部应书面通知其限期改良，对不按要求改良 或跟踪评审不合格的供方，报经管代批准，取消其合格供方资格。4.3 采购产品验证38采购控制程序XX/PS01-7.4a采购产品入库前，仓库保管员应对包装与资质证件进行目测验证，及时填写“外购外协件请检单报质检部抽检，合格的入库，不合格的由供销部负责处置：退货和换 货，本企业不实

50、行让利降标接收规定。b、对商业信誉好、知名度高的名牌产品或国有大型企业提供的产品，质检部和仓 库只需验证其检验报告、合格证及产品使用说明书。c、质检部和仓库采取的各种验证结果，应按?记录控制程序?进行填写并保存。5相关文件?监视和测量控制程序?记录控制程序?6质量记录7.4-01供方调查与评价表7.4-02合格供方名录7.4-03供方业绩跟踪评价表7.4-04采购方案7.4-05外协加工协议书材料台帐附加说明：本程序由供销部提出并归口；本程序由供销部编制；本程序由管理者代表批准。 20XX-05-2839XXXX医疗器械生产和效劳控制程序第 A/0 版XX/PS01-7.51目的对生产和效劳过程进行控制，以保证产品质量和售后效劳满足标准与顾客要求。2范围适用于生产和效劳过程控制。3职责生技部负责本程序控制，相关部门配合。4工作程序4.1生产和效劳提供：4.1.1 生产方案确实定：a对于常规产品，生技部根据供销部提供的“生产方案通知单，结合库存数量和以往销售业绩，编制“生产通知单安排车间生产。b、对于非常规产品，生技部根据供销部提供的产品技术要求， 编制“生产通知单，注明产品的名称、规格型号、技术要求、交货日期等，安排车间生