高一生物下学期练习题1

1、高一生物下学期练习题200866一、选择题（每小题只有一个选项符合题意。）1 遗传学上将某种分子上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基称为“密码子”，这种分子是A .肽链B DNAC .信使 RNAD .转运 RNA2. 下列说法正确的是A .生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的B .人类的色盲基因 b位于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因 b ,也没有其等位基 因BC .红绿色盲患者女性多于男性D .女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传下来的3. 在哺乳动物的某一器官中，发现了如下细胞分裂图像，下列有关叙述错误的是A.细胞形状异常B.控制合成血红蛋白分子的基因的碱基序列

2、发生改变C .食物中缺铁引起的D .血红蛋白分子肽链上的一个谷氨酸被缬氨酸代替A .甲图处于减数分裂第一次分裂过程中，含有两个四分体B .在乙图所示的细胞中，含有1对同源染色体，4个姐妹染色单体C .丙图所示过程可能会发生基因重组，丁图所示的细胞中染色体组数最多D .该器官一定是动物的睾丸4. 在减数第一次分裂的间期，因某些原因使果蝇II号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这说明果蝇发生了A .染色体变异C .基因突变B .基因重组D .基因重组或基因突变5. 右图表示某二倍休生物正在进行分裂的细胞，关于此图的说法正确的是A .是次级精母细胞，处于减数分裂第二次分裂后期B .含同源染色体 2

3、对、DNA分子4个、染色单体0个C .正在进行等位基因分离、非等位基因自由组合D .每个子细胞含一个染色体组，仅1个具有生殖功能6. 患镰刀型细胞贫血症的根本原因是7. 下列说法不正确的是2个双链的DNA分子A .四分体时期中的一条染色体含有B .通过基因突变可以产生新的基因C .同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换属染色体结构变异D .一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，同时合成多条肽链&某种鼠中，黄鼠基因 A对灰鼠基因a为显性，短尾基因 B对长尾基因b为显性，且基因 A 或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为

4、A . 2:1C . 4:2:2:19.右图所示过程中基因操作的工具是A . DNA连接酶B .限制酶C. 转录酶D. 运载体10 .科学家通过对前列腺癌细胞系的研究发现，绿茶中的多酚可减少BCL-XL蛋白，而这种蛋白有抑制癌细胞凋亡的作用。这表明绿茶具有抗癌作用，根本原因是由于绿茶细胞中具有A .多酚B . BCL-XL蛋白C . BCL-XL蛋白酶D .多酚酶基因B. 9:3:3:1D. 1:1:1:1二、选择题（每题有不止一个选项符合题意11 .通过测交可以推测被测个体A .是否是纯合体C.基因型12 .下图甲、乙表示水稻两个品种，。）B .产生配子的比例D .产生配子的数量A、a和B、

5、b表示分别位于两对同源染色体上两对等位基因，表示培育水稻新品种的过程，则下列说法正确的是A .共有两个着丝点B .含有4条染色单体A.过程简便，但培育周期长B .和的变异都发生于有丝分裂间期C. 过程常用的方法是花药离体培养D. 过程与过程的育种原理相同正常的可能性为a,正常可能性为b;若仅 do则这对夫妻结婚后，生出13 . 一对夫妇，其后代若仅考虑一种病的得病几率，则得病可能性为 考虑另一种病的得病几率，则得病的可能性为c,只有一种病的孩子的可能性的表达式可表示为A . ad+bcB . 1 ac bd14 .下图表示某家族遗传系谱，可能是色盲遗传的是C. a+c 2acD. b+d2bd

6、15.对一个四分体的叙述，不正确的是C 共有四条染色体D 共有四条脱氧核苷酸链CFTR基因缺失3个碱基!CFTR蛋白结构异常，导致功能异常患者支气管内黏液增多I黏液清除困难，细菌繁殖，肺部感染三、非选择题16下图是囊性纤维病的病因图解，据图回答：(1) 基因是指基因中的代表遗传信息，如图中所示形成的CFTR蛋白质结构异常的根本原因是。(2) 此种病例所涉及的是单个基因对生物性状的控制，事实上，基因与性状并不是简单的线性关系，基因与 、基因与、基因与 之间存在着复杂的相互作用。(3) 通过图解可以看出基因能通过 控制生物体的性状。17.下图A表示某二倍体哺乳动物某器官内连续发生的细胞分裂过程中染

7、色体数目变化 曲线，图B、图C为该过程中一个细胞内部分染色体的行为变化的示意图，据图分析回 答:(1) 该过程进行的场所是 ,图B、图C所示的分裂时期在图 A中分别位于过程。(2) 图B所示细胞中含染色体组数为 ，图C所示细胞中染色体数和 DNA分子数之比为。(3) 若该动物的基因型为 AaBb (两对基因位于两对同源染色体上)，一般情况下，图B细胞移向同一极的基因是 ,图C细胞移向同一极的基因(4) 设该动物正常体细胞中 DNA含量为2a，请在答题纸相应位置绘制此过程中 核DNA含量的变化曲线。18 下面为基因与性状的关系示意图，据图回答:(1) 通过过程合成 mRNA ,在遗传学上称为 ,

8、与合成DNA不同，这一过程的特点是。(2) 过程称为 ，需要的物质和结构有 O(3) 基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成实现的。白化症是由于缺乏合成黑色素的酶所致，这属于基因对性状的 (直接/间接)控制。19 下面是一所学校生物科技活动小组关于调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案。I课题名称：人群中 ×性状的调查。研究目的：了解人群中某些性状的遗传方式。In研究内容：人群中的××生状。IV材料用具：人类有关性状的调查记录表、各级汇总表、铅笔等。V研究过程：把调查表发给若干个班级的同学，把各自家庭成员的××生状记录在调查表中,然后汇总统计

9、。W调查结果分析。请分析设计研究方案及调查过程中遇到的有关问题：(1) 人群中的性状很多，在下列 4种性状中，不宜选 性状进行遗传方式的分析，理由是。A .是否卷舌B .身高C. ABO血型D .红绿色盲(2) 指出下面有关"家庭成员血友病调查表”设计的不妥之处：家庭成员血友病调查表"家性状.庭成员祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲兄弟姐妹本人I AiA2A3BiB2B3血友病有无填表说明：请在上表中相应性状的空格中打上“°(3) 调查中发现某男子患一种严重遗传病。该男子的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一1位患有此病，这位患者的姑姑又生了一个患病的女 儿，其

10、他家族成员都正常。II 请根据该男子及其相关家庭成员的情况，在右面 方框中绘制出该遗传病的系谱图，并标出该男子及其直系血亲的基因型 (相应基因用 A、a表示)。111 图例：O正常女性女性患者正常男性男性患者 该遗传病的遗传方式是 。 该男子(色觉正常)与表现正常、其父亲为红绿色盲的女性婚配，预期生出只患一种病的孩子的概率是。 该男子进行了手术治疗， 术后该病症状消失。则其后代 (可能、不可能)患该病，原因是。高一生物答案(200866)、选择题(10× 2' = 20')题号12345678910答案CBBADBCABD、选择题(5× 3'= 15')三、非选择题：本题包括4小题16. (1)有遗传效应的 DNA片段(2)基因基因产物环境碱基排列顺序基因缺失了 3个碱基(3)控制蛋白质的结构题号1112131415答案A B CA C DA B C DA B DC D17. (1)睾丸I、n(2) 41: 2(3) A、a、B、b AABB 或 AAbb 或 aaBB 或 aabb ( AB 或 Ab 或 aB 或 ab)(4) 见下图(3分，注明坐标含义得1分，曲线正确得2分)18. (1)转录(2)翻译核DNA舎量以DNA的一条链为模板，以 U替代T与A配对mRNA、氨基酸、物质得1分)t