实验室计算公式讲义

1、一、含量的计算1.原料药（按干燥品计算）计算式：2.制剂标示量及含量计算（1）片剂标示量：（每一片的标示量）（2）针剂标示量：（每一mL的标示量）（3）3.容量分析法：（1）直接滴定法：公式一： ms-供试品的质量公式二： V样-供试品消耗滴定液的体积 V空-供试品消耗滴定液的体积例：非那西丁含量测量：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010 mol/L）滴定，用去20.00。每1亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L）相当于17.92mg的C10H13O2N，计算非那西丁含量测量。（2）剩余滴定法：公式： 4.紫外分光光度法测含量：（1）对照品比较法

2、：（2）吸收系数法：例: 利血平含量的测定：对照品溶液的制备：精密称取利血平对照品20mg，置10ml容量瓶中，加氯仿4ml使溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml,置50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备：精密称取0.0205g，照对照品溶液同法制备。测定法精密量取对照品溶液及供试品溶液各5ml，分别置10ml量瓶中，各加硫酸滴定液（0.25mol/L）1.0ml及新制的0.3%的亚硝酸钠溶液1.0ml，摇匀，置55水浴中加热30分钟，冷却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液及供试品溶液各5ml，除不加0

3、.3%的亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在3902nm的波长处分别测定吸光度，供试品溶液的吸收度为0.604，对照品的吸收度为0.594，计算利血平的百分含量。5. 高效液相色谱法测定含量：（1）内标法：校正因子（f）= (As/Cs) / (AR/CR)其中 As为内标物质的峰面积或者峰高； AR 为对照品的峰面积或者峰高； Cs 为内标物质的峰面积或者峰高； CR 为对照品的峰面积或者峰高。含量CX=f * (Ax/ (AS/CS) ) 其中 Ax为供试品的峰面积或者峰高； AS为内标物质的峰面积或者峰高； Cx 为供试品的浓度； CS 为内标物质的峰

4、面积或者峰高。f为校正因子（2）外标法：Cx=CR*(Ax/AR)(3) 加校正因子的主成分对照法（测杂质含量时）：C杂=f * (A杂/ (A主*D ) * C主（4）不加校正因子的主成分自身对照法：C杂= (A杂/ (A主*D ) * C主(5) 面积归一化法：A i /Asp× 100%6. 干燥失重：干燥失重=（W1-W2)/W1*100%。W1为干燥前的样品重量，W2为干燥后的样品重量。W1-W2就是干燥中减失的重量。7. 炽灼残渣：取供试品1.02.0g或各药品项下规定的重量,置已炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化，放冷至室温；8. 溶出度：溶出度%= 溶出量/ 药物中的绝对量累计溶出度%=累计溶出量/ 药物中的绝对量二、系统适用实验（HPLC）1. 色谱柱的理论塔板数（n ）2. 分离度（R）除另有规定外，分离度应大于1.53. 4. 拖尾因子除另有规定外，T应在0.951.05之间.三、方法的验证：1. 精密度： RSD 偏差： ； 平均偏差：相对平均偏差： 标准偏差：