细胞质遗传PPT课件

1、1/101第一节 细胞质遗传的概念和特点一 、 细 胞 质 遗 传 的 概 念二 、 细 胞 质 遗 传 的 特 点三 、 质 体 遗 传四 、 线 粒 体 遗 传五 、 共 生 体 和 质 粒 决 定 的 染 色 体 外 遗 传第1页/共92页2/101一、细胞质遗传的概念 细胞质内含有遗传物质的结构 细胞器： 线粒体 质体(叶绿体) 细胞质颗粒： 附加体(episome)质粒基因组 共生体(symbiont)细胞质基因组(plasmon)第2页/共92页3/101遗传物质的存在与遗传第3页/共92页4/101细胞质遗传 细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)： 非染色

2、体遗传 染色体外遗传 核外遗传 非孟德尔遗传 母体遗传第4页/共92页5/101第一节 细胞质遗传的概念和特点一 、 细 胞 质 遗 传 的 概 念二 、 细 胞 质 遗 传 的 特 点三 、 质 体 遗 传四 、 线 粒 体 遗 传五 、 共 生 体 和 质 粒 决 定 的 染 色 体 外 遗 传第5页/共92页6/101二、细胞质遗传的特点 细胞器(细胞质遗传物质)的行为： 有性生殖过程：两性配子(体)中存在的差异 细胞有丝分裂：子细胞间的不均等分配 细胞质遗传的特点： 正反交的遗传表现不同 杂种后代也不表现一定比例的分离第6页/共92页7/101细胞质遗传的特点第7页/共92页8/101

3、二、细胞质遗传的特点 细胞器(细胞质遗传物质)的行为： 有性生殖过程：两性配子(体)中存在的差异 细胞有丝分裂：子细胞间的不均等分配 细胞质遗传的特点： 正反交的遗传表现不同 杂种后代也不表现一定比例的分离 与父本连续回交不能置换母本的基因(性状) 附加体与共生体决定的性状类似病毒的转导或感染第8页/共92页9/101连续回交的遗传表现第9页/共92页10/101第一节 细胞质遗传的概念和特点一 、 细 胞 质 遗 传 的 概 念二 、 细 胞 质 遗 传 的 特 点三 、 质 体 遗 传四 、 线 粒 体 遗 传五 、 共 生 体 和 质 粒 决 定 的 染 色 体 外 遗 传第10页/共9

4、2页11/101第二节 母性影响母 性 影 响 的 概 念 与 实 质椎 实 螺 外 壳 旋 转 方 向 的 母 性 影 响第11页/共92页12/101母性影响的概念 一般情况下： 生物个体的表现型由本身基因型与环境条件共同决定 核基因控制的性状，两个纯合亲本正反交后代(杂合体)的表现是相同的 细胞质基因控制的性状杂交后代表现与母本一致 但并不是所有正反交后代表现不同的性状都是由细胞质基因控制 母性影响(maternal effect)： 由于子代受母本影响，其性状表现由母本基因型决定的现象第12页/共92页13/101母性影响的实质 母性影响是细胞核基因控制性状的独特表现，不属于细胞质遗传

5、 根本特征： 子代表现型由母本(体)基因型决定(延迟遗传, delayed inheritance) 可能的机制： 母体为子代胚胎发育早期(性状发育的决定期)提供物质，决定子代性状的发育 *如果进行胚胎移植：将任一基因型移植到一个母体中，该个体的性状表现就由这个母体决定 因此也可以理解为性状由胚胎发育环境决定第13页/共92页14/101椎实螺的生物学特征与外壳方向表现 椎实螺(Limnaea peregra)的生物学特性 结构与生殖(p275) 外壳旋转方向 相对性状：右旋、左旋 右旋(S+)对左旋(S)为显性第14页/共92页15/101椎实螺杂交试验第15页/共92页16/101椎实螺壳

6、旋转方向的形成第16页/共92页17/101第三节、叶绿体遗传u 紫 茉 莉 花 斑 性 状 的 遗 传u 玉 米 条 纹 叶 的 遗 传u 质 体 的 遗 传 特 点u 质 体 遗 传 的 分 子 基 础第17页/共92页18/101紫茉莉花斑性状的遗传 柯伦斯(1908)： 不符合孟德尔定律的遗传现象 紫茉莉枝条色性状： 绿色 白色(无白色植株) 花斑第18页/共92页19/101第19页/共92页20/101紫茉莉枝条色性状遗传的解释 绿色： 能够正常产生叶绿体 质体基因正常 白色： 不能产生正常叶绿素 质体基因不正常 花斑： 局部不能形成叶绿素 具有两类质体第20页/共92页21/10

7、1第21页/共92页22/101叶绿体的分离与重组第22页/共92页23/101三、质体遗传u 紫 茉 莉 花 斑 性 状 的 遗 传u 玉 米 条 纹 叶 的 遗 传u 质 体 的 遗 传 特 点u 质 体 遗 传 的 分 子 基 础第23页/共92页24/101玉米条纹叶的遗传 玉米第7染色体上(核基因) 正常绿色叶(Ij) 白色条纹叶(ij)第24页/共92页25/101第25页/共92页26/101第26页/共92页27/101玉米条纹叶遗传的解释 条纹叶基因纯合(ijij)时，会引起叶绿体基因变异 产生条纹叶的细胞质遗传基因(突变基因) 并且可以细胞质遗传的方式稳定遗传 叶色性状的遗

8、传基础 由细胞核基因(ij)与细胞质的基因共同控制 当核基因纯合(ijij)或细胞质基因为条纹叶基因时，植株表现为： 条纹叶(两种细胞质基因) 白色叶(全部为条纹叶细胞质基因)第27页/共92页28/101三、质体遗传u 紫 茉 莉 花 斑 性 状 的 遗 传u 玉 米 条 纹 叶 的 遗 传u 质 体 的 遗 传 特 点u 质 体 遗 传 的 分 子 基 础第28页/共92页29/101质体的遗传特点 质体具有遗传自主性： 既能自我复制，又能独立表达(决定性状表现) 质体遗传的自主性是相对的： 可能与核基因共同决定性状表现 在某些情况下受核基因影响(甚至产生细胞质基因突变)第29页/共92页

9、30/101三、质体遗传u 紫 茉 莉 花 斑 性 状 的 遗 传u 玉 米 条 纹 叶 的 遗 传u 质 体 的 遗 传 特 点u 质 体 遗 传 的 分 子 基 础第30页/共92页31/101*质体遗传的分子基础 叶绿体DNA(ctDNA)的分子形态： 闭合环状双链分子 拷贝数：多拷贝(p278) 功能： ctDNA编码部分叶绿体结构与功能蛋白、RNA 其它叶绿体结构与功能蛋白由核基因编码 遗传体系： 具有与核DNA相对独立的复制、转录和翻译系统第31页/共92页32/101叶绿体基因组第32页/共92页33/101第一节 细胞质遗传的概念和特点一 、 细 胞 质 遗 传 的 概 念 (

10、 p 2 7 3 )二 、 细 胞 质 遗 传 的 特 点 ( p 2 7 4 )三 、 质 体 遗 传 ( p 2 7 6 - 2 7 9 )四 、 线 粒 体 遗 传 ( p 2 8 0 - 2 8 2 )五 、 共 生 体 和 质 粒 决 定 的 染 色 体 外 遗 传第33页/共92页34/101第四节、线粒体遗传红 色 面 包 霉 缓 慢 生 长 突 变 型 遗 传酵 母 小 菌 落 遗 传线 粒 体 遗 传 的 特 点线 粒 体 遗 传 的 分 子 基 础第34页/共92页35/101红色面包霉缓慢生长突变型遗传 红色面包霉的两种有性生殖方式： 菌丝体融合 分生孢子与原子囊果融合第

11、35页/共92页36/101缓慢突变型遗传 野生型： 菌丝体正常生长 缓慢生长突变型： 生长速度缓慢 遗传表现： 遗传类型能够通过无性生殖稳定遗传 正反交的遗传表现不同 解释： 线粒体上与细胞色素氧化酶有关的基因突变第36页/共92页37/101第四节、线粒体遗传红 色 面 包 霉 缓 慢 生 长 突 变 型 遗 传 ( p 2 8 0 )线 粒 体 遗 传 的 特 点线 粒 体 遗 传 的 分 子 基 础 ( p 2 8 1 - 2 8 3 )第37页/共92页38/101第四节、线粒体遗传红 色 面 包 霉 缓 慢 生 长 突 变 型 遗 传线 粒 体 遗 传 的 特 点线 粒 体 遗 传

12、 的 分 子 基 础第38页/共92页39/101线粒体遗传的特点 与质体的遗传相比，线粒体基因组的遗传与核基因组间的关系更紧密 一方面，线粒体在遗传具有半自主性 能够自我复制、转录和翻译表达 (决定性状表现) 另一方面，线粒体基因组编码线粒体(有氧代谢过程)中不到10%的结构与功能蛋白；其余部分由核基因编码第39页/共92页40/101四、线粒体遗传红 色 面 包 霉 缓 慢 生 长 突 变 型 遗 传酵 母 小 菌 落 遗 传线 粒 体 遗 传 的 特 点线 粒 体 遗 传 的 分 子 基 础第40页/共92页41/101线粒体遗传的分子基础 线粒体DNA(mtDNA)的分子形态： 闭合环

13、状双链分子 拷贝数 多拷贝 功能： mtDNA编码少部分线粒体结构与功能蛋白、RNA 遗传体系： 具有与核DNA相对独立的复制、转录和翻译系统 甚至具有一些与核基因组不同的遗传密码第41页/共92页42/101线粒体基因组第42页/共92页43/101线粒体基因组图第43页/共92页44/101*关于质体与线粒体的起源 质体与线粒体的存在 在细胞内以一种半自主、半独立的结构存在 具有相对独立，甚至与核基因组不完全相同的复制、转录与翻译体系 起源 有人认为，质体与线粒体可能并不是细胞最初(生命起源的早期)组分，而是一类类似细菌的单细胞生物 进入真核细胞，并且相互适应 与真核细胞间形成互生关系 两

14、者共同的一些遗传成分(冗余成分)在进化过程中丢失 线粒体与叶绿体第44页/共92页45/101第一节 细胞质遗传的概念和特点一 、 细 胞 质 遗 传 的 概 念二 、 细 胞 质 遗 传 的 特 点三 、 质 体 遗 传四 、 线 粒 体 遗 传五 、 共 生 体 和 质 粒 决 定 的 染 色 体 外 遗 传第45页/共92页46/101五、共生体和质粒决定的染色体外遗传共 生 体 的 遗 传共 生 体 及 其 遗 传 起 源草 履 虫 放 毒 型 的 遗 传 基 础质 粒 的 遗 传质 粒 的 基 本 特 征 与 起 源质 粒 的 遗 传第46页/共92页47/101共生体及其遗传起源

15、共生体(symbiont) 某些生物细胞内存在的类似细胞器的细胞质颗粒 并不是细胞生存的必需成分 与细胞间成共生关系 共生体基因组会对寄主细胞性状表现产生相应的影响 共生体的起源 与线粒体和质体相似，人们认为共生体可能是源于进入细胞的某种细菌 经过相互适应，形成共生关系第47页/共92页48/101草履虫放毒型的遗传基础 草履虫的生物学特性 结构与生殖 草履虫的遗传特性 细胞核遗传物质 卡巴粒(Kappa particle) 草履虫毒素分泌遗传 细胞核显性基因K：使卡巴粒可以持续、稳定存在 卡巴粒：使细胞具有分泌毒素的能力第48页/共92页49/101第49页/共92页50/101五、共生体和

16、质粒决定的染色体外遗传共 生 体 的 遗 传共 生 体 及 其 遗 传 起 源草 履 虫 放 毒 型 的 遗 传 基 础质 粒 的 遗 传质 粒 的 基 本 特 征 与 起 源质 粒 的 遗 传第50页/共92页51/101质粒的基本特征与起源 质粒的基本特征 质粒在细胞内主要是以一个核外DNA分子的形式存在(与病毒在寄主细胞中的存在形式相似) 有些质粒也可以整合到细胞核的DNA上(附加体) 这些核外DNA分子也可以在细胞间进行转移(与病毒感染寄主细胞的行为也相似) 质粒的起源 与线粒体和质体相似，人们认为质粒可能是来源于某种病毒粒子 进入细胞后与细胞适应形成共生关系第51页/共92页52/1

17、01质粒的遗传 质粒的遗传特征 从总体上看，质粒的遗传特征与其它细胞质遗传物质在细胞分裂过程的传递特征并无本质不同 但质粒具有与病毒粒子相似的在细胞间转移的能力 以F因子为例的质粒遗传及其在细胞间的转移行为将在细菌和病毒遗传一章中加以介绍第52页/共92页53/101第八章 细胞质遗传Cytoplasmic inheritance第 一 节 细 胞 质 遗 传 的 概 念 和 特 点 ( p 2 7 3 - 2 8 5 )第 二 节 母 性 影 响 ( p 2 7 6 - 2 7 9 )第 三 节 植 物 雄 性 不 育 的 遗 传 ( p 2 8 6 - 2 9 3 )本 章 要 点第53页

18、/共92页54/101第五章 细胞质遗传Cytoplasmic inheritance第 一 节 细 胞 质 遗 传 的 概 念 和 特 点第 二 节 母 性 影 响第 三 节 植 物 雄 性 不 育 的 遗 传本 章 要 点第54页/共92页55/101第三节 植物雄性不育的遗传 一、雄性不育的概念与类别 雄性不育性及其意义 雄性不育的类别 细胞核雄性不育的遗传 细胞质雄性不育的遗传 质核互作雄性不育的遗传 二、雄性不育的发生机理 三、雄性不育的利用第55页/共92页56/101雄性不育性及其意义 植物雄性不育性(male sterility)： 雌雄同株或同花的植物，雄蕊发育不正常，不能产

19、生有正常功能的花粉 雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实 雄性不育现象的存在与意义： 广泛存在 用于杂种优势利用中，杂交种制种 以不育系作为母本，免除人工去雄第56页/共92页57/101雄性不育性的类别 根据雄性不育性的特征 雄配子体(花粉粒)形成的任意阶段都可能因为发育异常而产生不正常的花粉粒或完全不能形成花粉粒 这个过程也称为败育 雄性不育的类别 不良环境条件引起 遗传因素(基因突变)引起 细胞核雄性不育(核不育)：细胞核基因突变 细胞质雄性不育(质不育)：细胞质基因突变 质核互作雄性不育：不育性受核、质基因共同控制第57页/共92页58/101第三节 植物雄性不育的遗传 一、雄性不育

20、的概念与类别 雄性不育性及其意义 雄性不育的类别 细胞核雄性不育的遗传 细胞质雄性不育的遗传 质核互作雄性不育的遗传 二、雄性不育的发生机理 三、雄性不育的利用第58页/共92页59/101细胞核雄性不育性 细胞核雄不育的产生与特点 核基因中与花粉粒发育相关的基因很多，各对基因突变均可能导致花粉粒发育异常，从而形成雄不育 核基因突变引起的败育过程发生于花粉母细胞减数分裂期：败育早、败育彻底 遗传基础 如果败育是由于单基因突变引起，则花粉粒育性受一对控制，并且通常不育性受隐性突变基因控制 Ms：正常、显性、可育基因 ms：突变、隐性、不育基因第59页/共92页60/101雄性不育系(A) 受单基

21、因控制的雄性不育性 MsMs：纯合可育个体 Msms：杂合可育个体 msms：纯合不育个体 雄性不育系(A)： 基因型为msms的品系(由于雄性不育核基因纯合而表现雄不育的品系/纯系) 在杂交中只能作为母本，并且产生的雌配子均带雄性不育基因ms第60页/共92页61/101不同基因型杂交与不育性的遗传 雄性不育性的恢复(生产杂交种)msmsMsMsMsms 杂交后代可育，育性得到恢复 雄性不育性的保持(繁殖不育系)msmsMsmsMsmsmsms 部分杂交后代可保持不育性，但两种类型难以区分(幼苗期性状、抽穗期性状)第61页/共92页62/101保持系与恢复系 保持系(B) 作为父本与不育系交

22、配，产生的后代能够保持不育系的雄性不育特性的品系 用于繁殖不育系 恢复系(R) 作为父本与不育系交配，产生的后代都具有雄性育性(使后代恢复雄性育性)的品系 用于生产杂交种第62页/共92页63/101第三节 植物雄性不育的遗传 一、雄性不育的概念与类别 雄性不育性及其意义 雄性不育的类别 细胞核雄性不育的遗传 细胞质雄性不育的遗传 质核互作雄性不育的遗传 二、雄性不育的发生机理 三、雄性不育的利用第63页/共92页64/101细胞质雄性不育性 细胞质雄不育的产生与特点 某些细胞质基因突变也可能导致花粉粒发育异常(败育)，从而形成雄不育植株 遗传基础 细胞质的遗传类型有两种： N：具有正常的细胞

23、质(可育胞质)、可育个体 S：具有不育的细胞质(不育胞质)、不育个体 带有雄性不育细胞质基因，并表现雄性不育性的品系就是细胞质雄性不育系(A)第64页/共92页65/101细胞质雄性不育性的遗传 细胞质雄性不育性可以得到保持(繁殖不育系) 以不育系作为母本、非轮回亲本 以可育品系作为父本、轮回亲本 连续回交，回交后代总是具有不育胞质，因而也是不育系 但是不能够得到恢复 不能够生产杂交种第65页/共92页66/101第三节 植物雄性不育的遗传 一、雄性不育的概念与类别 雄性不育性及其意义 雄性不育的类别 细胞核雄性不育的遗传 细胞质雄性不育的遗传 质核互作雄性不育的遗传 二、雄性不育的发生机理

24、三、雄性不育的利用第66页/共92页67/101质核互作雄性不育性的发生 败育的发生 玉米、小麦、高梁等植物 败育过程通常发生在减数分裂之后 矮牵牛、胡萝卜等植物 败育发生在减数分裂过程中或之前 受细胞核基因与细胞质基因共同控制 育性表现为核基因与细胞质基因的重叠作用 只要一方具有可育基因，花粉粒的发育过程就表现为正常第67页/共92页68/101质核互作雄性不育性的遗传基础 细胞质遗传类型 N：具有正常的细胞质(可育胞质) S：具有不育的细胞质(不育胞质) 细胞核的遗传类型(单基因)：可育(R)对不育(r)为显性 RR：显性纯合可育核基因型 Rr：杂全可育核基因型 rr：隐性纯合不育核基因型

25、第68页/共92页69/101质核互作雄性不育性的遗传基础 存在6种核质组合类型，当核质基因均为不育型的个体表现为雄性不育 N(RR)： 可育 N(Rr)： 可育 N(rr)：可育 S(RR)： 可育 S(Rr)：可育 S(rr)：不育不育系(A) 以不育系作为母本，5种可育类型作为父本，后代的育性遗传动态表现如下第69页/共92页70/101质核互作雄性不育性的遗传动态 育性得到恢复 S(RR)可作为恢复系(R) 后代可育与不育各占一半 育性得到恢复 N(RR)可作为恢复系(R) 育性得到保持 N(rr)可作为保持系(B)第70页/共92页71/101质核互作雄性不育的特点孢 子 体 不 育

26、 与 配 子 体 不 育胞 质 不 育 基 因 的 多 样 性 与 核 育 性 基 因 的 对 应 性单 基 因 不 育 与 多 基 因 不 育第71页/共92页72/101孢子体不育与配子体不育 孢子体不育： 花粉育性受孢子体(植株)基因型控制，而与花粉本身所含基因无关 前述类型均为孢子体不育 6种核质组合中仅不育系S(rr)产生的配子全部不育，而另外5种组合的配子全部可育 可以产生含不育核基因r的可育配子 受母体植株基因型控制，败育发生较早而彻底 是杂种优势利用中的理想类型第72页/共92页73/101孢子体不育与配子体不育 配子体不育： 花粉育性直接受配子体(花粉)本身基因(核基因)决定

27、 各种核质组合中 核基因型为RR的类型产生配子全部可育 核基因型为Rr的类型产生配子半数可育 核基因型为rr的类型产生配子全部不育 可育花粉均为带显性可育基因R的花粉 受花粉粒基因型控制，败育发生较晚 不育性难以保持，在杂种优势利用中尚无可利用价值第73页/共92页74/101配子体不育的遗传第74页/共92页75/101胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性 胞质不育基因的多样性 同一种植物中可能存在多种不育胞质类型S p288例 各种不育胞质分别是由不同的细胞质基因突变引起 细胞质中存在多个与配子育性有关的基因 核育性基因的对应性 对于每一种不育胞质都对应存在一个(多个)核基因R可以弥补

28、胞质基因突变，产生可育花粉 细胞核中也存在多个与花粉育性有关的基因 核质基因间存在某种程度的专效性与对应性第75页/共92页76/101核质基因的对应性第76页/共92页77/101单基因不育与多基因不育 与花粉育性有关的核基因 细胞核雄性不育类型多是受单基因控制 核质互作雄不育的核基因遗传基础较复杂 存在受1-2对主效基因控制的细胞核遗传类型 也广泛存在由多基因控制的细胞核遗传类型 与其它受多基因控制的数量性状相似，多基因控制的雄性不育类型易受环境影响 如气温(p289)第77页/共92页78/101第三节 植物雄性不育的遗传 一、雄性不育的概念与类别(p286-289) 二、雄性不育的发生

29、机理 胞质不育基因的载体 质核互作不育型的形成机理 三、雄性不育的利用第78页/共92页79/101胞质不育基因的载体 植物的细胞质遗传物质 主要存在于线粒体与叶绿体两种细胞器中 控制雄配子发育，突变后会导致花粉败育的基因在线粒体中，还是在叶绿体中 胞质不育基因的载体 线粒体基因组(mtDNA) 叶绿体基因组(ctDNA)第79页/共92页80/101质核互作不育形成的遗传假说亲 缘 假 说质 核 互 作 控 制 假 说能 量 供 求 假 说第80页/共92页81/101亲缘假说 基本内容： 亲缘关系较远的亲本间杂交，杂种后代核质基因间不协调，并进而导致生理不协调，达到一定程度后雄配子发育异常

30、 后代细胞质遗传物质来源于母本，而细胞核遗传物质来源于两个亲本 如果以父本为轮回亲本回交，还可以形成不一个亲本细胞质与另一亲本细胞核的新组合 应用： 可以用亲缘关系远的亲本间杂交创造不育类型 寻找不育系的保持系，应在亲缘关系较远的品种中 寻找不育系的恢复系，应在亲缘关系较近的品种中第81页/共92页82/101质核互补控制假说 线粒体的结构、遗传基础与功能 如前所述，线粒体是一个半自主的细胞器，其结构、功能蛋白分别由细胞质与细胞核编码 某些蛋白质同时由细胞核与细胞质基因编码 不育性的遗传基础 某个蛋白质的核基因与质基因均发生突变 可育类型的遗传基础 核质基因均正常 细胞质基因正常 细胞核基因正常第82页/共92页83/101能量供求假说 线粒体的能量转换效率与细胞能量需求 生物进化过程，表现为生物体(细胞)的能量转换效率提高的过程 进化程度高：线粒体的能量转换效率高 进化程度低：线粒体的能量转换效率低 也表现