新版GSP考试题库汇编

1、学习-好资料心正大药房新版 GSP 考试试卷日期部门姓名计分1、GSP 的中文全称是（）A 药品生产质量管理规范B 药品营销质量管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品销售质量管理规范2、新版 GSP 的实施时间是（）A 2012 年 11 月 6 日B 2013 年 1 月 22 日C 2013 年 6 月 1 日D 

2、;2016 年 1 月 1 日3、制定 GSP 的依据是（）A中华人民共和国刑法B中华人民共和国药品管理法及其实施条例C中华人民共和国药典D药品流通监督管理办法4、药品经营企业违反 GSP 的，药品监督管理部门给予处罚的依据是()A中华人民共和国刑法B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国药典D药品流通监督管理办法5、GSP 对下列哪个岗位人员学历要求最高（）A 法人代表B 企业负责人C 质量负责人D 部门负责人6、行使质量管理职能，在企业内部对药品质量

3、具有裁决权的是（）A 质量负责人B 企业质量管理部门C 企业质量管理机构D 企业的质量领导组织7、GSP 实施细则中对药品经营企业规模划分依据指标是（）A 员工总人数B 经营场地及仓库用房总面积C 年利税总额D 年药品销售总额8、签发质量方针正式文件的是（）A 企业法人代表B 企业总经理C 企业负责人D 质量负责人9、负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是（）A 业务采购部门B 质量管理部门C 财务部门D 企业经理室10

4、、下列选项中哪个表示非处方药的为 ()ARxBAPCCOTCDEXP11、乙类非处方药的专有标识背景颜色为（）A 白色B 红色C 黑色D 绿色12、GSP 要求记录及凭证应当至少保存（）A2 年B3 年C4 年D5 年13、首营品种不包括（）A 新产品B 新规格C 新批号D 新包装14、GSP 规定药品经营企业药品仓库中，阴凉库的相对湿度为（）A35%60%B35%50%C40%60%D35%75%15、从事直接接触药品岗位的人员进行健康检查的频

5、度是（）A 每季度B 每年度C 岗前及年度D 每两年16、GSP 要求下列哪个岗位的工作人员不得兼职其他业务工作（）A 采购B 验收C 运输D 销售17、GSP 要求不得采用开架自选的方式陈列和销售的是（）A 外用药B 内服药C 处方药D 非处方药18、验收抽取的样品应当具有（）A 可追溯性B 有效性C 合理性D 代表性19、非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品（）相关活动更多精品文档学习-好资料A 运

6、输B 销售C 使用D 调配20、拆零销售是将（）拆分销售的方式A 运输包装B 储藏包装C 最小包装D 外包装21、下列哪项不是实施 GSP 的宗旨（）A 加强药品经营质量管理B 规范药品经营行为C 规范药品流通秩序D 保障人体用药安全有效下列哪项不是制定药品管理法的宗旨（）A 维护人民身体健康B 加强药品的监督管理C 保证药品质量D 增进药品疗效22、下列哪项不需要在营业场所的显著位置悬挂？（）A药品经营许可证B 营

7、业执照C药品经营质量管理规范认证证书D税务登记证23、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，不合格药品为（）A 绿色B 红色C 黄色D 白色24、拆除外包装的零货药品应当（）A 分开存放B 分类存放C 专库存放D 集中存放25、下列哪种情况不需要执行 GSP？（）A 药品生产企业销售药品B 药品流通过程中涉及储存与运输等环节C 药品经营企业采购、储存等环节D 计划生育技术服务机构的药品采购、储存等环节26、销售过程中应当向顾客告知有效期的是销售（）A&#

8、160;国家有专门管理要求的药品B 含特殊药品复方制剂C 近效期药品D 首营品种27、下列哪项不符合“中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字”的要求？()A 山药B 当归C 以米D 枸杞子28、与药品区域明显隔离，并有醒目标志还应当设置专区的是经营（）A 中药饮片B 非药品C 含特殊药品复方制剂D 发生不良反应的药品29、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，下列不属于重点检查的是（）A 中成药B 中药饮片C 拆零药品D 近效期药品30、企业应当对药

9、品的有效期进行跟踪管理，防止（）A 近效期药品过期后销售B 近效期预警失灵C 近效期药品销售顾客不知情D 近效期药品售出后可能发生的过期使用31、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给 （）A 进口药品注册证书B 进口药品通关单C 进口药品许可证D 进口准许证32、根据药品管理法，下列哪种情形视为假药（）A 超过有效期B 功能主治超出规定范围C 擅自添加辅料的D 更改有效期33、根据药品管理法，下列哪种

10、情形视为劣药（）A 变质B 被污染C 以非药品冒充药品D 成分含量不符合国家标准34、根据药品管理法，下列哪种情形视为假药（）A 包装材料未经批准B 未标明有效期C 不注明生产批号D 未经检验即销售35、根据药品管理法，下列哪种情形视为劣药（）A 未取得批准文号而生产B 适应症超出范围C 成分与国家标准规定不符D 包装材料未经批准36、根据药品管理法，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，该药品为（）更多精品文档学习-好资料A 假药B 劣药C

11、0;不合格药品D 合格药品37、列入国家药品标准的药品名称为（）A 商品名B 别名C 英文名D 通用名38、药品管理法规定，直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）A 国家药品标准B 化学化工标准C 药用要求D 医用要求39、药品包装必须按照规定印有或者贴有（）A 药品的标签并附有合格标志B 合格标志并附有说明书C 标签并附有说明书D 广告审查批准文号40、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号，处方药可以在国

12、务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的哪种媒介上介绍？（）A 电视B 大众报纸C 专业刊物D 互联网41、处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍，其刊物必须是（）A 国务院工商管理部门和国务院药品监督管理部门共同指定的B 国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的C 省级工商管理部门和药品监督管理部门共同指定的D 省级卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的42、根据药品管理法国家实行（）制度，药品经营企业必须经常考察本单位所经营的药品质量、疗效和反应。A 中药品种保护B 处

13、方药与非处方药分类管理C 药品储备D 不良反应报告43、药品管理法规定药品经营企业必须经常考察本单位所经营的药品（）A、数量、质量和中毒事故B、质量、销量和信誉程度C、质量、销量和市场占有率D、质量、疗效和反应44、国务院药品监督管理部门颁布的（）和药品标准为国家药品标准。A中华人民共和国药品管理法B中华人民共和国药品管理法实施条例C中华人民共和国药典D药品经营质量管理规范45、根据药品管理法，药品必须符合（）A 行业药品标准B 地方药品标准C 国家药品标准D 企业药品标准46、未取得药品经营许可证经营药品的，没收违法销售的药品和违法

14、所得，并处违法熊搜药品货值金额相关的罚款，其中销售的药品是指（）A 已售出的B 未售出的C 违法购进的D 已售出的和未售出的47、销售假药的，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售药品货值金额（）的罚款。A 二倍以上五倍一下B 一倍以上三倍以下C 百分之五十以上三倍以下D 三倍以上五倍以下48、销售劣药的，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售药品货值金额（）的罚款。A 二倍以上五倍一下B 一倍以上三倍以下C 百分之五十以上三倍以下D 三倍以上五倍以49、从事销售假劣

15、药情节严重的企业，其直接负责的主管人员和其他责任人员（）不得从事药品生产经营活动。A 一年内B 五年内C 八年内D 十年内50、根据药品管理法对药品的定义，下列哪项不属于药品的作用 （）A 预防疾病B 治疗疾病C 抑制疾病D 诊断疾病51、药品管理法施行时间是（）A 1985 年 7 月 1 日B 2001 年 2 月 28 日C 2001 年 12

16、0;月 1 日D 2013 年 6 月 1 日更多精品文档学习-好资料52、药品经营企业销售（），必须标明产地。A 中药材B 中药饮片C 中成药D 化学制剂53、药品经营企业未按照规定实施 GSP 的，给予警告，责令限期改正，逾期不改的，责令停业整顿，并处（）的罚款。A 一万元以上二万元以下B 二万元以上五万元以下C 五千元以上二万元以下D 三万元以上四万元以下54、药品经营企业未按照规定实施 GSP

17、60;情节严重的处罚措施是（）A 吊销 GSP 认证证书B 吊销经营许可证C 给予警告责令限期改正D 停业整顿55、下列哪项不是药品管理法规定的药品价格管理？（）A 政府定价B 政府指导价C 市场调节价D 擅自提价56、依法实行市场调节价格的药品价格的制定原则是（）A、企业自行定价B、市场供求关系定价C、公平竞争D、公平、合理、诚实信用、质价相符57、根据药品管理法规定，药品经营企业购销药品，必须有（）A 真实完整的购销记录B 票、账、货相符的购销记录C 有效的购销

18、记录D 合法的购销记录58、药品经营企业应当坚持的经营原则不包括（）A 诚实B 守信C 合法D 虚假59、企业应当依据有关法律法规及 GSP 的要求建立的内容不包括（）A 质量管理体系B 制定质量管理体系文件C 质量档案D 确定质量方针60、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（）A 调研B 评估C 控制D 内审61、企业对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核应采用的方式是（）A 前瞻B 

19、;回顾C 前瞻或回顾D 不定时62、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全可靠的方式出场，其备份的频率是（）A 按时备份B 按日备份C 按月备份D 按季备份63、药品的分类陈列要求不包括（）A 按剂型B 按规格C 按用途D 储存要求64、除（）外，药品一经售出，不得退换。A 药品规格原因B 药品剂型原因C 药品厂家原因D 药品质量原因65、药品经营企业门店的管理应当符合 GSP（）相关规定A 药品批发企业B 药品

20、经营企业C 药品零售企业D 药品连锁企业66、GSP 中“相关岗位人员在工作时间内在规定的岗位履行职责”的含义是（）A 在职B 在册C 在岗D 在编67、原印章是企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的相关公章或专用章的（）。A 印刷印记B 原始印记C 影印印记D 复印印记68、国家有专门管理要求的药品不包括（）A 蛋白同化制剂B 肽类激素C 含特殊药品复方制剂D 抗生素69、根据药品管理法69、GSP 规定除经营哪项

21、外，必须有符合安全规定的专用存放设备（）A 毒性中药品种B 罂粟壳C 第一类精神药品D 第二类精神药品70、根据 GSP 规定，药品经营企业药品质量的主要负责人是（）更多精品文档学习-好资料A 企业质量管理机构负责人B 企业执业药师C 企业的负责人D 验收部门负责人71、根据 GSP 规定，药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）A 药品拆零销售所需的调配工具、包装用品B 监测、调控温度的设备C 专用冷藏设备冷藏药品D 不合格药品专

22、用存放场所72、根据 GSP 规定，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）A 非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离B 处方药、非处方药分区陈列，并有专用标识C 拆零销售药品集中存放于拆零专柜D 第二类精神药品在专门的区域陈列73、根据 GSP 规定，有关药品零售说法错误的是（）A 在岗执业的执业药师应挂牌明示B 配备执业药师负责处方审核，指导合理用药C 无医师开具的处方不得销售非处方药D 处方药销售不得采用有奖销售等方式74、根据药品管理法，开办药品经营企业的必备条件不包括（）A 依法经过资格认定的药学技术人员B 与所经营药品相适应的营业场所、设施设备C 保证所经营药品质量的规章制度D 能对所经营药品进行质量检验的机构75、根据药品管理法，开办药品经营企业的必备条件不包括（）A 依法经过资格认定的药学技术人员B 与所经营药品相适应的营业场所、设施设备C 保证所经营药品质量的规章制度D 与所经营规模相适应的