干法湿法过柱子_第1页
干法湿法过柱子_第2页
干法湿法过柱子_第3页
干法湿法过柱子_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后, 再填入柱子中,然后再加压用淋洗剂 "走柱子",本法最大的优点是一般柱子装的比较结实,没有气泡。十法装柱则是直接往柱子里填入硅胶,然后再轻轻敲打柱子两侧,至硅胶界面不 再下降为止,然后再填入硅胶至合适高度,最后再用油泵直接抽,这样就会使得 柱子装的很结实。接着是用淋洗剂”走柱子”,一般淋洗剂是采用TLC分析得到的 展开剂的比例再稀释一倍后的溶剂。 通常上面加压,下面再用油泵抽,这样可以 加快速度。十法装柱较方便,但最大的缺陷在于"走柱子"时,由于溶剂和硅胶之 间的吸附放热(可以用手摸柱子明显感觉到),容易产生气泡,这

2、一点在使用低 沸点的淋洗剂时如乙酰,二氯甲烷更为明显。虽然产生的气泡在加压的情况下不 易察觉,但是,一旦撤去压力,如在上样、加溶剂等操作的时候,气泡就会释放 出来,严重时,整个柱子变花,样品不可能平整地通过,当然也就谈不上分离了。 解决的办法是:第一、硅胶一定要天结实;第二、一定要用较多的溶剂”走柱子",一定要到柱子的下端不再发烫,恢复到室温后再撤去压力。也有介绍在硅胶的最上层填上一小层石英砂, 防止添加溶剂的时候,使得样品层 不再整齐。但我的感觉是如果小心上样,添加溶剂,则没有这个必要。上样也有十法和湿法之分:十法就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后,在加入少量硅胶,拌匀后再旋去溶剂

3、。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。 十法上 样较麻烦,但可以保证样品层很平整。湿法上样就是用少量溶剂(最好就是展开 剂,如果展开剂的溶解度不好,则可以用一极性较大的溶剂,但必须少量)将样 品溶解后,再用胶头滴管转移得到的溶液,沿着层析柱内壁均匀加入。然后用少 量多洗涤后,再加入。湿法较方便,熟手一般采用此法关于TLC和柱层析之我的体会(转)柱层析和TLC是有机化学工作者必须下苦功夫的两项实验技术。这两项技术掌握 与否,对于提高实验的效率至关重要。常见的例子是:在柱层析时,由于层析柱 中的硅胶填料装得不均匀(没有填严实),使得柱子在淋洗过程中就因为出现太 多气泡变花,导致分离效果不好。更常见

4、的例子是:层析柱虽然装得不错,但是 由于淋洗剂选择不恰当,结果导致几十毫克产品,用了几白毫升淋洗剂都还没有 完全分离。分离同样的东西,熟手可能只需要半个小时,而一个层析技术不过关 的人可能半天都不能得到纯品。由此可见,这两项技术掌握与否,对于提高工作 效率,减轻工作量,减少有机溶剂的使用,从而对身心健康和环境保护都有明显 的作用。柱层析关键在于柱子是否装好和淋洗剂是否选择恰当。而淋洗剂的选择则是通过 TLC确定。这里要指出的一点是:TLC的作用除了跟踪反应进程,检测试剂和原 料纯度外,一个重要的用途就是为柱层析选择适当的淋洗剂。上样完毕后,接着即用淋洗剂淋洗。淋洗剂一般采用TLC分析得到的展开

5、剂的比 例再稀释一倍后的溶剂。由于层析柱和薄板的不同,即使两者使用的硅胶都相同, 但是在把TLC分析得到的展开剂用在柱层析时,也显得极性偏大,所以要稀释一 倍,但乂不能稀释太多,否则成了靠扩散作用来分离,效果也不会好。接下来谈TLC,需要切记的是:第一、某种样品在这种展开剂中只显示一个点, 并不等于在别的展开剂中也只显 示一个点。因此在寻找展开剂时,多尝试几种比例不同,成分不同的展开剂。展 开剂的极性太小,点分不开,极性太大,也分不开 .一般以目标产物的Rf值在 0.3左右为最佳。第二、点不能点得太浓,否则容易重叠,不易判断,因为如果两个点相近的话,一浓 就变成一个点了。 第三、板上点的展开的

6、活晰程度和溶剂的极性和物质在该溶 剂中的溶解性有关,只有两者比较合适才能有一个交好的分离效果。选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概 为:石油迷 己烷苯乙酰 展开剂的比例要靠尝试.一般根据文献中报道的该类 化合物用什么样的展开剂,就首先尝试使用该类展开剂,然后不断尝试比例,直 到找到一个分离效果好的展开剂。很多时候,展开剂的选择要靠自己不断变换展 开剂的组成来达到最佳效果。我在实验中,为了实现一个配体与其他杂质有效分 离,曾经尝试了所有的溶剂用来两两组合后,最后才找到petroleum ether/THF这类不常见的混合溶剂。一般把两种溶剂混合时,采用高极性/低

7、极性的体积比为1/3的混合溶剂,如果有 分开的迹象,再调整比例,达到最佳效果,如果没有分开的迹象,最好是换溶剂。 对于在硅胶中这种酸性物质上易分解的物质,在展开剂里在利用TLC跟踪反应时,在点板的时候往往是反应体系的混和溶液点一个点A,每种难挥发的原料各点一个点B,C, D等等,然后所有的原料和反应体系的混合溶剂再共同点一个混合点X,这些点在板上的位置如图所示:A X B C D这样的好处是展开后可以活楚地看见每个点的位置,把A这个点展开后的各个层份的 点与B,C,等原料比较,从而判断原料消失没有,点混合点 X的目的在于, 方便观察,因为 有时候,板展开后,各点的位置有些变形,或者由于边缘效应

8、 等等,使得判断不易。利用TLC判断物质的纯度时,往往要和NM依目结合,因为某种样品在这种展开剂 中只显示一个点,并不等于在别的展开剂中也只显示一个点。但有趣的是,由 于H NM时鉴别 的纯度也就在95知右,有时候H NMR®示较纯的东西,一点 板就会发现有几个点。所以,两者要结合使用。但是自己以前的样品,则可以只 通过点板来判断纯度。作者:hoppy 发布日期:2006-04-15谢谢你了。但是我的具体问题你没有给与指导?难道你过柱子遇不到这样的问 题? 作者:aska928 发布日期:2006-04-16你试着选择一种溶剂将你的物质溶解后再拌入硅胶,然后旋转蒸发仪上蒸去溶剂,应该

9、是成沙状的,如果你的物质是油状物的话制备沙时需要量多一点的硅胶, 至于你说的粘稠状物质中拌硅胶,我实在看不懂,能说的活楚点吗。我过柱子制沙通常用100 200目的,不过用200 300的也不会有多大的问题, 就是用粗一点的硅胶制沙样品比较容易冲下来。还有我教你一种方法过柱子,就是柱子中先装完硅胶,敲平,再加入制好的沙敲 平,表面上放上棉花(防洗脱剂冲散制好的沙),然后用油泵抽,实在没有就用 水泵也可以,最后用洗脱剂冲下来就可以了, 记得一定要用加压球加压,不然你 的柱子可就花了。Goodluck!;)作者:hoppy发布日期:2006-04-16首先谢谢你。我得到的产品是沥宵状的混合物, 其中

10、有两种物质是我需要的,须 过柱子分离。沥宵状的物质一般硅胶就很难称沙状物,所以我每次花大量的时间 研磨。你的意思是下面用油泵抽,上面用加压球,可以防止花柱?作者:hjiang3发布日期:2006-04-17不管你所到的产品的状态如何,都可以用十法和湿法加样.你所说的情况可能是 硅胶不够.还有几个问题应该注意:一分离的效果与淋洗剂有直接的关系,建议 用梯度淋洗;二硅胶的用量与产品的多少有关;三硅胶颗粒大小与过拄子的速度 有关,一般说来,在常压时,颗粒越小越慢,但可以通过加压或减压来提高速度.作者:yanyongping6发布日期:2006-04-17硅胶的目数是越大越细,这个不要搞错呀作者:ho

11、ppy 发布日期:2006-04-17我知道硅胶的目数指的是颗粒的大小。 我们这有人过柱子用GF254的硅胶十法 过柱子(铺薄层板所用硅胶,颗粒相当细了)。当我问到他们我的问题时他们告诉 我一是我用的硅胶太粗(200-300);二是拌料所用硅胶太少;我想请问大家: 你们过减压柱用多少目的硅胶?过减压柱时经常出现花柱子?有人告诉过减压柱出现花柱是正常作者:hoppy发布日期:2006-04-17我知道硅胶的目数指的是颗粒的大小。 我们这有人过柱子用GF254的硅胶十法 过柱子(铺薄层板所用硅胶,颗粒相当细了)。当我问到他们我的问题时他们告诉 我一是我用的硅胶太粗(200-300);二是拌料所用硅

12、胶太少;我想请问大家: 你们过减压柱用多少目的硅胶?过减压柱时经常出现花柱子?有人告诉过减压柱出现花柱是正常现象,是真的吗? 作者:hoppy 发布日期:2006-04-18很感谢大家啊!我知道硅胶的目数指的是颗粒的大小。 我们这有人过柱子用GF254的硅胶十法 过柱子(铺薄层板所用硅胶,颗粒相当细了)。当我问到他们我的问题时他们告诉 我一是我用的硅胶太粗(200-300);二是拌料所用硅胶太少;我想请问大家: 你们过减压柱用多少目的硅胶?过减压柱时经常出现花柱子?有人告诉过减压柱出现花柱是正常现象,是真的吗?作者:hrwen发布日期:2006-04-19减压出现花柱是很正常的,这是因为减压的

13、时候容易将空气带入。 我个人比较喜 欢事发装柱,如果嫌过柱时间长的话,可以在顶端适当加压,比较简单的做法是 用给鱼通氧的小泵,简单快捷,还可以控制过柱速度作者:hoppy发布日期:2006-04-19终于有人给我一个明确的回复,我想减压过柱不可能避免花柱, 谢谢你了 ,我也 学着过加压柱。作者:abcdsmart发布日期:2006-04-19其实,问题不是硅胶的原因,是你在上柱子的时候没有沉降好,就可能加压或者减压,那肯定花掉了,这次你用同样的硅胶,多沉降一会,跑起来了在抽,应该 没有了!等你的回信作者:dayongpeng80发布日期:2006-04-19减压柱出现花柱是正常现象,我以前经常

14、遇到,柱子短一点可能要好一些的作者:hoppy发布日期:2006-04-20我过减压柱经常花柱,同学告诉我硅胶太粗了(200-300目),他们用GF254的硅胶很少花柱,而且用紫外灯在柱子上一照就知道自己需要的物质下来没有,因为他们是院士的学生不用担心经费。我呢不可能用GF25砒胶过柱,我湿法采用(100-200目的;十法用(200-300目),我经常用水泵抽一下午再把拌的硅胶 装上。开始用石油酰流量遍,然后再加石油酰和乙酸乙酯的混合淋洗剂。虽然我 所需要的物质能分离开,但是每次都出现花柱现象,生怕老板看见,所以在这儿 跟大家讨论.作者:shelly_xiao发布日期:2006-04-21最近也在为云柱子痈苦,因为之前做的少。“淋洗剂一般采用TLC分析得到的展 开剂的比例再稀释一倍后的溶剂。”请问用什么将展开剂稀释一倍?作者:luoj87 发布日期:2006-04-21其实楼主过粘稠状物不必拌硅胶,我也曾分离过类似的糖浆状物,直接加料就可 以过.作者:dickmo发布日期:2006-04-21一跟柱子过2天? ?什么概念

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论