灌装机再验证方案

1、灌装机再验证方案文件名称灌装机再验证方案版本文件编号编制部门工程部编制依据灌装机使用说明书；药品生产验证指南2003版；药品生产质量管理规范（2010年修订版）；编制人编制日期2015年月日审核人审核日期2015年月日分发部门质量部、生产部、工程部再验证方案会签项目负责人：2015年月日QA主 管：2015年月日生产部部长：2015年月日质量部部长：2015年月日工程部部长：2015年月日物流部部长：2015年月日批准人：2015年月日生效日期：2015年月日验证立项申请表验证立项题目灌装机的验证立项编号验证原因再验证验证形式再验证立项部门生产车间申请日期验证对象灌装机及其配套系统验证目的 及

2、验证内容通过对灌装机的运行确认和性能确认的实施，检查该系统的设计是否符 合GMP要求，文件资料是否齐全，安装质量，运行质量以及各项性能指标 是否符合设计要求和GMP要求，为该项设施系统的正确运行和投入使用提 供证据。主管部门 审核意见同意对灌装机进行验证。签名：年 月日对验证方案 的编制及 实施要求验证方案编制应科学，合理，方法应切实可行，实施必须按照方案进行。验证总负 责人批准经审核同意对灌装机进行验证。签字：年 月日灌装机再验证方案1. 概述2. 验证目的3. 验证项目和时间安排4. 验证使用的文件与资料5. 验证范围6. 验证小组人员及职责7. 人员培训确认8. 风险评估9. 运行确认0

3、Q11.1目的11.2运行前准备11.3运行测试11.4运行确认总结10. 性能确认PQ12.1目的12.2性能确认项目12.3试验方法12.4试验步骤12.5取样方案12.6检测方法12.7合格标准12.8确定最佳混合时间12.9性能确认总结11. 偏差及处理情况12. 总体评价和建议再验证周期灌装机再验证方案1. 概述：本机由上海新星机械工贸有限公司生产，该机系统集机械、气动、自动为一体，具有 自动落管、管自动检测、对色标、灌装、热封尾打印、剪尾、自动出管等功能。该机安装于前 处理车间，主要用于软膏剂的灌装。2. 验证目的：本机于2005年安装使用，已达到 GMPf理文件规定验证第5个周期

4、，为保证该 机满足生产需要，故要对该机进行再验证。从运行测试、性能测试上进行确认，证明其可靠。2.1验证判断标准：按软膏灌装机标准操作 SOP操作，该机运行正常，能够达到 GMI要求，满 足生产需要。3. 验证项目和时间安排计划于2015年-月进行灌装机再验证，内容严格按照本验证方案，检查其运行确认、性能确认达到规定的标准要求。4. 验证使用的文件与资料：序号文件与资料文件编号文件生效日期存放处1灌装机使用说明书档案室2灌装机标准操作规程档案室3灌装机维修、保养规程档案室4灌装机清洁标准操作规程档案室检杳人日期5验证范围：本验证方案适用于灌装机的再验证6验证小组人员及职责：姓名所在部门职务验证

5、分工王国庆工程部工程部部长组长钱玉林生产部操作工组员赵德贤质量部QA组员渠京章工程部维修工组员许发林生产部生产部部长组员铁艳玲质量部质量部部长组员各部门职责：灌装机再验证方案6.1验证小组1）负责验证方案的审批2）负责验证的协调工作，以保证验证方案规定项目顺利实施。3）负责验证数据及结果的审核。4）负责验证报告的审批。5）负责发放验证证书。6）负责验证周期的确认。6.2工程部1）负责收集灌装机的档案。2）负责仪器仪表的校正。3）负责拟定验证周期。4）负责收集各项验证、试验记录，并对数据进行分析，评估，起草验证报告，报验证小组。6.3质量部1）负责对生产部提供的工艺参数要求进行确认。2）各种检验

6、的准备：取样及样品的测试工作。3）负责根据检验结果，出具检验报告单。4）负责审核和批准验证方案与报告6.4生产部1）负责提供与灌装机有关的主要工艺参数2）负责指定灌装机的管理人员及操作人员。3）负责按照相关的标准操作规程进行操作，清洁和维护保养。4）负责验证中各种试验材料的准备工作，并派人参加验证工作对机器的操作和清洁，维护保 养工作。6.5人事部1）负责组织验证人员的相关培训。2）负责培训的考试及档案归档。7人员培训确认7.1认可标准：检查并确认本验证涉及人员是否经过培训。7.2检查结果：见附件18风险评估8.1目的：降低和控制灌装机验证过程中潜在质量风险，保证最终产品质量8.2风险因素标准

7、的评定821风险评估方法：见附件29运行确认：性能测试（空运转）目的：保证软膏灌装机在空运转时符合设计要求。接受范围：按照制造厂商的操作说明书每步操作均运行正常。测试步骤：确认机器已经为性能测试做好一切准备，包括：性能测试：按以下步骤操作操作步骤测试内容工作状况说明加热系统是否止常搅拌机运转是否正常启动机器机器速度：时间始停；转数空管检测装置运转是否正常对色标装置运转是否正常灌装装置 rpE-WW 冃.运转是否正常热封尾装置能否密封打印批号批号是否清晰热剪尾装置剪尾是否整齐自动出管装置运转是否正常结论：确认人：日期:复核人：日期:10功能测试（负载运转）目的：保证软膏灌装机在负载运转时符合设计

8、要求。接受范围：按照制造厂商的操作说明书每步操作均运行正常。测试步骤：确认机器已经为功能测试做好一切准备，包括:功能测试步骤一：检查并保证设备可供试运行，即：检杳项目要求标准实际情况电气连接合乎标准压缩空气连接合乎标准润滑系统合乎手册标准安装验证及性能测试已执行并得到认可待试物料：已准备好材料名称：已准备好材料批号：已准备好功能测试步骤二：按以下步骤操作操作步骤测试内容工作状况说明加热系统是否止常搅拌机运转是否正常启动机器机器速度：空管检测装置运转是否正常对色标装置运转是否正常灌装装置 rpE-WW 冃.运转是否正常热封尾装置能否密封打印批号批号是否清晰热剪尾装置剪尾是否整齐自动出管装置运转是

9、否正常整个运转时间产量检查铝塑管包装外观打印批号外观 半成品软膏外观清洁机器结论：确认人：日期:复核人：日期:11偏差及处理情况：若出现个别项目不合格，应重新进行检测并分析其原因。若属于设备自身原因，应上报验证报员会调查数或对其进行处理偏差及处理情况报告单：序号偏差项目处理情况12总体评价和建议:验证小组对验证结果进行综合评审，做出验证结论，发放验证证书。对验证结果的评价 应包括：12.1验证试验项目是否有遗漏。12.2验证实施过程中对验证方案有无修改。修改原因，依据以及是否经过批准。12.3验证记录是否完整。12.4验证试验结果是否符合标准要求。偏差及对偏差的说明是否合理，是否需要进一步补

10、充试验。12.5总体评价:灌装机再验证方案确认人：日期：复核人：日期：13再验证周期13.1对已验证过的设备，若需进行重大的结构改装、主要零部件进行检修或更换、设备用途 或工艺条件发生改变，必须进行再验证。13.2每两年度验证一次。灌装机再验证方案附件1:验证方案培训表培训日期培训部门培训题目培训地点培训用时培训对象培训内容:培训人员签名:姓名岗位部门姓名岗位部门培训评价:灌装机再验证方案附件2:风险评估方法：1、风险评估方法：遵循FMEA技术（失效模式效果分析）。2、失败模式效果分析（FMEA）由三个因素组成：风险的严重性（S）、风险发生的可能性（P）、 风险的可测性（D）。2.1严重性（S

11、）:主要针对可能危害产品质量数据完整性的影响。严重程度分为四个等级：严重性（S）风险系数风险可能导致的结果关键4直接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。此风险可导致产品不能使用；直接影响GMP原则，危害产品生产活动。高3直接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。此风险可导致产品召回或退回；不符合GMP原则，可能引起检查或审计中产生偏差中2尽管不存在对产品或数据的相关影响，但仍间接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性；此风险可能造成资源的浪费。低1尽管此类风险不对产品或数据产生最终影响，但对产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、

12、完整性或可跟踪性仍产生较小影响2.2可能性（P）:测定风险产生的可能性，为建立统一基线，建立以下等级:可能性（P）风险系数风险可能导致的结果极高4极易发生高3偶尔发生中2很少发生低1发生可能性极低2.3可测性（D）:在潜在风险造成危害前，检测发现的可能性，定义如下:可测性（D）风险系数风险可能导致的结果极低4不存在能够检测到错误的机制低3通过周期性控制可检测到错误中2通过应用于每批的常规手动控制或分析可检测到错误高1自动控制装置到位，检测错误 （例：警报）或错误明显（例：错误导致不能继续 进入下一阶段工艺）3、风险级别评判标准3.1风险优先系数（RPN）计算公式RPN=SPD=严重性（S） X

13、可能性（P） X可测性（D）3.2风险评价标准风险优先系数RPN风险水平描述RPN> 16 或严重程度=4高风险水平此为不可接受风险。必须尽快米用控制措施，通过提高可检 测性及降低风险产生的可能性来降低最终风险水平。验证应 先集中于确认已采用控制措施且持续执行。由严重程度为4导致的高风险水平，必须将其降低至RPN最 大等于&8< RPNW 16中等风险水平此风险要求米用控制措施，通过提高可检测性及 （或）降低风 险产生的可能性来降低最终风险水平。所采用的措施可以是 规程或技术措施，但均应经过验证。RPNW 7低风险水平此风险水平为可接受，无需采用额外的控制措施。灌装机再验证

14、方案风险评估与控制表序 号项目风险发生的失败模式风险可能导致的后果严重程度S发生概率p可预知性DRPN值预采取的控制措施1设计确认设备不符合设计和生产使用要求， 不符合GMP要求。设备不能正常使用4218按照设备用户需求（URS）进行 管理2安装确认设备送货到场后，设备型号不符 合，设备损坏，设备及其配件、文 件资料不齐。设备不能正常安装使用， 设备资料不齐影响设备的 日常使用及培训管理。4218应进行设备开箱验收的确认，确 认设备到货部件的名称、型号、 数量，是否有损坏及腐蚀，设备 配件及文件资料是否齐全。与药品直接接触的设备材质不符 合GMP要求。影响产品质量。4218进行设备开箱验收的确

15、认，取得供应商的材质证明。设备安装环境不符合要求。缩短设备使用寿命。 污染产品。4218进行安装确认，确认设备安装环 境的洁净室等级、温湿度、光线 等。安装定位不合适。影响日常使用和设备的维 修。2214由实际操作员模拟操作，留有足 够的安全操作距离及维修空间。电力供应无接地。漏电，造成人员伤害。1212有电工在场，进行电力供应有效 接地的确认。电力、压缩空气、水系统等配套设 施的连接安装不良；供应的电力、 压缩空气压力、水系统等与设备铭 牌不符。设备不能正常使用。3216检查电力安装符合电路图。检查 压缩空气、水系统连接正确。检 测电力、压缩空气、水系统的供 应符合设备铭牌的要求。序 号项目

16、风险发生的失败模式风险可能导致的后果严重 程度S发生 概率p可预 知性DRPN值预采取的控制措施2安装确认各电器元件、接线松动脱落，各零部 件安装紧固不良。设备不能正常安装使用， 设备易出现故障。2124制定管理规程，要求对设备定期进 行进行电器元件、接线及零部件紧 固度的安装确认。设备与地面间的缝隙不密封或不利 于清洁操作。易积尘，滋生微生物。2214设备安装固定后，检查设备与地面 的密圭寸性或规疋清洁所需咼度。无紧急停机按钮，或位置不便于应急 操作无法应急操作，影响产品 质量，对产品造成损失2112需确认设备有紧急停机按钮，并方 便应急操作电控开关控制功能不符合要求。设备无法正常操作，易发

17、 生安全事故。2124设备安装确认。检查主电源开关、 运行开关情况。使用的润滑剂不符合要求、设备不润 滑。影响产品质量、影响设备 使用寿命。3126检查润滑剂的规格是否符合要求； 开机前检查设备的润滑情况和润 滑记录。设备未进行初始清洁、消毒。设备的 初始清洁、消毒不彻底。污染环境。2228进行设备的初始清洁、消毒确认。 检查清洁效果及清洁、消毒记录。序 号项目风险发生的失败模式风险可能导致的后果严重程度S发生概率p可预知性DRPN值预采取的控制措施3运行确认设备未定期维护保养。设备维护保 养不全面。缩短设备使用寿命；影响 正常生产。32212制定设备维护保养 SOP，对相关 人员进行培训并检

18、查培训记录。操作面板功能失效。各种参数不能调整，设备 不冃匕正常运转，产品质量 无法保证。3139试运转时检查触控面板能否正常 运行，能否有效控制设备。设备不能正常投入使用。3126确认重新进行设备调试并无障 碍。加热系统不正常搅拌机不运转设备不能正常投入使用。4114确认重新进行设备调试并无障 碍。空管检测装置不正常设备不能正常投入使用4114确认重新进行设备调试并无障 碍。对色标装置不正常设备不能正常投入使用4114确认重新进行设备调试并无障 碍。灌装装置不正常设备不能正常投入使用4114确认重新进行设备调试并无障 碍。装量不够设备不能正常投入使用4114调整装量序 号项目风险发生的失败模

19、式风险可能导致的后果严重程度S发生概率p可预知性DRPN值预采取的控制措施3运行确认热圭寸尾装置不正常设备不能正常投入使用4114确认重新进仃设备调试并无障 碍。批号打印装置不正常设备不能正常投入使用4114确认重新进仃设备调试并无障 碍。热剪尾装置不正常设备不能正常投入使用4114确认重新进仃设备调试并无障 碍。自动出管装置不正常设备不能正常投入使用42216确认重新进仃设备调试并无障 碍。设备运转不平稳；有漏油现象； 有异常噪音。设备不能正常投入使用。3126进行设备空机运转稳定性的确 认。设备进行大修验证状态发生偏移，影响 产品质里32318重新进行设备验证4仪表、衡 器仪器仪表、衡器规

20、格不符合生产 使用要求，未校验或不在校验期 内。影响设备运行参数的检 查，不能正常判断是否操 作正常。32212检查所有的仪器仪表、衡器的规 格是否符合生产使用要求，是否 有校验标志且在校验期内。5文件与人 员培训无操作指导文件；操作人员未经 有效培训。设备操作失当，出现操作 事故。2228由熟悉设备的人员制订设备操 作文件；并进行有效培训。米取控制措施后风险再评估表序 号项目风险发生的失败模式风险可能导致的后果严重程度S发生 概率P可预知性DRPN值措施确认采取控制措施后风险等级评 估是否 引入 新的 风险严重程度S发生 概率P可预 知性DRPN值1设计确 认设备不符合设计和生产使 用要求，

21、不符合GMP要求。设备不能正常使用4218按照设备用户需求（URS） 进行管理3113否2安装确 认设备送货到场后，设备型号 不符合，设备损坏，设备及 其配件、文件资料不齐。设备不能正常安装使 用，设备资料不齐影 响设备的日常使用及 培训管理。4218已建立设备开箱验收管理 规程。3113否与药品直接接触的设备材 质不符合GMP要求。影响产品质量。4218进行设备开箱验收的确 认,取得供应商的材质证 明。3216否设备安装环境不符合要求。缩短设备使用寿命。污染产品。4218进行安装确认，确认设备 安装环境的洁净室等级、 温湿度、光线等。3113否安装定位不合适。影响日常使用和设备 的维修。22

22、14由实际操作员模拟操作， 留有足够的安全操作距离 及维修空间。2112否电力供应无接地。漏电，造成人员伤害。1212有电工在场，进行电力供 应有效接地的确认。2112否电力、压缩空气、水系统等 配套设施的连接安装不良； 供应的电力、压缩空气压 力、水系统等与设备铭牌不 符。设备不能正常使用。3216检查电力安装符合电路 图。检查压缩空气、水系 统连接正确。检测电力、 压缩空气、水系统的供应 符合设备铭牌的要求。3113否序 号项目风险发生的失败模式风险可能导致的后果严重程度S发生 概率P可预知性DRPN值措施确认采取控制措施后风险等级评估是否 引入 新的 风险严重程度S发生 概率P可预 知性

23、DRPN值2安装确认转动设备的主动和被动链轮 之间的链条过松或过紧。设备运行不畅，易打 滑、松脱。2228已制定管理规程，要求对 设备进行定期检查、维护。2214否各电器元件、接线松动脱落， 各零部件安装紧固不良。设备不能正常安装 使用，设备易出现故 障。2124已制定管理规程，要求对 设备定期进行进行电器元 件、接线及零部件紧固度 的安装确认。2214否设备与地面间的缝隙不密封或不利于清洁操作。易积尘，滋生微生 物。2214设备安装固定后，检查设 备与地面的密封性或规定 清洁所需高度。2112否无紧急停机按钮，或位置不 便于应急操作无法应急操作，影响 产品质里，对产品造 成损失2112需确认

24、设备有紧急停机按 钮，并方便应急操作2112否电控开关控制功能不符合要 求。设备无法正常操作， 易发生安全事故。2124设备安装确认。检查主电 源开关、运行开关情况。2112否使用的润滑剂不符合要求、 设备不润滑。影响产品质量、影响 设备使用寿命。3126检查润滑剂的规格是否符 合要求；开机前检查设备 的润滑情况和润滑记录。3126否设备未进仃初始清洁、消毒。 设备的初始清洁、消毒不彻 底。污染环境。2228进行设备的初始清洁、消 毒确认。检查清洁效果及 清洁、消毒记录。2124否序 号项目风险发生的失败模式风险可能导致的后果严重程度S发生 概率P可预 知性DRPN值措施确认采取控制措施后风险等级评估是否 引入 新的 风险严重程度S发生 概率P可预 知性DRPN值3运行确认设备未定期维护保养。设 备维护保养不全面。缩短设备使用寿命； 影响正常生产。32212制定设备维护保养SOP, 对相关人员进行培训并 检查培训记录。3126否操作面板功能失效。各种参数不能调整， 设备不能正常运转， 产品质量无法保证。3139试运转时检查触控面板 能否正常运行，能否有效 控制设备。3126否加热系统不正常设