新版GSP冷链验证主计划

1、新版GS聆链验证主计划冷链验证主计划（暂行）（适用小型医药批发、生产企业）医药有限公司年月冷链验证主计划目录8 / 151概述2目的3组织机构、人员与职责4验证范围5验证可接受标准6验证文件7验证进度计划8附录1 概述医药有限公司是一家专业从事药品、医疗器械经营业务的独立法人企业，目前，药品经营许可证经营范围包括中成药、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、生物制品、体外诊断试剂,蛋白同化制剂、肽类激素。由于生物制品或利用生物制剂技术生产的药品，绝大多数要求在2-8 的条件下低温、冷藏。因此，这一类药品在流通过程中对储运温度的要求非常严格。随着生物制药在医疗临床的广泛应用，冷藏药品的需求量

2、也在不断增多，由于流通环节因素导致冷藏药品出现质量问题的事件时有发生。因此， 加强冷藏药品在经营过程中的质量控制，使冷藏药品在贮藏、运输过程中的温度始终控制在规定范围内，已是当务之急。为贯彻“省药品冷链物流操作规范（暂行） ”的精神，确保冷藏保管的药品在贮藏、运输等流通过程中始终处于规定温度环境下，保证冷藏药品的质量，对冷链系统中药品贮藏、运输过程涉及的设施设备、公用工程、仪器仪表、计算机网络等方面的性能状态、效果和人员职责等进行验证，而制定本验证计划。2 目的药品冷链物流操作规范（暂行）的目的是使冷藏药品在贮藏、运输过程中都必须处于规定的温度环境下，以保证冷藏药品的质量。公司验证工作的整体目

3、标就是证明按公司规定的操作流程能保证冷藏药品在贮藏、运输过程中的温度始终控制在规定范围内，以保证冷藏药品的质量。3 组织机构、人员与职责3.1 公司验证组织机构如下所示:3.2 验证组织机构人员3.2.1 领导小组领导小组姓名所在部门职 务组长组员组员组员组员3.2.2工作小组质量管理部作为公司的验证管理机构， 成立工作小组。工作小组 将根据验证项目从各部门中挑选人员实施各项目的验证工作。工作小组姓名所在部门职 务组长组员组员组员组员组员3.3验证组织机构人员职责3.3.1 领导小组组长a）对本公司验证工作从宏观上进行领导；b）对本公司验证工作进行技术指导；c）负责各验证项目最终审批；3.3.

4、2 领导小组a）对本公司验证工作进行技术指导；b）负责各验证方案的审批；c）负责验证结果及验证报告的审批；3.3.3 工作小组组长：a）起草验证方案；b）组织项目的具体验证；c）督促验证小组成员按照验证方案的要求做好验证记录；d）起草验证报告、收集验证资料数据、整理验证档案，组织相关 的验证培训。3.3.4 工作小组：按照方案实施验证、并做好记录、例外情况及时汇报和记录、协 助起草验证方案和报告。4验证范围4.1 本次验证包括对冷藏药品贮藏、运输过程、设施设备和计算机系 统等的状态、职责、效果进行的验证。4.2 公司待验证项目：名称编号冷库的验证1001车/船用压缩机冰箱的验证1002冷藏车的

5、验证1003控温包装系统的验证10044.2.1冷库的验证序号名称编号1各种关键报警点的确认1001-012除霜、除湿系统的确认1001-023故障安全模式的确认1001-034主用和备用机组轮流工作的确认1001-045最大负载温（湿）度分布验证1001-056应急计划的验证1001-064.2.2车载冰箱的验证序号名称验证编号1车/船用压缩机冰箱温度分布验证1002-012车/船用压缩机冰箱断电保温时间验证1002-024.2.3 冷藏车的验证序号名称验证编号1冷藏车温度分布验证1003-012冷藏车开门装卸时间对车内温度的 影响验证1003-023冷藏车控温设备关闭情况下车内保 温时间的

6、验证1003-034冷藏车装载量验证1003-044.2.4控温包装系统的验证序号名称验证编号1实际线路验证1004-015验证可接受标准验证的合格标准应按省药品冷链物流操作规范（暂行）的规 定设定，相关条款应符合以下规范：a）«10505保温车、冷藏车技术条件b）系列冷库设计规范c）药品经营质量管理规范6验证文件6.1 文件范围文件包括验证主计划、验证方案、验证报告、证书。6.1.1 验证主计划是对冷链验证工作的规划和要求。一般包括：概述、目的、组织 机构人员与职责、验证范围、验证可接受标准、验证文件、验证进度 计划等内容。6.1.2 验证方案阐述如何进行验证并确定验证合格标准的书

7、面方案。通常由三大部份组成：一是验证项目概述，阐述需要检查、校正及试验的具体内 容；二是对需要验证的关键点设定可接受标准和验证方法，即检查及试验达到什么要求以及如何检查的方法；三是记录格式，即检查及试验应记录的内容、结果及评估意见。6.1.3 验证报告对验证方案及已完成验证试验的结果、漏项及发生的偏差等进行 回顾、审核并做出评估的说明文件，与方案的内容一致的可以不重复 方案内容，仅写明与对应的方案相同即可。新版GS聆链验证主计划6.1.4 证书由领导小组颁发一个证书，以证明对某个项目通过验证，存放于项目的档案中。验证证书应包括验证报告的编号，以及该项目可以使用的范围。6.2 文件格式6.2.1

8、 验证方案和报告一般应包括a) 文件题目、文件编号及版本号、文件页码，报告中应有对应的方案编号b) 文件签字，包括起草、审核和批准c) 验证项目的基本情况概述d) 每个关键验证项目的简述，确认及合格标准，验证方法e) 偏差的处理方案，报告中应有每个偏差的处理情况总结与记录。f) 每一个验证关键点的总结，包括结论、确认和建议。6.2.2 验证记录验证记录是在验证过程中的实验、校验以及检查的记录，格式可以是日常的记录格式，也可以是在方案中为了此验证而专门设计的记录格式。6.2.3 验证证书验证证书的格式为一张A4纸制作的证书，应该有验证项目的名 称、验证报告编号、签发人等。6.2.4 验证文件的编

9、号验证文件的编号由工作小组编制。6.2.5 验证确认归档所有文件都应该在验证结束后，由工作小组负责整理，将所有验证文件的原件或复印件交质量部存档，可随时进行审核，应建立并保存验证档案的目录。验证过程的记录作为验证报告的附属档案与验证报告一起保存。项目名称验证时间备注冷库验证分二个阶段：7-8月；12月车/船用压缩机冰箱验证分二个阶段：7-8月；12月冷藏车验证分二个阶段：7-8月；12月控温包装系统验证分二个阶段：7-8月；12月8附录8.1 验证过程中应严格按照本方案规定的内容进行，若因特殊原因 却需变更时，应填写“验证方案变更申请及批准书”，报验证领导小 组批准。8.2 验证方案审批表文件格式8.3 验证报告表8.4 验证合格证书17 / 15验证方案修改申请及批准书验证方案名 称验证方案编 号修改内容修改原因 及依据修改后方 案起草人 工作小组 年 月 日领导小组审 批领导小组：年 月 日医药有限公司验证文件文件名称文件编号起草 人起草日期年 月日起草部门质量管理部验证方案会签单工作小组成员已同意本验证方案工作小组成员签 名日 期年 月日年 月日年 月日年 月日年 月日领导小组审批审批意见审批人日期审批意见审批人日期审批意见审批人日期审批意见审批人日期审批意见：审批人：年 月日验证报告验证方