智慧树知到《生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）》章节测试答案

1、智慧树知到生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）章节测试答案第一章1、 关于生物药剂学叙述正确的是A:生物药剂学是一门研究生物制品各种剂型的学科B:生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制C:生物药剂学主要研究影响药物疗效的各种因素，包括药物的真伪、有效成分的含量及杂质的种类与含量等D:生物药剂学旨在研究影响各种剂型疗效的生物因素正确答案： 生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制2、 以下不属于药物处置的是A:吸收B:分布C:代谢D:排泄正确答案： 吸收3、 以下哪项不属于影响体内过程的生物因素A:药物的给药途径B:年龄C:性别D:疾病正确答案： 药物的给药途径4

2、、 影响药物疗效的药物因素不包括A:药物的不同盐型B:药物粒子大小及晶型C:不同个体药物代谢酶的活性D:辅料的种类、用量及比例正确答案： 不同个体药物代谢酶的活性5、 以下不属于生物药剂学的研究内容的是A:研究药物理化性质对药物体内转运行为的影响B:研究新的给药途径和给药方法C:研究药物的药理作用机制D:研究中药制剂的溶出度E:研究生物药剂学的实验方法正确答案： 研究药物的药理作用机制6、 以下说法错误的是A:新药的合成和筛选中，需要考虑药物体内的转运和转化因素B:新药安全性评价中，药动学研究可以为毒性实验设计提供依据C:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估D:临床前和临床

3、试验中，需要研究动物或人体药动学行为E:新药的制剂研究中，剂型设计的合理性需要用生物药剂学进行评估正确答案： 新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估7、 生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素A:对B:错正确答案： 对8、 生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用A:对B:错正确答案： 错9、 影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型A:对B:错正确答案： 错10、 药物的消除是指分布和排泄过程A:对B:错正确答案： 错第二章1、 以下关于药物吸收机制说法正确的是A:被动转运都不需要能

4、量B:被动转运均没有饱和性C:主动转运是多数药物的吸收机制D:主动转运包括促进扩散和协同转运正确答案： 被动转运都不需要能量2、 对生物膜结构的性质描述错误的是A:流动性B:饱和性C:不对称性D:半透性正确答案： 饱和性3、对生物膜结构描述错误的是A:不消耗能量B:由高浓度向低浓度区域转运C:有部位特异性D:不需借助载体转运E:无饱和现象正确答案： 有部位特异性4、 下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A:胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠B:胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升C:pH值影响被动扩散的吸收D:主动转运很少受pH 值的影响E:弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差正确答案

5、： 弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差5、 下列各种因素中，不能加快胃排空的是A:胃内容物渗透压降低B:胃大部分切除C:胃内容物黏度降低D:吗啡正确答案： 吗啡6、 难溶性药物与何种食物共食有利于吸收A:高蛋白B:高脂肪C:高纤维D:高糖E:食物无影响正确答案： 高脂肪7、 根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH=A:lg(Ci/Cu)B:lg(Cu/Ci)C:lg(Ci-Cu)D:lg(Ci+Cu)正确答案： lg(Ci/Cu)8、 多晶型中最有利于制剂制备的是A:稳定性B:亚稳定性C:不稳定型D:A、B、C均不是正确答案： 亚稳定性9、 药物的溶

6、出速率可用下列哪项表示A:Henderson-Hasselbalch方程B:Noyes-Whitney方程C:Ficks定律D:Higuchi方程E:Michaelis-Menten方程正确答案： Noyes-Whitney方程10、 下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是A:类药物具有高溶解性和高渗透性，限速过程是胃排空B:类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用C:类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出D:类药物具有低溶解性和低渗透性，限速过程受多种因素的影响正确答案： 类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出第三章1、 以下影响注射给药吸收的因素正确的

7、是A:肌内注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快B:淋巴液的流速会对小分子药物的吸收产生较大影响C:静脉注射可用的制剂有水溶液、油溶液，但不能是油混悬液D:注射剂中药物的释放速率按以下次序排列：水溶液水混悬液油溶液W/O乳剂O/W乳剂油混悬液正确答案：A2、 下列说法错误的是A:肌内注射简便安全，起效速率仅次于静脉注射，但比皮下注射刺激性大B:动脉给药危险性大，一般极少使用C:腹腔内注射给药有一定的危险性D:皮内注射一般仅作疾病诊断与过敏试验正确答案：3、 下列制剂中不属于速释制剂的是A:气雾剂B:舌下片C:经皮吸收制剂D:静脉滴注正确答案：C4、 影响口腔黏膜给药

8、制剂吸收的最大因素是A:药物脂溶性B:药物解离度C:分子量大小D:唾液的冲洗作用正确答案：D5、 某药物的肝首过效应较大，不适合选用以下哪种剂型A:肠溶制剂B:舌下片C:气雾剂D:注射剂正确答案：B6、 不属于鼻粘膜给药的特点的是A:鼻黏膜内血管丰富，渗透性高，利于全身吸收B:能避开胃肠道的降解但不能避开肝脏的首过作用C:吸收程度和速度有时可与静脉注射相当D:鼻腔给药方便易行正确答案：B7、 注射给药及直肠给药均能完全避免肝首过A:对B:错正确答案：B8、 舌下黏膜给药受到唾液冲洗作用弱，可制成生物黏附片延长作用时间A:对B:错正确答案：B9、 静脉注射时W/O乳剂比O/W乳剂的吸收缓慢，具有

9、长效作用A:对B:错正确答案：B10、 药物的眼部吸收主要包括角膜吸收和结膜吸收两种途径A:对B:错正确答案：A第四章1、 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数B:表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C:表观分布容积不可能超过体液量D:表观分布容积具有生物学意义正确答案：2、 以下关于药物与蛋白结合的叙述正确的是A:蛋白结合率越低，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B:药物与蛋白结合是是可逆的，有饱和现象C:药物与蛋白结合主要通过共价键D:药物与血浆蛋白结合率越高，表观分布溶剂越大正确答案：B3、 以下关于药物向中枢神经系统

10、转运的叙述正确的是A:药物的水溶性越高，向脑内转运越快B:药物的解离度越低，向脑内转运越快C:药物的脂溶性越高，像脑内转运越慢D:弱酸性药物易于向脑内转运正确答案：C4、 药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为A:肌肉肝皮肤颈部肠B:肌肉颈部皮肤肝肠C:肠肝皮肤颈部肌肉D:肝肠颈部皮肤肌肉正确答案：D5、 药物和血浆蛋白结合的特点有A:结合型和游离型存在动态平衡B:无竞争C:结合率取决于血液pHD:结合型可自由扩散正确答案：A6、 下列关于药物分布说法正确的是A:药物与蛋白结合后，仍然参与分布B:药物的不同构型不会影响药物的分布C:药物易于向血流量大、血管通透性高的组织和器官分布D:药

11、物的表观分布容积不可以大于全身的体液体积正确答案：B7、 药物透过血脑屏障的主要机制是主动转运A:对B:错正确答案：B8、 血浆蛋白结合率越高，药物药物的疗效受竞争抑制作用越大A:对B:错正确答案：A9、 表观分布容积的单位为L或L/kgA:对B:错正确答案：A10、 只有游离的药物才能参与分布、代谢和排泄A:对B:错正确答案：A第五章1、 左旋多巴在脑内经脱羧后转化为多巴胺，药理作用为A:失活B:减活C:活化D:增活E:增毒正确答案：D2、 关于CYP450酶的叙述错误的是A:CYP450酶中参与药物反应最多的是CYP3A同工酶B:CYP450酶主要催化药物的氧化代谢，不需要辅助因子的参与C

12、:属于微粒体酶系统D:其还原状态与CO结合后在450nm有最大吸收E:CYP450是一个超基因家族，参与编码500多种酶蛋白正确答案：B3、 以下关于药物代谢的说法哪个是错误的是A:药物与葡萄糖醛酸结合后，因极性增大而排泄加快B:药物代谢产物因极性增大，而难以进入血脑屏障C:丙磺舒与青霉素合用，使青霉素半衰期延长，主要是因为丙磺舒减慢了青霉素的代谢D:药物的代谢物一般较母体药物更易于排泄正确答案：C4、 下列属于相代谢酶的是A:葡萄糖醛酸转移酶B:甲基化转移酶C:单胺氧化酶D:谷胱甘肽S-转移酶E:乙酰基转移酶正确答案：5、 下列关于药物代谢的说法正确的是A:药物经甲基化转移酶代谢后极性增加B

13、:药物经I相代谢酶中还原酶作用后极性增大C:一种药物可能会有多种代谢产物D:所有药物在体内均会参与代谢后才能排出体外正确答案：C6、 下列关于影响药物代谢的生理因素说法错误的是A:相代谢反应种族差异较相代谢更明显B:新生儿体内酶系统发育不完全，多数情况下药效高，且易产生毒性C:CYP450酶中CYP2C19、CYP2C9、 CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2及CYP2E1具有不同程度的遗传多态性D:性别对药物代谢的影响主要受激素的控制正确答案：A7、 药物代谢一般使药物极性增加，易于排泄A:对B:错正确答案：A8、 甲基化转移酶属于I相代谢酶A:对B:错正确答案：B9、 细胞色素P450

14、酶对底物特异性低A:对B:错正确答案：A10、 到达肝脏的药物与葡萄糖醛酸结合后可使药物分子量增加，不利于从尿中排泄A:对B:错正确答案：B第六章1、 下列有关排泄的说法正确的是A:肾脏疾病会使肾小球滤过率明显下降，对肾小管主动分泌和重吸收功能影响不大B:若肾清除率小于肾小球滤过率，说明可能有肾小管分泌C:改变尿液的pH，主要会使肾重吸收发生变化D:肾小管重吸收只有被动扩散过程E:汗腺排泄和肾排泄是药物最主要的两条排泄途径正确答案：B2、 产生蛋白尿的重要原因是A:肾小球滤过膜通透性降低B:肾小球滤过膜通透性增加C:肾小管重吸收降低D:肾小管重吸收增加正确答案：B3、 以下关于影响肾小管被动重

15、吸收说法错误的是A:药物的脂溶性越大，越容易被重吸收B:碱性药物，可以酸化尿液加速药物的排泄C:尿量越大，药物排泄越慢D:一般药物代谢物极性较大，易于排泄正确答案：C4、 以下关于药物胆汁排泄说法错误的是A:药物从胆汁排泄主要通过主动转运B:通过胆汁排泄的药物一般极性较大C:通过胆汁排泄的药物分子量一般小于300D:肾排泄和胆汁排泄存在相互代偿现象正确答案：C5、 下列关于药物肾排泄过程叙述正确的是A:通常游离型和结合型的药物均能通过肾小球滤过B:肾小管分泌药物是一个不需要能量、但需要载体参与的过程C:大多数药物的肾小管重吸收是被动过程D:肾清除率大于肾小球滤过率表明存在肾小管的主动分泌正确答

16、案：C6、 尿量增加，药物在尿液中的浓度上升，更易重吸收A:对B:错正确答案：B7、 极性较大的药物更易被肾小管重吸收A:对B:错正确答案：B8、 对于口服药物来说，肠肝循环是导致药物产生双峰现象最主要的原因A:对B:错正确答案：A9、 大多数药物的肾小管重吸收是被动过程A:对B:错正确答案：A10、 药时曲线下面积是反应药物肾排泄速率的参数A:对B:错正确答案：B第七章1、 最常用的药物动力学模型是A:隔室模型B:药动-药效结合模型C:非线性药物动力学模型D:统计矩模型E:生理药物动力学模型正确答案：A2、 关于药物动力学的叙述，错误的是A:药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的

17、影响中具有重要的作用B:药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥重大作用C:药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D:药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，无法达到定量的目标正确答案：E3、 关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A:具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B:代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C:药物的生物半衰期与给药途径有关D:药物的生物半衰期与释药速率有关E:代谢快、排泄快的药物，生物半衰期长正确答案：B4、 关于表观分布容积的叙述，正确的是A:表观分布容积最大不能超过

18、总体液B:有实际的生理学意义C:表观分布容积是指体内药物的真实容积D:可用来评价药物体内分布的广泛程度E:可通过给药剂量除以任何时刻的血药浓度计算正确答案：5、 某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A:半衰期增加，生物利用度也增加B:半衰期减少，生物利用度也减少C:半衰期不变，生物利用度减少D:半衰期不变，生物利用度增加E:半衰期和生物利用度均无变化正确答案：D6、 药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内的ADME过程的量变规律的学科A:对B:错正确答案：A7、 经典的药物动力学是以非隔室模型为基础，是药物动力学研究的最主要方法，A:对B:错正确答案：B8、单室模型是指

19、药物在体内迅速达到动态平衡，机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行的发生变化。A:对B:错正确答案：A9、外周室由血流不太丰富、药物转运速度较慢的器官和组织（如脂肪、肌肉等）组成，这些器官和组织中的药物与血液中的药物需经过一段时间方能达到动态平衡。A:对B:错正确答案：A10、一级速率过程指药物在体内某部位的转运速率与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速率过程。A:对B:错正确答案：A第八章1、 关于单室模型错误的叙述是A:单室模型是把整个机体视为一个单元B:单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C:在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D:符合单室模型特征的药物称

20、单室模型药物E:静注给药后血浆中药物浓度的变化消除速度常数的影响正确答案：B2、 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465 h-1，则它的生物半衰期为A:0.693 hB:1 hC:1.5 hD:2.0 hE:4.0 h正确答案：D3、 欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A:单次静脉注射给药B:多次静脉注射给药C:先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D:多次口服给药正确答案：C4、 某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的A:50B:75C:87.5D:94E:99正确答案：C5、 某单室模型药物半衰期为5.8h，V=42L，静注200mg后，其AUC为A:25(

21、mg/L)·hB:37(mg/L)·hC:40(mg/L)·hD:58(mg/L)·hE:62(mg/L)·h正确答案：C6、 对某患者静脉滴注利多卡因，半衰期为1.9 h, V=100L，滴注速度为200mg/h，1.5h后的血药浓度为A:2.3mg/LB:3.6mg/LC:5.4mg/LD:6.4mg/LE:7.3mg/L正确答案：A7、 对某患者静脉滴注利多卡因，半衰期为1.9 h, V = 100 L，若要使稳态血药浓度达到4 g/mL，滴注速度为A:109 mg/hB:114 mg/hC:128 mg/hD:135 mg/hE:146

22、 mg/h正确答案：E8、某药物同时用于两个病人，消除半衰期分别为3和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。A:对B:错正确答案：B9、 静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。A:对B:错正确答案：B10、 当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。A:对B:错正确答案：B第九章1、 关于隔室模型判别叙述正确的是A:如果静注给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型；B:RSS值越小，说明理论值与实测值拟合的越差；C:r2值越大，说明所选择的模型与该药有较差的拟合度；D:AIC值越大，认为模型拟合的越好；E:WR

23、SS值越小，说明理论值与实测值拟合的越好；正确答案：E2、 关于三室模型的叙述正确的是A:三室模型由中央室和两个外周室组成，深外周室与浅外周室间也可逆的转运药物；B:中央室一般是由包括脑组织在内的血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成；C:浅外周室为血流灌注较差的组织或器官，如肌肉、肺、小肠等，又称组织隔室。D:深外周室为血流灌注更差的组织或器官，如骨髓、脂肪等，又称为深部组织隔室。E:药物的消除主要发生在中央室和浅外周室，深外周室不消除药物。正确答案：D3、 二室模型静脉注射给药的模型参数包括A:X0、AUC和ClB:k12、k21和k10C:A、B、 和 D:A、B和 VE:C

24、0、 和 正确答案：B4、 在药动学研究中，下列不是用于隔室模型判定的方法是A:作图判断B:加权残差平方和判据C:拟合度判据D:AIC判据E:W-N法正确答案：E5、某药静注后按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C单位mg/L，t单位h），其分布相的生物半衰期为A:0.05hB:0.6hC:1.2hD:4.6hE:5.2h正确答案：B6、某药静注后100mg后，按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C单位mg/L，t单位h），其清除率Cl为A:0.62L/hB:4.61L/hC:6.33L/hD:8.23L/hE:10.36L/

25、h正确答案：C7、 二室模型血管外给药途径的模型参数不包括A:药物从中央室向外周室转运的一级速率常数；B:药物从外周室向中央室转运的一级速率常数；C:药物从中央室消除的一级消除速率常数；D:药物吸收入体循环的一级吸收速率常数；E:药物在体内消除的一级总消除速率常数；正确答案：E8、 血流丰富的组织、器官与血液一起组成中央室，如心、肝、脾、肺、肾、脑等。A:对B:错正确答案：B9、 三室模型是由中央室与两个周边室组成，两个周边室之间也可逆转运药物。A:对B:错正确答案：B10、 二室模型静脉注射给药后，因药物按一级速率过程从中央室消除，故血药浓度迅速下降。A:对B:错正确答案：B第十章1、 多剂

26、量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是A:单室模型B:双室模型C:静脉注射给药D:等剂量、等间隔E:血管内给药正确答案：D2、 可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是A:RB:DFC:fssD:CssE:坪幅正确答案：B3、 某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，第4次给药后的最大血药浓度为A:0.81ng/mlB:0.98ng/mlC:1.56ng/mlD:1.72ng/mlE:1.88ng/ml正确答案：B4、 某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，第4次给药后的经2h的血药浓度为A:0.81ng/mlB:0.94ng/mlC:1.56ng/mlD:

27、1.72ng/mlE:1.88ng/ml正确答案：B5、 某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，稳态最小血药浓度为A:0.81ng/mlB:0.98ng/mlC:1.56ng/mlD:1.72ng/mlE:1.88ng/ml正确答案：C6、 某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，平均稳态血药浓度为A:0.81ng/mlB:0.98ng/mlC:1.56ng/mlD:1.72ng/mlE:1.88ng/ml正确答案：D7、 多剂量给药达到稳态时，药物在体内的消除速率等于给药速率，血药浓度保持恒定不变。A:对B:错正确答案：B8、 等剂量等间隔多次用药5个半衰期

28、后，即可达到稳态血药浓度99。A:对B:错正确答案：B9、 平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度的代数平均值。A:对B:错正确答案：B10、 减小体内药物浓度的波动程度是开发缓、控释制剂的重要目的之一。A:对B:错正确答案：A第十一章1、 肾小管的主动分泌的阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同的特点是A:均需能量B:逆浓度转运C:存在转运饱和现象D:适合转运有机酸和有机碱E:有结构类似物的竞争作用正确答案：D2、在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的A:AUC按剂量的比例下降B:AUC按剂量的比例增加

29、C: AUC/Dose会随剂量的增加而下降D: AUC/Dose会随剂量的增加而增大E: AUC/Dose不会发生变化正确答案：D3、 青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是A:口服清除率和AUC均降低B:口服清除率和AUC均增加C:口服清除率降低和AUC增加D:口服清除率增加和AUC降低E:口服清除率和AUC均不变正确答案：D4、 下述描述自身酶抑制作用不正确的是A:时间依赖药物动力学B:非线性药物动力学C:米曼型动力学D:抑制药物代谢酶E:半衰期延长正确答案：C5、治疗指数低的抗癫癎药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟

30、基苯妥英（约占5070%），其代谢过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的A:AUC按剂量的比例下降B:AUC按剂量的比例增加C:AUC/Dose会随剂量的增加而下降D:AUC/Dose会随剂量的增加而增大E: AUC/Dose不会发生变化正确答案：D6、 非线性动力学特征的药物消除半衰期随剂量增加而减小；A:对B:错正确答案：B7、作血药浓度-时间曲线，如不同剂量下的血药浓度-时间曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性动力学过程；A:对B:错正确答案：A8、 当C<<Km时，生物半衰期随血药浓度的增加而延长。A:对B:错正确答案：9、当剂量较大，血药浓度较

31、高时，曲线下面积与剂量平方成正比，此时剂量的少量增加，会引起血药浓度-时间曲线下面积比较大的增加。A:对B:错正确答案：A10、 自身酶抑制的过程能使代谢减慢，半衰期延长，AUC升高，呈现米氏非线性动力学过程。A:对B:错正确答案：B第十二章1、 统计矩分析主要适用于体内过程符合（ ）的药物A:隔室模型B:非隔室模型C:PK-PD模型D:线性动力学特征E:非线性动力学特征正确答案：D2、 时间与血药浓度的乘积与时间曲线下的面积称为A:零阶矩B:一阶矩C:二阶矩D:三阶矩E:四阶矩正确答案：B3、 MRT的数学表达式为A:AUC/AUMCB:AUMC/AUCC:AUC*AUMCD:AUC+AUM

32、CE:AUMC-AUC正确答案：B4、 对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2 =（ ）×MRTivA:0.3465B:0.5C:0.693D:1.693E:2.693正确答案：C5、 平均吸收时间MAT为A:MRTni+MRTivB:MRTni-MRTivC:MRTni*MRTivD:MRTni/MRTivE:MRTiv-MRTni正确答案：E6、 血药浓度-时间曲线下面积定义为药时曲线的一阶矩。A:对B:错正确答案：B7、 平均滞留时间为零阶矩除以一阶原点矩。A:对B:错正确答案：B8、 平均滞留时间与给药方法有关，非瞬时给药的MRT值总是大于静注时的MRTiv。A:对B:

33、错正确答案：A9、 统计矩分析不需要对药物设定专门的隔室，也不必考虑药物的体内隔室模型特征，适用于任何隔室。A:对B:错正确答案：A10、 对于静脉注射后具有单室模型特征的药物，半衰期等于0.693MRT。A:对B:错正确答案：A第十三章1、 影响血药浓度的因素主要不包括A:药物剂型因素B:生理因素C:疾病因素D:遗传因素E:长期用药后机体对药物反应的变化正确答案：E2、 下列哪些方法不能用于肾功能减退患者消除速率常数的估算A:通过肌酐清除率估算B:Wagner法C:Giusti-Hayton法D:Ritschel一点法E:重复一点法正确答案：D3、 研究TDM的临床意义不包括A:监督临床用药B:确定患者是否按医嘱服药C:研究治疗无效的原因D:研究药物在体内的代谢变化E:研究合并用药的影响正确答案：D4、 下