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文档简介
1、智慧树知到药物分析章节测试答案 智慧树知到药物分析章节测试答案绪论1、 药品的概念比药物的概念范围更大。A:对B:错答案: 错2、药物非临床研究质量管理规范,简称GLP。A:对B:错答案: 对3、药品经营质量管理规范,简称GMP。A:对B:错答案: 错4、药物临床试验质量管理规范,简称GCP。A:对B:错答案: 对5、 药物分析是利用分析测定手段,发展药物的分析方法,研究药物的质量规律,对药物进行全面检验与控制的科学。A:对B:错答案: 对第一章1、 中国药典中关于,溶液后标记的"'符号是指( )A:固体溶质.,加溶剂制成的溶液B:液体溶质.,加溶剂制成的溶液C:固体溶质.,
2、加溶剂成的溶液D:液体溶质.,加溶剂制成的溶液E:固体溶质.,加水(未指明何种溶剂时)制成的溶液答案: 固体溶质.,加溶剂成的溶液,液体溶质.,加溶剂制成的溶液2、 在药品的检验工作中,"取样'应考虑取样的( )A:科学性B:先进性C:针对性D:真实性E:代表性答案: 科学性,真实性,代表性3、 药品临床试验管理规范的英文缩写是( )A:B:C:D:E:答案: 4、 中国药典规定,标准品是指( )A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应C:可用含量或效价符合要求的自制品代替D:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定
3、的标准物质E:按干燥瓶(或无水物)计算后使用答案: 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应,用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质5、 药品质量标准中的检查内容包括( )A:安全性B:有效性C:均一性D:真实性E:纯度要求答案: 安全性,有效性,均一性,纯度要求第二章1、 在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度,又可用于药物鉴别的重要指标的是()A:溶解度B:物理常数C:外观D:A+BE:C+D答案: 物理常数2、 用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别,生成物的颜色为()A:蓝紫色B:砖红色C:蓝色D:褐色E:黄色答案: 蓝紫
4、色3、 下列内容不属于性状鉴别的是( )A:外观B:溶解度C:熔点D:杂质E:旋光度答案: 外观,溶解度,熔点,杂质,旋光度4、 下列的鉴别反应属于一般反应的是( )A:丙二酰脲类B:有机酸盐类C:有机氟化物类D:硫喷妥钠E:苯巴比妥答案: 丙二酰脲类,有机酸盐类,有机氟化物类5、 影响鉴别试验的主要因素有( )A:溶液的浓度B:溶液的温度C:溶液的酸碱度D:试验时间E:干扰成分的存在答案: 溶液的浓度,溶液的温度,溶液的酸碱度,试验时间,干扰成分的存在第三章1、 药物的纯度符合规定系指()A:含量符合药典的规定B:纯度符合优级纯试剂的规定C:绝对不存在杂质D:对患者无不良反应E:杂质含量不超
5、过限度规定答案:E2、 在氯化物的检查中,供试品如不澄清,可经过滤纸滤过后检查。用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是( )A:含硝酸的水B:含硫酸的水C:含盐酸的水D:含醋酸的水E:含氢氧化钠的水答案:A3、 药物中的"一般杂质'系指()A:氯化物B:水分C:中间体D:分解产物E:重金属答案:AE4、 在药物生产过程中引入杂质的途径为()A:原料不纯或部分未反应完全的原料造成B:合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成C:需加入的各种试剂产生吸附,共沉淀生成混晶等造成D:所用金属器皿及装置等引入杂质E:由于操作不妥,日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质答案:ABCD5、 采用硝酸银
6、试液检查氯化物时,加入硝酸使溶液酸化的目的是()A:加速生成氯化银浑浊反应B:消除某些弱酸盐的干扰C:消除碳酸盐干扰D:消除磷酸盐干扰E:避免氧化银沉淀生成答案:ABCDE第四章1、 用碘量法测定维生素C原料药时,要求碘量法应具备()A:选择性B:定量限C:精密度D:粗放度E:线性答案:ACD2、 准确度是指某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般以( )表示A:百分回收率B:偏差C:标准偏差D:相对标准偏差E:重现性答案:A3、 检测限的表示方法有()A:百分数B:ppmC:ppbD:gE:ng答案:ABC4、 定量限是指试样中被检测出的最低浓度或量。A:对B:错答案:B5、 衡
7、量色谱峰是否对称的参数是拖尾因子。A:对B:错答案:A第五章1、 常用的有机溶剂蛋白质沉淀剂()A:甲醇B:乙腈C:氯仿D:乙酸乙酯E:乙醚答案:AB2、 在测定血浆、血清、全血和组织匀浆等样品中药物浓度时,首先的处理步骤是去除( )A:氨基酸B:蛋白质C:脂肪酸D:金属离子答案:B3、 采用尿样测定药物浓度的目的是()A:药物生物利用度研究B:药物生物等效性评价C:药物肾清除率测定D:推断患者是否违反医嘱用药E:药物代谢物研究答案:ACDE4、 测定血中药物浓度通常指测定血浆或血清中的药物浓度A:对B:错答案:A5、 唾液由于取样方便是最常用的生物样品。A:对B:错答案:B第六章1、 巴比妥
8、类药物与碱共热,水解释放出氨气,是由于()A:分子结构中含有硫元素B:分子结构中含有丙烯基C:分子结构中含有苯取代基D:分子结构中含有酰亚胺基团E:分子结构中含有氨基答案:2、 阿司匹林中应检查的杂质是( )A:水杨醛B:间氨基酚C:水杨酸D:对氨基酚E:苯甲酸答案:C3、 苯并二氮杂卓类药物,常用的化学鉴别方法有()A:沉淀反应B:水解后呈芳伯氨基C:硫酸-荧光反应D:分解产物反应E:氯化铜焰色反应答案:4、 下列药物中属于芳胺类药物的是( )A:肾上腺素B:对乙酰氨基酚C:盐酸普鲁卡因D:盐酸利多卡因E:盐酸苯海拉明答案:5、 在芳酸类药物的酸碱滴定中,要求采用中性乙醇做溶剂,所谓&quo
9、t;中性'是指( )A:pH=7B:对所选的指示剂显中性C:除去酸性杂质的乙醇D:对甲基橙显中性E:相对被测物而言答案:B6、 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用,生成配位化合物,显绿色的药物是( )A:苯巴比妥B:异戊巴比妥C:司可巴比妥D:硫喷妥钠E:巴比妥答案:D7、 苯并噻嗪类药物易被氧化,这是因为( )A:低价态的硫元素B:环上N原子C:侧链脂肪胺D:侧链上的卤素原子E:侧链上的氧原子答案:A8、 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为()A:电位法B:外指示剂法C:内指示剂法D:永停法E:电导法答案:D9、 阿司匹林加碳酸钠试液加热后,再加稀硫酸酸化,
10、此时产生的白色沉淀应是( )A:苯酚B:乙酰水杨酸C:水杨酸D:醋酸钠E:乙酰水杨酰答案:C10、 能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有( )A:苯甲酸钠B:水杨酸C:对乙酰氨基酚D:氢化可的松E:丙酸睾酮答案:ABC第七章1、 注射剂中加入抗氧剂有很多,下列答案不属于抗氧剂的为()A:亚硫酸钠B:焦亚硫酸钠C:硫代硫酸钠D:连四硫酸钠E:亚硫酸氢钠答案:D2、 药典规定,采用碘量法测定维生素C注射液的含量时,加入()为掩蔽剂,消除抗氧剂的干扰A:氯仿B:丙酮C:乙醇D:甲酸E:乙酸答案:B3、 当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时,可被干扰的方法是()A:络合滴定法B:紫外分光光度法C:铈量
11、法D:碘量法E:亚硝酸钠法答案:CD4、 需要做溶出度或释放度检查的药物制剂是( )A:缓释制剂B:控释制剂C:难溶性药物的片剂D:体内吸收不好的胶囊剂E:治疗量与中毒量接近的片剂答案:ABCD5、 药物制剂的分析,下列说法中不正确的是( )A:对于小剂量的药物需要检查含量均匀度B:对于片剂需要检查溶出度,而对于胶囊不需要检查溶出度C:对于液体制剂中成分容易水解的,有时需要对其水解产物进行检查D:杂质检查项目与原料药的检查项目相同E:一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目答案:BD第八章1、可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是维生素E。A:对B:错答案:B2、维生素B1的结构中有硫元素。A:对
12、B:错答案:A3、维生素A属于水溶性维生素。A:对B:错答案:B4、维生素E的分子结构中具有烯二醇结构。A:对B:错答案:B5、三点校正法通常用于维生素C的含量测定。A:对B:错答案:B第九章1、黄体酮的专属反应是与亚硝基铁氰化钠反应。A:对B:错答案:A2、甾体激素类药物基本结构是环戊烷并多氢菲。A:对B:错答案:A3、雌激素A环上有酚羟基,可与三氯化铁反应呈色。A:对B:错答案:A4、肾上腺皮质激素药物分子结构中C17位上有-醇酮基,具有氧化性。A:对B:错答案:B5、性激素可分为雄性激素和雌性激素。A:对B:错答案:B第十章1、氨基糖苷类抗生素的代表药有红霉素。A:对B:错答案:B2、抗
13、生素的活性用效价单位表示,抗生素的效价单位是指每1mL或1mg中含有某种抗生素的有效成分的多少。A:对B:错答案:A3、浊度法是利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用,比较标准品与供试品两者对接种的试验菌产生抑菌圈大小,以测定供试品效价的一种方法。A:对B:错答案:B4、麦芽酚反应是青霉素的特征性反应。A:对B:错答案:B5、四环素类药物能与金属离子形成配位化合物,比如和钙离子镁离子。A:对B:错答案:A第十一章1、重量差异是指规定称量方法测得片剂每片的重量,与平均片重之间的差异程度。A:对B:错答案:A2、 热原是指药品中含有的能使体温迅速降低的杂质。A:对B:错答案:B3、注射剂中可见异物的检查后,可不进行不溶性颗粒的检查。A:对B:错答案:B4、片剂中作为润滑剂的硬脂酸镁,不会干扰配位滴定法或非水滴定法。A:对B:错答案:B5、注射液中的抗氧剂会对氧化还原滴定产生干扰,可以加入丙酮或者甲醛作为遮蔽剂调节。A:对B:错答案:A第十二章1、血液采集通常从动脉
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