酶练习题及参考答案

1、第三章酶测试题一、单项选择题（在备选答案中只有一个是正确的）1. 关于酶的叙述哪项是正确的？A.所有的酶都含有辅基或辅酶 B.只能在体内起催化作用 C.大多数酶的化学 本质是蛋白质D.能改变化学反应的平衡点加速反应的进行 E.都具有立体异构专一性（特异 性）2. 酶原所以没有活性是因为：A.酶蛋白肽链合成不完全B.活性中心未形成或未暴露 C.酶原是普通的蛋白 质D.缺乏辅酶或辅基E.是已经变性的蛋白质3. 磺胺类药物的类似物是：A.四氢叶酸B.二氢叶酸C.对氨基苯甲酸D.叶酸E. 口密噬4. 关于酶活性中心的叙述，哪项不正确？A.酶与底物接触只限于酶分子上与酶活性密切有关的较小区域 B.必需基

2、团可 位于活性中心之内，也可位于活性中心之外C. 一般来说，总是多肽链的一级结 构上相邻的几个氨基酸的残基相对集中， 形成酶的活性中心D .酶原激活实际上 就是完整的活性中心形成的过程 E.当底物分子与酶分子相接触时，可引起酶活 性中心的构象改变5 .辅酶NADP+分子中含有哪种B族维生素？A.磷酸毗哆醛B.核黄素 C.叶酸 D.尼克酰胺E.硫胺素6. 下列关于酶蛋白和辅助因子的叙述，哪一点不正确?A.酶蛋白或辅助因子单独存在时均无催化作用B. 一种酶蛋白只与一种辅助因子结合成一种全酶 C. 一种辅助因子只能与一种酶蛋白结合成一种全酶 D.酶蛋白决定结合酶蛋白反应的专一性E.辅助因子直接参加反

3、应7 .如果有一酶促反应其8=1/2Km，则v值应等于多少Vmax ?A. 0. 25 B. 0. 33 C. 0. 50 D. 0. 67 E. 0. 758. 有机磷杀虫剂对胆碱酯酶的抑制作用届于：A.可逆性抑制作用B.竞争性抑制作用C.非竞争性抑制作用D.反竞争性抑 制作用E.不可逆性抑制作用9 .关于pH对酶活性的影响，以下哪项不对？A.影响必需基团解离状态B.也能影响底物的解离状态 C.酶在一定的pH范 围内发挥最高活性D.破坏酶蛋白的一级结构E. pH改变能影响酶的Km值 10.丙二酸对于琥珀酸脱氢酶的影响届于：A.反馈抑制B.底物抑制C.竞争性抑制D.非竞争性抑制E.变构调节二、

4、多项选择题（在备选答案中有二个或二个以上是正确的，错选或未选全的均不给分）1. 关于酶的竞争性抑制作用的说法哪些是正确的？A.抑制剂结构一般与底物结构相似B . Vm不变 C.增加底物浓度可减弱抑制剂的影响 D.使Km值增大2. 关于酶的非竞争性抑制作用的说法哪些是正确的？A.增加底物浓度能减少抑制剂的影响B . Vm降低 C.抑制剂结构与底物无相似之处D. Km值不变3. 酶与一般催化剂的不同点，在于酶具有：A.酶可改变反应平衡常数 B.极高催化效率C.对反应环境的高度不稳定 D .高度专一性4. FAD分子组成是：A.含有维生素B2 B.是一种二核苜酸C.含有GMP组分D.含有ADP组分5

5、. 下列哪些物质在生物体内可引起对有关相应酶的竞争性抑制作用？A.磺胺类药物B .哇巴音C. 5-FU D .丙二酸6. 常见的酶活性中心的必需基团有：A.半胱氨酸和胱氨酸的筑基B.组氨酸的咪口坐基C.谷氨酸，天冬氨酸的侧链毯基D.丝氨酸的羟基7. 酶的专一性可分为：A.作用物基团专一性B.相对专一性C.立体异构专一性D.绝对专一性8 .磺胺类药物能抗菌抑菌是因为：A.抑制了细菌的二氢叶酸还原酶B . “竞争对象”是谷氨酸C.届于非竞争性抑制作用D .届于竞争性抑制作用9. 影响酶促反应的因素有：A.温度，pH值 B.作用物浓度C.激动剂 D.酶本身的浓度10. 酶的活性中心是指：A.是由必需

6、基团组成的具有一定空间构象的区域B.是指结合底物，并将其转变成产物的区域C.是变构剂直接作用的区域D.是重金届盐沉淀酶的结合区域三、填空题1 .结合蛋白酶类必需由 利 目结合后才具有活性，前者的作用是 后者的作用是。2 .酶促反应速度（v）达到最大速度（Vm）的80%时，底物浓度S是Km的W;而v达到Vm90%时，S则是Km的 倍。3 .不同酶的Km，同一种酶有不同底物时，Km值，其中Km值最小的底物是 04. 制剂不改变酶反应的 Vm。5. 制剂不改变酶反应的Km值。6. 唾液淀粉酶的激活剂是 ?而抑制剂是。7. L-精氨酸只能催化L-精氨酸的水解反应，对D-精氨酸则无作用，这是因为该 酶具

7、有 性。8 .酶所催化的反应称 酶所具有的催化能力称 o四、名称解释1、酶的活性中心2、酶原的激活3、酶的竞争性抑制作用五、问答题1、比较三种可逆性抑制剂作用的特点。2、以磺胺类药物为例说明竞争性抑制作用在临床上的应用。参考答案一、单项选择题1 . C 2 . B 3 . C 4 . C 5 . D 6 . C 7 . B 8 . E 9 . D 10 . C二、多项选择题1 . ABCD2. BCD 3. BCD 4. ABD 5. ACD6. BCD 7. BCD8. D 9. ABCD10. AB三、填空题1 .酶蛋白 辅酶(辅基)决定酶的促反应的专一性(特异性)传递电子、原子或基团即具

8、体参加反应2.4倍9倍 3 .不同也不同酶的最适底物4 .竟争性5 .非竞争性6. L氯离子 铜离子7 .立体异构8 .酶的反应酶的活性四、名称解释(略)五、问答题1、比较三种可逆性抑制剂作用的特点。(1) 竞争性抑制剂：抑制剂结构与底物结构相似，共同竞争酶活性中心。抑制作用大小与抑制剂和底物的相对浓度有关。Km升高，Vm不变。(2) 非竞争性抑制剂：抑制剂结构与底物结构不相似或完全不同。它只与活性中心以外的必需基团结合，使 E和ES都下降。该抑制作用的强弱只与抑制剂的浓度有关。Km不变，Vm下降。(3) 反竞争性抑制剂：抑制剂并不与酶直接结合，而是与ES复合物结合成ESI,使酶失去 催化活性。结合的ESI则不能分解成产物，Km下降，Vm下降。2、以磺胺类药物为例说明竞争性抑制作用在临床上的应用。(1) 细菌在生长繁殖过程中，必需从宿主体内摄取对氨基苯甲酸，在其他因素的参与下由 二氢叶酸合成酶催化生成二氢叶酸，再在二氢叶酸催化下生成四氢叶酸，参与核酸的合成， 细菌才可以生长繁殖。(2)