半定量和实时定量PCR步骤(共3页)

1、精选优质文档-倾情为你奉上半定量和实时定量PCR步骤实验原理： RT-PCR将以RNA为模板的cDNA合成同PCR结合在一起，提供了一种分析基因表达的快速灵敏的方法。RT-PCR用于对表达信息进行检测或定量。另外，这项技术还可以用来检测基因表达差异或不必构建cDNA文库克隆cDNA。RT-PCR比其他包括Northern印迹、RNase保护分析、原位杂交及S1核酸酶分析在内的RNA分析技术，更灵敏，更易于操作。 RT-PCR的模板可以为总RNA或poly(A)+选择性RNA。逆转录反应可以使用逆转录酶，以随机引物、oligo(dT)或基因特异性的引物（GSP）起始。RT-P

2、CR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中，每一步都在最佳条件下进行。cDNA的合成首先在逆转录缓冲液中进行，然后取出1/10的反应产物进行PCR。在一步法RT-PCR中，逆转录和PCR在同时为逆转录和PCR优化的条件下，在一只管中顺次进行。 实验步骤： Trizol法RNA提取步骤 1、提取总RNA         2、逆转录反应           

3、  3、PCR反应 以下实验步骤仅供参考： 1 样品RNA的抽提 取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。 两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的氯仿，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30孵育2到3分钟。4下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚氯仿相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。 RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙

4、醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30孵育10分钟后，于4下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。 RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混匀后，4下7000rpm离心5分钟。 RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。 溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40l用枪反复吹打几次，使其完全溶解，获得的RNA溶液保存于-

5、80待用。 2 RNA质量检测 1）紫外吸收法测定 先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释（1:100）后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。  浓度测定 A260下读值为1表示40 µg RNA/ml。样品RNA浓度(µg/ml)计算公式为：A260 ×稀释倍数× 40 µg/ml。具体计算如下： RNA溶于40 

6、81;l DEPC水中，取5ul，1:100稀释至495µl的TE中，测得A260 = 0.21 RNA 浓度= 0.21 ×100 ×40 µg/ml = 840 µg/ml 或 0.84 µg/µl 取5ul用来测量以后，剩余样品RNA为35 µl，剩余RNA总量为： 35 µl × 

7、0.84 µg/µl = 29.4 µg 纯度检测 RNA溶液的A260/A280的比值即为RNA纯度，比值范围1.8到2.1。2）变性琼脂糖凝胶电泳测定 制胶 1g琼脂糖溶于72ml水中，冷却至60，10 ml的10× MOPS电泳缓冲液和18 ml的37% 甲醛溶液(12.3 M)。 10×MOPS电泳缓冲液 浓度   成分 0.4M 

8、0; MOPS，pH 7.0 0.1M   乙酸钠 0.01M  EDTA 灌制凝胶板，预留加样孔至少可以加入25 µl溶液。胶凝后取下梳子，将凝胶板放入电泳槽内，加足量的1×MOPS电泳缓冲液至覆盖胶面几个毫米。 准备RNA样品 取3µgRNA，加3倍体积的甲醛上样染液，加EB于甲醛上样染液中至终浓度为10µg/ml。加热至70孵育15分钟使样品变性。 电泳 上样前凝胶须预电泳5min，随后将样品加入上样

9、孔。56V/cm电压下2h，电泳至溴酚兰指示剂进胶至少23cm。 紫外透射光下观察并拍照 28S和18S核糖体RNA的带非常亮而浓（其大小决定于用于抽提RNA的物种类型），上面一条带的密度大约是下面一条带的2倍。还有可能观察到一个更小稍微扩散的带，它由低分子量的RNA（tRNA和5S核糖体RNA）组成。在18S和28S核糖体带之间可以看到一片弥散的EB染色物质，可能是由mRNA和其它异型RNA组成。RNA制备过程中如果出现DNA污染，将会在28S核糖体RNA带的上面出现，即更高分子量的弥散迁移物质或者带，RNA的降解表现为核糖体RNA带的弥散。用数码照相机拍下电泳结果。&#

10、160;3样品cDNA合成  反应体系 序号 反应物 剂量 序号 反应物 剂量 1 逆转录buffer 2l 5 逆转录MMLV 0.5l 2 上游引物 0.2l 6 DEPC水 5l 3 下游引物 0.2l 7 RNA模版 2l 4 dNTP 0.1l 8 总体积 10l

11、60;轻弹管底将溶液混合，6000rpm短暂离心。 混合液在加入逆转录酶MMLV 之前先70干浴3分钟，取出后立即冰水浴至管内外温度一致，然后加逆转录酶0.5l，37水浴60分钟。 取出后立即95干浴3分钟，得到逆转录终溶液即为cDNA溶液，保存于-80待用。 4梯度稀释的标准品及待测样品的管家基因（-actin）实时定量PCRPCR实验步骤 一、组织抽提： 1.取组织块50-100用液氮在研钵中研磨成粉末 2.移入玻璃匀浆器加入1ml Trizol 抽打匀浆 3.移入1.5ml新离心管用5&#

12、160;ml针头抽打 4.冰上孵育5分钟 5.离心12,000g 4 5分钟 取上清液移入1.5ml新离心管 6.加0.2 ml氯仿，震荡，冰上孵育5分钟 7.离心<12,000g 4 10分钟 取上层液相移入1.5ml新离心管 8. 加0.5 ml异丙醇，震荡，冰上孵育5分钟 9.离心<12,000g 4 5分钟 弃去上清液 10.加入1 ml 75%乙醇，震荡 

13、11. 离心<7,500g, 4,5分钟 弃去上清液 12.室温下使之变透明 13.加入DEPC处理水10l -35l 溶解RNA（ 可保存在液氮或低温冰箱） 14.走RNA变性电泳观察18s，28s条带，分光光度计检测260/280吸光度比值，计算RNA浓度 二、RT反应体系 RT反应体系（第一步）：约20分钟 RNA抽提物        5l Radome 引物

14、60;     2l RNA sin          0.5l 1.       65 15分钟 2.       立即放入冰浴 RT反应体系（第二步）：约2小时 RNA sin    &

15、#160;     0.5l 10mM dNTP        1l 5×RT 缓冲液     4l 25mM MgCl2       4l AMV 逆转录酶     3l 1. 37

16、60;1.5小时 2. 94 5-10分钟 3.反应物保存于-20或进行PCR  三PCR反应体系 1)、PCR反应体系：约4.5小时 25mM MgCl2                2l 10×PCR 缓冲液         

17、;   5l 10mM dNTP                 1l 上下游引物10pmol/l      2.5l×2 CDNA模板       2.5l ddH2O   &#

18、160;       34l Taq酶          0.5l 轻质石蜡油      50l        100l1.94 2分钟，55 1分钟，72 2分钟 为第一个步1个循环 2.94 45秒，55&

19、#160;40秒，72 1分钟 为第二步30个循环 3.72 10分钟 4.取出后4 5分钟后-20保存或走电泳  2)、PCR反应体系：约5小时 25mM MgCl2      3l 10×PCR 缓冲液      5l 10mM dNTP           1l 上下游引物10pmol/l        2.5l×2 CDNA模板