2026年广东高中学业水平合格性考试生物试卷试题(含答案详解)_第1页
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文档简介

第II:本题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。(一)下图是绿色植物光合作用过程示意图,光合作用过程可概括地分为光反应和暗反应两个阶段。结合图中信息,请完成41-45小题。41.下列关于叶绿体的分布、结构或功能的表述错误的是(

)A.分布在所有植物细胞中B.由两层生物膜包被的细胞器C.进行光合作用的场所D.被称为“养料制造车间”42.下列关于光合色素的表述错误的是(

)A.包括叶绿素和类胡萝卜素B.分布在叶绿体的类囊体膜上C.光合色素都是有机物D.主要吸收绿光和黄光43.下列关于光合作用过程的表述错误的是(

)A.光反应需要在光下进行B.光反应产生的O2来自于H2O的光解C.暗反应需要在暗处进行D.ATP为暗反应合成有机物提供能量44.下列有关光合作用合成的(CH2O)表述错误的是(

)A.(CH2O)是储存能量的糖类B.(CH2O)是储存能量的蛋白质C.用于植物自身生长、发育等生命活动D.异养生物直接或间接的食物来源45.下列有关光合作用原理的应用表述正确的是(

)A.光照强度越强光合速率越快B.CO2浓度越高光合速率越快C.冬季大棚内适当升温可提高光合速率D.土壤施肥越多光合速率越快(二)人类遗传病已经成为制约人口健康素质提升的一个重要因素。遗传学理论和针对遗传病发病规律等内容的研究可以指导优生。抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,由一对等位基因D/d控制。下图是该病患者家族的遗传系谱图。请据图回答46-50小题。46.Ⅱ-1个体的基因型为()A.XDY B.XdY C.XDXd D.XdXd47.Ⅱ-2个体在形成精子时,其同源染色体X、Y的分离发生在()A.减数第一次分裂前期 B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂前期 D.减数第二次分裂后期48.Ⅱ-2患者的致病基因来自()A.I-1中含XD的卵细胞 B.I-1中含Xd的卵细胞C.I-2中含Xd的精子 D.I-2中含Y的精子49.若Ⅱ-3与一患该病男性结婚,则后代中男孩和女孩患病的概率分别是()A.1/2、1/2 B.0、1/2 C.1/2、1 D.0、150.下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的叙述正确的是(

)A.患者中男性多于女性 B.女性患者的基因型只有一种C.患者的母亲一定为患者 D.男性患者的基因型只有一种《2026年广东省普通高中生物学业水平合格性考试模拟卷(一)》参考答案题号12345678910答案BCDDBCACBC题号11121314151617181920答案DCDACBBCDC题号21222324252627282930答案ACDBBDDAAD题号31323334353637383940答案CBADBDCABA题号41424344454647484950答案ADCBCCBADD1.B【详解】生命系统的结构层次由小到大依次为:细胞→组织→器官→系统→个体→种群→群落→生态系统→生物圈。研究大马哈鱼的季节性迁徙行为,需以种群为单位进行研究,故研究对象属于种群生命层次,B正确,ACD错误。2.C【详解】A、衣藻是真核生物,含有叶绿体,能进行光合作用;蓝藻(蓝细菌)是原核生物,没有叶绿体,但含有藻蓝素和叶绿素,也能进行光合作用,A错误;B、大肠杆菌和醋酸菌都是原核生物,都没有染色质,B错误;C、破伤风杆菌和乳酸菌都属于原核生物,细胞内没有线粒体,进行的都是无氧呼吸,C正确;D、衣藻的遗传物质是DNA,但HIV(人类免疫缺陷病毒)的遗传物质是RNA,D错误。3.D【详解】A、天宫尼尔菌是细菌,属于原核生物,酵母菌属于真核生物,并非二者都是真核生物,A错误;B、天宫尼尔菌为原核生物,进行二分裂,不进行有丝分裂,B错误;C、天宫尼尔菌和酵母菌都不能利用无机物合成有机物,均属于异养生物,不是自养生物,C错误;D、核糖体是原核生物和真核生物共有的细胞器,二者细胞内都具有核糖体,D正确。4.D【详解】A、①组为脂肪检测实验,苏丹Ⅲ染液可将脂肪染成橘黄色,染色后需用体积分数为50%的酒精洗去浮色,避免染液本身颜色干扰观察,A正确;B、①组脂肪被苏丹Ⅲ染为橘黄色,②组苹果匀浆含还原糖,与斐林试剂水浴加热反应生成砖红色沉淀,③组豆浆富含蛋白质,与双缩脲试剂反应呈紫色,B正确;C、③组检测蛋白质所用试剂为双缩脲试剂,双缩脲试剂A液与斐林试剂甲液均为0.1g/mL的NaOH溶液,双缩脲试剂B液为0.01g/mL的CuSO4溶液,可将斐林试剂乙液(0.05g/mL的CuSO4溶液)稀释得到,因此双缩脲试剂可用斐林试剂配制,C正确;D、斐林试剂的使用方法是将甲液和乙液等量混合均匀后再加入待测样液,且需要水浴加热,D错误。5.B【详解】A、氢键是相邻水分子之间形成的作用力,同一水分子内的氢原子和氧原子之间以共价键结合,A错误;B、血浆中无机盐可维持血浆渗透压、酸碱平衡,还能维持细胞和生物体的正常生命活动(如血钙含量过低会引发抽搐),其含量对人体生命活动有重要影响,B正确;C、细胞内的结合水可与多糖、蛋白质等生物大分子结合,部分无机盐也可与生物大分子结合(如Fe2+可与血红蛋白结合),C错误;D、根细胞吸收水分的方式为被动运输(自由扩散或协助扩散),吸收无机盐的方式为主动运输,二者是相对独立的过程,D错误。6.C【详解】A、构成细胞的大量元素包括C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg等,Zn属于微量元素,A错误;B、细胞中大多数无机盐以离子的形式存在,仅少数以化合物形式存在,B错误;C、Ca是人体牙齿和骨骼的重要组成成分,Pb2+可以“冒充”Ca2+形成稳定化合物,因此铅中毒者的牙齿与骨骼中可能检测到铅,C正确;D、铅会扰乱神经系统的发育,年龄越小的个体神经系统发育越不成熟,受铅中毒的危害越大,D错误。7.A【详解】A、细胞生物(a)包括原核生物(b)和真核生物(c),其中原核生物包含蓝细菌(d),蓝细菌包含色球蓝细菌(e)等,A正确;B、麦芽糖属于二糖,不属于核糖,不符合概念关系,B错误;C、脂质包括固醇和脂肪等,固醇包括胆固醇、性激素和维生素D,即胆固醇和性激素之间是并列关系,C错误;D、蛋白质和核酸都属于有机物,二者是并列关系,蛋白质不包含核酸,不符合概念关系,D错误。8.C【详解】A、氨基酸R基团的结构决定了氨基酸的性质,进而影响了蛋白质的结构和性质,A不符合题意;B、肽链中氨基酸的种类是决定蛋白质结构多样性的原因之一,属于预测需要的参数,B不符合题意;C、所有构成蛋白质的肽链中肽键的结构均是相同的,不会对蛋白质的特性造成影响,C符合题意;D、肽链中氨基酸的种类、数目和序列会影响肽链的空间结构进而影响蛋白质的结构,D不符合题意。9.B【详解】A、蛋白质可作为结构蛋白构成细胞和生物体结构,人体肌肉、头发的主要成分是结构蛋白,A正确;B、调节机体生命活动是蛋白质的功能之一,如胰岛素可调节血糖,但抗体的功能是免疫,不属于调节功能的实例,B错误;C、绝大多数酶的化学本质是蛋白质,具有催化功能,胃蛋白酶作为蛋白质类酶可催化蛋白质水解,C正确;D、部分蛋白质具有运输功能,血红蛋白可运输血液中的O2,D正确。10.C【详解】A、核酸的元素组成为C、H、O、N、P,含有N元素,A不符合题意;B、ATP(三磷酸腺苷)的元素组成为C、H、O、N、P,含有N元素,B不符合题意;C、纤维素属于多糖,糖类的元素组成仅为C、H、O,不含N元素,C符合题意;D、蛋白质的基本组成元素是C、H、O、N,部分还含有S等元素,一定含有N元素,D不符合题意。11.D【详解】A、病毒无细胞结构,不能独立进行代谢活动,必须寄生在活细胞内才能增殖,无法用普通营养培养基培养,A错误;B、H1N1的遗传物质是RNA,初步水解产物为4种核糖核苷酸,彻底水解产物为核糖、磷酸、4种含氮碱基,共6种物质,B错误;C、抗生素的作用机理是抑制细菌细胞壁的合成,H1N1是病毒,无细胞结构,不存在细胞壁,抗生素对其没有作用,C错误;D、H1N1营寄生生活,增殖过程中仅提供自身遗传物质作为模板,合成衣壳蛋白的原料氨基酸、合成场所核糖体等均来自宿主细胞,D正确。12.C【详解】A、细胞间信息交流的前提是信号分子来自一个细胞,作用于另一个细胞的受体,多肽D13是人工合成的物质,并非细胞分泌的信号分子,该过程不能体现细胞间的信息交流,A错误;B、血液本身呈红色,会遮盖斐林试剂与还原糖反应产生的砖红色沉淀的观察,且检测血糖需要先去除血细胞等杂质,不能直接向血液中加入斐林试剂检测,B错误;C、12个氨基酸形成1条链状多肽时,脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=12-1=11,每个水分子相对分子质量为18,不考虑二硫键等其他结构变化时,分子量至少减少11×18=198,C正确;D、蛋白质多样性的原因是氨基酸的种类、数目、排列顺序不同,以及肽链盘曲折叠形成的空间结构多种多样,并非氨基酸的空间结构多样,D错误。13.D【详解】A、显微镜下观察到的是上下、左右都颠倒的像,因此观察到的细胞质流动方向与实际流动方向是一致的,A错误;B、由于根毛细胞颜色浅,不易观察,所以若观察洋葱根毛细胞的细胞质流动,应将视野亮度适当调暗一些,B错误;C、黑藻的叶片本身较小,一般取下一片叶子直接制成装片即可观察其中的叶绿体,C错误;D、适当提高温度或光照强度,可促进细胞的代谢,使细胞质的流动速度加快,叶脉附近的水分供应充足,细胞代谢快,容易观察到细胞质流动,D正确。14.A【详解】染色体和染色质是同一物质的不同时期的两种存在状态,主要组成物质为蛋白质和DNA,A正确,BCD错误。15.C【详解】A、滴加0.3g·mL-1的蔗糖溶液后,细胞会失水,原生质体相对体积变小,细胞吸水能力增强,所以发生的变化为B→A,A正确;B、将蔗糖溶液替换成清水后,细胞会吸水,原生质体相对体积变大,细胞吸水能力逐渐减弱,发生的变化为A→B→C,B正确;C、细胞达到C点平衡状态时,由于细胞壁的存在,细胞不能再吸水,此时细胞液浓度大于或等于外界溶液浓度,而不是等于外界溶液浓度,C错误;D、随着原生质体相对体积的增大,细胞吸水能力逐渐减弱,但因为细胞一直处于生活状态,所以吸水能力不为0,D正确。16.B【详解】A、胞间连丝是植物细胞间进行物质交换、信息交流的特有通道,题干明确两类细胞间存在胞间连丝,A正确;B、题干说明分泌细胞通过囊泡将盐分排出,囊泡与细胞膜融合排出物质的方式为胞吐,依赖细胞膜流动性,不属于主动运输(主动运输为载体介导的跨膜运输),B错误;C、液泡是植物细胞储存无机盐、糖类、色素等物质的主要细胞器,收集细胞的盐分主要储存在液泡中,C正确;D、盐腺可将桐花树体内多余的盐分排出体外,避免高盐环境对细胞的损伤,有利于桐花树在高盐分环境中生存,D正确。17.B【详解】A、盐酸作为催化剂可降低脂肪水解反应的活化能,催化剂通过降低活化能促进反应,A不符合题意;B、加热使过氧化氢分解加快是通过提高分子动能,使更多分子达到活化能,并未降低活化能本身,B符合题意;C、蛋白酶属于生物催化剂,催化蛋白质水解的机理是降低化学反应活化能,C不符合题意;D、鸡肝研磨液含过氧化氢酶,催化过氧化氢分解的机理是降低化学反应活化能,D不符合题意。18.C【详解】A、ATP的结构简式可表示为A—P~P~P,其中A代表腺苷,P代表磷酸基团,~代表特殊化学键,A正确;B、ATP由腺嘌呤、核糖和磷酸基团组成,因此组成元素包含C、H、O、N、P,B正确;C、洋葱根尖细胞没有叶绿体,不能进行光合作用,其细胞内的ATP仅来自细胞呼吸,C错误;D、正常情况下细胞内ATP与ADP的相互转化时刻进行,二者始终保持动态平衡,保障细胞的能量供应,D正确。19.D【详解】A、图Ⅰ甲中NaOH的作用是吸收空气中的CO₂,排除空气中CO₂对实验结果的干扰,不是除去灰尘,A错误;B、分析题图,①是细胞呼吸第一阶段(葡萄糖分解为丙酮酸),②是产酒精+CO₂的无氧呼吸第二阶段,③是产乳酸的无氧呼吸第二阶段,④是有氧呼吸第二阶段(丙酮酸分解产生CO₂),⑤是有氧呼吸第三阶段([H]与O₂结合生成水),人体剧烈运动时,无氧呼吸产物是乳酸,不产生CO₂,CO₂只来自有氧呼吸第二阶段(④),能量由有氧呼吸全阶段+无氧呼吸第一阶段共同提供,不是只来自⑤,B错误;C、有氧呼吸和无氧呼吸的第一阶段(过程①)完全相同,消耗等量葡萄糖时,过程①产生的ATP量相等,C错误;D、酿酒过程后期酵母菌主要进行无氧呼吸,过程②(酒精发酵第二阶段)产生的CO₂溶解在发酵液中形成碳酸,是导致发酵液pH降低的主要原因,D正确。20.C【详解】A、图示细胞染色体着丝点未排列在赤道板中央,属于有丝分裂前期,每条染色体含有2个DNA分子,因此核DNA与染色体数量比为2:1,A错误;B、由A解析可知该时期为有丝分裂前期,不是中期,B错误;C、图中细胞含有4条染色体,有丝分裂产生的子细胞染色体数目与亲代细胞相同,因此分裂后子细胞含4条染色体,C正确;D、中心粒的复制发生在间期,不是该时期(前期),D错误。21.A【详解】A、miRNA是单链RNA,仅在5'端含有1个游离的磷酸基团,A错误;B、miRNA为单链RNA,不存在双链核酸严格的碱基互补配对限制,因此嘌呤与嘧啶数目不一定相等,B正确;C、miRNA与靶mRNA结合的过程遵循碱基互补配对原则,以此实现对靶mRNA的特异性识别,C正确;D、细胞分化的实质是基因的选择性表达,miRNA可通过抑制翻译或促进靶mRNA降解调控基因表达,因此可调控细胞分化的方向,D正确。22.C【详解】A、细胞增殖、分化和凋亡都是细胞生命活动中的关键过程,它们均受到严格的遗传机制调控,具有高度的程序性特征,A正确;B、已分化的b细胞在形态、结构和功能方面,与具有分裂能力的a细胞和凋亡的c细胞均不相同,B正确;C、b细胞衰老后细胞核体积会增大,大部分酶的活性会降低,但与衰老有关的酶活性增强,C错误;D、c细胞凋亡会使细胞数目减少,a细胞增殖会使细胞数目增加,两者维持了小肠绒毛细胞数目的相对稳定,D正确。23.D【详解】A、豌豆是严格自交植物,但玉米可进行异株杂交,不是严格自交,玉米隐性植株上能产生显性后代,A错误;B、豌豆隐性植株自交后代全为隐性,无3:1的性状分离比;玉米隐性植株接受的花粉包括自身隐性花粉和显性纯合植株的显性花粉,后代显隐性比例也不是3:1,B错误;C、玉米隐性植株自交产生隐性后代,接受显性纯合植株花粉杂交产生显性后代,因此玉米既有显性又有隐性;豌豆严格自交,隐性植株后代全为隐性,C错误;D、豌豆严格自交,隐性植株自交后代都为隐性个体;玉米隐性植株自交产生隐性个体,和显性纯合植株杂交产生显性个体,因此既有显性个体又有隐性个体,D正确。24.B【详解】A、分析题图,甲细胞染色体着丝粒整齐排列在赤道板,每条染色体含2条姐妹染色单体,无同源染色体配对,为减数第二次分裂中期,乙细胞中同源染色体联会排列在赤道板两侧,为减数第一次分裂中期,丙细胞着丝粒分裂,无同源染色体,为减数第二次分裂后期,只有连续进行有丝分裂的细胞才有细胞周期,图示三个细胞无细胞周期,A错误;B、甲图中每条染色体含2条染色单体、2个DNA分子,因此染色体∶染色单体∶核DNA=1:2:2,B正确;C、图丙细胞不均等分裂,说明该动物是雌性,乙细胞处于减数第一次分裂中期,细胞名称是初级卵母细胞,C错误;D、非同源染色体、非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期,丙是减数第二次分裂后期,不发生该过程,D错误。25.B【详解】A、若白眼为常染色体隐性性状,纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,F₁也全部为红眼,该结果无法说明白眼基因位于X染色体上,A错误;B、若白眼基因位于常染色体上,F₁雌雄果蝇杂交得到的F₂中,白眼个体既有雄性也有雌性,而实验结果为F₂白眼全部是雄性,说明眼色性状与性别相关联,可推测白眼基因位于X染色体上,B正确;C.一对等位基因控制的性状,无论基因位于常染色体还是X染色体上,F₂均可出现红眼:白眼=3:1的分离比,该结果只能说明眼色遗传符合分离定律,无法证明基因位于X染色体上,C错误;D、该实验为测交实验,是摩尔根用于验证“白眼基因位于X染色体上”假设的实验,并非推测基因位置的关键实验结果,且若白眼为常染色体隐性性状,该杂交组合也可出现白眼雌果蝇,D错误。26.D【详解】A、题中已排除致死、突变和X、Y同源区段遗传,I-1正常眼雌果蝇与I-2无眼雄果蝇杂交,Ⅱ代雌果蝇出现正常眼,说明该性状的遗传不可能为伴X显性遗传,如果是伴X显性遗传,雌果蝇均为无眼;I-4正常眼雌果蝇与I-3无眼雄果蝇杂交,Ⅱ-3雄果蝇出现正常眼,说明不可能为伴Y遗传,如果是伴Y遗传,Ⅱ-3雄果蝇应为无眼,A正确;B、Ⅱ-2与Ⅱ-3果蝇杂交,如无眼性状的遗传为伴X隐性遗传,Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为XAXa×XAY,后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼,只有雄果蝇有无眼性状;如无眼性状为常染色体隐性遗传,Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为Aa×Aa,后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼;如无眼性状为常染色体显性遗传,Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为aa×aa,后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼,不出现无眼性状,B正确;C、若Ⅰ-1和Ⅰ-4均为杂合子,则说明无眼性状为隐性性状,若为常染色体隐性遗传,则说明Ⅰ-2和Ⅰ-3均为纯合子aa,进而可推知,Ⅱ-1和Ⅱ-4表型均正常,则基因型均为杂合子Aa;若为伴X染色体隐性遗传,则说明Ⅰ-2和Ⅰ-3均为XaY,进而可推知,Ⅱ-1和Ⅱ-4表型均正常,则基因型均为杂合子XAXa,C正确;D、结合A项可知,若无眼性状的遗传方式为伴性遗传,则为伴X隐性遗传,则可推知Ⅱ-2的基因型为XAXa,Ⅱ-3的基因型为XAY,则Ⅲ代雄果蝇(XY)中无眼的概率为1/2,D错误。27.D【详解】A、噬菌体是无细胞结构的病毒,无法独立代谢和增殖,必须寄生在活细胞中才能生存,不能直接用普通培养基培养,需先培养带标记的大肠杆菌,再用被标记的大肠杆菌培养噬菌体,A错误;B、实验中搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌分离,B错误;C、32P标记的是噬菌体的DNA,正常情况下多数DNA进入大肠杆菌,沉淀物放射性较高,但如果有部分噬菌体未完成侵染,或者保温时间过长,上清液会出现少量放射性,C错误;D、若侵染时间过长,大肠杆菌会裂解死亡,释放出子代噬菌体,离心后子代噬菌体进入上清液,会导致上清液放射性升高,干扰实验结果,因此需控制侵染时间不能过长,D正确。28.A【详解】根据碱基互补配对原则,双链DNA中G+C占46%,则双链A+T占比为1-46%=54%,且单链中A+T的占比与双链一致,即每条单链中A+T均占该链碱基的54%;已知一条链的腺嘌呤(A)占该链28%,则该链的胸腺嘧啶(T)占比为54%-28%=26%,互补链的腺嘌呤与该链胸腺嘧啶配对、数量相等,故互补链腺嘌呤占该链的26%,A正确。29.A【详解】A、性状分离比的模拟实验中,两个小桶分别代表雌雄生殖器官,自然状态下雄配子的数量远多于雌配子,因此两个桶内的小球总数不需要相等,只需保证每个小桶内代表两种不同类型配子的小球数量相等即可,A错误;B、噬菌体侵染细菌的实验分别用35S标记噬菌体的蛋白质外壳、32P标记噬菌体的DNA,利用了放射性同位素标记法,B正确;C、验证DNA复制方式的实验先提出半保留复制的假说,再通过同位素标记法和密度梯度离心技术进行实验验证,运用了假说-演绎法,C正确;D、沃森和克里克通过搭建DNA双螺旋结构的实物模型研究DNA结构,属于建构物理模型的方法,D正确。30.D【详解】A、杂合双链区的形成是两条DNA单链依靠碱基互补配对、通过氢键结合形成的,不需要DNA聚合酶催化,DNA聚合酶的功能是催化脱氧核苷酸形成磷酸二酯键,用于DNA合成,A错误;B、双链DNA中仅满足A=T、G=C的数量关系,A−T碱基对的总数量不一定等于G−C碱基对的数量,不同DNA的碱基对比例存在差异,B错误;C、能否形成杂合双链只和两种生物DNA的碱基序列是否互补有关,杂合双链区不一定是基因片段,游离单链区也不一定是非基因片段,只要碱基序列不互补就会呈现游离单链,C错误;D、杂合双链区越长,说明两种生物DNA的互补碱基序列越多,DNA同源性越高,因此二者在进化上的亲缘关系可能越近,D正确。31.C【详解】A、转录时用到的RNA聚合酶具有解开DNA双链的功能,不需要解旋酶,A错误;B、同一个DNA分子不同基因的模板链可能不同,B错误;C、真核细胞中转录和复制的模板都是DNA,故转录过程中RNA聚合酶与DNA复制过程中DNA聚合酶的结合位点均在DNA分子上,C正确;D、以DNA为模板形成的分子可能是DNA的自我复制或转录形成的RNA,DNA不能通过核孔出细胞核,RNA可以,故以DNA为模板形成的分子通过核孔出细胞核具有选择性,D错误。32.B【详解】A、DNA复制的产物是DNA,题干中HIF的作用是调控EPO基因合成mRNA,与DNA复制无关,A错误;B、转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程,HIF与EPO基因的DNA序列结合后,EPO的mRNA含量增多,说明其调控的是转录过程,B正确;C、翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,该过程不会直接改变mRNA的含量,C错误;D、若HIF调控RNA降解,会使EPO的mRNA含量减少,与题干中mRNA含量增多的信息不符,D错误。33.A【详解】A、该现象是同一基因型个体在不同环境下的表型差异,不需要基因突变、染色体变异参与,二者与该现象无关,A符合题意;B、水毛莨裸露在空气中的叶和浸在水中的叶,表现出了两种不同的形态,是对水上和水下环境的适应,B不符合题意;C、植物激素的种类和比例会影响叶的发育,C不符合题意;D、同一株水毛莨不同部位的叶表现出不同的形态,根本原因是环境因素导致的基因选择性表达,其与基因突变和染色体变异无关,同一个体的细胞中基因和染色体应相同,D不符合题意。34.D【详解】A、图中是通过组蛋白乙酰化和去乙酰化来调控基因表达的,组蛋白是染色体的主要组成成分,线粒体中不含染色体,即图中的机制不会发生在线粒体中,A错误;B、据图可知,组蛋白上的乙酰基增多,会导致染色质松弛,这将有利于相关基因进行转录,即有利于RNA聚合酶识别并结合启动子;据此推测,与唾液腺细胞相比,汗腺细胞中HATs的活性较弱,B错误;C、与汗腺相比,唾液腺合成分泌蛋白的功能强,推测唾液腺细胞中HATs的活性较强,使细胞中乙酰化组蛋白数量增多,促进相关基因的表达,即乙酰化组蛋白数量减少,不有利于RNA聚合酶识别并结合启动子,C错误;D、使用HDACs抑制剂(HDACi)会抑制去乙酰化酶的活性,导致组蛋白乙酰化水平升高,染色质结构变得松散,从而促进基因转录;抑癌基因突变导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,会引发癌症,促进抑癌基因表达可使相应蛋白质增多,故用HDACi处理癌细胞,可通过促进抑癌基因的转录来治疗癌症,D正确。35.B【详解】A、若父亲精母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离,会产生同时含X、Y染色体的精子,该精子与正常卵细胞结合后得到性染色体组成为XXY的个体,无法得到XYY个体,A错误;B、若父亲精母细胞减数分裂Ⅱ中Y染色体的姐妹染色单体未分离,会产生含2条Y染色体的精子,该精子与含X的正常卵细胞结合后,即可得到性染色体组成为XYY的个体,B正确;C、若母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离,会产生含2条X染色体的卵细胞,该卵细胞与含Y的正常精子结合后得到性染色体组成为XXY的个体,无法得到XYY个体,C错误;D、若母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体的姐妹染色单体未分离,会产生含2条X染色体的卵细胞,该卵细胞与含Y的正常精子结合后得到性染色体组成为XXY的个体,无法得到XYY个体,D错误。36.D【详解】A、图中染色体交换发生在减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体间。而互换发生在减数分裂Ⅰ时同源染色体上的非姐妹染色单体间,A错误;B、不考虑减数分裂I期间的染色体交换片段及其他异常情况,正常情况下,卵细胞的基因型可能为E或e,减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体上的基因为EE或ee,着丝粒分开后,2个环状染色体互锁在一起,2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开,卵细胞的基因型可能为EE、ee、OO(表示没有相应的基因),即发生上述变异后,卵细胞基因组成最多有5种,B错误;C、根据题干中信息,由于染色体交换的部分大小可不相等,位置随机,会导致四个子细胞中的染色体形态大小不完全一样,C错误;D、若卵细胞基因组成为E,由次级卵母细胞产生的第二极体也为E,由第一极体(ee)产生的2个第二极体为e、e或ee、OO,所以最多3种,D正确。37.C【详解】A、由于该家系中有女患者,所以该致病基因不位于Y染色体上,A正确;B、若Ⅱ-1不携带该病致病基因,由于Ⅲ-3是患者,他的致病基因只能来自Ⅱ-2。假如该病为常染色体隐性遗传病(假设相关基因为A/a),无论Ⅱ-2是Aa还是aa,由于Ⅱ-1不携带该病致病基因,所以不可能生出患病的Ⅲ-3,因此该病可能是常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,B正确;C、若Ⅱ-2正常,Ⅲ-3患病,该病为隐性遗传病,若Ⅲ-2患病,则可推出该病为常染色体隐性遗传病,若Ⅲ-2正常,则不能推出具体的遗传方式,C错误;D、若Ⅲ-5正常,则该病为常染色体显性遗传病,由于Ⅱ-1正常为aa,而Ⅲ-3患病Aa,可推出Ⅱ-2一定患病为A_,D正确。38.A【详解】A、镰状细胞贫血是血红蛋白基因突变引发的单基因遗传病,不属于染色体异常遗传病,A错误;B、白化病属于常染色体隐性遗传病,致病基因位于常染色体上,遗传不受性别影响,因此男女发病率接近,B正确;C、人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,男性仅需X染色体携带致病基因就会发病,女性需两条X染色体均携带致病基因才会发病,因此患者中男性远多于女性,C正确;D、青少年型糖尿病属于多基因遗传病,具有群体发病率较高、易受环境因素影响的特点,D正确。39.B【详解】A、化石是古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等经过地质作用形成的,是研究生物进化最直接的证据,A正确;B、可遗传变异包括基因突变、染色体变异和基因重组,Y染色体序列的差异可能由基因突变、染色体结构变异等多种原因导致,并非均来自基因突变,B错误;C、Y染色体遵循父系遗传的特点,只能由父亲传递给儿子,该家族四代男性Y染色体序列高度一致,说明该家族可能源自同一父系祖先,C正确;D、Y染色体上的变异会随世代传递逐渐积累,序列差异的大小和分支时间的长短呈正相关,因此可通过Y染色体序列差异估算家族分支的时间,D正确。40.A【详解】A、生物的形态结构与功能、生存环境相适应,钝齿宏颌鱼特有的牙齿排列形态属于形态结构特征,与其食性相匹配,也能反映其生存环境的食物资源特点,可作为推断食性和生存环境的重要依据,A正确;B、基因重组能增加变异的多样性,为生物进化提供原材料,但自然选择决定生物进化的方向,进化速度也受环境选择压力等因素共同影响,B错误;C、化石是古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等经自然作用保存在地层中形成的,始骨鱼粪便属于生物的遗物,属于化石范畴,C错误;D、所有细胞生物的DNA化学组成均为脱氧核糖、磷酸和四种含氮碱基,化学组成不存在物种差异,无法为演化提供证据,需比较同源DNA的碱基序列才能获得分子水平的演化证据,D错误。41.A42.D43.C44.B45.C【分析】光合作用过程:(1)光反应场所在叶绿体类囊体薄膜,发生水的光解、ATP和NADPH的生成;(2)暗反应场所在叶绿体的基质,发生CO2的固定和C3的还原,消耗AT

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