鲁科版化学选修5有机化学基础寒假测试(含答案)

1、绝密启用前鲁科版化学选修5有机化学基础 寒假测试本试卷分第I卷和第卷两部分，共100分分卷、单选题（共10小题，每小题40分,共40分）1关于工业转化图（见图），下列说法不正确的是（C=HiS112SOl GHlOHOIl"Cdif-S-O-C.H3QItP A .该过程是一种対环境友好型”工业生产硫酸的方法B .从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂C.该过程中是加成反应D .该过程中是酯类的水解【答案】A【解析】由流程可知，反应物为乙烯、硫酸，反应产物为乙醇和硫酸，硫酸可循环利用，则该过程为工业上乙烯制取乙醇的方法，故A错误；由A可知，硫酸不实际参加反应，则硫

2、酸为乙烯水化法制乙醇的催化剂，故B正确；为乙烯与硫酸发生加成反应，为中的产物与乙烯的加成反应，是加成反应，故 C正确；的产物均可成乙醇和无机酸形成的酯，则为酯类的水解反应，故D正确.2.某芳香族化合物的分子式为 C8H62 ,它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有（）A. 两个羟基B. 两个醛基C. 一个羧基D. 一个醛基【答案】C【解析】苯环的化学式为 一C6H5,则取代基为一C2HO2,因此可以是2个羟基和一C CH或2个醛 基或者是COCHO ,但不可能是一个羧基。3.下列说法正确的是（）A .糖类化合物都具有相同的官能团B .酯类物质是形成水果香味的主要成分C油脂的皂化反应生成脂肪酸

3、和丙醇D 蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基【答案】B【解析】A错误，糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的物质。B正确，水果有香味主要是酯类物质造成的。 C错误，油脂的皂化反应生成高级脂肪酸钠和丙三醇。D错误，蛋白质的水解产物为氨基酸，含有氨基和羧基。4糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动必需的三大营养物质下列说法错误的是（）A 纤维素、淀粉、脂肪、蛋白质都是高分子化合物B 淀粉水解的最终产物都能发生银镜反应C 误食重金属盐而引起的中毒可服用大量豆浆或牛奶进行解救D 脂肪能发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸钠【答案】A【解析】A 脂肪相对分子质量较小，不是高分子化合物，错误；B 淀粉水解

4、生成葡萄糖，葡萄糖能发生银镜反应，正确；C 重金属盐中毒的原理即破坏人体的蛋白质结构，豆浆、牛奶中含有蛋白质，服用豆浆、牛奶，可防止人体本身的蛋白质被破坏，能用于解毒，正确；D 脂肪是高级脂肪酸甘油酯水解生成生成甘油和高级脂肪酸盐，正确.5. 鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和无水乙醇，可选用的最佳试剂是（）A 溴水、新制的 CU（OH） 2B FeC3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C 石蕊试液、溴水D 酸性KMnO 4溶液、石蕊试液【答案】C【解析】A、B、C选项中试剂均可鉴别上述物质 ，但A需新制CU（OH） 2,配制较为麻烦。若用 B选项 中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐：用石蕊可鉴别出乙

5、酸溶液，用FeCb溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水 可鉴别出己烯 涂下的乙醇和己烷可用金属钠鉴另叽而用C选项中试剂则操作简捷，现象明显。D项不能鉴别。f>j-CI I-Cllu6. 某些芳香族化合物与互为同分异构体，其中与FeC3溶液混合后显色和不显色（r的种类分别有（）A 2种和1种B 2种和3种C 3种和2种D . 3种和1种【答案】Ct'HCH., Q-OH .苯甲醇(OH)、苯甲醚【解析】该化合物的分子式为 C7H8O ,它与甲基苯酚()互为同分异构体，前三者遇FeC3溶液均发生显色反应。7. 对氯间二甲苯酚是被广泛使用的一种消毒剂，可杀灭肠道致病菌、化脓性致病菌和致病性酵母

6、菌 等。其分子结构如图所示，对该物质的描述正确的是()IHlILC I CIL3 JA .该物质易溶于水B. 该物质的一溴代物只有一种C. 该物质接触皮肤时，应立即洗净D. 1 mol该物质与足量 NaOH溶液完全反应，消耗 NaOH 2 mol【答案】C【解析】该物质只有一个酚羟基是亲水基团，其余的基团都是憎水基团，故难溶于水；该物质的一溴代物有两种；酚对皮肤有强烈的腐蚀性，故接触皮肤时应立即洗净；1 mol该物质与足量NaOH溶液完全反应，消耗 NaOH 3 mol。8. 某有机物的分子式为 C4H8O2 ,有关其同分异构体数目的说法错误的是()A .属于酯类的有4种B .属于羧酸的有2种

7、C.既含有羟基又含有醛基的有 3种D .存在分子中含有六元环的同分异构体【答案】C【解析】分子式为 C4H8O2的有机物，属于酯类的同分异构体有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共4种，A选项正确；属于羧酸的同分异构体有丁酸和 2-甲基丙酸，共2种，B选项正 确；既含有羟基又含有醛基的同分异构体有CH2OHCH2CH2CHO、CH3CHOHCH 2CHO、CH3CH2CHOHCHO、CH2OHCH(CH 3)CHO、(CH 3)2COHCHO ,共 5 种，C 选项错误；存在分子中Z含有4个碳原子和2个氧原子组成的六元环状化合物，如 OO, D选项正确。9甲烷与四氯化碳分子的空间构型相

8、同，有关两者的比较中正确的是（A .甲烷与四氯化碳分子都是含有极性键的极性分子B .甲烷与四氯化碳分子内的键角均为60°C. 甲烷沸点低于四氯化碳，因为C-H键键长比C-Cl键短D. 甲烷分子比四氯化碳稳定，因为C-H键键能比C-Cl键大【答案】D【解析】A 甲烷与四氯化碳分子都是正四面体型结构，是含有极性键的非极性分子，错误;B.甲烷与四氯化碳分子都是正四面体型结构，键角都是109 ° 28错误；C.分子晶体相对分子质量越大，熔沸点越大，所以甲烷沸点低于四氯化碳，错误；D .键长越短，键能越大，分子越稳定，碳氢键的键长小于碳氯键的键长，所以甲烷分子比四氯化碳稳定，正确.1

9、0.卜列说法止确的是（)A.液化气和天然气的主要成分都是甲烷B.油脂和羊毛都是高分子化合物H1IIC.和 HICC】互为同分异构体:HJD.由乙酸制乙酸乙酯的反应过程中，有取代反应发生【答案】D【解析】CH4是天然气的主要成分，而液化石油气的主要成分是丙烷、丁烷、丙烯（C3H6）、丁烯HI（C4H8）,故A错误；油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故B错误；HY-CEy和d：IIHIH-C-Cl分子式相同，结构相同，是同种物质，故C错误；由乙酸制乙酸乙酯的反应属于取代反CHi应，故D正确.、双选题 洪4小题，每小题5.0分,共20分）11.（多选）已知:如果要合成所用的原始原料可以是A

10、. 2-甲基-I , 3-丁二烯和2-丁炔B . 1, 3-戊二烯和2-丁炔C. 2, 3-二甲基-1 , 3-戊二烯和乙炔D. 2, 3-二甲基-I, 3-T二烯和丙炔【答案】AD由题目信息可得产物可由JL :I或者是十I得到，根据有机物的命名原则两种原料分别是2, 3-二甲基-1, 3-丁二烯和丙炔或者是2-甲基-1, 3-丁二烯和2-丁炔，答案是 AD 。12.（多选）下列有机物命名正确的是（CCH-C2-乙基丙烷CH2 CC-CH-CC OHCH32-甲基丙醇C.I2-甲基丙烯CH5-C= C cC-C - CH-CHS2, 2-二甲基-3-丁醇C OH【答案】BC【解析】2-乙基丙烷

11、，烷烃命名中出现CH CHJ2-乙基，说明选取的主链不是最长的，主链应该为丁烷，正确命名为：2-甲基丁烷，故 A错误;C-CH-C为醇，应标明羟基的准确位置,故正确命名为：2-甲基丙醇，故 B正确;碳碳双键在1号C,该有机物正确命名为:2-甲基-1-丙烯，1可以省略，故 C正确;CH-C为醇，选取离官能团最近的一端为1C OH号碳，正确命名为：3, 3-二甲基-2-T醇，故D错误.13. （多选）松萝酸常作为牙膏和化妆品的添加剂，可由三羟基苯乙酮两步反应得到，有关说法正 确的是（）OH t>A .有机物的分子式为C8H 84B .有机物中含有1个手性碳原子C. 检验中是否含有杂质 ，可用

12、FeC3溶液D. 相同物质的量、与足量NaoH溶液反应，消耗【答案】ABNaOH的物质的量相同【解析】A正确，由结构简式可知有机物的分子式为 C8H84; B正确，手性碳原子连接四个不同的原子或原子团， 中手性碳原子可用*标出，在图中为;C错误,者都含有酚羟基，不能用氯化铁检验；D错误，能与氢氧化钠反应的官能团只有酚羟基，二者含有酚羟基数目不同，则消耗的氢氧化钠不同。14. （多选）羟基扁桃酸可由苯酚和乙醛酸通过一步反应制得0 O；一、 OHIlkUQ7 ¾CHCOOH下列有关说法正确的是（）乙醛酸疑基扁桃酸A .上述反应属于取代反应B .羟基扁桃酸分子中处于同一平面的原子最多有 8

13、个C. 乙醛酸的核磁共振氢谱中有 2个吸收峰D. 羟基扁桃酸能与 FeC3溶液发生显色反应【答案】CD【解析】该反应为加成反应，故A错误；苯是平面结构，苯环上和取代苯环氢的位置的原子在同一平面内，至少有 12个原子，故B错误；乙醛酸分子中有 2种氢原子，核磁共振氢谱中有2个吸收峰，故C正确；酚羟基能与 FeC3溶液发生显色反应呈紫色，故D正确.分卷II三、综合题 洪4小题，每小题10.0分,共40分）15、一 宀宀是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成:CHPLli£OCCHiCOCHHIHlClOHCOoH(1) A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是 。(

14、2) B C的反应类型是。(3) E的结构简式是。(4) 写出F和过量NaoH溶液共热时反应的化学方程式： (5) 下列关于G的说法正确的是 。a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应C. 1 mol G最多能和3 mol氢气反应d.分子式是C9H6O3【答案】(1)CH3CHO取代反应OHOOCHIOQCCHOCHI NOH I,(J-CH5COONa+ CHJOH 十 HVOONa(5)abd【解析】乙酸，则了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E, E的结构为OHCooCH 1,(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成A为CH3CHO,

15、由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生由以上分析可知 A为CH3CHO ; (2)由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子;(4)F中存在酯基，在碱液取代，发生了取代反应；(3)由以上分析可知 E为CoOCH中可以发生水解反应，方程式为:， G分子的结构中存在苯-CH5CN÷ C0H÷ H7O7Na,碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b正确；ImoIG中Imol碳碳双键和Imol苯环，共需要 4 mol氢气，C错误；G的分 子式为C9H63, d正确，选择abd。16. PCT是一种新型聚酯

16、材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。请回答下列问题：(1) 由A生成D的化学方程式为 。(2) 由B生成C的反应类型是 ，C的化学名称为 。(3) 由E生成F的化学方程式为,该反应的类型为。(4) D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有 (写结构简式)。(5) B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是(写结构简式)。【答案】C¾+2c2XHi-ci¾+2HCI酯化反应 对苯二甲酸甲酯(3)+3H2-阳毋 加 成 反 应(4)【解析】A的不饱和度为4,由PCT的结构，结合 A转化生成F及C,可知A中含有苯环，侧链为2个甲基处于对位，A为 一 -，A

17、与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成D，D在氢氧化钠水溶液是发生取代反应，生成E，由E的分子式结合 PTC的结构可知，A中每个甲基发生一元取代生成D，D为CICH-CH2c，D在氢氧化钠水溶液中水解生成口护),由PTC的结构可知,AB是对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化成对苯二甲酸,BC是与甲醇酯化反应生成对苯二甲酸甲酯，对苯二甲酸甲酯和比交换后缩聚生成PTC与甲醇。(I)H3C-©与气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成CH、 一CHiCl，反应方程式为:CH1: J T'.), E与氢气发生加成反应生成F(+2C2-.-+2HCl ； (2)B C是对苯二甲酸与甲醇酯化反应

18、生成对苯二甲酸甲酯;(3)E F是: -H F与氢气发生加成反应生成,反应方程式为:T-: J+3H2 a'><Q2*CH=QE ；(4)gH：弋-d¾Cl的同分异构体中为单取代芳香化合物，侧链中含有2个C原子，侧链中氯原子可以连接在同一C原子上，也可以连接在不同C 原 子 上， 符 合 条 件 的 同 分ClCH-CH2CICHrCHCL(5)对苯二甲酸的同分异构体能发生水解反应，含有酯基，且苯环上一氯代产物只有一种，则苯环上只有1种H原子，含有2个-CHO ,处于对位位置，结构简式为HCOOOOCHC!L RVfl VHu .X'Ri - (JIl *

19、17. -对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下:CIEokij订札i1A< E Oil，IjA HiS(Jl h已知：HCHO + CH 3CHOCH 2=CHCHO + H2O(1) 遇FeC3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有 种。B中含氧官能团的名称为。(2) 试剂C可选用下列中的 。a. 溴水b. 银氨溶液c. 酸性KMnO 4溶液d.新制CU(OH)2悬浊液心：是E的一种同分异构体该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为(4)E在一定条件下可以生成高聚物F, F的结构简式为=CHCH 3+ 2NaOH+ CH3CH=CHCOONa

20、 + H2O(配平不【答案】(1)3醛基(2)bd()IC-CH作要求)【解析】新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开 C H键发生了加成反应,后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为,所含官能团为醛基和碳碳双键;BD 是CHO生成了一COOH , DE是发生了酯化反应。(1)遇FeCb溶液显紫色”说明含有酚羟基；A中的醛基是不饱和的，故结构中应该还含有KMnO 4CH=CH 2，在苯环上有邻、间、对 3种同分异构体。(2)将一CHO氧化成一COOH的试剂可以是银氨溶液或新制CU(OH) 2悬浊液，但不能用酸性溶液，它能将碳碳双键也氧化；也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。水解时消耗 1

21、 mol H2O ,生成的酚和羧酸消耗2mol NaOH的同时生成2 mol H2O ,故反应方程式为、 JZ= ,I+2NaOH(JHllTCHk+ CH3CH=CHCOONa + H20。(4)E中含有碳碳双键，能够发生加聚反应生成18.脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应¢)ICH C CHJCO(H2II CHIOElZ=I H-C IlCHCHWH- %件-ECH-C CHl,例如,反应:4)ICll C-CllCt )(X'I CU, Iz-('H1HH('H(1)化合物I中含有的官能团的名称为 ,1 mol该物质完全水解最少需要消耗 molNa

22、oH。(2)化合物可使溶液(限写一种)褪色;化合物川(分子式为CioHiiCI)可与NaOH水溶液共热生成化合物 ,相应的反应类型为(3) 化合物川与NaOH乙醇溶液共热生成化合物IV ,W的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1 : 1 ： 1 : 2, V的结构简式为(4)化合物V是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构，且在CU催化下与过量。2反应生成能发生银镜反应的化合物W。W的结构简式为 。检验W中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂 (5) 一定条件下,” _； H 一( 与"( C T：H也可以发生类似反应的反应,有机产物的结构简式为【答案】(1)羰基和