ChemDraw简单使用说明学习课程

1、1 ChemDraw：当前最常用的结构式编辑软件，除了以上所述的一般功能外，其ultra版本还可以预测分子的常见物理化学性质如：熔点、生成热等；对结构按IUPAC原则命名；预测质子及碳13化学位移等。 ChemWindow：最突出的特点是与光谱结合，它的6.5 Spectroscopy 版本包括了一个约五万张13C NMR 的数据库(达250兆)，因而其预测更加精确；除了根据化合物的结构预测13C NMR化学位移外，还能预测红外图谱、质谱等，更可以读入标准格式的NMR、IR、Raman、UV及色谱图。 第1页/共136页第一页，编辑于星期五：十四点 二十分。2美国CambridgeSoft公司

2、的重要产品之一专业的集成化学桌面办公软件标准界面的菜单简明，易于操作；方便快捷具有化学计算、化学分析和化学建模等实用功能二. ChemOffice第2页/共136页第二页，编辑于星期五：十四点 二十分。3 (1)ChemDraw是一个化学结构绘图软件，可绘制和编辑高质量的化学结构图，识别和显示立体结构、部分物性，将结构和名称进行转换。 (2)chem3D是一个用于设计化学模型的应用软件，可将二维平面的有机分子结构图形转化成三维的空间结构，可辅助计算分子半径的几何构象和单个点的能量以及相关的性质，例如优化模型、构象搜索、分子动力学和计算分子的单点能量等。 (3)ChemInfo是基于国际互联网络

3、技术开发的智能型数据管理系统。可以建立分子结构的数据库。 (4)chemFinder是一个化学信息管理系统，可以用它来管理化学信息。第3页/共136页第三页，编辑于星期五：十四点 二十分。4ChemOffiee的安装 第4页/共136页第四页，编辑于星期五：十四点 二十分。5第5页/共136页第五页，编辑于星期五：十四点 二十分。6Chemdraw 简介 Chemdraw是一个方便快捷的化学绘图工具，可以迅速画出各种各样的化学结构及化学反应式，以及与化学有关的其它图形表示。 具有多种输入输出功能，可以直接将所绘制的图片等以常见的格式输出,可由word等文字处理器识别的，便于一般的文档处理第6页

4、/共136页第六页，编辑于星期五：十四点 二十分。7Chemdraw 简介 具有预测1H NMR和13C NMR(核磁共振)谱图的功能，不仅可以生成图谱，还可以直接计算出各个峰的位置和面积(高度)，为化学研究带来了极大的方便。 CheroDraw已经成为化学工作者撰稿和进行学术交流公认的化学结构输入软件。 化学软件的泰斗 第7页/共136页第七页，编辑于星期五：十四点 二十分。8 ChemDraw Ultra 80(超级版) ChemDraw Pro 80(标准版) ChemDraw Std 80(专业版) ChemDraw Ltd 8.0 （受限版） 四种版本功能由强到弱。 第8页/共136

5、页第八页，编辑于星期五：十四点 二十分。9ChemDraw 起始界面第9页/共136页第九页，编辑于星期五：十四点 二十分。10图形工具板状态/信息栏编辑区滚动栏菜单栏工具栏第10页/共136页第十页，编辑于星期五：十四点 二十分。11第11页/共136页第十一页，编辑于星期五：十四点 二十分。12套索实键双键虚键切割键切割楔键黑体键黑体楔键空心楔键波浪键表格长链环丙烷环环戊烷环环庚烷环环己烷椅式环戊二烯环蓬罩橡皮文本笔箭头轨道绘图元素基元化学符号弧形原子反应模板环丁烷环环己烷环环辛烷环环己烷椅式苯环第12页/共136页第十二页，编辑于星期五：十四点 二十分。13键工具模板工具箭头工具轨道工具

6、画图工具基元工具符号工具弧形工具原子反应工具第13页/共136页第十三页，编辑于星期五：十四点 二十分。14第14页/共136页第十四页，编辑于星期五：十四点 二十分。15具体用法为：用鼠标左键点中所选择的工具箱中的工具，具体用法为：用鼠标左键点中所选择的工具箱中的工具，然后在右边用鼠标拖动，至到画出你所需要的碳链然后在右边用鼠标拖动，至到画出你所需要的碳链画碳链第15页/共136页第十五页，编辑于星期五：十四点 二十分。16便捷地画出各种各样的环状结构便捷地画出各种各样的环状结构第16页/共136页第十六页，编辑于星期五：十四点 二十分。17模板按钮模板按钮氨基酸氨基酸(Amino Acid

7、s)， 芳族芳族(Aromatics)，双环双环(Bicyclics)， 生物与胶体生物与胶体(Bioart)，仪器仪器1(Clipware, part 1) 仪器仪器2(Clipaware, part 2)构型构型(Conformers)， 五元环五元环(Cp Rings)，环烃环烃(Cycloalkanes)， DNA(Templates)，功能团功能团(Functional Groups)， 杂环杂环(Hexoses)，苯环苯环(Ph Rings)， 多方体多方体(Polyhedra)，RNA(Templates)， 立体异构体立体异构体(Stereocenters)，超分子超分子( S

8、upramolecules ) 第17页/共136页第十七页，编辑于星期五：十四点 二十分。18模板工具氨基酸模板工具17类第18页/共136页第十八页，编辑于星期五：十四点 二十分。19模板工具芳香化合物模板工具第19页/共136页第十九页，编辑于星期五：十四点 二十分。20模板工具双环模板工具第20页/共136页第二十页，编辑于星期五：十四点 二十分。21模板工具生物模板工具第21页/共136页第二十一页，编辑于星期五：十四点 二十分。22模板工具玻璃仪器模板工具(I)第22页/共136页第二十二页，编辑于星期五：十四点 二十分。23模板工具玻璃仪器模板工具(II)第23页/共136页第二

9、十三页，编辑于星期五：十四点 二十分。24模板工具构象异构体模板工具第24页/共136页第二十四页，编辑于星期五：十四点 二十分。25模板工具环戊二烯模板工具第25页/共136页第二十五页，编辑于星期五：十四点 二十分。26模板工具脂环模板工具第26页/共136页第二十六页，编辑于星期五：十四点 二十分。27模板工具DNA模板工具第27页/共136页第二十七页，编辑于星期五：十四点 二十分。28模板工具官能团模板工具第28页/共136页第二十八页，编辑于星期五：十四点 二十分。29模板工具己糖模板工具第29页/共136页第二十九页，编辑于星期五：十四点 二十分。30模板工具苯环模板工具第30页

10、/共136页第三十页，编辑于星期五：十四点 二十分。31模板工具多面体模板工具第31页/共136页第三十一页，编辑于星期五：十四点 二十分。32模板工具RNA模板工具第32页/共136页第三十二页，编辑于星期五：十四点 二十分。33模板工具特殊符号模板工具立体中心模板工具第33页/共136页第三十三页，编辑于星期五：十四点 二十分。34第34页/共136页第三十四页，编辑于星期五：十四点 二十分。35第35页/共136页第三十五页，编辑于星期五：十四点 二十分。36第36页/共136页第三十六页，编辑于星期五：十四点 二十分。37第37页/共136页第三十七页，编辑于星期五：十四点 二十分。3

11、8第38页/共136页第三十八页，编辑于星期五：十四点 二十分。39第39页/共136页第三十九页，编辑于星期五：十四点 二十分。40第40页/共136页第四十页，编辑于星期五：十四点 二十分。41快捷键命令灰色表示命令未激活小三角表示子菜单省略号表示新对话框工具栏第41页/共136页第四十一页，编辑于星期五：十四点 二十分。42文档设置页面规划第42页/共136页第四十二页，编辑于星期五：十四点 二十分。43页眉页脚第43页/共136页第四十三页，编辑于星期五：十四点 二十分。44绘图第44页/共136页第四十四页，编辑于星期五：十四点 二十分。45字体第45页/共136页第四十五页，编辑于

12、星期五：十四点 二十分。46原子格式NOH第46页/共136页第四十六页，编辑于星期五：十四点 二十分。47颜色设置背景颜色第47页/共136页第四十七页，编辑于星期五：十四点 二十分。48国外化学刊物默认文档格式第48页/共136页第四十八页，编辑于星期五：十四点 二十分。49优选项第49页/共136页第四十九页，编辑于星期五：十四点 二十分。50优选项显示设置错误警告第50页/共136页第五十页，编辑于星期五：十四点 二十分。51优选项打开/存盘默认路径默认打开文件格式默认存盘文件格式第51页/共136页第五十一页，编辑于星期五：十四点 二十分。52元素周期表第52页/共136页第五十二页

13、，编辑于星期五：十四点 二十分。53第53页/共136页第五十三页，编辑于星期五：十四点 二十分。54符号窗口第54页/共136页第五十四页，编辑于星期五：十四点 二十分。55符号窗口第55页/共136页第五十五页，编辑于星期五：十四点 二十分。56打开文件不同文件格式第56页/共136页第五十六页，编辑于星期五：十四点 二十分。57文件格式介绍1 CD Template(*.ctp, *.ctr)用于保存模板文档2 ChemDraw (*.cdx)ChemDraw原本格式，是一个公共标记 的文件格式，易被其它程序建立和解释。常用格式3 ChemDraw Steyl Sheet(*.cds)用

14、于存储文件设置和其它物体4 Connection Table(*.ct)一种实例格式，存储关于原子与元素、 系列编号、X和Y轴、键序、键类型等的连接和联系的列表。是 用于多类应用程序间互换信息的通用格式第57页/共136页第五十七页，编辑于星期五：十四点 二十分。585 DARC-F1 (*.fld)Questel DARC系统中存储结构的原本文件 格式7 ISIS Reaction(*.rxn)MDLMDL开发的格式，用于存储元素反应信息8 ISIS Sketch(*.skc)在WindowsWindows或MacintoshMacintosh环境下，存储并传输 到另外的ISISISIS应用

15、程序中6 DARC-F1 Query(*.flq)Questel DARC系统中存储查询的原本 文件格式第58页/共136页第五十八页，编辑于星期五：十四点 二十分。599 MDL MolFile (*.mol)MDL(分子设计有限公司) MolFile文件 格式用于其它一些在Windows、Macintosh和Unix环境下的化学 数据库和绘画应用软件11 Jcamp Spectra(*.jdx，*.dx)图谱文件格式，可读入紫外、 质谱、红外、核磁等数据文件12 MSI ChemNote(*.msm)一种ASCIIASCII文本文件，可以用于像 ChemNoteChemNote一类的应用程

16、序10 Galactic Spectra(*.spc)银河图谱文件格式第59页/共136页第五十九页，编辑于星期五：十四点 二十分。6013 SMD 4.2 (*.smd)ASCII文本文件，一般用于检索化学文摘 数据库14 Windows Metafile(*.wmf)图片文件格式，可以将ChemDraw 图片传输到其它应用程序中，如Word。WMF 文件格式含有中 ChemDraw的结构信息，可被ChemDraw早期版本编辑第60页/共136页第六十页，编辑于星期五：十四点 二十分。61点位：移动鼠标直到鼠标的光标放到所要进行操作的位置， 如果选择的位置在图形结构中的键、原子、线等的上面，

17、 一般出现黑方块，称之为光标块，选择块或操作块。 光标块常用术语第61页/共136页第六十一页，编辑于星期五：十四点 二十分。62单击：快速按下鼠标键(左或右键)，然后快速抬起；双击：快速操作两次单击；拖动：由三部分动作组成按下鼠标左键选择对象， 移动鼠标，将被选的对象移动到指定位置后抬起鼠标；选择：用鼠标的光标选中某种选择，使对象产生光标。选择对 象并不意味着动作，只是标记要操作的对象和点位；第62页/共136页第六十二页，编辑于星期五：十四点 二十分。63“键单击”：按下特殊的键和单击鼠标键同时进行。 如，“Shift单击”意思是按下”Shift”键和单击鼠标键；“键拖动”：按下特殊的键和

18、鼠标键，移动鼠标。 如，“Shift拖动”意思是按下”Shift”键和拖动鼠标光标。第63页/共136页第六十三页，编辑于星期五：十四点 二十分。64示例1：阿司匹林的结构OOHOO第64页/共136页第六十四页，编辑于星期五：十四点 二十分。65 优化结构Clean Up Structure； 旋转和缩放； 图形存盘；粘贴至word 或ppt； 检查结构错误Check StructureOOHOO第65页/共136页第六十五页，编辑于星期五：十四点 二十分。66示例2：根据化合物名称得到结构式 Structure/Convert Name to Structure-Insert Struct

19、ure 输入：阿司匹林可输入2-acetoxybenzoic acid 或 aspirin EDTA; 吗啡morphine第66页/共136页第六十六页，编辑于星期五：十四点 二十分。67示例3：根据结构得出化合物命名 绘制肾上腺素的结构式， 选中结构，执行【sturucture】/【convert structure to name】HOHOOHNH4-(1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl)benzene-1,2-diol第67页/共136页第六十七页，编辑于星期五：十四点 二十分。68将名称转化成结构第68页/共136页第六十八页，编辑于星期五：十四点 二十分。

20、69NNH HNOOOO2-(1,3-dioxo-1,7a-dihydro-1H-isoindol-2(7aH)-yl)-N1,N3-diphenylmalonamide示例： 三肽分子的绘制第69页/共136页第六十九页，编辑于星期五：十四点 二十分。70示例4：预测核磁共振化学位移 ONHOH1-(isopropylamino)-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol心得安结构式第70页/共136页第七十页，编辑于星期五：十四点 二十分。711HNMR预测1HNMR位移第71页/共136页第七十一页，编辑于星期五：十四点 二十分。721HNMR预测结果第72页/

21、共136页第七十二页，编辑于星期五：十四点 二十分。73预测结果Protocol of the H-1 NMR Prediction:Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) CH2 3.12 1.37 methylene 0.63 1 alpha -C=C 1.12 1 alpha -C(=O)-C CH2 3.71 1.37 methylene 1.22 1 alpha -1:C*C*C*C*C*C*1 1.12 1 alpha -C(=O)-C CH 7.06 7.26 1-benzene -0.20 1 -C CH 7.14 7.

22、26 1-benzene -0.12 1 -C CH 7.07 7.26 1-benzene -0.19 1 -C CH 7.14 7.26 1-benzene -0.12 1 -C CH 7.06 7.26 1-benzene -0.20 1 -C CH3 3.76 0.86 methyl 2.90 1 alpha -OC(=O)-C=C H 5.97 5.25 1-ethylene 0.80 1 -C(=O)O-R gem -0.08 1 -CC=O cis H 7.12 5.25 1-ethylene 1.18 1 -C(=O)O-R cis 0.69 1 -CC=O gem第73页/共

23、136页第七十三页，编辑于星期五：十四点 二十分。7413CNMR预测13CNMR位移第74页/共136页第七十四页，编辑于星期五：十四点 二十分。7513CNMR预测结果第75页/共136页第七十五页，编辑于星期五：十四点 二十分。76部分预测结果第76页/共136页第七十六页，编辑于星期五：十四点 二十分。77ONHOH7.357.367.668.177.297.236.644.22;3.973.962.83;2.582.02.971.052.01.05ChemNMR H-1 EstimationEstimation Quality: blue = good, magenta = medi

24、um, red = roughProtocol of the H-1 NMR Prediction:Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) CH 7.35 7.32 1-naphthalene 0.03 1 -OC CH 7.36 7.32 1-naphthalene 0.04 1 -OC CH 7.66 7.67 1-naphthalene -0.01 1 -OC CH 8.17 7.67 1-naphthalene 0.50 1 -OC CH 7.29 7.67 1-naphthalene -0.38 1 -OC CH 7.23 7

25、.32 1-naphthalene -0.09 1 -OC CH 6.64 7.32 1-naphthalene -0.68 1 -OC CH2 4.22;3.97 1.37 methylene 2.61 1 alpha -O-1:C*C*C*C*C*C*1 0.15 1 beta -O -0.04 1 beta -C CH 3.96 1.50 methine 1.73 1 alpha -O 0.50 1 beta -O-1:C*C*C*C*C*C*1 0.23 1 beta -N CH2 2.83;2.58 1.37 methylene 1.22 1 alpha -N-C 0.15 1 be

26、ta -O -0.04 1 beta -C NH 2.0 2.00 amine CH 2.97 1.50 methine 0.34 2 alpha -C 1.13 1 alpha -N CH3 1.05 0.86 methyl 0.14 1 beta -N 0.05 1 beta -C OH 2.0 2.00 alcohol CH3 1.05 0.86 methyl 0.14 1 beta -N 0.05 1 beta -C012345678PPMONHO H1 2 5 . 41 2 6 . 61 2 7 . 61 3 4 . 51 2 7 . 41 2 2 . 21 2 0 . 41 2 6

27、 . 11 0 4 . 31 5 6 . 87 1 . 76 9 . 44 9 . 74 9 . 02 3 . 82 3 . 8C h e m N M R C - 1 3 E s t i m a t i o nE s t im a t io n Q u a lit y : b lu e = g o o d , m a g e n t a = m e d iu m , r e d = r o u g hP r o t o c o l o f t h e C - 1 3 N M R P r e d i c t i o n :N o d e S h i f t B a s e + I n c . C

28、 o m m e n t ( p p m r e l . t o T M S ) C H 1 2 5 . 4 1 2 5 . 9 1 - n a p h t h a l e n e - 0 . 9 1 - O - C 0 . 4 g e n e r a l c o r r e c t i o n s C H 1 2 6 . 6 1 2 5 . 9 1 - n a p h t h a l e n e 0 . 3 1 - O - C 0 . 4 g e n e r a l c o r r e c t i o n s C H 1 2 7 . 6 1 2 8 . 0 1 - n a p h t h a

29、 l e n e - 0 . 7 1 - O - C 0 . 3 g e n e r a l c o r r e c t i o n s C 1 3 4 . 5 1 3 3 . 6 1 - n a p h t h a l e n e 0 . 8 1 - O - C 0 . 1 g e n e r a l c o r r e c t i o n s C 1 2 7 . 4 1 3 3 . 6 1 - n a p h t h a l e n e - 8 . 1 1 - O - C 1 . 9 g e n e r a l c o r r e c t i o n s C H 1 2 2 . 2 1 2

30、 8 . 0 1 - n a p h t h a l e n e - 6 . 1 1 - O - C 0 . 3 g e n e r a l c o r r e c t i o n s C H 1 2 0 . 4 1 2 8 . 0 1 - n a p h t h a l e n e - 7 . 9 1 - O - C 0 . 3 g e n e r a l c o r r e c t i o n s C H 1 2 6 . 1 1 2 5 . 9 1 - n a p h t h a l e n e - 0 . 2 1 - O - C 0 . 4 g e n e r a l c o r r e

31、 c t i o n s C H 1 0 4 . 3 1 2 5 . 9 1 - n a p h t h a l e n e - 2 2 . 3 1 - O - C 0 . 7 g e n e r a l c o r r e c t i o n s C 1 5 6 . 8 1 2 8 . 0 1 - n a p h t h a l e n e 2 7 . 3 1 - O - C 1 . 5 g e n e r a l c o r r e c t i o n s C H 2 7 1 . 7 - 2 . 3 a l i p h a t i c 9 . 1 1 a l p h a - C 4 9 .

32、 0 1 a l p h a - O 9 . 3 1 b e t a - 1 : C * C * C * C * C * C * 1 9 . 4 1 b e t a - C 1 0 . 1 1 b e t a - O - 5 . 1 1 g a m m a - N 0 . 4 1 d e l t a - C * C 0 . 3 1 d e l t a - C - 8 . 5 g e n e r a l c o r r e c t i o n s C H 6 9 . 4 - 2 . 3 a l i p h a t i c 1 8 . 2 2 a l p h a - C 4 9 . 0 1 a l

33、 p h a - O 1 0 . 1 1 b e t a - O 1 1 . 3 1 b e t a - N - 2 . 6 1 g a m m a - 1 : C * C * C * C * C * C * 1 - 2 . 5 1 g a m m a - C 0 . 6 2 d e l t a - C - 1 2 . 4 g e n e r a l c o r r e c t i o n s C H 2 4 9 . 7 - 2 . 3 a l i p h a t i c 9 . 1 1 a l p h a - C 2 8 . 3 1 a l p h a - N 1 8 . 8 2 b e t

34、 a - C 1 0 . 1 1 b e t a - O - 5 . 0 2 g a m m a - C - 6 . 2 1 g a m m a - O 0 . 3 1 d e l t a - 1 : C * C * C * C * C * C * 1 - 3 . 4 g e n e r a l c o r r e c t i o n s C H 4 9 . 0 - 2 . 3 a l i p h a t i c 1 8 . 2 2 a l p h a - C 2 8 . 3 1 a l p h a - N 9 . 4 1 b e t a - C - 2 . 5 1 g a m m a - C

35、 0 . 3 1 d e l t a - C 0 . 3 1 d e l t a - O - 2 . 7 g e n e r a l c o r r e c t i o n s C H 3 2 3 . 8 - 2 . 3 a l i p h a t i c 9 . 1 1 a l p h a - C 9 . 4 1 b e t a - C 1 1 . 3 1 b e t a - N - 2 . 5 1 g a m m a - C 0 . 3 1 d e l t a - C - 1 . 5 g e n e r a l c o r r e c t i o n s C H 3 2 3 . 8 - 2

36、 . 3 a l i p h a t i c 9 . 1 1 a l p h a - C 9 . 4 1 b e t a - C 1 1 . 3 1 b e t a - N - 2 . 5 1 g a m m a - C 0 . 3 1 d e l t a - C - 1 . 5 g e n e r a l c o r r e c t i o n s020406080100120140160PPMH-NMRC-NMR第77页/共136页第七十七页，编辑于星期五：十四点 二十分。78示例5：分析结构估计性质第78页/共136页第七十八页，编辑于星期五：十四点 二十分。79第79页/共136页第七

37、十九页，编辑于星期五：十四点 二十分。80分析结果窗口分子式精确质量分子量质谱分析元素分析结果粘贴两位小数质谱图第80页/共136页第八十页，编辑于星期五：十四点 二十分。81示例6：显示分子化学性质第81页/共136页第八十一页，编辑于星期五：十四点 二十分。82第82页/共136页第八十二页，编辑于星期五：十四点 二十分。83“View/Show Chemical Properties Window” 菜单菜单第83页/共136页第八十三页，编辑于星期五：十四点 二十分。84OOHOOH2-propanone2mol4-Hydroxy-4-methyl-pentan-2-one1mol示例

38、6：反应方程式第84页/共136页第八十四页，编辑于星期五：十四点 二十分。85选择点位拖动定位单击单击定位单击生成双键拖动生成双键反应方程式第85页/共136页第八十五页，编辑于星期五：十四点 二十分。86双击生成文本框输入字母按Ctrl键拖动复制反应方程式第86页/共136页第八十六页，编辑于星期五：十四点 二十分。87反应方程式定位单击生成一单键再定位连续单击生成三单键定位双击后输入OH第87页/共136页第八十七页，编辑于星期五：十四点 二十分。88反应方程式用套索或蓬罩进行部分选择第88页/共136页第八十八页，编辑于星期五：十四点 二十分。89反应方程式按Ctrl键拖动复制生成独立

39、的两个分子第89页/共136页第八十九页，编辑于星期五：十四点 二十分。90反应方程式选择反应箭头在两个分子中单击生成一反应箭头第90页/共136页第九十页，编辑于星期五：十四点 二十分。91反应方程式箭头上方建立文本框输入反应条件第91页/共136页第九十一页，编辑于星期五：十四点 二十分。92反应方程式选择电荷定位添加负电荷第92页/共136页第九十二页，编辑于星期五：十四点 二十分。93反应方程式选择居中分子下方建立文本框第93页/共136页第九十三页，编辑于星期五：十四点 二十分。94反应方程式依次输入文本信息第94页/共136页第九十四页，编辑于星期五：十四点 二十分。95反应方程式

40、选择阴影框将反应方程式全部罩上第95页/共136页第九十五页，编辑于星期五：十四点 二十分。96OHNH2OHNH2COONaOHNH2COOHNaHCO3,CO2H2SO430C练习：绘制化学反应式第96页/共136页第九十六页，编辑于星期五：十四点 二十分。97OOH示例7：绘制中间体结构第97页/共136页第九十七页，编辑于星期五：十四点 二十分。98绘制中间体结构选择环己烷以建立六员环模型选择橡皮，擦去六员环一部第98页/共136页第九十八页，编辑于星期五：十四点 二十分。99绘制中间体结构选择单键定位连续单击生成新的单键单击单键中央，生成双键第99页/共136页第九十九页，编辑于星期

41、五：十四点 二十分。100绘制中间体结构在原子上定位建立标记第100页/共136页第一百页，编辑于星期五：十四点 二十分。101绘制中间体结构选择笔工具在曲线菜单中选择箭头位于末端第101页/共136页第一百零一页，编辑于星期五：十四点 二十分。102绘制中间体结构定位拖动鼠标左键定位单击生成曲线箭按Esc键退出绘制模式第102页/共136页第一百零二页，编辑于星期五：十四点 二十分。103单击箭头绘制中间体结构用小手形光标移动造另一虚线第103页/共136页第一百零三页，编辑于星期五：十四点 二十分。104小手形光标选中虚线柄绘制中间体结构拖动改变虚线箭形状按Esc键第104页/共136页第

42、一百零四页，编辑于星期五：十四点 二十分。105CHO示例8：复杂环结构第105页/共136页第一百零五页，编辑于星期五：十四点 二十分。106示例8：复杂环结构选择环己烷；并添加第一个环添加第二个环第106页/共136页第一百零六页，编辑于星期五：十四点 二十分。107复杂环结构橡皮擦去多余部分第107页/共136页第一百零七页，编辑于星期五：十四点 二十分。108复杂环结构选择键工具；单击生成新的单双键第108页/共136页第一百零八页，编辑于星期五：十四点 二十分。109复杂环结构在原子上定位建立标记第109页/共136页第一百零九页，编辑于星期五：十四点 二十分。110示例9：Fischer葡萄糖结构图CHOCH2OHOHHHHOHOHHOH第110页/共136页第一百一十页，编辑于星期五：十四点 二十分。111Fischer葡萄糖结构图选择键工具；连续单击生成五连键第111页/共136页第一百一十一页，编辑于星期五：十四点 二十分。112Fischer葡萄糖结构图建立与五连键垂直的水平键第112页/共136页第一百一十二页，编辑于星期五：十四点 二十分。113Fischer葡萄糖结构图在原子上定位建立标记第113页/共136页第一百一十三页，编辑于星期五：十四点 二十分。114OOHOHOHOHCH2OH示例10：透视图形第