寒假生物空课1教师版

1、空中课堂生物讲义（一）遗传的基本规律一、单项选择题1现有AaBb和Aabb两种基因型的豌豆个体自交，假设这两种基因型个体的数量和它们的生殖能力均相同，在自然状态下，子一代中能稳定遗传的个体所占比例是()A1/2B1/3C3/8D3/4【答案】C【解析】AaBb的个体产生的能稳定遗传的个体所占比例为1/4，而Aabb个体产生的能稳定遗传的个体所占比例为1/2，所以这两种基因型的个体产生的能稳定遗传的个体共有1/2×1/41/2×1/23/8。3番茄的红果(A)对黄果(a)是显性，圆果(B)对长果(b)是显性，且遵循基因的自由组合定律，现用红色长果与黄色圆果番茄杂交，从理论上分

2、析，其后代的基因型数不可能是()A1种B2种C3种D4种【答案】C【解析】红色长果的基因型为A_bb，黄色圆果的基因型为aaB_，当二者都是纯合子时，其后代的基因型有1种；当红色长果为杂合子，黄色圆果为纯合子时，或红色长果为纯合子，黄色圆果为杂合子时其后代的基因型数都是2种；当二者都是杂合子时，其后代有4种基因型。3(2015·开平模拟)基因型分别为ddEeFF和DdEeff的2种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于2个亲本的个体数占全部子代的()A1/4B3/8C5/8D3/4【答案】C2一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色，F

3、1自交，F2为9蓝6紫1鲜红。若将F2中的紫色植株用鲜红色植株的花粉授粉，则后代表现型及比例是()A2鲜红1蓝B2紫1鲜红C1鲜红1紫D3紫1蓝【答案】B4(2015·广州二模)某植物的花色有蓝花和白花两种，由两对等位基因(A和a、B和b)控制。下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果，有关分析不正确的是()亲本组合F1株数F2株数蓝花白花蓝花白花蓝花×白花263075249蓝花×白花84021271A.控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B第组F2中纯合蓝花植株的基因型有3种C第组蓝花亲本的基因型为aaBB或AAbbD白花植株与第组F1蓝花植株杂交，后代

4、开蓝花和白花植株的比例为31【答案】D6有一植物只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花。已知一株开紫花的植物自交，后代开紫花的植株180棵，开白花的植株142棵，那么在此自交过程中配子间的组合方式有多少种()A2种B4种C8种D16种【答案】D【解析】有一植物只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花，可以说明已知的一株开紫花的植物的基因型肯定是A_B_。自交后代开紫花的植株180棵，开白花的植株142棵，可以说明亲本的基因型肯定是AaBb，那么在此自交过程中配子间的组合方式有16种。7大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如下图。据图判断，下列叙述正确的是

5、()A黄色为显性性状，黑色为隐性性状BF1 与黄色亲本杂交，后代有两种表现型CF1 和F2 中灰色大鼠均为杂合体DF2 黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4【答案】B【解析】两对等位基因杂交，F2 中灰色比例最高，所以灰色为双显性状，米色最少为双隐性状，黄色、黑色为单显性，A 错误；F1 为双杂合子(AaBb)，与黄色亲本(假设为aaBB)杂交，后代为两种表现型，B 正确；F2 出现性状分离，体色由两对等位基因控制，则灰色大鼠中有1/9 的为纯合体(AABB)，其余为杂合，C 错误；F2 中黑色大鼠中纯合子(AAbb)所占比例为1/3，与米色(aabb)杂交不会产生米色大

6、鼠，杂合子(Aabb)所占比例为2/3，与米色大鼠(aabb)交配，产生米色大鼠的概率为2/3×1/21/3，D 错误。8已知玉米高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1，再用F1与玉米丙杂交(图1)，结果如图2所示，分析玉米丙的基因型为()ADdRrBddRRCddRrDDdrr【答案】C【解析】结合孟德尔两对相对性状的遗传学实验的相关结论，利用反推和正推结合的方法就能分析出玉米丙的基因型。玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1，F1的基因型为DdR

7、r；再结合图2的比例抗病易感病31和高秆矮秆11，可以推知玉米丙的基因型为ddRr。9小麦高产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因(A1与a1，A2与a2)控制，且含显性基因越多产量越高。现有高产与低产两个纯系杂交得F1，F1自交得F2，F2中出现了高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系。让F2中某一中产个体自交，后代中有高产个体出现。该中产个体的基因型为()AA1a1A2a2BA1A1a2a2Ca1a1A2A2DA1a1a2a2【答案】A【解析】小麦高产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因(A1与a1，A2与a2)控制，且含显性基因越多产量越高，因此基因型中含4个显性基因的为高产个体，

8、含3个显性基因的为中高产个体，含2个显性基因的为中产个体，含1个显性基因的为中低产个体，不含显性基因的为低产个体。F2中某一中产个体(含2个显性基因)自交，要想使后代中有高产个体出现，该中产个体的基因型只能为A1a1A2a2。10用两个圆形南瓜做杂交实验，子一代均为扁盘状南瓜。子一代自交，子二代出现扁盘状、圆形和长形，三者比例为961，现对子二代中的圆形南瓜做测交，则后代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例为()A201B021C501D051【答案】B【解析】由961比例可推出：扁盘状、圆形、长形南瓜分别为双显性、单显性、双隐性。对单显性个体测交，后代无双显性个体，圆形与长形比为21。11.控

9、制两对相对性状的基因自由组合，结果F2的性状分离比分别为97、961和151，那么F1与隐性个体测交，得到的性状分离比分别是()A.13、121和31B.31、41和13C.121、41和31D.31、31和14 【答案】A【解析】97比例的出现，说明当具有双显基因时表现一种性状，单显和双隐表现的是同一种性状，测交后代性状分离比为13；961比例的出现说明双显表现的是一种性状，单显表现的是一种性状，双隐表现的是一种性状，测交后代性状分离比为121；同理，151比例的出现，说明双显、单显表现的是一种性状，双隐表现的是另一种性状，测交后代的性状分离比为31。12.燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄

10、颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖黄颖白颖1231。已知黑颖(B)和黄颖(Y)为显性，只要B存在，植株就表现为黑颖。以下叙述错误的是()A.F2中，黄颖占非黑颖总数的比例是3/4B.F2中，黄颖的基因型有2种C.若将F1进行花药离体培养，预计植株中黑颖纯种的比例是1/4D.若将黑颖与黄颖杂交，只有亲本基因组合为Bbyy×bbYy时，后代中的白颖比例最大【答案】C【解析】由题意可知：B_Y_、B_yy表现为黑颖，bbY_表现为黄颖，bbyy表现为白颖。故F2中，黄颖的基因型有2种；黄颖占非黑颖总数的比例是3/4；F1(BbYy)进行花药离体培养只能得到单倍体，纯

11、种的比例为0。黑颖和黄颖杂交，后代中的白颖(bbyy)比例要求最大，则亲本基因组合应为Bbyy×bbYy。13.人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。 下列有关说法，不正确的是()A.夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子B.一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的概率为7/16D.耳聋夫妇可能生下基因型为DdEe的孩子【答案】B【解析】听觉正常与否受两对等位基因的控制，符合孟德尔自由组合定律的条件，其基因型控制相应的表

12、现型如下表：性状听觉正常听觉不正常(耳聋)基因型D_E_D_eeddE_ddee夫妇中一个听觉正常(D_E_)、一个耳聋(D_ee、ddE_、ddee)有可能生下听觉生常的孩子。双方其中一方只有耳蜗管正常(D_ee)，另一方只有听神经正常(ddE_)的夫妇也有可能生下听觉正常的孩子。夫妇双方基因型均为DdEe，后代中听觉正常的占9/16，耳聋的占7/16。基因型为D_ee和ddE_的耳聋夫妇，有可能生下基因型为D_E_听觉正常的孩子。14.对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是()A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B.乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染

13、色体数为8条C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D.丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种【答案】D一、选择题(共10小题，每小题5分，共50分)1基因型为AA和aa的个体杂交产生F1，通过连续自交直到Fn，则在此过程中()AAA和aa的亲本不含等位基因，杂交结果不符合分离定律B此过程共发生了n次等位基因的分离C杂交后代基因型比例保持不变DA和a的基因频率保持不变【答案】D2报春花的花色有白色和黄色两种，白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)是由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制的，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白

14、色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制基因A的表达。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得到F2，则下列说法不正确的是()A黄花植株的基因型是AAbb或AabbBF1的花色表现为白色CF2中黄花与白花的比例是35DF2中白花个体的基因型有7种【答案】C3一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离酶切后的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如甲图所示)。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了4个儿女，其中3号患某种单基因遗传病(如乙图所示，相关基因用D、

15、d表示)。下列有关叙述正确的是()A1号的基因型为ddB2号的酶切电泳带谱为“_”C3号的基因型为XdXdD. 5号若与一正常男性婚配，后代患该病的概率为1/2【解析】由遗传系谱图及电泳图可知，该病为常染色体隐性遗传病，故1号、2号、3号、4号、5号、6号的基因型分别为Dd、Dd、dd、DD、Dd、DD，所以2号的酶切电泳带谱为“_ ”；因正常男性的基因型不能确定，所以5号与其婚配，后代患该病的概率无法计算。【答案】B4如图为红绿色盲的遗传系谱图，以下说法正确的是()A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率为1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配

16、，生育患病男孩的概率为1/8【解析】设红绿色盲基因用a表示，据图可知3的基因型为1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型为XAY，则婚配后生育患病男孩的概率为1/8；人群中正常女性可能是携带者，因此与4婚配后代可能患病，但不知道正常女性为携带者的概率，无法计算后代患病的概率。【答案】B5(2014·淄博模拟)人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是()A导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常B控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因C4和5与正常异性结婚都会生出健康孩子D若5同时携带色盲基因，与正常男性

17、婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8【解析】由于该遗传病由一对等位基因控制，属于单基因遗传病，因此导致该病产生的根本原因是基因突变；杂合子和纯合子均可表现患病症状，且男性出现杂合患病现象，因此控制该病的基因是常染色体上的显性基因；4为纯合子，与正常异性结婚，所得后代为杂合子，不会生出健康孩子，5为杂合子，与正常异性结婚会生出健康孩子；若5同时携带色盲基因，设A、a控制该遗传病，则5的基因型为AaXBXb，与正常男性(基因型为aaXBY)婚配生出两病皆患孩子的概率为1/2×1/41/8。【答案】D6人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中3和4

18、所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/4B非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/8C秃顶红绿色盲儿子的概率为1/6D秃顶红绿色盲女儿的概率为0【解析】根据题意可以推出，3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXaY(假设红绿色盲基因为a)。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半可能秃顶；后代关于红绿色盲的基因型为1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY；两对等位基因同时考虑，则后代是秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8，秃顶红绿色盲女儿的概率为0，非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8，非秃顶红绿色

19、盲女儿的概率为1/4。【答案】D7(2014·南京模拟)如图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是()A6的基因型为BbXAXaB如果7和8生男孩，则表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D若11和12婚配，其后代发病率高达2/3【解析】由5、6正常，10患甲病，推知甲为常染色体隐性遗传病，乙为红绿色盲症；又因I1患红绿色盲症，则6的基因型为AaXBXb；根据题图可知，7的基因型为AaXbY，8的基因型为AaXBXb，7和8所生男孩可能患病；11基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY，12的基因型为

20、2/3AaXBXb或1/3AAXBXb，其后代发病率为1/9aa1/4XbY1/361/3。【答案】C8(2014·安徽理综)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()杂交1甲×乙杂交2甲×乙 雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB【解析】依杂交1可知，褐色为显性；依杂交2可知，眼色性状与性别有关，为伴性遗传。结合题

21、意可知，褐色眼个体的基因型为A_Z；纯合红色眼个体的基因型有AAZbZb()、AAZbW()、aaZBZB()、aaZBW()、aaZbZb()、aaZbW()。只有甲aaZBZB()与乙AAZbW()杂交，甲aaZBW()与乙AAZbZb()杂交，才分别符合杂交组合1和杂交组合2的结果。【答案】B9让某一品系的红果番茄自交，F1有红果，也有黄果。现将F1中每一株红果番茄自交和将所有红果番茄随机交配，由此产生的F2中各种基因型的比例分别是 ()A321441B221621C5181D351343【答案】A10(2013·广东高考改编)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色

22、体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中 ()A白眼雄果蝇占1/2B红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/4D缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4【答案】C（2015新课标卷，6，6分）6.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【答

23、案】B【解析】短指为常染色体显性遗传病，常染色体上的遗传病男女患病概率相等，A错误；伴X染色体的隐性遗传病的特点有隔代交叉遗传现象，女病父必病，B正确；伴X染色体的显性遗传病的遗传特点是具有世代连续遗传、女性患者多于男性患者的特点，C错误；常染色体上的隐性遗传病只有在隐性纯合时才会表现出来，且具有隔代遗传的现象，D错误。(2015福建卷，5，6分)5、绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目

24、是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是 A、 X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B、 据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C、 妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D、 该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 答案A命题立意本题考查DNA分子杂交技术、染色体变异产生的原因及相关疾病，考查识记、理解和综合运用的能力。难度适中。解析X探针能与X染色体DNA的一段特定序列杂交，说明这段区域中有一条链与其碱基序列相同，A正确；妻子染色体组成为XXX，为染色体异常疾病，B错误；妻子的父母在减数分裂形成配子时发生错误，会引起该

25、病，C错误；该夫妇应该通过产前检查，避免孩子患病可能，D错误。二、非选择题12(15分)有一种无毒蛇的体表花纹颜色由两对基因(D和d，H和h)控制，这两对基因按自由组合定律遗传，与性别无关。花纹颜色和基因型的对应关系如下表所示。基因组合D、H同时存在(D_H_型)D存在、H不存在(D_hh型)H存在、D不存在(ddH_型)D和H都不存在(ddhh型)花纹颜色野生型(黑色、橘红色同时存在)橘红色黑色白色现存在下列三个杂交组合，请回答下列问题：甲：野生型×白色F1：野生型、橘红色、黑色、白色乙：橘红色×橘红色F1：橘红色、白色丙：黑色×橘红色F1：全部都是野生型(1)

26、甲组杂交方式在遗传学上称为_。甲组杂交，F1的四种表现型比例是_。(2)让乙组后代F1中橘红色无毒蛇与另一纯合黑色无毒蛇杂交，杂交后代的表现型及比例在理论上是_。(3)让丙组F1中的雌雄个体交配，后代表现为橘红色的有120条，那么表现为黑色的杂合子理论上有_条。(4)野生型与橘红色个体杂交，后代中出现白色个体的亲本组合为_，出现白色个体的概率为_。【解析】(1)由题目分析可知，甲组亲本的基因型为DdHh与ddhh，该杂交方式在遗传学上称为测交。甲组杂交，F1的四种表现型及比例为野生型(DdHh)橘红色(Ddhh)黑色(ddHh)白色(ddhh)1111。(2)乙组亲本的基因型为Ddhh与Ddh

27、h，产生的F1橘红色无毒蛇的基因型为1/3DDhh、2/3Ddhh，纯合黑色无毒蛇的基因型为ddHH，因此两者杂交的组合方式为1/3DDhh×ddHH、2/3Ddhh×ddHH，因此子代中表现型为野生型的概率为2/3× 1/21/32/3，表现型为黑色的概率为2/3×1/21/3，因此杂交后代的表现型及比例为野生型黑色21。(3)丙组亲本的基因型为ddHH与DDhh，F1的基因型为DdHh，因此F1雌雄个体交配，子代中橘红色(D_hh)所占的比例为3/16，因此F2个体总数为640条，其中表现为黑色的杂合子(ddHh)理论上的数量为640×2/

28、1680条。(4)野生型(D_H_)与橘红色(D_hh)个体杂交，只有基因型为DdHh与Ddhh的亲本杂交，后代会出现白色个体，概率为1/8。【答案】(1)测交1111(2)野生型黑色21(3)80(4)DdHh与Ddhh1/8考点2 基因的自由组合定律(2015福建卷，28，14分)28.（14分）鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答： （1）在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是 。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是 。（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律，理论上F2还

29、应该出现 性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为 的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。（3）为验证（2）中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代 ，则该推测成立。（4）三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质。科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本，以亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本，进行人工授精。用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体，受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼，其基因型是 。由于三倍体鳟鱼 ，导致其高度不育，因此每批次鱼苗均需重新育种。 答案（1）黄体（或黄色） aaBB (2)红

30、颜黑体 aabb （3）全部为红眼黄体（4）AaaBBb 不能进行正常的减数分裂，难以产生正常配子（或在减数分裂过程中，染色体联会紊乱，难以产生正常配子） 命题立意本题考查遗传规律、染色体变异和多倍体育种的相关知识，考查学生计算能力，运用所学知识分析问题和解决问题的能力。难度适中。解析（1）孟德尔把F1中显现出来的性状，叫做显性性状，所以在体表颜色性状中，黄体为显性性状。亲本均为纯合子，颜色中黑眼位显性性状，所以亲本红眼黄体鳟鱼基因型为aaBB。（2） 符合自由组合定律会出现性状重组，则还应该出现红眼黑体个体，但实际情况是这种双隐性aabb个体表现为黑眼黑体。（3） 亲本红眼黄体基因型为aaB

31、B，黑眼黑体推测基因型为aabb或A-bb，若子代全部表现为红眼黄体即说明有aabb。（4） 父本为黑眼黑体鳟鱼，配子应为ab或Ab，母本为红眼黄体，热休克法法抑制次级卵母细胞分裂，即配子为aaBB，形成黑眼黄体，两对均是显性性状，所以三倍体鱼的基因型为AaaBBb。三倍体在减数分裂时联会紊乱，难以形成正常配子，所以高度不育。易错警示写三倍体基因型时，注意结合表现型特点。（2015安徽卷，31，15分）.（15分）已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色，BB为黑羽，bb为白羽，Bb为蓝羽；另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度，CLC为短腿，CC为正常，但CLCL胚胎致死。两对基因位于常染色体上且独

32、立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得F1。（1） F1的表现型及比例是_。若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配，F2中出现 _中不同表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例为_。（2） 从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，CL是_；在控制致死效应上，CL是_。（3） B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。科研人员对B和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对。据此推测，b基因翻译时，可能出现_或_，导致无法形成功能正常的色素合成酶。（4） 在火鸡（ZW型性别决定）中，有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合形成二倍体，并能发育成正常个体（注：WW胚胎致死）。这种情况下，后代总是雄性，其原因是_。 31、答案（1）蓝羽短腿:蓝