M001植物防霉抗菌技术及应用PPT课件

1、王雪平王雪平 研究员山西摩天实业有限公司山西摩天实业有限公司 M001M001防霉抗菌材料防霉抗菌材料系山西摩天实业有限公司采用植物提取物与微胶囊技术与有机硅技术自主研发的新材料,重点解决了植物抗菌剂安全性高但效能低、化学抗菌剂效能高但安全性低的矛盾。 M001产品具有绿色环保的特点，对履行我国斯德哥尔摩国际公约具有重要意义，2008年3月申请中国发明专利。 根据M001材料具有无色、持效、防霉、抗菌、抗病毒的特性，我们通过配方技术开发了卫生纺织品整理剂、建筑防霉涂层、抗菌涂层、空气净化、医疗卫生系列产品。 下面重点介绍微囊化M001植物防霉材料在纺织品、建筑材料、建筑方面的应用，以及对病毒的

2、作用。一、植物提取物一、植物提取物 土槿皮提取物土槿皮提取物 20-60% 牡丹皮提取物牡丹皮提取物 10-30% 夏枯草提取物夏枯草提取物 10-20%二、生物兼容性微胶囊组装二、生物兼容性微胶囊组装三、三阳离子表面活性剂催化三、三阳离子表面活性剂催化CH2CHCH2OHC12H25O(C2H4O)3CH2CHCH2OHC12H25O(C2H4O)3CH2CH CH2OHC12H25O(C2H4O)3N+C2H4N+C2H4N+CH3CH3CH3CH3CH33Cl-主要成分主要成分：植物抗菌提取物 有机硅 微胶囊特特 点点：具有高效、持效防霉/抗（抑）菌/抗病毒/防虫作用有效含量有效含量：5

3、%剂剂 型型：乳液/粉体两种外外 观观：微黄色防霉效果防霉效果：按GB/T 17412007漆膜耐霉性测定法标准抗菌效果抗菌效果：按GB15979-2002抗（抑）菌方法试验抗抗 病病 毒：毒：作用8h，对乙肝表面抗原灭活率100%。持持 效效 期期：1-3年适适 合合：化纤添加、纺织品卫生后整理、建筑/建材/地板/地毯 表面涂层 l2.1急性经口毒性实验采用Horn表格查对法。选健康大鼠40 只，雌雄l 各半随机分组，每组5只，将该检品分别以2 150、4 640、10 000和l 21500 mg/kg 的剂量1次经口灌胃后，饲养14d，观察动物无中毒状况。l2.2皮肤刺激实验按卫生部消毒

4、技术规范毒理试验程序和方法 l 8.3.3进行。l2.3眼刺激实验按卫生部消毒技术规范8.3.4进行。l2.4蓄积毒性试验按卫生部消毒技术规范8.3.6.2(2)进行。l2.5 小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验选健康小鼠50只，雌雄各半，随 l 机分5组，实验组设500、2000、5000mg/kg 3 个剂量组，阳性组l 给予环磷酰胺100mg/kg，阴性对照组给予蒸馏 水，采用两次灌胃l 染毒法，于末次染毒后6h 处死动物，取其胸骨骨髓制片，甲醇固 定，Gimesa染色。每只鼠计数1000个嗜多染红 细胞，观察出现的微 核细胞数。纺织品预清洗/脱脂/烧毛 二浸二轧 控制轧 成 品 120-15

5、0交联4min 110预烘干 质检 包 装 入 库 1）、采用浸轧设备生产抗菌纺织品，需严格控制被整理织物带液量，带液量一般控制在60-80，工艺为二浸二轧。若采用浸渍方法，需离心脱水控制被整理物的带液量。 2）、预烘温度为100110，交联温度不低于140，时间不少于4分钟；含有化纤成分的织物，交联温度不宜高于115，但交联时间需延长至8分钟。 3）、为了防止材料沉淀，保证储液槽内的植物抗菌剂均匀。建议储液槽内固定一台小型均质乳化机随机工作。 M001植物抗菌剂杀菌效果评价参考中国卫生部2002年版消毒技术规范中“烧瓶振荡法”和“悬液定量杀菌”组合试验法，具体方法例下：（一）试验器材、试验菌

6、珠 大肠杆菌（8099）（购自中国军事医学科学院） 金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）（购自中国军事医学科学院） 白色念珠菌（ATCC 10231）（购自中国军事医学科学院）、经植物抗菌处理后的织物试样，2克。、中和剂 1%卵磷脂+3.0%吐温80、缓冲液 0.03mol/L PBS、稀释液 灭菌蒸馏水，1%蛋白胨PBS、振荡摇床：（300转/分）（二）中和剂鉴定试验方法 第一组：取纺织试样悬液50ml（灭菌蒸馏水50ml+纺织样品2g）于250ml的三角烧瓶中，加试验菌悬液1ml，振荡（300转/分）至预定时间。吸取样液5ml加入到含有45mlPBS的三角烧瓶中混匀。再振荡（300转/分）

7、10分钟，吸取该最终样液0.5ml接种平皿，做活菌培养计数。 第二组：取织物样品混悬液50ml（灭菌蒸馏水50ml+纺织样品2g）于250ml的三角烧瓶中，加试验菌悬液1ml，振荡至预定时间。吸取样液5ml加入到含有45ml中和剂的三角烧瓶中，再振荡（300转/分）中和10分钟。吸取该最终样液0.5ml接种平皿，做活菌培养计数。 第三组：吸取中和剂50ml于三角烧瓶中，加试验菌悬液1ml，振荡至预定时间。吸取样液5ml加入到含有45ml中和剂的烧瓶中，再振荡10分钟，并用中和剂作10倍系列稀释，选适宜稀释度吸取0.5ml接种平皿，做活菌培养计数。 第四组：取1份纺织样品混悬液加9份中和剂制成的

8、中和产物（5ml蒸馏水+2g纺织样品粉剂）+中和剂45ml50ml于三角烧瓶中，先振荡中和10分钟，加试验菌悬液1ml，再振荡至预定时间。然后吸取样液5ml加入到含有45ml中和产物的三角烧瓶中再振荡10分钟，并用中和产物做10倍系列稀释，选适宜稀释度吸取0.5ml接种平皿，做活菌培养计数。 第五组：吸取0.03mol/L PBS50ml于三角烧瓶中，加试验菌悬液1ml，振荡至预定时间。吸取样液5ml加入到含45ml PBS三角烧瓶中，再振荡10分钟并用0.03mol/L PBS做10倍系列稀释，选适宜稀释度吸取0.5ml接种平皿，做活菌培养计数。 第六组：取试验用同批次0.03mol/L P

9、BS 0.5ml接种平皿，观察所用PBS是否被污染。 第七组：取试验用同批次中和剂0.05ml接种平皿，观察中和剂是否被污染。 第八组：将实验用同批次培养基倾注平皿，直接培养，观察培养基是否被污染。 1） 实验材料及器材实验材料及器材 . 样品为经植物处理后的抗菌织物（毛巾），另设空白 对照 .小牛血清（经56， 30min灭活） .0.01mol/L磷酸盐缓冲液（PBS，pII 7.2-7.4） .纯化HBsAg(1.0mg/0.17ml)（北京生化免疫试剂中心） .中和剂：含10小牛血清、0.5卵磷脂、1吐温80 的0.01mol/L PBS溶液 .酶联免疫吸附试验试剂盒（灵敏度为2.0n

10、g/ml） .酶联免疫吸附试验定仪（美国，B10-RAD 450） .低温冰箱（20）2）、方方 法法 试验用HbsAg的制备：用含小牛血清的PBS将HBsAg稀释成浓度为100g/ml、含5%小牛血清的HBsAg悬液，置20冰箱中备用。样本及对照片的制备：以无菌操作，用灭菌剪刀将未经洗涤的样品毛巾与对照毛巾分别制成11cm的样片和对照片，置于无菌小试管内（1片/支）备用。 中和剂鉴定试验按下列方法和程序进行： 第1组：将HBsAg悬液20l滴加于样片上，将小试管置202水浴中，作用3小时，加入1ml含10小牛血清PBS，浸泡10min。振荡试管，洗下HBsAg。一式两份各取样0.1ml进行检

11、测。 第2组：将HBsAg悬液20l滴加于样片上，将小试管置202水浴中，作用3小时，加入1ml含10小牛血清中和剂溶液的试管中，浸泡10min。振荡试管，洗下HBsAg。一式两份各取样0.1ml进行检测。 第3组：将HBsAg悬液20l滴加于对照片上，将小试管置202水浴中，作用3小时，用灭菌镊子将污染HBsAg的对照片加入含1ml中和产物溶液（一片样片加1ml中和剂溶液，振打混匀，中和10分钟）的试管中，浸泡10min。振荡试管，洗下HBsAg。一式两份各取样0.1ml进行检测。 第4组：将HBsAg悬液20l滴加于对照片上，将小试管置202水浴中，作用3小时，加入1ml中和剂，浸泡10m

12、in。振荡试管，洗下HBsAg。一式两份各取样0.1ml进行检测。 第5组：将HBsAg悬液l滴加于对照片上，将小试管置202水浴中，作用3小时，加入1ml含1.0ml含10小牛血清PBS溶液，浸泡10min。振荡试管，洗下HBsAg。一式两份各取样0.1ml进行检测。 第6组：向含有一样片的小试管内加入1ml中和剂，中和10分钟，振荡混匀，取样0.1ml进行检测。 第7组：向含有一样片的小试管内加入1.0ml 10的PBS溶液，振荡混匀。一式两份，各取样0.1ml进行检测。 第8组：一式两份，各取0.1ml试验用含10小牛血清的PBS溶液进行检测。经M001织物样片放于无菌小试管内（勿使样片中央与小试管底部接触），分别标记试验浓度和作用时间。每个浓度和作用时间各取两个样片，将盛有样片的小试管，置202水浴内10min，然后用微量移液器吸取HBsAg悬液20l，滴于样片中央。待作用至规定时间，向小试管内加入1ml中和剂，进行检测。每一剂量检测2个样本，取两者的平均0D值计算S/N值。S/NS/N值小于值小于2.12.1为阴性为阴性。 阴性对照为一片样片加1ml中和剂，作用10min的中和产物。阳性对照为1ml中和产物加污染HBsAg的对照片1片，污染HBsAg