环境监测实验ppt课件PPT学习教案

1、会计学1环境监测实验环境监测实验ppt课件课件 pH值是水体常用的水质指标之一。第1页/共105页第2页/共105页第3页/共105页 3. 标准pH缓冲溶液第4页/共105页用氯铂酸钾与氯化钴配成的标准系列，与水样进行目视比色。第5页/共105页第6页/共105页深度水层，感温57min后，提出水面后立即读数。第7页/共105页记录pH值。第8页/共105页视比较。观测时，可将比色管置于白瓷板或白纸上，使光线从管底向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察。记下与水样色度相同的铂钴标准色列的色度。第9页/共105页第10页/共105页第11页/共105页受有机物的污染越严重。化学需氧量（COD）的

2、测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。第12页/共105页第13页/共105页第14页/共105页3硫酸亚铁铵标准溶液C(NH4)2Fe(SO4)26H2O0.1mol/L第15页/共105页硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h(自开始沸腾计时)。2. 冷却后，用水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。第16页/共105页液的用量。第17页/共105页V水样的体积(mL)；8氧（1/2O）摩尔质量（g/mol第18页/共105页应为加入量的1/54

3、/5为宜。第19页/共105页水样体积（mL）0.25000mol/LK2Cr2O7溶液（mL）H2SO4-Ag2SO4溶液（mL）HgSO4(g)(NH4)2Fe(SO4)2(mol/L)滴定前总体积（mL）10.020.030.040.050.05.010.015.020.025.015304560750.20.40.60.81.00.0500.1000.1500.2000.25070140210280350第20页/共105页第21页/共105页第22页/共105页定。第23页/共105页第24页/共105页9. 20（m/V）尿素溶液10. 2（m/V）亚硝酸钠溶液11. 二苯碳酰二肼

4、溶液：第25页/共105页2mL 丙酮代替显色剂，用此溶液为测定试样溶液吸光度的参比溶液。（3）对浑浊、色度较深的水样，应加入氢氧化锌共沉淀剂并进行过滤处理。第26页/共105页第27页/共105页标，相应六价铬含量为横坐标绘出标准曲线。第28页/共105页白试验。第29页/共105页第30页/共105页定。第31页/共105页n目的目的掌握高锰酸盐指数的测定原理和方法第32页/共105页4MnO4-+5C(有机物)+12H2O=4Mn2+5CO2+6H2O 4MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2+10CO2+8H2O第33页/共105页第34页/共105页第35页/共105页第36

5、页/共105页第37页/共105页式中： f稀释的水样中含水的比重 V2分取水样量（ml）第38页/共105页第39页/共105页第40页/共105页和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时，可采用蒸馏-酸滴定法。第41页/共105页第42页/共105页 1. 分光光度计 2. 50ml比色管第43页/共105页9. 25%10. 硫酸，。第44页/共105页第45页/共105页浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线。第46页/共105页空白测定。 5.同时做添加回收试验，检验测定结果。第47页

6、/共105页第48页/共105页第49页/共105页第50页/共105页第51页/共105页第52页/共105页第53页/共105页 5. 氢氧化铝悬浮液第54页/共105页毫升比色管中，入亚硝酸盐氮含量高，可酌情少取水样，用水稀释至标线。3. 在一组7支50ml的比色管中，分别加入0、亚硝酸盐标准使用液，用水稀至标线。第55页/共105页第56页/共105页第57页/共105页第58页/共105页第59页/共105页第60页/共105页7. 氢氧化铝悬浮液8. 高锰酸钾溶液第61页/共105页第62页/共105页如同时需要除带色物质，则可在加入硫酸银混匀后，再加2ml氢氧化铝悬浮液，充分振荡

7、，放置片刻待沉淀后过滤。第63页/共105页50mL混匀。于波长410nm处，以水为参比，测量吸光度。第64页/共105页V分取水样体积（mL）第65页/共105页氧化为硝酸盐氮，然后成测定结果中减去亚硝酸盐氮含量。第66页/共105页第67页/共105页本方法适宜测定浓度范围为3。最低检出限为g/10ml 。第68页/共105页（5）分光光度计。第69页/共105页第70页/共105页第71页/共105页2329第72页/共105页管号0123456二氧化硫标准溶液，mL00.501.002.005.008.0010.00甲醛缓冲吸收液，mL10.009.509.008.005.002.00

8、0二氧化硫含量，g00.501.002.005.008.0010.00第73页/共105页显色温度,1015202530显色时间,min402520155稳定时间,min3525201510试剂空白吸收光度A00.030.0350.040.050.06第74页/共105页去氮氧化物的干扰，以下步骤同校准曲线的绘制。第75页/共105页的干扰，以下步骤同校准曲线的制。第76页/共105页Va测定时所取样品溶液体积，mL；Vs换算成标准状况下(0，101.325kPa)的采样体积，L。第77页/共105页酸溶液浸洗，再用水充分洗涤。4.用过的具塞比色管及比色皿应及时用酸洗涤，否则红色难于洗净。具塞

9、比色管用（1+4）盐酸溶液洗涤，比色皿用（1+4）盐酸加1/3 体积乙醇混合液洗涤。第78页/共105页第79页/共105页第80页/共105页据颜色的深浅，定量测定。第81页/共105页第82页/共105页第83页/共105页第84页/共105页和大气压力，并做好记录。第85页/共105页管号0123456NO2标准溶液（5g/ml）00.100.200.300.400.500.60吸收原液（ml） 4.004.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00水（ml）1.000.900.800.700.600.500.40NO2含量（g）00.51.01.52.02.53.0第86页/共105页第87页/共105页第88页/共105页第89页/共105页第90页/共105页第91页/共105页色的络合物。第92页/共105页第93页/共105页第94页/共105页2. 取25mL样品于具塞刻度管中。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高，试样体