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文档简介

1、湖南大学有机化学期末考试试题A湖南大学课程考试试卷  课程名称:   有机化学     ;试卷编号:   A     ;考试时间:120分钟题  号一二三四五六七八九十总分应得分          100实得分       

2、60;  评分:评卷人          一、用系统命名法命名以下各化合物每题2分,共10分  二、选择题每题2分,共20分1、SP2杂化轨道的几何形状为   A四面体             B平面形        &

3、#160;C直线形         D球形2、甲苯在光照下溴化反响历程为   A自由基取代反响                  B亲电取代C亲核取代            

4、60;                 D亲电加成  3、以下化合物中最容易发生硝化反响的是              4、以下化合物中酸性最强的化合物是         

5、0;      5、以下化合物中碱性最强的化合物是       A(CH3)2NH          BCH3NH2              C  D6、下面的碳正离子中稳定的是  

6、60;    ACH3CH2CH2+    B             C(CH3)3C+      DCH3+7、以下化合物按SN1历程反响速度最快的是              

7、0;                   8、克莱森缩合反响通常用于制备       A酮基酯                    

8、60;B酮基酯    C羟基酯                     D羟基酯9、可用以下哪种试剂将醛酮的复原成CH2       ANa + CH3CH2OH          

9、;  BZn + CH3COOH    CZn Hg/HCl                    DNaBH4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成       A卤代烃        

10、B混合醚         C伯胺             D高级脂肪酸  三、完成以下反响,写出主要产物每空2分,共20分四、别离与鉴别题12分1、用化学方法鉴别以下化合物    ,2、用化学方法鉴别以下化合物         &

11、#160;                 3、用化学方法别离以下混合物    ,五、合成题除指定原料外,其它试剂可任选共24分    1、由四个碳及以下的烃为原料合成     2、          

12、; 六、推断题14分    1、某烃A,分子式为C5H10,它与溴水不发生反响,在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反响。      2、某化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液,易与溴水、羟胺、氨基脲反响,与托伦Tollen试剂不发生反响,经LiAlH4复原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反响。A用锌-汞齐在浓盐酸中

13、复原生成化合物C(C9H12O),C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D的结构式。湖南大学课程考试试卷参考答案  课程名称:   有机化学     ;试卷编号:   A     ;考试时间:120分钟题  号一二三四五六七八九十总分应得分      

14、    100实得分          评分:评卷人          一、命名共10分1、Z 3-甲基-4-乙基-3-庚烯                   

15、0;2、7, 7-二甲基双环2,2,1-2-庚烯3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸               4、N, N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺 二、选择题共20分1、B          2、A          &#

16、160; 3、C            4、B            5、D   6、C          7、B         

17、;   8、A            9、C            10、B 三、完成以下反响,写出主要产物每空2分,共20分                &

18、#160;                                                           &

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