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文档简介
1、微生物实训总结报告 1项目意义学习并且掌握食品卫生微生物检验技术(包括食品卫生菌落总数、食品生产环境菌落总数、食品卫生大肠菌群);学会样品的采集、处理、检验与报告(包括菌落总数的计算和单位、大肠菌群的计算和单位);熟练操作重温显微镜的使用和革兰氏染色。2.项目的实施方案的具体落实过程周一:探讨方案,分析具体实施细节(取样方案、检验标准、流程图、物品清单),准备第二天要用的实验器材,配制培养基。周二:去速派餐饮进行工器具和取手、原料的取样(两位同学),准备第三天要用的器材(两位同学),跟取回样品的同学一起进行接种培养。周三:空气中杂菌、半成品、成品的样(两位同学),回来后四人接种培养,同时记录第
2、二天的大肠菌群培养结果和菌落总数的检测结果并计算。周四:记录第三天的菌落总数的检测结果,并对培养的细菌进行革兰氏染色,显微镜观察,画出细菌形态,同时记录第三天大肠菌群的培养结果,完成报告。取样方案:工器具 工作台和手 原料、半成品和成品 镊子(消过毒) 各取25g土豆/鸡肉 放入无菌均质袋中 放入225ml生理盐水中 空气中杂菌 100mlPCA 湿热灭菌(121 15min) 分别倒入5个平皿(干热灭菌 165 2h) 放入洁净区的四个角落和中间区域流程图:原料、半成品、成品: 1ml1ml1ml1ml1ml 2.3.1工器具物品清单:湿热灭菌:PCA 150ml×6、100ml&
3、#215;1生理盐水锥形瓶 50ml×2、225ml×3生理盐水试管9ml×23双料LST试管10ml×12、单料LST试管9ml×33BGLB10ml×18剪刀×2、棉签×15、镊子×3干热灭菌:无菌均质袋×3、洗耳球、打火机、酒精灯、酒精棉 试管架、显微镜、接种环、载玻片、革兰氏染色试剂、记号笔、电子天平、量筒、烧杯、吸量管、擦镜纸 平板×35 吸量管×293.检测报告3.1空气中杂菌的测定 编号杂菌数1号2号3号4号5号个数1518121320 3.2工器具稀释度PCA
4、菌数 -310 -410 -510个数11172335 稀释度LST产气 010 -110 -210个数443 3.3原料、半成品、成品、手3.3.1菌落总数平板 -310 -410 -510成品103843半成品3412112原料03901102手103310 3 73.3.2大肠菌群产气 010 -110 -210成品222半成品210原料231手3233.4镜检镜检结论:都呈紫色,显阳性4结果分析4.1细菌污染的来源 1.原料本身带来的2.实验器具或者手未清晰干净。3.生产过程中环境里的污染源可能会形成交叉污染。4.原料没有及时制作或使用隔夜原料。5.外界不卫生污染源4.2细菌污染的一般控制方法 1.洗手液洗手杀菌。 2.工器具进行紫外线消毒。 3.炒制食
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