2有机化合物的结构特点学案

1、10第二节有机化合物的结构特点j*对点讲练一1 下列化学式及结构式中，从成键情况看不合理的是（）A. CH4Si:CSiB. CH4S: HCSHZ |HHHH、C. CHe SeO ； HcH D. CH3 N:HLhz答案 A解析 A项中的C、Si原子最外层都是四个电子，因此，它们在与其他原子成键时应该共用四对电子，A不对；其他各项按 C原子呈4价，0原子及S原子与Se原子呈2价，N原子呈3价的原则判断，都是 合理的。2 .下列说法正确的是（）A .同分异构现象只存在于有机物和有机物之间B .同分异构现象不存在于无机物之间C .在无机化合物和有机化合物间一定不存在同分异构现象D .在无机化

2、合物和有机化合物间可能存在同分异构体现象答案 D3. （1）分子式为C3H8O的有机物的同分异构体有分子式为C4H10O的有机物中，属于醇（含一0H）的同分异构体有答案(1 ) CH3CH?CH£OH. CHjChkOCHs .OHIch3chch3OHI(2) CH3 CHeCHz CHz CH. CH3CHCHcCH3 、OHCH3 CHCH£OHch3ICHCCH3ChU课时作业1.下列物质一定为同分异构体的是（A .分子式相同，结构也相同C .相对分子质量不同，结构相同）B .相对分子质量相同，结构不同D .分子式相同，结构不同答案 DB中相对分子质量相同，分子式不

3、一定相同，解析 A分子式相同，结构也相同，应是同一种物质;如CH3CH2CH3与；D符合同分异构体的定义，故选D。2 .下列四种物质： CO2CHC13甲烷 CC14P4其结构具有正四面体构型的是 （）A.B .C .D .答案 B解析 CO2分子为直线形，CH4和CCI4分子呈正四面体形， C原子位于四面体的中心， CHC13分子为 四面体形，C原子位于四面体的中心，但因 C H键与CCI键长不等，故不是正四面体形， P4分子呈正 四面体形，4个P原子位于正四面体的 4个顶点。3 .下列各分子式表示纯净物的是（）A . CH2Br2B . C3H8C. C4H10D. C答案 AB解析 甲烷

4、是一个正四面体结构，所以它的二卤取代物不存在同分异构体；丙烷分子中的碳原子只能 有一种排列顺序，所以不存在同分异构体；丁烷分子中的四个碳原子有两种排列方式，所以可得两种同分 异构体；D选项中的碳既可表示金刚石，又可表示石墨，所以不能表示纯净物。4 进行一氯取代后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（）A . （CH3）2CHCH2CH2CH3B . （CH3CH2）2CHCH 3C . （CH 3）2CHCH（CH 3）2D . （CH3）3CCH 2CH 3答案 D5 .某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式可以是( )A .C3H8B . C4H ioC . C5H 12

5、D .C6H14答案 C6 .主链含5个碳原子，有甲基、乙基 2个支链的烷烃有（)A .2种B . 3种C . 4种D .5种答案 A解析 符合题目要求的烷烃有： CHSCHC H HsCHjCHs GbUCH CHsCHzCr-CHzCHiI G比7.甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的四个氢原子都被苯基取代，则可得到的 分子如下图。对该分子的描述，不正确的是（）A .分子式为C25H 20B .所有碳原子都在同一平面上C .此分子的一卤代物只有三种D .此物质属芳香烃类物质答案 B解析 该化合物为（C6H5）4C，故分子式为 C25H 20, CH4为正四面体结构，故其取代后

6、的化合物不是平 面结构，该化合物中的氢原子只有三种类型的位置，故其一卤代物只有三种，该化合物是含苯环的碳氢化 合物故为芳香烃。&用相对分子质量为 43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子所得的芳香烃产物数目为（）A . 3种B . 4种C. 5种D . 6种答案 D解析 烷基的通式为一 CnH2n +仆M = 43,由12n + 2n+ 1 = 43。解得n= 3, C3H7的烃基可能有两种：CHICH3 CH2 CH2和它们可分别取代苯环上邻、间、对位上的氢原子。甲苯有三个不对称a b位置，'，故两种不同的烃基取代苯环上的一个氢原子，得到的同分异构体数目为 2X3= 6（种）。C

7、19. 2001年诺贝尔化学奖被美国的诺尔斯、夏普雷斯和日本的野依良治获得，他们发现了某些被称为 手性分子的分子，可用来加快并控制化学反应，开辟了一个全新的研究领域。在有机物分子中，若某个碳原子连接着4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为手性碳原子”。如H。某化学式为C7H10的链烃的众多同分异构体中， 含有 芋性碳原子”，但与足量H2发生加成反应后产物不具有 手性碳原 子”的结构简式的是（）A. <JKL=CC4LCHjCH=B CE1=CCMC. C M=C_C MC H cCM=C HECHzD. CMCHCM答案 A解析 本题的创新之处在于以信息形式创设学习的新情境。在新情境下按

8、题目要求利用已学会的炔烃 性质和刚领会的手性碳知识解决新问题。手性碳要求连接在碳上的四个原子或原子团不同，否则碳原子不 具有手性。下列四选项中的手性碳原子是标.的碳原子：Ce JdsA. C H=CC H一C H=C-H zLx匚 ic3HtiI-.匚 CH=CCH： HzCHD. CH=CCHCHCH若与H2加成后手性消失，则手性碳原子上连接的碳架结构中至少有两个是相同的，则加成H2反应后生成相同的饱和烃基，手性消失，只有A是满足的。加成 H2后，原来手性碳连接的三个基团变为三个乙基而手性消失。10. 有下列几种有机化合物的结构简式： CH3 CH=CHCti2 CH3 CH3CHCHZH=

9、CHZIch3 CH3 CHzCHz chz oh ch3ccch3 CH3CHSCCH CH3CHCHzCH5OH CHCHrCHEOCH5 CHe YHCHYHe® CHz =CHCHzCHzCH5(1) 属于同分异构体的是o(2) 属于同系物的是。(3) 官能团位置不同的同分异构体是(4) 官能团类型不同的同分异构体是o答案_、 /o=c11. (1)写出分子式为C5H10的烯烃(含' )的同分异构体(2)已知某有机化合物是芳香化合物，且分子式为C8H10,试写出它们所有的同分异构体。答案 (1) CH3CHe HeCH=CHeCH3CH =CHCH3CH3CH=C H

10、3CHiHz一C=CH2CH3CHT12. 烷烃分子可看成由 一CH3、一CH?、和等结构组成的。如果某烷烃分子中同时存在这 4种结构，所含碳原子数又最少，这种烃分子应含 个碳原子，其结构简式可能为解析 存在一CH2时，两边键只能连碳原子，不能连氢原子；I一不能连氢原子；的三个共价键，只能连碳原子，不能连氢原子,CH.严G5的四个共价键只能连碳原子,所以有：CHj-比 匚三种结构简式。<S-COOH13 .烷基取代苯可以被 KMnO 4的酸性溶液氧化成一”，但若烷基R中直接与苯环连接/A-cooh的碳原子上没有 C H键，则不容易被氧化得到。现有分子式为 C11H16的一烷基取代苯，已知

11、它可以被氧化的异构体有 7种，其中的三种是：C HEGHjCHiCHEC HjCH,C HCH M C H卫 CH.CHsCHCHeCMj请写出其他四种的结构简式:解析 从题意可知，该苯的同系物的各同分异构体的苯环上都只有一个侧链，在写其同分异构体时，可以把苯环看做是 C5H12的一个取代基，这样只要写出C5H12的7种同分异构体，此题就可解决。探究创新14.相对分子质量为174的有机物M中只含有C、H、O三种元素，其分子结构如图所示。请回答下列问题:(1)M 的结构简式是 。下列关于M的说法，正确的是()A .遇FeCb溶液呈紫色B 遇紫色石蕊试液变红C 遇溴水发生取代反应D 能缩聚为高分子化合物hoY-coohM 在一定条件下发生消去反应，生成，该反应的化学方程式是(4)M与有机物 A在一定条件下可生成一种相对分子质量为202的酯类物质。A可能的结构简式是H <>COtl -I- O(4)CH3CH2OH 或 HCOOH解析(1)由图可知黑球为二价原子应为氧，白球为一价原子应为氢，黑色圆环球为碳原子，其结构简COOH(2) M没有苯环不是酚类物质，故A、C不正确