伴性遗传判断方法

1、精选课件1(1)(1)若系谱图中若系谱图中男性全为患者男性全为患者，女性全正常，女性全正常，则为则为伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传。(2)(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。1 1、确认或排除、确认或排除Y Y染色体遗传染色体遗传精选课件22.2.其次判断显隐性其次判断显隐性无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性隐性隐性显性显性不能不能判断判断精选课件3(1)(1)在在隐性遗传病隐性遗传病的系谱图中的系谱图中（隐性遗传看女病）（隐性遗传看女病）女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是女性患者的父亲或儿子有正常的，

2、一定是常染色体常染色体遗传。遗传。( (图图4 4、5)5)3.3.最后确定是常染色体遗传还是伴最后确定是常染色体遗传还是伴X X染色染色体遗传体遗传精选课件4(2)(2)在显性遗传病的系谱图中在显性遗传病的系谱图中男性患者的母亲或女儿有正常的，男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常一定是常染色体遗传。染色体遗传。( (图图8 8、9)9)（显性遗传看男病）（显性遗传看男病）精选课件55.5.不能确定的类型不能确定的类型通常的原则是：通常的原则是：1.1.若若男女男女患者患者各占约各占约1/21/2，则很可能是，则很可能是常染色体常染色体上的基上的基 因控制的遗传病。因控制的遗传病。（1 1）

3、若代代连续，则很可能为显性遗传若代代连续，则很可能为显性遗传（2 2）若隔代遗传，则很可能为隐性遗传）若隔代遗传，则很可能为隐性遗传2.2.若若男女患者数量相差较大男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上，则很可能是性染色体上 的基因控制的遗传病，又可分为两种情况：的基因控制的遗传病，又可分为两种情况：若系谱中若系谱中男性患者明显多于女性男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是，则该遗传病最可能是伴伴X X染染色体色体隐性隐性遗传病。遗传病。若系谱中若系谱中女性患者明显多于男性女性患者明显多于男性，则该病最可能是，则该病最可能是伴伴X X染色体染色体显性显性遗传病。遗传病。精选课件6有时系谱

4、中出现了伴有时系谱中出现了伴X X显性或伴显性或伴X X隐性遗传的特点，而没隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X X显性显性遗传或伴遗传或伴X X隐性遗传，但必须用上隐性遗传，但必须用上“最可能是最可能是”一词。如：一词。如： 最可能是最可能是；最可能是最可能是。伴伴X X显性显性伴伴X X隐性隐性精选课件71 1、下列人类遗传病的系谱中、下列人类遗传病的系谱中属于隐性遗传病的是：属于隐性遗传病的是：属于显性遗传病的是：属于显性遗传病的是：A B C DA B C DC CA A常染色体隐性遗传病常染色体上隐性遗传病

5、常染色体显性遗传病该遗传病为常染色体上显性遗传病X染色体上隐性遗传病X染色体上显性遗传病Y染色体精选课件152 2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因控制，设显性基因为控制，设显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a，请分析回答：，请分析回答：（2 2） 2 2和和6 6的基因型分的基因型分别为别为_。（3 3）6 6和和7 7再生一个患病再生一个患病男孩的几率是男孩的几率是_。（4 4）若）若8 8和和9 9近亲结婚，近亲结婚，则生出病孩的几率是则生出病孩的几率是_ _ 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 常常显显aa；Aa3

6、/82/3（1 1）该遗传病的致病）该遗传病的致病基因位于基因位于_染色体上，染色体上，是是_性遗传。性遗传。精选课件163 3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：的分析回答问题：（1 1）该病属于）该病属于 _性性遗传病，致病基因位遗传病，致病基因位于于_染色体上。染色体上。（2 2）1010可能的基因型可能的基因型是是_，她是，她是杂合子的几率为杂合子的几率为_。（3 3）如果）如果8 8和和1010结婚，结婚，出现病孩的几率为出现病孩的几率为_。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 隐隐常常AA或或Aa2/31/9精选课件175 5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病。据图回答：其中乙为伴性遗传病。据图回答：（1 1）甲病致病基因在）甲病致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病。性遗传病。（2 2）乙病的致的致病）乙病的致的致病基因在基因在_染色体上，染色体上，是是_性伴性遗传病。性伴性遗传病。（3 3）若）若8 8和和1010结婚，生结婚，生育的子女