医疗器械EMC检验的送检要求及资料说明

1、医疗器械 EMC检验的送检要求及资料说明承诺书广东省医疗器械质量监督检验所：本公司所提供的样机、配件及文件资料（证书）全部真实有效，并与今后生产的产品相 一致，若有任何不一致，本公司愿承担由此产生 的一切法律责任。公司（公章）年月日表 1 样品的适用范围适用范围等离子手术电极供医院临床手术使用，产品适用于各种外科手术，对 腔内 的软组织进行汽化、打孔、切割、凝血、消融、剥离和术中闭合血管手术。表2 样品的工作频率、生理模拟频率和响应时间工作频率/生理模拟频率/样品实现各种正常功能的响应时间/表3 样品的信息电源输入电压： 220V 频率： 50Hz 额定输入功率： 1200W? 单相? L+N

2、+PE L+N三相L1+L2+L3+N+PE L1+L2+L3+NL1+ L2+L3+ PE 内部电源电池类型： 供电电压：YY 0505适用产品 : 台式设备： ? 是 否 落地式设备： 是? 否大型永久性安装设备： 是? 否屏蔽场所内使用设备： 是? 否生命支持设备： 是? 否GB/T18268.1 或 GB/T18268.26 适用产品 : 体外诊断医疗设备： 是 否 台式设备： 是否落地式设备： 是否便携式设备： 是否工业场所用设备： 是否在受控电磁环境中使用的 设备： 是 否样品尺寸（长×宽×高）主机： 445mm× 395mm×195mm表

3、4 样品的构成序号部件名称型号 / 版本号序列号备注1主机SWD-PLAS2000EUT2刀头SWD-X-E09、SWD-X-E11、SWD-X-E16、SWD-Z-E24、SWD-Q-E4、5SWD-Q-E5。0EUT3脚踏开关/EUT4电源线/EUT表 5 样品的运行模式模式编号模式名称模式描述备注1汽化切割切割凝血在盐水中随功率档位大小变化， 在等离子 刀头金属面上会产生等离子可见橙色光 薄层，功率档位越大橙光强度越大， 切割 效率越高。2切割打孔消融凝血在盐水中随功率档位大小变化， 在等离子 刀头金属面上产生气泡， 功率档位越大气 泡产生的速度越大、越密。表6 样品电缆信息序号名称电缆

4、长度（ m）是否屏蔽备注1电源线否表7 样品骚扰源序号产品元件发生频率额定参数位置表8 样品的 EMC关键元器件清单编号名称生产企业型号 / 规格技术参数备注1脚踏 开关韩国自动 制御株式 会社凯昆 （KACO ）FRF-M52NAC250V/10A中国 质量 认证 中心2电源 开关常州市赛 博电子有 限公司R210-C5N-B-CF16A/250VAC中国 质量 认证 中心3电源 线慈溪市万 能电子有 限公司3×20.75210A/250VAC中国 质量 认证 中心4内部 软电 线常州市墨 兰电线电 缆有限公 司RV0.752/中国 质量 认证 中心5熔断 器座普力克电 子有限公

5、司PST-101 F10A/250VAC中国 质量 认证中心6熔断 器常州市惠 伟电子元 件经营部5×205A/、关于提供 EMC送检所需资料的说明1、送检样品主机一台，附件包括产品配套使用的患者电缆、 互连电缆、脚踏开关、适配器、显示器、电脑、测试软件等。当 送检产品为医疗器械附件时（如有创血压传感器、血氧探头等） 企业应提供符合电磁兼容标准要求的主机和辅助设备。2、当送检产品有覆盖型号时应提供覆盖申请， 说明主检型号 与覆盖型号的差异，并提供所有覆盖型号的样机。覆盖型号差异 表样式见“三、承诺书、覆盖型号差异表及产品相关资料表格” 。以下情况不允许覆盖：a. 按产品种类划分，种类

6、不同的产品不能 互相覆盖 ；b. 按 产品工作原理划分，工作原理不同的产品不能互相覆盖；c. 按影响产品电磁兼容性的关键件划分， 关键件、印刷电路图、 电气结构不同的产品不能 互相覆盖；d. 同一商标、 同一规格型号的产品， 由不同产地生产的不能 互 相覆盖；e. 台式设备与落地式设备之间不能互相覆盖。3、申请中文报告检验时， 医疗器械注册产品标准中应包含电 磁兼容性的条款信息，英文报告不需要提供。根据国家规定不再 要求企业提供注册产品标准时，企业只需提供技术要求，技术要 求中应包含电磁兼容性的信息。4、承诺书样式见 “三、承诺书、 覆盖型号差异表及产品相关 资料表格”。5、一般使用说明书和技

7、术说明书合并， 说明书内容中必须包 含 EMC相关信息的提示，详见 YY0505( IEC60601-1-2 )或 GB/T 18268.26(IEC 61326-2-6) 标准的条款要求，该部分如有疑问可与 我所业务人员联系。出具中文报告需提供中文说明书，出具英文 报告需提供英文说明书。6、电路图包括网电源部分、 应用部分、 电路板等图纸。 由于 特殊原因不能提供电路图(如该电路是外购部件) ，需将该电路作 为关键元器件写到关键元器件清单中。7、样品连接图， 需要体现主机与其他部件的连接关系， 例如 适配器，探头等。医疗系统需要体现设备间的连接关系。只有主 机没有其他附件的产品不需要提供连接

8、图。8、提供产品风险分析报告 ，利于根据分析报告中确认送检产 品的基本性能，作为 EMC抗扰度测试结果的判定依据。9、对于进口检测设备， 若在国外已经进行 EMC检测，需提供 相关检测报告。10、EMC关键元器件清单详见表 8，通过认证的元器件提供纸 质版证书。11、产品相关资料表格， 出具中文报告需提供中文表格， 出具 英文报告需提供英文表格。表 1. 产品的适用范围 产品的适用范围指产品预期使用的环境和场所。常见的适用 范围有医院、家庭、大诊所、小诊所、医生办公室、急救室、手 术室、车辆、飞机、救护车、血站、工业场所等，测试人员需要 根据产品适用范围来确定测试的限值。表 2. 样品的工作频

9、率、生理模拟频率和响应时间 工作频率是指在设备或系统中设定用来控制某种生理参数的 电信号或非电信号的基频。例如呼吸机的工作频率（基频）可能 是 0.1Hz （每分钟 6 次的呼吸率） 。生理模拟频率是指用于模拟生 理参数的电信号或非电信号的基频，使得设备或系统以一种与用 于患者时相一致的方式运行。例如，心电监护仪的生理模拟频率 （基频）可能是 0.92Hz （每分钟 55 次搏动的心率） 。响应时间指 设备或系统对输入信号的反应的速度，例如脉搏血氧计需要在几 个心电周期内显示一个平均值，测试人员将根据产品的响应时间 来确定 EMC抗扰度试验的驻留时间，以评估试验期间的产品性能。表 3. 样品的

10、信息 屏蔽场所指具有射频屏蔽效能的场所，如屏蔽室。样品 尺寸中，若为多部件系统，则列出每个部件使用时的最大尺 寸。表 4. 样品的构成 列出样品的主要组成结构和配件，例如：主机、适配器、脚 踏开关、电脑、探头，电极等，要求与说明书和企业标准中的组 成结构一致。若部件为硬件，填写硬件的型号，样品包含软件部 分，应填写软件的版本号。表 5. 样品的运行模式 列出送检样品的工作模式，例如：对于高频电刀，其运行模 式包括电切模式、电凝模式等工作模式，测试人员根据提供的工 作模式进行测试。模式描述包括具体的一些设置和运行参数，连 接模拟器状况等。表 6. 样品的电缆信息 指送检样品外部的所有电缆，例如：

11、电源线、适配器电缆、 USB通讯线和串口线等各端口连接导线、 部件间的连接线、 电位均 衡导线及各种患者电缆。样品的气管和内部电缆不需要列出。若 无具体名称，可用连接部件代替，例如：控制连接扫描架电缆。 电缆长度，单位为米，保留小数点后一位。表 7. 样品搔扰源例如：开关电源、晶振、时钟频率、电机等，主要针对 射频范围 9 KHz 到 3000GHz 的部件。表 8. 样品的 EMC关键元器件清单EMC关键元器件清单，指与样品 EMC设计和 EMC测试结 果密切相关的元器件或部件。已经获得认证的元器件在备注 栏填写证书类型和编号。 例如 : 带磁环的电源线、 滤波电容、 电感、磁珠、磁环、瞬变干扰吸收器件（气体放电管、固体 放电管、压敏电阻