标准解读

《GB/T 7467-1987 水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法》是一项国家标准,旨在提供一种通过使用二苯碳酰二肼作为显色剂来测定水样中六价铬含量的方法。该方法基于在酸性条件下,六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物的原理,此络合物的最大吸收波长位于540nm处,可通过分光光度计测量其吸光度值,从而计算出样品中的六价铬浓度。

根据标准要求,首先需要准备一系列已知浓度的六价铬标准溶液用于绘制校准曲线。接着,在相同条件下处理待测水样,并加入适量的二苯碳酰二肼溶液,经过充分混合后静置一段时间让颜色完全发展出来。然后利用分光光度计测量每个样本(包括标准溶液和实际样品)在540nm处的吸光度。最后,依据所得到的标准曲线以及实测样品的吸光度值,可以定量分析出水中六价铬的具体含量。

此方法适用于地表水、地下水及工业废水中六价铬含量的测定,具有操作简便、灵敏度高、选择性好等特点。为了保证测试结果准确可靠,实验过程中需严格控制pH值、显色剂用量等因素,并且要注意防止其他可能干扰测定结果的因素存在。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1987-03-14 颁布
  • 1987-08-01 实施
©正版授权
GB7467-1987水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法方法验证报告_第1页
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文档简介

水质六价铭的测定

二苯碳酰二叶分光光度法

GB7467-1987

方法验证报告

制:

期:

核:

期:

核:

期:

广东XX检测技术有限公司

水质六价铭的测定方法验证报告

1方法依据

依据《水质六价铭的测定玻璃电极法二苯碳酰二肌分光光度法 GB7467-1987》。

2方法原理

在酸性溶液中,六价铭与二苯碳酰二腓反应生成紫红色化合物, 于波长540nm处进行分光光

度测定。

3试剂和材料

3.1水:纯水

3.2AR级:丙酮、硫酸、磷酸、氢氧化钠、氢氧化锌、高钮酸钾、尿素、亚硝酸钠

3.3显色剂(I)

称取二苯碳酰二肌0.2g溶于50ml丙酮中,加水稀释至100ml,摇匀,贮于棕色瓶,置于冰箱中,色变深后,不能使用。

3.4显色剂(n)

称取二苯碳酰二肌2g溶于50ml丙酮中,加水稀释至100ml,摇匀,贮于棕色瓶,置于冰箱中,色变深后,不能使用。

3.5六价格有证标准溶液、六价格有证标准样品

4仪器

4.1检测实验室常用仪器设备。

4.2双光束紫外可见分光光度计:UV2800

5 采样和样品保存

5.1现场测定与采样

用玻璃瓶现场采集样品500ml,加入氢氧化钠,调节样品pH值约为8,样品运回实验室后在24h内测定。

5.2测试步骤

1)样品预处理

不含悬浮物,清洁水样直接测定

混浊、色度较深的样品:取10ml样品于150ml烧杯中,加水到50ml,滴加氢氧化钠溶液,

调节pH值为7.5.在不断搅拌下,滴加氢氧化锌共沉淀剂至溶液pH8.5,将此溶液转移至100ml常量瓶中,用水稀释至标线,用慢速滤纸干过滤,弃去10ml初滤液,取其中50ml滤液供测

2)标准曲线校准

向50ml比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml铭(1ug)标准溶液,用水稀释至标线,然后加入0.5ml硫酸溶液(1+1)和0.5ml磷酸溶液(1+1),摇匀,加入2ml显色剂,摇匀,10min后,在540nm波长处,用10nm的比色皿,以水做参比,测定吸光度,扣除空白试验测得的吸光度,绘制标准曲线。得样品含量计算公式。

3)样品测试,直接取水样或预处理后的水样25ml于50ml比色管中用水稀释至标线,然后加入0.5ml硫酸溶液(1+1)和0.5ml磷酸溶液(1+1),摇匀,加入2ml显色剂,摇匀,10min后,在540nm波长处,用10nm的比色皿,以水做参比,测定吸光度,扣除空白试验测得的吸光度。

6检出限测试数据

零浓度样品:取纯水制备7个零浓度样品,测试吸光度。

零浓度检出限测试数据

零浓度样品

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

吸光度

平均值

标准偏差

计算公式

MDL=t(n0-99)*S 检出限计算结果 2.764*S=

7人员比对标准曲线测试数据

A检测员测试标准曲线数据

项目

0

1

2

3

4

5

6

7

8

曲线公式

标样体积

0

0.2

0.5

1.0

2.0

4.0

6.0

8.0

10.0

标样浓度

0

0.2

0.5

1.0

2.0

4.0

6.0

8.0

10.0

吸光度

B检测员测试标准曲线数据

项目

0

1

2

3

4

5

6

7

8

曲线公式

标样体积

0

0.2

0.5

1.0

2.0

4.0

6.0

8.0

10.0

标样浓度

0

0.2

0.5

1.0

2.0

4.0

6.0

8.0

10.0

吸光度

8高中低浓度精密度测试数据

A检测员测试结果

样品编号

项目

1

2

3

4

5

6

7

平均值

ug/ml

标准偏差

RSD%

标准要求

结论

1

高浓度

9.05

9.04

9.06

9.05

9.04

9.06

9.05

9.05

0.04

0.67

合格

2

中浓度

5.01

5.01

4.96

4.98

4.99

4.98

5.01

4.99

0.23

1.60

3

低浓度

0.104

0.102

0.101

0.102

0.101

0.103

0.102

0.102

0.0007

0.09

B检测员测试结果

样品编号

项目

1

2

3

4

5

6

7

平均值

ug/ml

标准偏差

RSD%

标准要求

结论

1

高浓度

合格

2

中浓度

3

低浓度

9准确度

9.1样品比对测试数据

项目

比对人员

检测员A

检测员B

六价铭

样品浓度(ug/ml)

平均值

RSD直<5.0%

结论

合格

9.2样品加标回收测定

取标准溶液10ug/ml1ml用样品溶液定容到100ml,测试结果如下:

项目

样品量

(ug)

加林里

(ug)

样品加标理论值

加标后量

(ug)

加标回收率%

加标限值范围

结论

六价铭

1.725

1.0

2.725

2.896

117%

80呛120%

合格

2.807

108%

9.3标准样品准确度测定

有证标准物质取10ml用纯水定容到250ml容量瓶,设为盲样考核结果如下:

项目

标准物质

批号

标准值

不确

不确定度

测试结果

结论

编R

(ug/ml)

定度

正偏差

负偏差

(ug/ml)

六价铭

19.8

0.3

20.1

19.5

19.83

合格

10结论

通过用以上实验得

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