2022年2022年高中生物选修一知识点填空含答案

1、精选学习资料 - - - 欢迎下载专题一传统发酵技术的应用名师总结优秀学问点温度为酵母菌生长和发酵的重要条件；020 c左右最适合酵母菌繁衍,因此需要将温度掌握在其最精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载00精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载1果酒制作的原理课题 1果酒和果醋的制作适温度范畴内；而醋酸菌为嗜温菌,最适生长温度为30 35 c,因此要将温度掌握在30 35 c ；4制葡萄醋时,为什么要适时通过充气口充气？精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载（ 1）人类利用微生物发酵制作果酒,该过程用到的微生物为, 它的代谢类型为,与异化作用有关的方程式有p4:醋酸菌

2、为好氧菌,再将酒精变成醋酸时需要养的参加,因此要适时向发酵液中充气；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载生活状态：进行发酵,产生大量；（ 2）果酒制作条件；a 同学：每次排气时只需拧松瓶盖,不要完全掀开瓶盖；制醋时,再将瓶盖打开,盖上一层纱布,进行葡萄醋的发酵；来防止发酵液被污染,由于操作的每一步都可能混入杂菌精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载传统发酵技术所使用的酵母菌的来源为；酵母菌生长的最适温度为； ph 呈；（ 3）红色葡萄酒出现颜色的缘由为：酒精发酵过程中,随着的提高,红色葡萄皮的 进入发酵液,使葡萄酒呈色；（ 4）在.的发酵液中,酵母菌可以生长繁衍,而绝大多数其

3、它微 生物都因无法适应这一环境而受到抑制；2果醋的制作原理（ 1）果醋发酵菌种为,新陈代谢类型；（ 2）当氧气和糖源充分时醋酸菌将糖分解成,当糖源不足时醋酸菌将变为 再变成醋酸,其反应式；3操作过程应留意的问题（ 1）为防止发酵液被污染,发酵瓶要用消毒；（ 2）葡萄汁装入发酵瓶时,要留出大约的空间；（ 3）制作葡萄酒时将温度严格掌握在,时间掌握在d左右,可通过对发酵的情形进行准时的监测；（ 4）制葡萄醋的过程中,将温度严格掌握在,时间掌握在d,并留意适时在 充气；4酒精的检验（ 1）检验试剂：；（ 2）反应条件及现象：在条件下,反应出现；5. 制作果酒.果醋的试验流程选择葡萄果酒果醋p4 旁

4、栏 思 考 题1你认为应当先洗葡萄仍为先除去枝梗,为什么？应当先冲洗葡萄,然后再除去枝梗,以防止除去枝梗时引起葡萄破旧,增加被杂菌污染的机会；2你认为应当从哪些方面防止发酵液被污染？需要从发酵制作的过程进行全面的考虑,由于操作的每一步都可能混入杂菌；例如：榨汁机.发酵装置要清洗洁净；每次排气时只需拧松瓶盖.不要完全掀开瓶盖等；b 同学：分析果酒和果醋的发酵装置中充气口.排气口和出料口分别有哪些作用；为什么排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身连接？充气口：为在醋酸发酵时连接充气泵进行充气用的； 排气口：为在酒精发酵时用来排出二氧化碳的；出料口：为用来取样的；排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身连

5、接,其目的为防止空气中微生物的污染；使用该装置制酒时,应当关闭充气口；制醋时,应将充气口连接气泵,输入氧气；课题 2腐乳的制作1.制作原理（ 1）经过微生物的发酵,豆腐中的蛋白质被分解成小分子的和,脂肪被分解成和,因而更利于消化吸取；（ 2）腐乳的发酵有多种微生物参加,如.等,其中起主要作用的为；它为一种丝状,常见.上；（ 3）现代的腐乳生产为在严格的条件下,将优良菌种直接接种在豆腐上,这样可以防止其他菌种的,保证产品的质量；2. 腐乳制作的试验流程：让豆腐长出密封腌制；3. 试验留意事项（ 1）在豆腐上长出毛霉时,温度掌握在,自然条件下毛霉的菌种来自空气中 的；（ 2）将长满毛霉的豆腐块分层

6、加盐,加盐量要随着摆放层数的加高而,近瓶口的 表层要；加盐的目的为使豆腐块失水,利于,同时也能的生长；盐的浓度过低,；盐的浓度过高,；（ 3）卤汤中酒精的含量应掌握在左右, 它能微生物的生长,同时也与豆腐 乳特殊的形成有关；酒精含量过高,；酒精含量过低,；香辛料可以调制腐乳的风味,同时也有作用；（ 4）瓶口密封时,最好将瓶口,防止瓶口污染；p6 旁栏摸索题1. 你能利用所学的生物学学问,说明豆腐长白毛为怎么一回事？精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载00精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载3制作葡萄酒时, 为什么要将温度掌握在1825 c？制作葡萄醋时, 为什么要将温度掌握

7、在30 35 c？豆腐上生长的白毛为毛霉的白色菌丝；严格地说为直立菌丝,在豆腐中仍有匍匐菌丝；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载名师总结优秀学问点精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载2. 王致和为什么要撒很多盐,将长毛的豆腐腌起来？盐能防止杂菌污染,防止豆腐腐败； 3你能总结出王致和做腐乳的方法吗？ 让豆腐长出毛霉加盐腌制密封腌制；p7 旁栏摸索题1. 我们平常吃的豆腐,哪种适合用来做腐乳？含水量为70%左右的豆腐适于作腐乳；用含水量过高的豆腐制腐乳,不易成形；2. 吃腐乳时,你会发觉腐乳外部有一层致密的“皮”；这层“皮”为怎样形成的呢？它对人体有害吗？它的作用为什么？“

8、皮”为前期发酵时在豆腐表面上生长的菌丝（匍匐菌丝）,它能形成腐乳的“体”,使腐乳成 形；“皮”对人体无害；p8 练习1.腌制腐乳时 、 为什么要随豆腐层的加高而增加盐的含量？为什么在接近瓶口的表面要将盐厚铺一些？越接近瓶口,杂菌污染的可能性越大,因此要随着豆腐层的加高增加盐的用量,在接近瓶口的表面,盐要铺厚一些,以有效防止杂菌污染；2怎样用同样的原料制作出不同风味的腐乳？（可以不看） 在酒和料上作变动红腐乳：又称红方,指在后期发酵的汤料中,配以着色剂红曲,酿制而成的腐乳；白腐乳：又称白方,指在后期发酵过程中,不添加任何着色剂,汤料以黄酒.白酒.香料为主酿制而成的腐乳,在酿制过程中因添加不同的调

9、味辅料,使其出现不同的风味特色,目前大致包括糟方. 油方.霉香.醉方.辣方等品种；青腐乳：又称青方,俗称“臭豆腐”,指在后期发酵过程中,以低度盐水为汤料酿制而成的腐乳, 具有特有的气味,表面呈青色；酱腐乳：又称酱方,指在后期发酵过程中,以酱曲（大豆酱曲.蚕豆酱曲.面酱曲等）为主要辅料酿制而成的腐乳；课题 3制作泡菜并检测亚硝酸盐含量1乳酸菌代谢类型为,在情形狂下,将葡萄糖分解为乳酸；在自然 界中分布广泛,在.内都有分布；常见的乳酸菌有 和两种,其中常用于生产酸奶；2亚硝酸盐为,易溶于,在食品生产中用作；一般不会危害人体 健康,但当人体摄入硝酸盐总量达g 时,会引起中毒；当摄入总量达到g 时 ,

10、会引起死亡；在特定的条件下,如.和的作用下,会转变成致癌物质亚硝胺,亚硝胺对动物有致畸和致突变作用；3泡菜制作大致流程：原料处理装坛成品（ 1）配制盐水：清水和盐的比例为,盐水后备用；（ 2）装坛：蔬菜装至时加入香辛料, 装至时加盐水,盐水要, 盖好坛盖；坛盖边沿水槽中,保证坛内环境；（ 3）腌制过程种要留意掌握腌制的.和；温度过高.食盐用量不足10%.过短,简洁造成,；4测亚硝酸盐含量的原理为；将显色反应后的样品与已知浓度的进行比较,可以大致 出泡菜中亚硝酸盐的含量；测定步骤：配定溶液制备样品处理液p9 旁栏摸索题：为什么含有抗生素的牛奶不能发酵成酸奶？酸奶的制作依靠的为乳酸菌的发酵作用；抗

11、生素能够杀死或抑制乳酸菌的生长,因此含有抗生素的牛奶不能发酵成酸奶；p10 旁 栏 思 考 题 ： 1为什么日常生活中要多吃新奇蔬菜,不宜多吃腌制蔬菜？有些蔬菜,入小白菜和萝卜等,含有丰富的硝酸盐；当这些蔬菜放置过久发生变质（发黄.腐烂） 或者煮熟后存放太久时,蔬菜中的硝酸盐会被微生物仍原成亚硝酸盐,危害人体健康；2为什么泡菜坛内有时会长一层白膜？你认为这层白膜为怎么形成的？形成白膜为由于产膜酵母的繁衍；酵母菌为兼性厌氧微生物,泡菜发酵液养分丰富,其表面氧气含量也很丰富,适合酵母菌繁衍；p12 练 习 ： 2你能总结果酒.果醋.腐乳.泡菜这几种发酵食品在利用微生物的种类和制作原理方面的不同吗？

12、 你能总结出传统发酵技术的共同特点吗？果酒的制作主要利用的为酵母菌的酒精发酵,果醋的制作利用的为醋酸菌将酒精转变成醋酸的代谢, 腐乳的制作利用的主要为毛霉分泌的蛋白酶等酶类, 泡菜的制作利用的为乳酸菌的乳酸发酵；传统的发酵技术都奇妙的利用了自然菌种,都为特定的菌种供应了良好的生存条件,最终的发酵产物不为单一的组分,而为成分复杂的混合物；专题二微生物的培育与应用课题 1微生物的试验室培育1依据培育基的物理性质可将培育基可以分为和；2培育基一般都含有.四类养分物质,另外仍 需要满意微生物生长对.以及的要求；3获得纯洁培育物的关键为；4消毒为指灭菌为指5日常生活中常用的消毒方法为,此外,人们也常使用

13、化学药剂进行消毒,如用.等；常用的灭菌方法有.,此外,试验室里仍用或进行消毒；6制备牛肉膏蛋白胨固体培育基的方法步骤为,；7微生物接种的方法中最常用的为和；平板划线精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载名师总结优秀学问点精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载为指；稀释涂布平板法指；8菌种的保藏：（ 1）暂时保藏：将菌种接种到试管的,在合适的温度下培育,长成后, 放入冰箱中保藏,以后每3 6 个月,转移一次新的培育基；缺点为：储存时间,菌种简洁被或产生变异；（ 2）长期储存方法：法,放在冷冻箱中储存；p15 旁栏摸索题：无菌技术除了用来防止试验室的培育物被其他外来微生物污染外,仍

14、有什么目的？ 无菌技术仍能有效防止操作者自身被微生物感染；p16 旁栏摸索题：请你判定以下材料或用具为否需要消毒或灭菌；假如需要,请选择合适的方法；（ 1）培育细菌用的培育基与培育皿（ 2）玻棒.试管.烧瓶和吸管（ 3）试验操作者的双手（ 1）.（ 2）需要灭菌；（3）需要消毒；p17 倒平板操作的争论1. 培育基灭菌后,需要冷却到50 左右时,才能用来倒平板；你用什么方法来估量培育基的温度？可以用手触摸盛有培育基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了；2. 为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰？通过灼烧灭菌,防止瓶口的微生物污染培育基；3. 平板冷凝后,为什么要将平板倒

15、置？平板冷凝后,皿盖上会凝聚水珠,凝固后的培育基表面的湿度也比较高,将平板倒置,既可以使培育基表面的水分更好地挥发,又可以防止皿盖上的水珠落入培育基,造成污染；4. 在倒平板的过程中,假如不当心将培育基溅在皿盖与皿底之间的部位,这个平板仍能用来培育微生物吗？为什么？空气中的微生物可能在皿盖与皿底之间的培育基上滋生,因此最好不要用这个平板培育微生物；p18 平板划线操作的争论1. 为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环？在划线操作终止时,仍旧需要灼烧接种环吗？为什么？操作的第一步灼烧接种环为为了防止接种环上可能存在的微生物污染培育物；每次划线前灼烧接种环为为了杀死上次划线终止后,接种

16、环上残留的菌种,使下一次划线时,接种环上的菌种直接来源 于上次划线的末端,从而通过划线次数的增加,使每次划线时菌种的数目逐步削减,以便得到菌落； 划线终止后灼烧接种环,能准时杀死接种环上残留的菌种,防止细菌污染环境和感染操作者；2. 在灼烧接种环之后,为什么要等其冷却后再进行划线？ 以免接种环温度太高,杀死菌种；3. 在作其次次以及其后的划线操作时,为什么总为从上一次划线的末端开头划线？划线后,线条末端细菌的数目比线条起始处要少,每次从上一次划线的末端开头,能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步削减,最终能得到由单个细菌繁衍而来的菌落；p19 涂布平板操作的争论涂布平板的全部操作都应在火焰邻近

17、进行；结合平板划线与系列稀释的无菌操作要求,想一想, 第 2 步应如何进行无菌操作？应从操作的各个细节保证“无菌”；例如,酒精灯与培育皿的距离要合适.吸管头不要接触任何其他物体.吸管要在酒精灯火焰四周；等等；p20 六.课题成果评判1.培育基的制作为否合格假如未接种的培育基在恒温箱中保温1 2 d 后无菌落生长,说明培育基的制备为胜利的,否就需要重新制备；2.接种操作为否符合无菌要求假如培育基上生长的菌落的颜色.外形.大小基本一样,并符合大肠杆菌菌落的特点,就说明接种操作为符合要求的；假如培育基上显现了其他菌落,就说明接种过程中,无菌操作仍未达到要求, 需要分析缘由,再次练习；3.为否进行了准

18、时细致的观看与记录培育 12 h 与 24 h 后的大肠杆菌菌落的大小会有明显不同,准时观看记录的同学会发觉这一点,并能观看到其他一些微小的变化；这一步的要求主要为培育同学良好的科学态度与习惯； p20 练习1. 提示：可以从微生物生长需要哪些条件的角度来摸索；例如,微生物的生长需要水.空气.相宜的温度,食品储存可以通过保持干燥.真空的条件,以及冷藏等方法来阻挡微生物的生长；2. 提示：可以从这三种培育技术的原理.操作步骤等方面分别进行总结归纳；例如,这三种培育技术都需要为培育物供应充分的养分,但无土栽培技术的操作并不需要保证无菌的条件,而其他两种 技术都要求严格的无菌条件；3. 提示：这为一

19、道开放性的问题,答案并不惟一,重点在于勉励同学积极参加,从不同的角度摸索问题；例如,正为由于证明白微生物不为自发产生的,微生物学才可能进展成为一门独立的学科； 巴斯德试验中用到的加热灭菌的方法导致了有效的灭菌方法的显现,而这一灭菌原理也适用于食品的 储存等；课题 2土壤中分解尿素的细菌的分别与计数1尿素只有被分解成之后, 才能被植物吸取利用；选择分解尿素细菌 的培育基特点：惟一氮源,按物理性质归类为培育基；2 pcr（）为一种在体外将；此项技术的自动 化,要求使用耐高温的dna 聚合酶；3试验室中微生物的选择应用的原理为：人为供应有利于生长的条件（包括 等）,同时抑制或阻挡其他微生物生长；4选

20、择培育基为指；5常用来统计样品中活菌数目的方法为；即当样品的稀释度足够高时,培育 基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的；通过统计平板上的菌落数,就能估量出样 品中大约含有多少活菌；为了保证结果精确,一般选择菌落数在精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载名师总结优秀学问点精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载的平板进行计数,计数公式为；利用稀释涂布平板法胜利统计菌落数目的关 键为；另外,也为测定微生物数量的常用方法；6一般来说,统计的菌落数往往比活菌的实际数目；这为由于；因此,统计结果一般用而不为活菌数来表示；7设置对比试验的主要目的为,提高试验结果的可信度；对 照试验为；

21、满意该条件的称为,未满 足该条件的称为；8试验设计包括的内容有：.和,具体的试验步骤 以准时间支配等的综合考虑和支配；9不同种类的微生物, 往往需要不同的培育和培育；在试验过程中, 一 般 每 隔 24 小 时 统 计 一 次 菌 落 数 目 , 选 取 菌 落 数 目 稳 定 时 的 记 录 作 为 结 果 , 这 样 可以；10土壤有“”之称,同其他生物环境相比,土壤中微生 物.；11土壤中的微生物约为细菌,细菌相宜在酸碱度接近潮湿土壤中生长； 土壤中微生物的数量不同,分别不同微生物采纳的的稀释度不同；12一般来说,在肯定的培育条件下,同种微生物表现出稳固的菌落特点；这些特点包括菌落的.和

22、等方面；13在进行多组试验过程中,应留意做好标记,其目的为；14对所需的微生物进行初步选择,只为分别纯化菌种的第一步,要对分别的菌种进行一步的鉴定,仍需要借助的方法；15在细菌分解尿素的化学反应中,细菌合成的将尿素分解成了；氨会使培育基的 碱性, ph；因此,我们可以通过检测培育基变化来判定该化学反应为否发生； 在以为唯独氮源的培育基中加入指示剂；培育某种细菌后,假如ph 上升,指示剂将变,说明该细菌能够；p22 旁栏摸索题1. 想一想,如何从平板上的菌落数估量出每克样品中的菌落数？答：统计某一稀释度下平板上的菌落数,最好能统计3 个平板,运算出平板菌落数的平均值,然后按课本旁栏的公式进行运算

23、；p226两位同学用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的细菌数,在对应稀释倍数10 的培育集中,得到以下两种统计结果：1. 第一位同学在该浓度下涂布了一个平板,统计的菌落数为230； 2. 其次位同学在该浓度下涂布了三个平板第一位同学只涂布了一个平板,没有设置重复组,因此结果不具有说服力；其次位同学考虑到设置重复组的问题,涂布了3 个平板,但为,其中1 个平板的计数结果与另2 个相差太远,说明在操作过程中可能显现了错误,因此,不能简洁地将3 个平板的计数值用来求平均值；p22 设置对比a 同学的结果与其他同学不同,可能的说明有两种；一为由于土样不同,二为由于培育基污染或操作失误；到底为哪个缘由,

24、可以通过试验来证明；试验方案有两种；一种方案为可以由其他同学用与 a 同学一样的土样进行试验,假如结果与a 同学一样,就证明a 无误；假如结果不同,就证明a 同学存在操作失误或培育基的配制有问题；另一种方案为将a 同学配制的培育基在不加土样的情形下进行培育,作为空白对比,以证明培育基为否受到污染；通过这个事例可以看出,试验结果要有说服力, 对比的设置为必不行少的； p24 旁栏摸索题为什么分别不同的微生物要采纳不同的稀释度？测定土壤中细菌的总量和测定土壤中能分解尿素的细菌的数量,选用的稀释范畴相同吗？这为由于土壤中各类微生物的数量（单位：株/kg ）为不同的,例如在干旱土壤中的上层样本中： 好

25、氧及兼性厌氧细菌数约为2 185 万,放线菌数约为477 万,霉菌数约为23.1 万；因此,为获得不同类型的微生物,就需要按不同的稀释度进行分别,同时仍应当有针对性地供应选择培育的条件；p25 结果分析与评判1培育物中为否有杂菌污染以及选择培育基为否选择出菌落对比的培育皿在培育过程中没有菌落生长,说明培育基没有被杂菌污染；牛肉膏培育基的菌落数目明显大于选择培育基的数目,说明选择培育基已选择出一些菌落；2样品的稀释操作为否胜利假如得到了2 个或 2 个以上菌落数目在30300 的平板,就说明稀释操作比较胜利,并能够进行菌落的计数；3重复组的结果为否一样假如同学选取的为同一种土样,统计的结果应当接

26、近；假如结果相差太远,老师需要引导同学一起分析产生差异的缘由； p26 练习2. 提示：反刍动物的瘤胃中含有大量的微生物,其中也包括分解尿素的微生物；由于瘤胃中的微生物多为厌氧菌,接触空气后会死亡,因此分别其中能分解尿素的微生物除了需要预备选择培育基外, 仍应参照厌氧菌的培育方法进行试验设计；课题 3分解纤维素的微生物的分别1纤维素为类物质,为自然界中纤维素含量最高的自然产物,此外, 木材.作物秸秆等也富含纤维素；2 纤 维 素 酶 为 一 种酶 , 一 般 认 为 它 至 少 包 括 三 种 组 分 , 即.和,前两种酶使纤维素分解成纤维二糖, 第三种酶将纤维二糖分解成；正为在这 三种酶的协

27、同作用下,纤维素最终被水解成葡萄糖,为微生物的生长供应养分,同样,也可以为人类所利用；3选择纤维素分解菌可以用法,这种方法能够通过直接对微生物进 行选择；可以与像纤维素这样的多糖物质形成,但并不和水解后的 和发生这种反应；纤维素分解菌能产生分解纤维素,从而使菌落四周形 成；4分别分解纤维素的微生物的试验流程图如下：梯度稀释 ；5为确定得到的菌为否为纤维素分解菌,仍学进行的试验；纤维素酶的发酵精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载名师总结优秀学问点精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载方法有发酵和发酵；测定方法一般为对纤维素酶分解滤纸等纤维素后所产生的进行定量测定；p28 旁栏摸

28、索题1. 本试验的流程与课题2 中的试验流程有哪些异同？本试验流程与课题2 的流程的区分如下；课题2 为将土样制成的菌悬液直接涂布在以尿素为惟一氮源的选择性培育基上,直接分别得到菌落；本课题通过选择培育,使纤维素分解菌得到增殖后,再将菌液涂布在选择培育基上；其他步骤基本一样；都具有；但在生物体的生长发育过程中并不表现出来,这为由于在条件下,通过基因的,构成不同组织和器官；2. 植物组织培育技术的应用有：实现优良品种的；培育作物；制作种子；培 育作物以及细胞产物的等；3. 细胞分化：个体发育中细胞在上显现差异的过程；4. 愈伤组织为通过形成的,其细胞排列,高度呈状态的细胞；5. 植物组织培育的过

29、程可简洁表示为：精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载2. 为什么要在富含纤维素的环境中查找纤维素分解菌？由于生物与环境的相互依存关系,在富含纤维素的环境中,纤维素分解菌的含量相对提高,因此（脱分化）（）愈伤组织（生长）新个体精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载从这种土样中获得目的微生物的几率要高于一般环境；3. 将滤纸埋在土壤中有什么作用？你认为滤纸应当埋进土壤多深？将滤纸埋在土壤中能使纤维素分解菌相对集合,实际上为人工设置纤维素分解菌生存的相宜环境； 一般应将纸埋于深约10 cm 左右腐殖土壤中； p29 旁栏摸索题1想一想, 这两种方法各有哪些优点与不足？你准备选用哪一

30、种方法？（两种刚果红染色法的比较）方法一为传统的方法,缺点为操作繁琐,加入刚果红溶液会使菌落之间发生混杂；其优点为这样显示出的颜色反应基本上为纤维素分解菌的作用；方法二的优点为操作简便,不存在菌落混杂问题,缺点为由于纤维素和琼脂.土豆汁中都含有淀粉类物质,可以使能够产生淀粉酶的微生物显现假阳性反应；但这种只产生淀粉酶的微生物产生的透 明圈较为模糊,由于培育基中纤维素占主要位置,因此可以与纤维素酶产生的透亮圈相区分；方法二 的另一缺点为：有些微生物具有降解色素的才能,它们在长时间培育过程中会降解刚果红形成明显的 透亮圈,与纤维素分解菌不易区分；2. 为什么选择培育能够“浓缩”所需的微生物？在选择

31、培育的条件下,可以使那些能够适应这种养分条件的微生物得到快速繁衍,而那些不适应这种养分条件的微生物的繁衍被抑制,因此可以起到“浓缩”的作用； p29 六.课题成果评判1.培育基的制作为否合格以及选择培育基为否选择出菌落：对比的培育基在培育过程中没有菌落生长就说明培育基制作合格；假如观看到产生透亮圈的菌落,就说明可能获得了分解纤维素的微生物；2.分别的结果为否一样：由于在土壤中细菌的数量远远高于真菌和放线菌的数量,因此最简洁分别得到的为细菌；但由于所取土样的环境不同,同学也可能得到真菌和放线菌等不同的分别结果； p30 练习2. 答：流程图表示如下；土壤取样选择培育（此步为否需要,应依据样品中目

32、的菌株数量的多少来确定）梯度稀释 将菌悬液涂布到有特定选择作用的培育基上选择单菌落发酵培育专题三植物的组织培育技术课题 1菊花的组织培育1有某种生物全套的任何一个活细胞,都具有发育成的才能,即每个生物细胞6. 材料：植物的种类.材料的和等都会影响试验结果；菊花组织培育一般 选择作材料；7. 养分：常用的培育基为培育基,其中含有的大量元素为,微量元素 为,有机物有甘氨酸.烟酸.肌醇.维生素.蔗糖等；8. 激素：在培育基中需要添加和等植物激素,其.等都影响结果；9. 环境条件： ph.等环境条件；菊花组培所需ph为,温度为,光照条 件为；10. 配制各种母液：将各种成分按配方比例配制成的浓缩液；使

33、用时依据母液的,运算用 量,并加稀释；11. 配制培育基：应加入的物质有琼脂.大量元素.微量元素.有机物和植物激素的母液,并用定容到毫升；在菊花组织培育中,可以不添加,缘由为菊花茎 段组织培育比较简洁；12. 灭菌：实行的灭菌方法为；13发酵操作13.1 前期预备：用消毒工作台,点燃酒精灯；留意全部接种工作都必需在酒精灯旁进 行,器械使用前后都要用火焰灼烧；13.2 接种操作：接种过程中插入外植体时朝上,每个锥形瓶接种个外植体； 外植体接种与细菌接种相像之处为；13.3 培育过程应当放在中进行,并定期进行消毒,保持相宜的和；13.4 移栽前应先打开培育瓶的,让其在培育间生长几日,然后用流水清洗

34、根部培育基；然后 将幼苗移植到等环境中生活一段时间,进行壮苗；最终进行露 天栽培；课题成果评判（一）对接种操作中污染情形的分析接种 3 4 d 后,在接种操作中被杂菌污染的培育物会表现出被污染的现象；请同学适时统计污染率,分析接种操作为否符合无菌要求；（二）为否完成了对植物组织的脱分化和再分化观看试验结果,看看为否培育出了愈伤组织,记录多长时间长出愈伤组织；统计更换培育基后愈精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载名师总结优秀学问点精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载伤组织进一步分化成根和芽的比例和时间；（三）为否进行了统计.对比与记录做好统计和对比,填好结果记录表,培育严谨的

35、科学态度；从试验的第一步开头就要求同学做好过而形成的,因此花粉为；3. 在正常情形下, 一个小孢子母细胞可以产生个精子；在一枚花药中可以产生个花粉；4. 产生花粉植物的两种途径精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载试验记录,可以让同学分组配制不同培育基,如诱导愈伤或直接分化丛芽的培育基,然后做不同配方的比较；（四）生根苗的移栽为否合格花药中的花粉花药中的花粉脱分化脱分化（）丛芽诱导生根移栽（）丛芽精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载生根苗移栽技术的关键为既要充分清洗根系表面的培育基,又不能伤及根系；一般使用无土栽培的方法； 培育基质要提前消毒,可以向培育基质喷洒质量分数为5%

36、的高锰酸钾, 并用塑料薄膜掩盖12h；掀开塑料薄膜后24 h 才能移栽；新移栽的组培苗要在温室过渡几天,等壮苗后再定植大田或进行盆栽；同学可以在课后统计自己移栽的成活率,看看移栽为否合格；答案和提示（一）旁栏摸索题1. 你能说出各种养分物质的作用吗？同专题2 中微生物培育基的配方相比,ms培育基的配方有哪 些明显的不同？答：微量元素和大量元素供应植物细胞生活所必需的无机盐；蔗糖供应碳源,同时能够维护细胞的渗透压；甘氨酸.维生素等物质主要为为了满意离体植物细胞在正常代谢途径受到肯定影响后所产生的特别养分需求；微生物培育基以有机养分为主；与微生物的培育不同,ms培育基就需供应大量无 机养分,无机盐

37、混合物包括植物生长必需的大量元素和微量元素两大类；2. 你准备做几组重复？你准备设置对比试验吗？答：老师可以支配同学分组,做不同的材料或配方,最终分别汇报成果；但每种材料或配方至少要做一组以上的重复；设置对比试验可以取用一个经过灭菌的装有培育基的锥形瓶,与接种操作后的 锥形瓶一同培育,用以说明培育基制作合格,没有被杂菌污染；（二）练习1. 答：植物组织培育所利用的植物材料体积小.抗性差,对培育条件的要求较高；用于植物组织培育的培育基同样适合于某些微生物的生长,如一些细菌.真菌等的生长；而培育物一旦受到微生物 的污染,就会导致试验前功尽弃,因此要进行严格的无菌操作；2. 答：外植体的生理状态为胜

38、利进行组织培育的重要条件之一；生长旺盛的嫩枝生理状况好,简洁诱导脱分化和再分化；课题 2月季的花药培育1.5. 诱 导 花 粉 植 株 能 否 成 功 及 诱 导 成 功 率 的 高 低 , 受 多 种 因 素 影 响 , 其 中 影 主 要 因 素 为 ： 和等；6. 材料的选择：从花药来看,应当选择（初花期 .盛花期.晚花期）的花药；从花粉来看,应当选择（四分体期.单核期 .双核期.萌发期）的花粉；从花蕾来看,应当选择（完全未开放 .略微开放.完全盛开）的花蕾；7. 选择花药时一般通过确定花粉发育时期,此时需要对花粉细胞核进行染色,最常用的染色 剂为和,它们分别可以将细胞核染成色和色；8.

39、 在使用焙花青铬钒溶液时,需要第一将花药用处理 20min；该试剂的配制方法为将按体积比为的比例混合匀称；9. 消毒后的花蕾,要在条件下除去花萼.花瓣；剥取花药时,一为留意不要损耗花药,缘由为； 二 为 要 彻 底 除 去 花 丝 , 原 因为；10. 剥取的花药要马上接种到上；每个培育瓶接种个花药； 花药培育利用的培育基为培育基, ph 为,温度为,幼苗形成之前（需要.不需要）光照；在花药培育基中,用量最高的激素为；在诱导丛芽或胚状体培育基中,用量最高的激素为；在 诱导生根的培育基中,用量最高的激素为；11. 培育 20 30d 后, 花药开裂, 长出或释放出胚状体；前者仍要转移到上进行 分

40、化培育成再生植株；后者要尽快并转移到新的培育基上；通过愈伤组织形成的植株,常常会显现的变化,因而需要鉴定和选择；课题成果评判（一）选材为否恰当选材为否胜利为花药培育胜利的关键；同学应学会通过显微镜观看处于相宜发育期的花粉；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载小孢子母细胞（2n）（）分裂（）时期（ n）单核（）期（ n）（）个精子 n（）分裂（）细胞（ n）（）细胞（ n）（）细胞核（ n） （）细胞核（ n）（二）无菌技术为否过关假如显现了污染现象,说明某些操作步骤,如培育基灭菌.花蕾消毒或接种等有问题；（三）接种为否胜利假如接种的花药长出愈伤组织或释放出胚状体,花药培育的第一步就胜

41、利了；要适时转换培育基, 以便愈伤组织或胚状体进一步分化成再生植株；答案和提示（一）旁栏摸索题精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载单核（）期（ n）（）分裂双核期为什么花瓣松动会给材料的消毒带来困难？答：花瓣松动后,微生物就可能侵入到花药,给材料的消毒带来困难；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载2. 育被子植物花粉的发育要经受.和等阶段；花粉为由花粉母细胞经（二）练习精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载名师总结优秀学问点1. 答： f2 代紫色甜玉米的基因型组成可能为aasusu 或 aasusu；假如运用常规育种方

42、法,将f2 代中的紫色甜玉米与白色甜玉米（aasusu ）进行测交,可以选择出基因型为aasusu 纯种紫色甜玉米；但这种方法比较繁琐,耗时也较长,需要至少三年的选种和育种时间；假如利用花药培育的技术,在 f1 代产生的花粉中就可能有asu 的组合,再将花粉植株进行染色体加倍,就可以直接得到紫色甜玉米的纯合体（ aasusu）；这种方法可以大大缩短育种周期；2. 答：植物组织培育技术与花药培育技术的相同之处为：培育基配制方法.无菌技术及接种操作等基本相同；两者的不同之处在于：花药培育的选材特别重要,需事先摸索时期相宜的花蕾；花药裂 开后释放出的愈伤组织或胚状体也要准时更换培育基；花药培育对培育

43、基配方的要求更为严格；这些 都使花药培育的难度大为增加；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载（一） dna 的粗提取与鉴定1. 试验原理专题 5 dna 和蛋白质技术精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载原理：细胞的全能性概念： 基础：条件：脱分化再分化提取生物大分子的基本思路为；对于 dna的粗提取而言,就为要利用与.等在物理和化学性质方面 的差异,提取dna,去除其他成分；（ 1） dna的溶解性 dna和蛋白质等其他成分在不同浓度的溶液中溶解度不同,利用这一特点,选择适当的盐浓度就能使充分溶解,而使杂质沉淀,或者相反,以达到分别目的； dna不溶于溶液,但为细胞中的某些

44、蛋白质就溶于酒精；利用这一原理,可以将dna与蛋白质进一步的分别；（ 2） dna对酶.高温顺洗涤剂的耐受性蛋白酶能水解,但为对没有影响；大多数蛋白质不能忍耐60 80oc 的高温,而 dna在才会变性；洗涤剂能够瓦解,但对dna没有影响；（ 3） dna的鉴定在条件下,dna遇会被染成色,因此二苯胺可以作为鉴定dna的试剂；2. 试验设计（ 1）试验材料的选取凡为含有的生物材料都可以考虑,但为使用的生物组织, 胜利的可能性更大；（ 2）破裂细胞,猎取含dna的滤液精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载植物组织培育的基本过程：外植体愈伤组织胚状体幼苗菊花外植体的选择的破裂动物细胞：如在

45、鸡血细胞液中加入肯定量的,同时用搅拌,过滤后收集滤液即可；破裂植物细胞（如洋葱）,需在切碎的洋葱中加入肯定的和,进行充分的搅拌和研磨,过滤后收集研磨液；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载组影响植物组织培育的因素： 织培育植物养分.环境等 植物激素的用法温度. ph .光照等接种移栽栽培加入蒸馏水作用：蒸馏水对于鸡血细胞来说为一种液体,使血细胞,再加上搅拌的机械作用,加速了鸡血细胞的破裂 细胞膜和核膜的破裂 ,从而释放出dna；加入洗涤剂的作用为：洗涤剂为一些离子去污剂,能溶解,有利于的释放；加入食盐的作用为：溶解；假如研磨不充分,会使细胞核内的释放不完全,提取的dna量变,影响试验

46、精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载组试验操作：制 备 ms 培 养基外植体消毒培育 织培被子植物花粉的发育：花粉母细胞减数分裂小孢子母细胞四分体时期 养单核期双核期精子月产生花粉植株的两种途径：季结果,导致看不到.用二苯胺鉴定不显示等；（ 3）去除滤液中的杂质精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载名师总结优秀学问点精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载方案一：利用dna在不同浓度nacl 溶液中不同,通过掌握去除杂质；方案二：依据酶的专一性,利用木瓜蛋白酶分解,而不分解；方案三：利用dna和蛋白质对高温耐受性的不同,从而使变性,与分别；（ 4） dna的析出与鉴定

47、dna的析出： 将处理后的溶液过滤,加入与滤液体积相等.冷却的,静 置 2 3min,溶液中会显现,这就为粗提取的dna； dna的鉴定 :将白色丝状物用的nacl 溶液再溶解, 加入 4ml 的, 混合匀称后,在条件下,溶液被染成色；3. 留意事项（ 1）以血液为试验材料时,需要加入柠檬酸钠防止（ 2）要提取洋葱等的dna时,加入洗涤剂后,动作要,否就简洁产生大量的泡沫, 不利于后续步骤地操作；（ 3）加入酒精和用玻璃棒搅拌时,动作要,以免,导致dna分子不能形成絮状沉淀；（ 4）二苯胺试剂要,否就会影响鉴定的成效；（ 5）当 nacl 溶液浓度低于0.14mol/l时,随浓度的上升,dna

48、的溶解度；当nacl 溶液浓度高于0.14mol/l时,随浓度上升,dna的溶解度；专题六植物有效成分的提取课题 1植物芳香油的提取【导学诱思】1. 植物芳香油的来源自然香料的主要来源为和；动物香料主要来源于麝.灵猫.海狸和抹香鲸等,植 物香料的来源更为广泛；植物芳香油可以从大约50 多个科的植物中提取；例如,工业生产中,玫瑰花用于提取,樟树树干用于提取；提取出的植物芳香油具有很强的,其组成 也,主要包括及其摸索：你能说出一些用于提取某些植物芳香油的器官吗？并分别可提取哪种芳香油？2. 植物芳香油的提取方法植物芳香油的提取方法有.和等；具体采纳那种方法要依据植物 原 料 的 特 点 来 决 定

49、 ；为 植 物 芳 香 油 提 取 的 常 用 方 法 , 它 的 原 理为；依据蒸馏过程中的位置,可以将水蒸气蒸馏法划分为.和；其中,水中蒸馏的方法对于有些原 料不适用,如柑橘和柠檬；这为由于等问题；因此,柑橘.柠檬芳香油的制备通常使用法；植物芳香油不仅,而且易溶于,如石油醚.酒精.乙醚和戊烷等；不适于用水蒸 气蒸馏的原料,可以考虑使用法；萃取法为将的方法；芳香油溶解于有机溶剂后,只需蒸发出有机溶剂,就可以获得纯洁的了；但为,用于萃取的有机溶剂必需,否 就会影响芳香油的质量； 3.玫瑰精油的提取玫瑰精油为制作的主要成分,能使人产生愉悦感；由于玫瑰精油化学性质,难溶于,易溶于,能随一同蒸馏,通常采纳法中的 法；提取玫瑰精油的试验流程.；摸索：在提取过程中,如何对乳浊液的处理和玫瑰液的回收？4.橘皮精油的提取从橘皮