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文档简介
1、湖南大学有机化学期末考试试题A湖南大学课程考试试卷 课程名称: 有机化学 ;试卷编号: A ;考试时间:120分钟题 号一二三四五六七八九十总分应得分 100实得分
2、60; 评分:评卷人 一、用系统命名法命名以下各化合物每题2分,共10分 二、选择题每题2分,共20分1、SP2杂化轨道的几何形状为 A四面体 B平面形 &
3、#160;C直线形 D球形2、甲苯在光照下溴化反响历程为 A自由基取代反响 B亲电取代C亲核取代
4、60; D亲电加成 3、以下化合物中最容易发生硝化反响的是 4、以下化合物中酸性最强的化合物是
5、0; 5、以下化合物中碱性最强的化合物是 A(CH3)2NH BCH3NH2 C D6、下面的碳正离子中稳定的是
6、60; ACH3CH2CH2+ B C(CH3)3C+ DCH3+7、以下化合物按SN1历程反响速度最快的是
7、0; 8、克莱森缩合反响通常用于制备 A酮基酯
8、60;B酮基酯 C羟基酯 D羟基酯9、可用以下哪种试剂将醛酮的复原成CH2 ANa + CH3CH2OH
9、; BZn + CH3COOH CZn Hg/HCl DNaBH4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成 A卤代烃
10、B混合醚 C伯胺 D高级脂肪酸 三、完成以下反响,写出主要产物每空2分,共20分四、别离与鉴别题12分1、用化学方法鉴别以下化合物 ,2、用化学方法鉴别以下化合物 &
11、#160; 3、用化学方法别离以下混合物 ,五、合成题除指定原料外,其它试剂可任选共24分 1、由四个碳及以下的烃为原料合成 2、
12、; 六、推断题14分 1、某烃A,分子式为C5H10,它与溴水不发生反响,在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反响。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液,易与溴水、羟胺、氨基脲反响,与托伦Tollen试剂不发生反响,经LiAlH4复原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反响。A用锌-汞齐在浓盐酸中
13、复原生成化合物C(C9H12O),C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D的结构式。湖南大学课程考试试卷参考答案 课程名称: 有机化学 ;试卷编号: A ;考试时间:120分钟题 号一二三四五六七八九十总分应得分
14、 100实得分 评分:评卷人 一、命名共10分1、Z 3-甲基-4-乙基-3-庚烯
15、0;2、7, 7-二甲基双环2,2,1-2-庚烯3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺 二、选择题共20分1、B 2、A
16、160; 3、C 4、B 5、D 6、C 7、B
17、; 8、A 9、C 10、B 三、完成以下反响,写出主要产物每空2分,共20分 &
18、#160; &
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