郑州大学有机化学期末考试试卷A

1、有机化学期末考试试卷 A按系统命名法命名下列化合物（每小题 1分，共5分）1、 CH3CHC2CHN(CH3)2CH32、CH3CH2CH-C-N(CH2CH3)Cl4、CHOOCH OH1分，共35分)NaC*H+O >二、写出下列反应的主要产物（每空1、 CHCHCHCHOHNaBr »2、OHOHCHCH20H 津H2SO43、CMCHjCOOHCP2 >(1)NaOH . H+O ”4、(CH3)3COHNa >CgCHBr »5、Br-rCHMgEt2O(1)CH2-CH2O(2) h3o6、CH3CH=CHCHCH + chcchAlOCH(C

2、H3) 23.NHNHCONHOH7、CH3CH=CHCHH 二黑5H州七Cr2Cl 28、CMCHjC-OH SOC2NH(CHCH) 2 »LiAlH 4 >Et209、(i)CHI(过量) 一CH (2)Ag 2O.H2O CH 3I(2)Ag 2O H2O加热10、HO- CHNaOH+ ClN2- T，CH 0-5 0C»11、-OC4CHi + H|12、(CH3CO)20 AHNOH2SQ .13、CH3(CH3CO)2O(C6H5) 3P=CHCH._WZ W'AAlClNaO0H514、 2CHCH2C-OCH5Br2NaOH17、-NO/

3、NO+ (NH4) 2sHCHO 浓-OH»18、Br2CHCOOH 温19、Cl-©；-Ch2Br + NaI三、选择填空（每题2分，共10分）。1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是OO2、下列化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是A.CHCOC2CH ; B. CH 2(COOC5) 2 ; C.CH 3COC2COCH; D.CH 3COC2COC2H5。3、氯苯与NaNHK应生成苯胺，其反应机理属于A.亲电取代反应；B. Sn2反应；C.双分子加成-消除反应；D.苯快机理4、酯化反应CH3C00H + H1fee物*)/OA. CHC-1OCH1O;

4、 B. CH3C-OCH ； ；O18OC. CH&OCH .D. CH3C-1OCH5、下列化合物中,具有芳香性的是A.C.HOHD.CH CH四、排序题(每题2分，共10分)1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为:答案：> > > 。2、下列卤代烷姓按Sn2机理反应的相对活性顺序：A. 1-澳丁烷；B. 2-澳丁烷；C. 2-甲基-2-澳丙烷；D.澳甲烷答案：_ > _ > _ > _。；D. (CH3)3CCOOH3、下列竣酸与甲醇反应活性顺序为:A. CHCOOH； B. HCOOH; C. CHCNCOOH答案：> > >

5、 _。4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序：OA. NH ； B. CH3C-N玲；C. N玲C玲Ch3 ； D. N(CH?CH3) 3答案5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序：A.正丁醇；B. 丁酮；C.丙酸；D.丙酰胺答案：>>> 。五、简要解释下列实验现象（任选一题，全答按第一题记分，共5分）。1、用 HBr 处理新戊醇（CH3）3CCH20H 时,只得至"CH3）2CBrCH2CH3。2、分子式为C6H60的化合物能溶于水，在它的稀水溶液中滴加滨水时，立即 出现白色沉淀，继续滴加过量滨水时，白色沉淀变成黄色沉淀，在黄色沉淀中 加入NaH

6、S03溶液又变成白色沉淀，写出有关的反应简式并解释这些现象。六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离4分，共10分）。1、用化学法鉴别下列化合物：（1）.1-澳丁烷1-丁醇丁酸乙酸乙酯.CH3CH2C0NHCHCH2CBCBNB(CH3cB)2NH(CH3)2NCHCH2、用化学法分离下列化合物的混合物:A. -COOHD. _ -OCHb七、合成题(任选三题，全答按前三题记分，每题5分，共15分)。1、2、3、4、由苯经重氮化法合成3-澳苯酚。以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成 5-己烯-2-酮。以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。以异丁烯为原料，经 Grignard合成法制备(CH) 3CCOQH八、推倒化合物的结构(1题6分，2题4分，共10分)。1、某化合物A(C5H12O)，在酸催化下易失水生成 Bo B在酸催化下与H2O作用生 成A的异构体Do B用冷的高锐酸钾溶液小心氧化得到化合物 C (C5H12O2), C 与高碘酸作用生成乙醛和丙酮。试写出 A、B、C和D的结构及推导过程。2、两个芳香族含