CD分子图谱1-45

1、CD1        在人类第1 条染色体的q22- 23 基因位点上分布着5 个基因，分别为CD1a 、CD1b 、CD1e 、CD1d 和CD1e ，它们编码分子量为4349kD 的蛋白。CD1属于免疫球蛋白超家族，分子结构与MHC I 类分子相似，主要分布在胸腺皮质细胞(CD4 +CD8 +)、树突状细胞、郎格汉斯细胞(Langerhans cells (CD1a >CD1b 、CD1e )、GM -CSF 单独激活的或与1L-4 共同激活的单核细胞(CDla 、CDlb 、CDle )、B 淋巴细胞(CDle )及肠道上

2、皮细胞(CDld )0 CDl 限制T 淋巴细胞对非肤类脂或糖脂类抗原的反应，可以利用CDl1对NK1 +T 淋巴细胞进行正向选择。CDl1在成熟的外周血T 淋巴细胞上无表达，但在活化的T 淋巴细胞胞质内有CD1的表达。对CD1各亚型分述如下:      1. CD1a 别名R4 或HTA1 ，分子量为49kD ，在胸腺细胞上有60% 90% 的表达。此外，还表达于树突状细胞、郎格汉斯细胞、GM - CSF 单独激活的或与1L-4 共同激活的单核细胞、某些T 淋巳细胞白血病、淋巴瘤细胞以及皮肤的树突状细胞上。与外周血T 淋巴细胞、B 淋巴细胞、

3、单核细胞、正常骨髓单核细胞或正常扁桃体T 淋巴细胞和B 淋巴细胞无交叉反应。它属于免疫球蛋白超家族，分子结构与MHCI 类分子相似，配体未知。CD1a 可用于检测皮肤郎格汉斯细胞、T 淋巴细胞自血病及淋巴瘤的免疫分型，还可用于免疫缺陷所致的免疫系统功能紊乱情况下T 淋巴细胞表达的研究.     2. CD1b 别名R1 ，分子量为45kD ，主要表达于胸腺皮质细胞、树突状细胞、郎格汉斯细胞、GM-CSF 单独激活的或与1L-4 共同激活的单核细胞。它属于免疫球蛋白超家族，分子结构与MHC I 类分子相似，配体未知。CD1b 可用于T 淋巴细胞白

4、血病及淋巴瘤免疫分型的研究，并可用于检测郎格汉斯细胞 。     3. CD1e 别名M241 或R7 ，分子量为43kD ，表达于胸腺皮质细胞、树突状细胞、郎格汉斯细胞、GM -CSF 单独激活的或与1L- 4 共同激活的单核细胞及B 淋巴细胞。它属于免疫球蛋白超家族，分子结构与MHC I 类分子相似，配体未知。CD1e 可用于T 淋巴细胞白血病及淋巴瘤免疫分型的研究，并可用于检测郎格汉斯细胞。     4. CD1d 别名R3 ，分子量为4349kD ，在胸腺细胞上表达较低。用与人类CDld

5、 有交叉反应的抗小鼠CDl 进行免疫酶染色，结果显示CDld 在大肠和小肠的上皮细胞胞质内有表达。它属于免疫球蛋白超家族，分子结构与MHC I 类分子相似，配体未知 。     5. CD1e 别名R2 ，分子量为4349 kD ，对CDle 进行转录后修饰研究表明，在静止外周血细胞、髓系细胞系KG1a 、HEL 、THP1和HL60 , B 淋巴细胞系Daudi 和Raji ，以及在前T 淋巴细胞系MOLT4 上， CD1e 是含有5 个条带的剪接复合体。它属于免疫球蛋白超家族，分子结构与MHC I 类分子相似，配体未知 。CD2 

6、      CD2别名TII 、淋巴细胞功能相关抗原-2(lymphocyte function associated antige-2， LFA - 2) 、CD2R或E 玫瑰花结受体(E- rosette receptor的分子量为50 kD ，表达于T 淋巴细胞、胸腺细胞及大多数NK细胞上。CD2 在正常外周血细胞上大约有75% 的表达，在胸腺细胞上有95% 99% 的表达。CD2 属于免疫球蛋白超家族，是CD2/CD48/CD58 家族的成员之一。其配体及相关分子有: CD58（LFA-3）、CD48（Blast1）、CD59 、CDI5 (Le

7、wis-x) 、CD3 和 链、CD16   链、CD45 、CD11-a/CD18.      CD2 是一种黏附分子，在抗原呈递过程中与CD58 (LFA - 3) 结合，诱导T 淋巴细胞上共剌激信号。      CD2 是T 淋巴细胞或NK 细胞介导的细胞溶血调节分子，也对外周血中处于激活状态的T 淋巳细胞的凋亡apoptosis起诱导作用。      CD2 是E 玫瑰花结受体， E 玫瑰花结的形成是由于在绵羊红细胞上存在CD2 的配体(Ligan

8、d) CD58 ,与它的配体结合而出现的现象。      CD2的抗体可以活化未成熟的T 淋巴细胞，阻止成熟的T 淋巴细胞发生凋亡。此外， CD2 抗体还可诱导T 淋巴细胞的活化与增殖。      CD2 可用于进行外周血中CD2 +细胞的计数、NK 细胞亚型的分析。此外， CD2 可以进行免疫缺陷症、慢性炎症性疾病如系统性红斑狼疮(SLE )、获得性免疫缺陷综合征(又称艾滋病， AIDS) 等的评价，用于T 淋巳细胞白血病和淋巳瘤的免疫分型等。CD3       

9、CD3别名T3 或Leu-4 。有3 个亚型，分别为CD 3 、CD 3 和CD 3 , CD 3和CD 3  的分子量均为20 kD ,CD 3的分子量为26 kD ，它表达于T 淋巴细胞、胸腺细胞及NK 细胞。在正常外周血淋巴细胞上有61% 85% 表达，在胸腺细胞上有60% 85% 表达。它属于免疫球蛋白超家族，配体未知。     CD3 是T 淋巴细胞受体(TCR )复合体的组成部分，与/和/ 的T 淋巴细胞受体(TCR )形成复合体，是传导与肽/MHC 结合的TCR 信号的主要膜抗原。TCR在细胞表面的表达、抗原识别及信号传

10、导中是必不可少的。             CD3 的单克隆抗体可以诱导或阻止T 淋巴细胞活化。在抗CD28 抗体或IL- 2 存在下，抗CD3 抗体可诱导T 淋巴细胞凋亡。     CD3 是外周血中成熟T 淋巴细胞的最好标志物(marker) 之一，测定CD3 +T 淋巳细胞对评价免疫缺陷症(T 淋巴细胞缺乏症)、白血病、淋巴瘤(T 淋巴细胞型)的分型诊断具有重要意义。此外，抗CD3 单克隆抗体可用于器官移植或骨髓移植时的免疫抑制治疗，还可用于重症自身

11、免疫性疾病的免疫调节治疗，以去除T 淋巴细胞。CD4      CD4别名T4 、Leu-3 、L3T4 (小鼠)及W3/25 (大鼠)，分子量为55 kDa ，表达于胸腺细胞亚型、MHC II 类分子限制性T 淋巴细胞、粒细胞、外周血单核细胞及组织巨噬细胞上。CD4 属于免疫球蛋白超家族，其配体及相关分子有: MHC II 类分子、IL-l6 、HIV gp120 、p561ck. CD4能与MHC II 类分子结合，是T 淋巴细胞识别异体抗原的受体。CD4 也是HIV 逆转录病毒的受体，与HIV gp120结合。CD4 在胸腺细胞分化中起重要作用，同

12、时参与T 淋巴细胞黏附。     CD4 是辅助性T 淋巴细胞的代表性膜抗原。辅助性T 淋巴细胞又可分为Th1和Th2 。 Th1显示细胞杀伤活性，Th1 产生IgG2。Th2 则促进产生IgG1及IgE。 Th1的细胞杀伤活性是由FAS 配体引起的细胞凋亡介导的对靶细胞的杀伤。与CD4 杀伤细胞不同，CD8 +杀伤T 淋巴细胞(killer T cell通过分泌肿瘤坏死因子(TNF )和打孔素（perforin ）引起细胞坏死（necrosis） ，进而杀伤靶细胞。由于CD4 是HIV 的受体，当机体感染了HIV 后， CD4 +细胞数降低，机体免疫功

13、能下降，导致AIDS 。     CD4 是T 淋巴细胞的重要标志物之一，用于机体免疫功能检测、白血病和淋巴瘤的免疫分型诊断及免疫抑制疗法的评价。目前，采用流式细胞仪进行的CD4 绝对计数诊断AIDS 的方法是世界公认的AIDS 诊断的指标之一.CD5      CD5别名Leu-1 、Ly-1、T1和Tp67 ，分子量为67 kD ，表达于胸腺细胞、成熟T 淋巴细胞(Th>Tc)、B淋巴细胞亚型(Bla 细胞)、某些自身免疫功能紊乱细胞及某些B 淋巴细胞增生性功能异常细胞上。CD5在正常外周血淋巴细胞上的表

14、达约为70% 。 CD5 属于Scavenger 受体家族，其配体及相关分子有: CD72 、TCR 相关分子、CD2 、CD3 、CD4 、CD8 、BCR 、CD21 和1ck。此外， PTP1c 、ZAP -70 、磷酸化p21- 和PI- 3K 仅在胸腺细胞上才与CD5 结合。      随表达细胞分化阶段的不同， CD5 可对TCR 和BCR信号进行正向或反向调节。CD5 也是胸腺细胞成熟和选择的相关分子。在产生自身反应性抗体过程中， CD5 用作B 淋巴细胞(B1a 细胞)分型的标志物。    

15、60;CD5 抗体能识别大多数源自脾细胞和淋巴结的T 淋巴细胞、T 淋巴细胞白血病细胞、慢性B 淋巴细胞白血病(B - CLL )细胞和淋巴瘤细胞，可用于外周血T 淋巴细胞的检测。在体液免疫调节研究中， CD5 抗体能够通过补体介导的细胞毒反应清除T 淋巴细胞，骨髓移植时用于以除去T 淋巴细胞为目的的骨髓血净化，还可用于自身免疫病的免疫抑制治疗及B-CLL 、淋巴瘤的诊断。发生慢性风湿性关节炎、SLE 等自身免疫病时，CD5+B 淋巴细胞能分泌自身抗体(主要是IgM )  。CD6       CD6别名T12 ，分子量为105130

16、 kD ，表达于胸腺细胞、大部分外周血T 淋巴细胞、B 淋巴细胞亚型、B-CLL 细胞，在脑组织中也发现有表达(表达于脑神经细胞)。CD6属于Scavenger 受体家族，其配体是CD166 (ALCAM )。      CD6 是一种黏附分子，通过与CD166/ALCAM 的相互作用，调节分化的胸腺细胞与胸腺上皮细胞间的结合。CD6 与CD3 或PMA 共同剌激成熟T 淋巴细胞，参与自身免疫病和移植物抗宿主病的发生。      CD6 抗体能识别在80% 的成熟T 淋巳细胞和B 淋巴细胞亚型上表达的分子量为100

17、 kD 的I型转移膜糖蛋白，还可用于白血病和淋巴瘤免疫分型研究及CD6+B 淋巴细胞功能的研究。骨髓移植时，用CD6 可以除去T 淋巴细胞，净化骨髓及血液。CD7      CD7别名gp40 、Tp41 、T 淋巴细胞白血病抗原(T-cell leukemia antigen）和Leu- 9 ，分子量为40 kD ，表达于多能造血干细胞、胸腺细胞、外周血T 淋巴细胞和NK细胞的主要亚型上。CD7 属于免疫球蛋白超家族，其配体为IgM Fc 部分。      CD7 存在于早期造血干细胞，在造血、外周血T 淋巴细胞

18、和NK 细胞的激活、增殖、细胞因子的分泌和细胞黏附过程中发挥重要作用。它是T 淋巴细胞分化的早期标志。CD7+细胞生成Th1 , CD7 细胞则生成Th2 。     临床上CD7 用于急性T 淋巴细胞白血病(T - ALL )和淋巴瘤的免疫分型。此外，因为CD7 +白血病预后不良，所以CD7 可作为白血病预后的判定指标 。CD8CD8别名T8 、Leu2 、Lyt2/3 (小鼠)或T 淋巴细胞共同受体(T cell co-receptor，有CD8a 和CD8两个亚型，分子量为3234kD ，表达于胸腺细胞、MHC I 类分子限制性T 淋巴细胞(指CD

19、4 -细胞毒性T 淋巴细胞)及某些NK 细胞上。其配体和相关分子为MHC I 类分子和lck。CD8 是杀伤性T 淋巴细胞、抑制性T 淋巴细胞（suppressor T cells）、迟发型超敏反应T 淋巴细胞（delayed type hypersensitivity DTH T cells) 的共同标记。CD8 在抗原识别过程中作为MHC I 类分子限制性T 淋巴细胞受体的协同受体，可以形成 同二聚体(homodimer) 或a /异二聚体( heterodimer) 。在细胞分化过程中，CD8 在进行MHC I 类分子限制性CD8+细胞的选择中发挥重要作用。CD8单克隆抗体阻碍杀伤性T

20、淋巴细胞活化，用于检测T 淋巴细胞亚群(CD3+/CD8+ 为抑制/细胞毒性T淋巴细胞亚群) CD9      CD9别名DRAP-27 、MRP-1、p24 或白细胞抗原MIC3(leukocyte antigen MIC3)，分子量为2427kD ，广泛分布于前B 淋巴细胞、分化的和激活的B 淋巴细胞、激活的T 淋巴细胞、基质细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、血小板、内皮细胞、脑及外周神经细胞、血管平滑肌、心肌及上皮细胞。CD9 属于四次跨膜(tetraspanning） 的膜蛋白家族(TM4 超家族，即TM4SF ，这种膜蛋白要穿过细胞膜

21、4 次)，其配体及相关分子有CD63 、CD81 、CD82 、整合素1 、CD41/CD61 (血小板膜糖蛋白II b/III a) 、HB -EGF、前B 淋巴细胞的HLA-DR 及PI4 激酶。     CD9 与血小板的聚集和活化相关，是白喉毒素的共同受体。它上调肝素结合表皮生长因子(heparin-binding epidermal growth factor ,HB- EGF)的活性，参与精子与卵子融合，与整合素6 / 1 相关，它与某些肿瘤的转移呈负相关。     临床上， CD9 用于白血病和淋巴瘤

22、的免疫分型(90% 急性非T 淋巴细胞白血病、20%T - ALL 、全部巨核细胞白血病均显示阳性)。在自身骨髓移植中，可以用于除去白血病细胞，进行骨髓血净化。在特发性血小板减少性紫癫(ITP) 中，存在抗CD9 自身抗体。在急性淋巴细胞白血病中，前B 淋巴细胞增殖时，血液中可以检出游离的CD9 分子CD10      CD10别名中性肽链内切酶(neutral endopeptidase NEP )、gp100 、脑啡肽酶（enkephalinase）、急性淋巴细胞白血病共同抗原(common acute lymphocyte leukemia ant

23、igen， CALLA )或neprilisyn 分子量为100kD ，广泛分布于前B 淋巴细胞、前T 淋巴细胞、某些粒细胞、骨髓基质细胞、上皮细胞、某些平滑肌及心上皮细胞、脑和成纤维细胞。它是一种铮金属蛋白酶，配体未知。     CD10 是CALLA ，也是特定类型淋巴瘤的标志物。它同时具有肤链外切酶(exopeptidase 和肽链内切酶(endopeptiase ）双重活性，一般在疏水性氨基酸残基处切断。CD10 对一些生物活性肽具有灭活的作用，如P 物质、脑啡肽、催产素、缓激肽、内皮素、I 型和II 型血管紧张素、蛙皮素样肽，限制细胞反应。&#

24、160;    临床上， CD10 用于预后比较好的小儿普通型ALL 、淋巴瘤的免疫分型及免疫毒素疗法(immunotoxin )。在自身骨髓移植时，可以用CD10 除去白血病细胞，净化骨髓血。另外， T- ALL 、神经母细胞瘤、ITP 等患者的骨髓中， CD10+细胞增加的病例预后良好:而急性B 淋巴细胞白血病(B-ALL )和骨髓瘤的预后与CD10无关.CD11CD11包括CD11a 、CD11b 及CD11c 三种亚型，分述如下:1. CD11a 别名LFA-1a 或整合素 L 链，分子量为180kD，在所有白细胞上均有表达，包括B 淋巴细胞、T

25、 淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、NK 细胞、单核细胞和巨噬细胞。它属于整合素家族，具有整合素a亚单位的结构，其配体及相关分子为:与CD18 形成的复合物LFA -1 (CD11a /CD18 )能结合ICAM- 1 (CD54 )、ICAM - 2 (CD102 )、ICAM-3(CD50 ) 和ICAM - 4 (CD242 )。                CD11a 是以CD11a /CD18 异二聚体的形式存在，CD11a /CD18 又称为白细胞功能抗原(leuk

26、ocyte function antigen, LFA) - 1 ，它通过与ICAM -1 的相互作用，介导淋巴细胞与多种细胞间的黏附反应，包括内皮细胞。通过粒细胞和单核细胞参与细胞毒性淋巴细胞及NK 细胞介导的杀伤作用和抗体依赖性杀伤作用。                CD11a 在T 淋巴细胞恶性淋巴瘤上具有高表达，在多毛细胞白血病(hairy cell leukemia HCL)细胞和血小板上没有表达。         

27、0;      CD11a 的抗体能阻止或剌激细胞间结合及其与配体间的结合，阻止细胞杀伤。抗CD11a 抗体能够抑制骨髓移植时移植物抗宿主反应(graft versus host ,GVH) 和对移植物的排斥， LFA -1 在恶性淋巴瘤细胞上显示阳性，具有诊断价值 。2. CD11b 别名Mac-1 (Mo1,CR3 )、整合素a链、C3biR 、整合素aM或aM2 ，分子量为170KD , 表达于粒细胞、单核细胞、NK 细胞、T 淋巴细胞亚型及B 淋巴细胞亚型。它属于整合素家族，具有整合素 亚单位的结构，其配体及相关分子为:与CD

28、18 形成的复合物Mac - 1 (CD11 /CD18 )能结合iC3b 、ICAM -1 、ICAM -2 及纤维蛋白原。其他配体还有: X因子、FcR II (CD32 )、FcRIII (CD16 )、uPAR 、CD14 、ICAM -2 、CD23 及脂多糖(lipopolysaccharide）LPS.                CD11b与CD18 形成Mac -1 后，调节iC3b 或IgG 包被颗粒的结合吞噬作用，调节单核细胞、中性粒细胞与激活的内皮细胞相互作用，也对淋巴

29、细胞的游走、趋化及凋亡起调节作用。通过CD11b/CD18 复合物对中性粒细胞的呼吸爆发及FcR 或C5a 等其他受体诱导引发的脱粒过程发挥作用。                临床中可应用CD11b 进行LFA -1 免疫缺陷的诊断 。3. CD11c别名整合素 X 链、Axb2 、CR4 、整合素a 链或 p150/ 95 ，分子量为150kD ，表达于DC、单核细胞、巨噬细胞、NK 细胞、粒细胞、B 淋巴细胞亚型和T 淋巴细胞亚型。在NK 细胞、粒细胞、B 淋巴细胞亚型和T 淋巴细胞亚型上

30、的表达依次减弱。它属于整合素家族，具有整合素 亚单位的结构，其配体及相关分子为:与CD18 形成的复合物CD11c/CD18 能结合iC3b、 ICAM-1 、纤维蛋白原、LPS 等。                CD11c/CD18 影响细胞的存活能力，与CD11b/CD18 协同作用，功能相似。CD11c 是CD11/CD18合物在组织巨噬细胞上存在的主要形式。              &

31、#160; CD11c 还存在于活化T 淋巴细胞、活化B 淋巳细胞、HCL细胞、CLL 细胞、B 幼淋巴细胞白血病(B cell prolymphocytic leukemia B- PLL )细胞、小神经胶质细胞上。在HCL细胞上有高表达。                CD11c 抗体能够抑制中性粒细胞和单核细胞的站附活性，阻止杀伤性T 淋巴细胞与靶细胞的结合。临床上用于白血病、淋巴瘤的免疫分型，是HCL 的标志物之一.CDw12CDw12别名p90- 120 ，分子量为

32、90 120kD ，表达于单核细胞、粒细胞、NK 细胞和血小板上。它是一种磷酸蛋白(phosphoprotein)。在嗜碱性粒细胞、AML 原幼细胞(AML blast )及骨髓前体细胞上缺失。CD13      别名氨肽酶(aminopeptidase N, APN)、gp150或EC 3. 4. 11. 2 ，分子量为150 170 kD ，表达于粒细胞、单核细胞及其前体细胞、内皮细胞、近端肾小管、小肠纹状上皮细胞、骨髓基质细胞、破骨细胞、被覆胆管内小管细胞及大颗粒淋巴细胞的碎上。它属于肽酶M1家族，是一种辞金属蛋白酶，配体未知。 

33、60;  CD13 可以将小分子肽从氨基末端酶解掉成为单个氨基酸，参与肽MHC II 类分子的结合，解离MIP-1趋化因子。它是冠状病毒的受体，在人巨细胞病毒（CMV)与靶细胞相互作用的早期发挥作用。    CD13 是骨髓细胞中髓系和单核细胞系细胞标志之一，临床上可以用于白血病的免疫分型.CD14       别名LPS -R 或Mo - 2 ，分子量为5255kD ，表达于单核细胞、巨噬细胞和粒细胞上。它属于GPI 样糖蛋白家族，其配体为内毒素(endotoxin) /LPS 。CD14 是内毒素/LPS 和L

34、BP 复合物的受体，作为脂多糖的受体发挥作用，活化内皮细胞 。       临床上， CD14 是单核/巨噬细胞最好的标志，也可用于白血病免疫分型。在血清和尿中都能检出可溶性CD14 ，因而可用于与LPS 相关炎症疾患的诊断及其程度的判定。肾炎患者的尿中能检出可溶性CD14 (24ug/ml ),与内毒素休克有关 。CD15包括CD15 、CD15s 及CD15u :1.CD15 别名为3-FAL ， 3-FL 、Lewis X 、LeX 、X- hapten 、LNFP III或SSEA -1，表达于中性粒细胞、嗜酸性粒细

35、胞和单核细胞上。它属于碳水化合物类分子，是一种存在于糖脂和多种细胞表面糖蛋白中的支链五糖.CD15 是血型抗原，发现于人的结肠癌、胃癌、肺癌等癌细胞上。临床上，用作髓系白血病和淋巴瘤的免疫分型。2. CD15s 别名为Sialyl Lewis X 或S1e- x ，表达于中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和单核细胞上。它属于碳水化合物类分子，其配体和相关分子有: CD62E、CD62L和CD62P.  CD15s 与选择素(CD62E 、CD62P 、CD62L )结合，在选择素介导的细胞黏附、淋巴细胞与靶细胞的定位及白细胞向炎症组织的趋化作用中起重要作用。  &

36、#160;   CD15s 是CD15 的唾液酸化抗原，最初在肾的糖脂质中发现，在功能上是与白细胞或CA19 - 9 阳性癌细胞      和血管内皮细胞粘连有关的膜抗原。CD15s 存在于急性髓系白血病细胞上，可用于白血病免疫分型。3. CD15u 别名为硫化CD15 (sulphated CD15 ),表达于髓系细胞亚型，是碳水化合物类分子，具有碳水化合物的结构。其他资料不详。本帖最后由 BK201 于 2013-3-29 11:01 编辑CD16分为CD16a 和CD16b ，分述如下:1.CD16a 别名为

37、FcR III A 或FcR III ，分子量为5080kD ，表达于NK 细胞和巨噬细胞上。它属于免疫球蛋白超家族，其配体及相关分子在FcR 的链及NK细胞上CD3 的 链。CD16a 是一种跨膜分子，是IgG 复合物的低亲和性Fc 受体，它能促使IgG 复合物与抗原结合。它能调节吞噬作用，也能调节抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)  CD16a 可作为NK细胞的标志物，其抗体可用于ITP 的Fc 受体阻断治疗。可溶性CD16a 可用于骨髓瘤的分期诊断。2. CD16b 别名为FCR III B 或FCR III，分子量为48kD ，表达于中性粒

38、细胞及激活的嗜酸性粒细胞上。它属于免疫球蛋白超家族，配体未知。   CD16b 是GPI 锚蛋白分子，其两个等位基因变异体能反映出不同的糖基化过程。它能够结合受体，但受体的结合不会导致任何信号的产生，也不会发挥任何功能。   临床上， PNH 患者的粒细胞上CD16b 减少或缺失，是细菌感染和血中免疫复合体形成的原因之一。CDw17CDw17 别名为Lactosylceramid或者 LacCer ，分子量为120 kD ，表达于粒细胞、单核细胞、血小板、CD19 +外周血B 淋巴细胞及扁桃体树突状细胞上。它是一种LacCer 分子，配体未知。CDw17

39、 即酰基鞘氨醇(lactosylceramid-LacCer ),是一种糖脂质母核构造。它在中性粒细胞上的糖基神经鞘脂类(glycosphingolipid）中含量最丰富，大部分存在于细胞内颗粒中，与吞噬细菌、信号传导有关。CDw17抗体能阻止胶原及ADP 诱导的血小板凝集和黏附活性。CDw17 抗体可导致粒细胞内钙浓度上升，活性氧产生亢进， CD16b 的表达增强CD18CD18别名为整合素2 (2 integrin chain），是与CD11a 、CD11b 和CD11c 形成的整合素 亚单位，分子量为95kD ，表达于所有白细胞上。它属于整合素亚单位，与CD11a 形成的复合物LFA -

40、1 (CD11 a /CD18 )能结合ICAM - 1 （CD54）、ICAM-2(CD102)、ICAM-3(CD50)和ICAM-4(CD242); 与CD11b 形成的复合物MAC-1(CD11/CD18)能结合iC3b 、ICAM - 1 、ICAM-2、纤维蛋白原；与CD11c形成的复合物CD11c/CD18能结合iC3b 、ICAM - 1 、纤维蛋白原、LPS 等。CD18 在白细胞间进行细胞黏附和信号传导，与CD11a 、CD11b和CD11c结合形成整合素LFA -1 、Mac -1 、p150/95 和LAD -1 。它可与一些骨架蛋白发生相互作用。LFA -1 免疫缺陷

41、症和白细胞黏着缺陷(Leukocyte adhesion deficiency,LAD)时， CD11a/CD18 分子缺损。CD18 的缺失使细胞间结合受到阻碍，阻止了细胞间的相互反应。新生儿时由于中性粒细胞上的CD18 很少，所以中性粒细胞的趋向性低下，而在AIDS 时则增加。结核时形成肉芽肿细胞(类上皮细胞、郎格汉斯细胞、浸润淋巴细胞)后CD11/CD18 增加，因此推测CD18 与肉芽肿形成有关。CD18 单克隆抗体作为骨髓移植时GVH的抑制剂用于临床CD19CD19别名为B4 或Leu-12 ，分子量为95 kD ，表达于B 系细胞(不包括成熟浆细胞)及滤泡树突状细胞上。它属于免疫球

42、蛋白超家族，其配体及相关分子有:  CR2 ( CD21 )、TAPA -1 (CD81 )、Leu - 13 、PI- 3K 、Vav 、lyn 及fyn 。CD19 是一种重要的信号传导分子，调节B 淋巴细胞的生长、激活和分化。CD19 能调节信号反应，在调节B淋巴细胞抗原受体或其他表面受体的信号阔值中起重要作用。CD19 与CD21 一样，是与B 淋巴细胞分化、活化、增殖及抗体产生有关的重要膜抗原，是诊断B 淋巴细胞系肿瘤(白血病、淋巴瘤)和鉴定B 淋巴细胞的最好标志。CD19 单克隆抗体和抗IgM 抗体将CD19 和IgM 交联后使B 淋巳细胞活化。抗CD19 抗体

43、引起B 淋巴细胞的细胞内钙浓度上升: 磷脂酶C (phospholipase C, PLC) 和酪氨酸蛋白激酶(protein tyrosinase PTK )活化及B淋巴细胞相互凝集: 阻止佛波豆蔻乙酯(phorbol myristate acetate PMA )以外的多种刺激诱导的B 淋巴细胞活化和增殖。临床上CD19 用于B 淋巴细胞白血病及淋巴瘤的免疫分型，是鉴定全体B 淋巴细胞最好的标志之一。在对白血病及淋巴瘤的免疫疗法中起作用.CD20CD20别名为B1 、Bp35 或Leu - 16 ，分子量为3337 kD ,表达于B 系细胞(不包括成熟浆细胞上。它属于TM4SF、CD20/

44、 FcR I 家族，是一种跨膜4 次的膜蛋白，配体未知。CD20 具有调节B 淋巴细胞活化和增殖的作用。实验证明， CD20 是B 淋巴细胞Ca 2+ 通道亚单位。CD20 抗体剌激B 淋巴细胞后， B 淋巴细胞内钙浓度上升，蛋白激酶C (protien kinase C, PKC )、酪蛋白激酶II (casein kinase II , CKII) 、钙 / 钙调蛋白依赖性蛋白激酶II (calcium/calmodulin dependent protein kinase II , CaM - KII ) 活化，引起细胞内CD20 的第15位丝氨酸和第10 位苏氨酸残基高度磷酸化。由于细

45、胞内钙的上升，引发B 淋巴细胞进入细胞周期循环，即从GO期向Gl 期发展。但进入S 期后，与CD20 有何关系尚不明了。另外， CD20 活化后，由美洲商陆有丝分裂原(pokeweed mitogen，PWM）剌激， B 淋巴细胞产生免疫球蛋白减少。CD20 是B 淋巴细胞的标志物，可用于自血病及淋巴瘤的免疫分型诊断及免疫治疗CD21 CD21是别名为II 型补体受体(complement receptor typeCR2 )、EBV 受体(EBV receptor) 或C3d 受体(C3dreceptor ） ，分子量为130145kD ，表达于B 淋巴细胞、滤泡树突状细胞、幼稚胸

46、腺细胞、咽喉及子宫颈上皮细胞上。它属于补体活化调节蛋白(regulator of complement activation,RCA) 家族，其配体及相关分子有: EBV、C3d 、C3dg 、iC3b 、CD23 、CD19 、CD81 及Leu-13 。CD21 是EBV、C3d 、C3dg 和iC3b 的受体，补体成分通过CD21 激活B 淋巴细胞，形成一种大分子的信号传导复合物，这个复合物中还结合了CD19 、CD81 和Leu - 13 。CD21 主要存在于成熟B 淋巴细胞，因而可作为B 淋巴细胞的标志，用于B 淋巴细胞白血病及淋巴瘤的免疫分型及诊断 。CD22CD22别名为BL

47、- CAM 、Leu - 14 、Siglec2 或Lyb - 8 (小鼠)，分子量为130140 kD ，表达于成熟B 淋巴细胞、晚期前B 淋巴细胞及早期前B 淋巴细胞的胞质中，分化为浆细胞后消失。它属于免疫球蛋白超家族，是唾液酸黏附分子(sialo adhesin）家族的成员，其配体及相关分子有: LCA(CD45 )及SHP -1 。CD22 是一种黏附分子，也是一种信号传递分子，下调B 淋巴细胞活化阔值。CD22 是B 淋巴细胞特异性膜抗原，在B-PLL 细胞及HCL 细胞的表达比CLL 细胞强。另外，在B-ALL 细胞的胞质和膜上都发现了CD22 ，因此可用于自血病的鉴别。CD22

48、抗体能增强B 淋巴细胞的活化。CD22 可用于对成熟B 淋巴细胞白血病的免疫分型诊断， CD22 在B-CLL 细胞有部分表达，在比B-CLL 分化程度高的B-PLL 细胞和HCL 细胞有强表达，因此可用于鉴别B-PLL 、HCL及B-CLL 。CD23别名为FCRII、BLAST-2、B6 、Leu-20 或IgE 低亲和性受体（low affinity IgE receptor）分子量为45 kD ，表达于B 淋巴细胞、单核细胞、FDC 顶端轻链区(FDC apical light zone)，包括T淋巴细胞、血小板、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞及郎格汉斯细胞上。它属于免疫球蛋白超家族，是唾液

49、酸站附分子家族成员中的C型凝集素，其配体及相关分子有:IgE , CD21 、CD11b 及CD11c 。CD23 调节IgE 的合成，对IgE 的结合起负反馈作用，刺激人单核细胞分泌TNF 、IL- 1、 IL- 6 和GM-CSF 等细胞因子。根据细胞质内氨基末端的不同，CD23 可分为A型和B型两种。A型存在于所有的成熟B 淋巴细胞，包括静止B淋巴细胞、活化B淋巴细胞、母细胞化B淋巴细胞(浆细胞阴性)、淋巴滤泡皮质的B淋巴细胞(特别见于+、+ B 淋巴细胞，但生发中心的增殖B淋巴细胞是阴性)、肿瘤化B淋巴细胞、淋巴结生发中心的滤泡树突状细胞。B 型则存在于用白细胞介素4 （IL-4）剌激

50、而活化的B 淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、单核/巨噬细胞和血小板。静止期B 淋巴细胞经IL-4 活化后， CD23 的表达增强。流式细胞仪可用于检测EBV胞质转换淋巴母细胞样细胞系(EBV -transformed lymphoblastoid cell Iines）及B-CLL 细胞上CD23 的含量。用于成熟B淋巴细胞白血病及淋巴瘤的诊断，分析B 淋巴细胞在可溶性FcRII 调节下产生IgE的机制。CD23 与在超敏反应性疾病中所见到的巨噬细胞、嗜酸性粒细胞引起的IgE 依赖性细胞杀伤，即迟发型超敏反应有关。CD24别名为BA-1或热稳定抗原(heat stable antigen,HAS )，

51、分子量为3545kD ，表达于B 淋巴细胞(B 淋巴细胞分化为浆细胞后消失)、粒细胞及多种上皮细胞上。它属于GPI 样糖蛋白家族，其配体为P-选择素(P-selecting CD62P)。CD24 在人类肿瘤细胞上是P一选择素的受体 。使用流式细胞仪可检测B-ALL 细胞上CD24 的表达，用于白血病免疫分型及诊断。CD25别名为IL- 2 受体 链(IL-2 receptor a chain) 、IL- 2R 或Tac 抗原(tac antigen)分子量为55 kD , 表达于PHA 激活的T 淋巴细胞、抗IgM 激活的B淋巴细胞、LPS 诱导的单核/巨噬细胞及HTLV - I

52、感染的T 淋巴细胞和B 淋巴细胞上。它属于RCA 家族，其配体及相关分子有: IL-2 、CD122 (IL-2Rb )及CD132(IL-2Ry) 。CD25 是低亲和性IL-2受体(Kd=10 nmol/L) ，与CD122/CD132 形成的复合物CD25/CD122/CD132 是IL-2 的高亲和性受体(Kd=10 pmol/L )。CD25 是一种细胞活化抗原，发现于活化T 淋巴细胞、活化B 淋巴细胞、活化单核/巨噬细胞中，经IL- 2 的剌激后，能引起T 淋巴细胞、胸腺细胞、NK 细胞、B 淋巴细胞、单核/巨噬细胞的活化和增殖。CD25 用于测定因器官移植后、炎症性疾病(Kala

53、-Azar 病， Bo-eck 病)、恶性肿瘤(成人T 淋巴细胞白血病、HCL )、自身免疫病(慢性风湿性关节炎)等情况下细胞表面及血清中IL- 2R 的含量，可进行白血病、淋巴瘤的免疫分型诊断。针对脏器移植和自身免疫病，使用CD25 单克隆抗体可进行免疫抑制治疗。IL2R y链的变异会引起X 性连锁重症复合性免疫缺陷(X - SCID )CD26别名为dipeptidy 1  peptidas IV (DPP IV)、EC 3.4.14.5或ADA结合蛋白(ADA - binding protein)，分子量为110kD ，表达于成熟胸腺细胞、激活T 淋巴细胞、B 淋巴细

54、胞、巨噬细胞、NK 细胞、近端肾小管上皮细胞、小肠上皮细胞、胆小管及脾窦被覆细胞上。它属于II 型膜丝氨酸蛋白酶家族，其配体及相关分子有: CD45 、腺苷脱氨酶及胶原。CD26 从多肽的氨基末端切除X-Pro 或X-Ala 二肽，是T 淋巴细胞活化的共刺激因子。对于T 淋巴细胞来说，仅用CD3/TCR 复合体诱导不能引起T 淋巴细胞的增殖和分泌细胞因子:当与CD26一起对T 淋巴细胞进行诱导时，可激发T 淋巴细胞的增殖和细胞因子的分泌。CD26 抗体能阻止抗CD3 抗体及胶原所致的T 淋巴细胞增殖。CD26 在HCL及B-ALL 细胞上均有表达。在HIV感染初期及自身免疫病中， CD26 表

55、达增强，因此可用于早期HIV 感染及自身免疫病的诊断CD27别名为S152 或T14 ，分子量为55 kD ，表达于成熟胸腺细胞、活化T 淋巴细胞、活化B 淋巴细胞、NK 细胞、巨噬细胞、大多数外周血T 淋巴细胞及记忆型B 淋巴细胞。它属于TNFR/NGFR 家族，其配体为CD70 (CD27L )。CD27 通过与CD70 结合调节T 淋巴细胞和B 淋巴细胞活化的共剌激信号，在活化T 淋巴细胞的存活及小鼠T 淋巴细胞的生长过程中发挥作用。C04+T 淋巴细胞中的C027+T 淋巴细胞有辅助产生IgM 及IgG的作用。CD28别名为T44 或Tp44 ，分子量为3944kD ，表达于成熟CD3

56、 +胸腺细胞、大多数外周血T 淋巴细胞及浆细胞。它属于免疫球蛋白超家族，其配体及相关分子有: CD80 、CD86 、PI-3K 、ITK 及GRB-2-SOS复合物。CD28 与CD80 或CD86 结合，共同诱导T 淋巴细胞增殖，使T 淋巴细胞分泌细胞因子及T 淋巴细胞相关抗体CD29别名为整合素1 链（1 integrin chain） 、1、GP 、血小板GPIIa (Platelet B II a) 或VLA 链，分子量为130 kD ，表达于所有白细胞及大多数其他细胞上。它属于整合素亚单位家族，其配体为 亚单位19 及V 。CD29 与各种链形成异二聚体，形成具有不同名称的各种各样

57、的细胞黏附因子(VLA16 等，即CD49a f/CD29 )，诱导细胞间的结合及细胞与细胞外基质的黏附。在机体内除红细胞外，广泛地表达于各种细胞中，与细胞的黏附有关。CD30别名为Ber-H2 抗原或 Ki -1 抗原，分子量为105120 KD ，表达于活化T 淋巴细胞、活化B 淋巴细胞、活化NK 细胞、单核细胞、多种恶性肿瘤细胞系 包括霍奇金淋巴瘤(Hodgkin' s Lymphoma) 中的R-S 细胞 及HIV 、HTLV- 1 或 EBV感染的淋巴细胞。它属于TNFR/NGFR家族，其配体及相关分子有: CD153(CD30L )、TRAF1、TRAF2 、TRAF3 及

58、TRAF5。CD30 剌激细胞增殖或诱导细胞死亡，发挥哪种作用取决于表达CD30 分子的细胞类型及所处条件。通过NF -B 活化调节基因的表达。可榕性CD30 表达水平的升高与疾病相关。CD30 在传染性单核细胞增多症的异型淋巴细胞、未分化大细胞性淋巴瘤细胞(Ki - 1 淋巴瘤)、成人T 淋巴细胞白血病(adult T cell leukemia.ATL) 细胞上均有表达，用于淋巴瘤、白血病的免疫分型及诊断。在恶性肿瘤、传染性单核细胞增多症及ATL 患者的血清中，可溶性CD30 抗原(85kD )含量增加Cd31功能CD31又称为血小板-内皮细胞粘附分子（Platelet endotheli

59、al cell adhesion molecule-1 ，PECAM-1/CD31)，分子量为130kDa，其结构属于免疫球蛋白超家族成员1 ，在清除体内老化的中性粒细胞过程中发挥重要作用。CD31存在于血小板、中性粒细胞、单核细胞和某些类型的T细胞表面，以及内皮细胞间紧密连接处。很可能参与白细胞的迁移、血管生成和整合素的激活。组织分布CD-31 通常位于血管内皮细胞、 血小板、 巨噬细胞和kuffer细胞、 粒细胞、 T / NK 细胞、 淋巴细胞、 巨核细胞、 破骨细胞、 嗜中性粒细胞。在某些肿瘤也发现CD31的表达，如上皮样血管内皮瘤、 上皮样肉瘤样血管内皮瘤、 其他血管肿瘤、

60、 组织细胞性恶性肿瘤和浆细胞。而在某些肉瘤很少发现，如卡波氏肉瘤2 。免疫组化在免疫组化中，CD31 是主要用于证明内皮细胞组织的存在，用于评估肿瘤血管生成，这可能意味着一个快速增长的肿瘤的程度。恶性血管内皮细胞通常也保留抗原，所以，CD31 免疫组织化学方法还可以用于证明血管瘤和 血管肉瘤。它还可证明在小淋巴细胞和淋巴细胞性淋巴瘤，但CD31并非他们特异的标志分子2 。是一种新的、激活后表达水平不发生明显变化的抑制细胞诱导亚群的表面标记。从外周血新鲜分离的CD4细胞中，CD31McAb主要与CD45RA亚群反应，对B细胞合成IgG辅助作用不明显，对ConA和自身MHC（自

61、身MLR）反应较为敏感；而CD31-的CD4细胞群中，发现有大量辅助B细胞合成IgG的活性和对某些抗原刺激的回忆反应。CD45RA 的CD4细胞大激活后，尽管细胞表面丢失CD45RA，但表面CD31的表达仍不发生明显变化；而CD45RO CD45RA-的CD4细胞激活后不能获得CD31表达。由于CD31在CD4细胞激活后仍不变化，对于鉴别抑制细胞诱导亚群和辅助细胞诱导亚群是一种有用的标志。许多粘附分子如CD11a/CD18(LFA-1)LFA-3,CD2和CD29（VLA链）主要表达在CD45RO T细胞表面。而CD31则表达在CD45RA CD4细胞表面。抗CD31McAb作用于naiveT

62、细胞能触发其VLA-4介导的粘附作用。内皮细胞表面CD31及其配体与T细胞表面CD31及其配体相互作用很可能触发整合素介导的粘附作用。CD31如何参与CD45RA CD4 T细胞功能以及诱导抑制性T细胞产生还有待进一步研究。CD32IgGFc受体（FcR-A与FcR-B）/CD32分子，低亲和力IgFc受体主要表达于B细胞表面（也表达在单核细胞、巨噬细胞、朗格汉斯细胞、粒细胞、血小板），FcR是相对分子质量约为40kDa的单链糖蛋白分子，能与抗原抗体复合物中的IgGFc段结合，有利于B细胞对抗原的捕获，并对B细胞活化具有调节作用。人的FcR有FcR、FcR、FcR 3个亚型，其中FcR有三种类型、而FcRa和FcRc为活化性受体，而FcRb为抑制性受体，表达在除T细胞、自然杀伤细胞以外的几乎所有白细胞上。小鼠FcRb基因的