纳米药物与制剂-第3章知识讲解

1、根据药物的性质和制备(zhbi)方法可分为:第一页，共47页。第二页，共47页。第三页，共47页。第四页，共47页。第五页，共47页。目数粒度um目数粒度um目数粒度um53900404204003810200045350460301611905029754026208406025065021257108017880019所谓(suwi)目数，是指物料的粒度或粗细度。一般定义是指在1英寸*1英寸的面积内的筛网，物料能通过该筛网，筛网的孔数即定义为目数。如200目，就是该物料能通过1英寸*1英寸内有200个网孔的筛网。第六页，共47页。影响因素：物料组成、喷雾速度、干燥时的温度，干燥空气流量第七

2、页，共47页。第八页，共47页。lPLA+CH2Cl2+Fu 超声后置于喷雾超声后置于喷雾干燥器中：进口温度干燥器中：进口温度(wnd)：50-70，出口温度出口温度(wnd)：42，吸气流速：，吸气流速：15m2/h，空气流速：，空气流速：70L/h，泵流速：，泵流速：25mL/minl外表光滑，载药量：外表光滑，载药量：26.8%，平均粒径：，平均粒径：1.09 um，具有较好的缓释性，具有较好的缓释性第九页，共47页。第十页，共47页。Tm Td第十一页，共47页。第十二页，共47页。第十三页，共47页。第十四页，共47页。第十五页，共47页。单凝聚法复凝聚法分类第十六页，共47页。l单

3、凝聚单凝聚(nngj)法：用一种高分子材料法：用一种高分子材料（如：明胶或（如：明胶或CAP等）加入凝聚等）加入凝聚(nngj)剂降低溶解度，使之凝聚剂降低溶解度，使之凝聚(nngj)成囊或成囊或成球，通过多次可逆凝聚成球，通过多次可逆凝聚(nngj)过程，过程，获得合适囊或球后，再加入交联剂固化成获得合适囊或球后，再加入交联剂固化成不粘连、不可逆囊或球不粘连、不可逆囊或球l复凝聚复凝聚(nngj)法：使用两种带相反电荷法：使用两种带相反电荷的高分子作为复合材料（如：明胶的高分子作为复合材料（如：明胶/阿拉伯阿拉伯胶或胶或CMC/CAP、海藻酸盐、海藻酸盐/壳聚糖等），壳聚糖等），互相交联后自

4、溶液中析出互相交联后自溶液中析出第十七页，共47页。第十八页，共47页。第十九页，共47页。纳米乳（nanoemulsion）：粒径为10100 nm 胶体(jio t)分散系统亚微乳（submicroemulsion）：粒径为1001000 nm，呈浑浊或乳状微乳（microemulsion):第二十页，共47页。第二十一页，共47页。特点：特点：有两层或多层液体乳膜结构，可有效控制有两层或多层液体乳膜结构，可有效控制药物的扩散速率，起到缓控释作用和药物的扩散速率，起到缓控释作用和“药库药库”作用作用可作为蛋白、多肽药物载体可作为蛋白、多肽药物载体(zit)，避免胃，避免胃肠液破坏肠液破坏良

5、好的靶向给药系统（淋巴系统定向分布、良好的靶向给药系统（淋巴系统定向分布、与癌细胞有较强的亲和力与癌细胞有较强的亲和力第二十二页，共47页。第二十三页，共47页。第二十四页，共47页。第二十五页，共47页。第二十六页，共47页。第二十七页，共47页。第二十八页，共47页。第二十九页，共47页。第三十页，共47页。W/O 乳化(rhu)聚合油相表面活性剂保护的单体(dn t)水滴引发剂搅拌片第三十一页，共47页。(a)(b)(c) 磷酸盐缓冲溶液 / 乳化剂第三十二页，共47页。引发聚合第三十三页，共47页。第三十四页，共47页。第三十五页，共47页。第三十六页，共47页。第三十七页，共47页。第三十八页，共47页。第三十九页，共47页。1）复（双）乳法与普通乳液法（一级乳）复（双）乳法与普通乳液法（一级乳）相比较，具有那些优点？相比较，具有那些优点？2）制备贮存式药物）制备贮存式药物(yow)微粒有哪些方微粒有哪些方法？法？3）基体式药物）基体式药物(yow)微粒和贮存式药物微粒和贮存式药物(yow)微粒的释药机制有哪些异同点？微粒的释药机制有哪些异同点