检验报告常见问题讲稿(3G)

1、检验过程的质量闭环控制质量管理是一个系统工程，它在检验机构的发展过程中的作用十分重要，它可以提高检验机构的市场竞争力、信用度和经济效益。实现全面质量管理，把形成产品质量的全过程都管起来，就能够全面提高产品质量。优质的产品质量是设计（策划）和生产出来的，因此，全面质量管理要点是把不合格的成品消灭在它的形成过程中，做到防检结合，以防为主，并从全过程各环节致力于质量的提高，从而树立“下道工序就是用户”，“努力为下道工序服务”的思想理念。 质检机构的主产品就是“检验报告”， 检验报告（产品）质量管理，就要实现全过程管理，并且要实现全过程的闭环管理；全过程的闭环管理控制重点应为：任务策划过程、检验过程、

2、验证评价过程和辅助过程。策划过程：对每一批承检任务，要设计策划好每一步的工作要点，制定可行的作业指导书。检验过程：抽样、检验、记录、评价。验证评价过程：验证检验记录，进行综合评价。辅助过程：设备日常维护，检验环境控制、后勤保障、检验报告发放等等。检验工作质量闭环控制管理，是保证质检机构产品质量的重要组成部分，产品的全过程是指从任务承检接受开始，经过任务策划抽样样单填写样品储存、运输样品交验检验任务下达检验工作策划（样品预处理）检验与记录评价（检验报告）样品退样报告审查报告发送（检验结果汇总上报）退样等一系列的过程。全面质量管理的基本方法就是全过程的质量管理，通过提高各个环节的工作质量来保证产品

3、的整体质量。从检验报告质量闭环管理的角度，现在对每一过程质量控制进行剖析。一、策划过程:策划过程是承检任务工作的首要工作，必须重视这一过程。省局每年度的质量监督检验机构检验工作质量考核细则第25条中，就有对“检查每次检定检验任务执行前的工作布置情况”进行检查考核，计划业务科应该及时对工作布置情况记录，并且进行有效的督查和考核。对此工作，计划业务科已经进行了一系列要求，编制了质量抽查作业指导书表格。新质量抽查作业指导书的表单格式如下，表单号为：Q-04-ZL-024-1现在对新质量抽查作业指导书的表单内容进行讲解： 编号：XXXX 产品质量抽查作业指导书表单号为：Q-04-ZL-024-1 版本

4、：D/01、任务来源：（如）江苏省质量技术监督局 200912010检验类别：省级专项监督抽查 抽查范围：时间及要求：（1） （如）即日起（2）检验项目：（如）（3）检验报告：合格、不合格各二份，其中一份附第二联抽样单,于XXX年X月XX日完成，并交质量审查科（4）小结、新闻稿、各一式两份，其中一份有分管所长审核签字，于XXXX年X月XX日完成，并交计划业务科（5）报表一份，要有分管所长签字，于XXXX年X月XX日完成，并交计划业务科2、抽样依据：3、抽样数量：备份样数量产品等级4、抽样样品保存特殊要求：5、抽样前准备：6、抽样过程中注意事项：7、人员及日程安排：8、样品交接：9、抽样工作小结

5、：10、样品确认安排：11、检验报告发放：12、样品退样要求：13、其他： 编制人： 审核人： 这个抽查作业指导书共有13个栏目，比较全面地概括了抽样策划内容。第一栏：任务来源及要求。由计划业务科结合上级的任务书，详细列出相关任务来源的单位、监督类别、抽查范围及具体的要求。（第二第十三栏由相关执行部门填写）第二栏：抽样依据：按照上级任务书要求，填写被抽查产品执行的标准、国家抽查规范。填写的标准，均应现行有效且有标准的年代号和标准名称。第三栏：抽样数量：应该填写满足国家抽查规范要求或产品标准规定检验项目的样品数量，注意：抽样数量必须包括检验备份样品数量。第四栏：抽样样品保存特殊要求：当样品存放有

6、环境要求时，应满足规定要求并维持这些条件（例如：冷饮，需要低温保存条件等等。）。第五栏：抽样前准备：包括规范、标准的学习、产品抽样工具、样品保存器材、照相器材、抽样单、封条、样品识别标签的准备，上级下达任务的任务书、检验员证、和相关方的通讯联络方式、车辆安排等等。第六栏：抽样过程中注意事项：当抽样作为检验工作一部分时，抽样人员应详细记录对检验有影响的关键要素，如标识、标志、环境条件、抽样地点及其样品堆放情况图示、具体使用的抽样方法等，必要时应包括抽样程序所依据的统计方法。（这一点希望引起同志们足够的重视。）第七栏: 人员及日程安排：策划时要具体到人，时间具体到日。第八栏：样品交接：重点是所抽样

7、品的包装是否损坏或样品品质是否变色、变质的交接或其他在交接过程中应该注意事项。这也是分清责任的必要之处。样品交接，原则是抽样结束回所后，当日进行样品交接，最迟，在第二天上班后必须进行交接。第九栏：抽样工作小结：该地区该批样品抽样结束后二个工作日，具体到负责人。第十栏：样品信息确认：市场样品抽回后，对样品信息确认工作要有具体到负责人及相关联系凭证的保存负责人。第十一栏：检验报告发放：具体到负责人及相关发放凭证的保存负责人。第十二栏：样品退样要求：对退样有要求的，应该具体列出，例如：太阳能：应该保存好包装盒、安装说明书、标签、标识等等。第十三栏：其他：如果是企业执行作废标准时，应该在备注栏中填写：

8、按照现行XXX标准和XX等级进行检验字样，让企业签字确认。如新旧标准交替过程中的抽样注意事项；抽查小包装食品，要索取大包装标签带回检验；食品原料(如进口奶粉)溯源生产企业信息等等。 计划业务科要注意收集和保存这些资料。 -二、检验过程：检验过程：包括抽样、检验、记录三个环节。（1）抽样抽样是检验过程的一个重要工序，是否符合国家产品抽查规范、相关标准规定的要求，它直接影响到检验结果正确与否。对于抽样工作，每年度的省局质量监督检验机构检验工作质量考核细则第8条：对质检机构的抽样工作进行专项考核及要求：（内容节录）“检查抽样单填写的内容是否完整、真实、准确，与任务书规定要求是否相符，是否符合标准或质

9、量监督抽查规范的要求留有备份样，不得单人抽样。是否经企业签字盖章。”。另外，根据省局对质监工作新一年最新要求，现在抽样必须对抽样场所、样本数量、甚至抽样过程进行必要的影像记录，这样，对抽样的同志提出了更高的要求，必须进行深入研究，认真把握实施。【统一要求】影像记录：采用数码相机进行现场拍照，照片暂时统一规定为4张：企业大门、产品成品库大门、贴好封条的样品、产品标签。【统一要求】抽查小包装食品，必须索取大包装标签带回检验。因为，只要是食品，就应该检验标签，需要信息溯源。产品的抽样方法，除了标准有规定的方法外，基本上均采用随机抽样方法。国家产品质量监督抽查实施规范(CCGF)及相关标准，涉及抽样方

10、法标准一般有以下一些抽样标准：GB/T10111-2008利用随机数骰（tou）子进行随机抽样的方法；GB/T 2828.1-2003计数抽样检验程序 第1部分: 按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 ； GB/T 2828.2-2008计数抽样检验程序 第2部分：按极限质量LQ检索的孤立批检验抽样方案；GB/T 2828.3-2008计数抽样检验程序 第3部分：跳批抽样程序；GB/T 2828.4-2008计数抽样检验程序 第4部分：声称质量水平的评定程序等等。这些标准均是新标准，所内没有进行宣贯过，需要我们进一步去学习、研究和探讨如何应用。对抽样标准的研究、探讨和如何抽样，这不是今

11、天所讲主题，不作讨论，仅对抽样过程中的抽样单填写问题进行重点讲解。抽样单的填写所涉及的依据：产品标准、检验方法标准、检验报告编制规范、相关检验细则。 | 抽样单填写：（见省局抽样单复印件）省局监督类抽样单共12个大栏目，53个小栏目。现在分栏一一说明：、任务来源：【检验报告编制规范】3.12条。应填写下达检测任务部门名称和任务书编号或文号。 部门名称应该全称：江苏省质量技术监督局。任务类别：【检验报告编制规范】2.8条。应与任务书一致，分为省级监督抽查、省级定期监督检验、省级市场监督抽查、省级监督复查、省级专项监督抽查等。、受检单位：【检验报告编制规范】2.5条。应填写抽检样品所属单位工商营业

12、执照上的名称。【注意】受检单位名称应与受检单位公章相同。如在流通领域抽样，受检单位是指经销企业，生产单位是指生产企业。如在生产企业抽样，受检单位同生产单位。受检单位地址：填写工商营业执照地址。【注意】受检单位与生产单位相同的情况时，允许简化填写，即在相应栏目填写“同下”或“同上”字样。【注意】法人、联系人及联系电话，必须填写并准确。 、生产单位：【检验报告编制规范】2.7条。应填写抽检样品实际生产单位工商营业执照上的名称，生产单位名称应与生产单位公章相同。若在流通领域抽样，生产单位的名称按包装明示名称填写（须与生产企业确认）。样品信息确认工作，必须在检验过程中同步进行。也就是说，在检验报告成文

13、前，必须有结果。一句话：可以简化填写，但是不能不填，留有空白。省抽监督任务 生产单位的信息必须填写齐全。企业规模：按照国家抽查规范（CCGF）要求填写，无规定的，一般均按照产值进行划分（3亿元以上为大型，3千万3亿元为中型，3千万以下为小型）。【注意】：企业规模栏，上下二行各有三个“”，只要钩其中之一和填写对应的相关信息就可以了！例如：人数 产值产量 2000万大 中 小在我们淮安市范围内，中、小型规模为多。、经济类型：一定要在相应“”内打“”。不能空！、受检产品信息：生产许可证、QS、CCC、其他。在相应“”内打“”。【注意1】抽样单底下的注.【注意2】如果不是许可证和强制认证产品，要在“其

14、他”栏目打“”。如果属于“其他”类的，证书编号栏：用“-”表示。反之，填写证书编号。产品名称：【检验报告编制规范】2.4条。应填写抽检样品标准名称，企业给出非标准名称时，应在标准名称后用括弧加注。所谓产品“标准名称”，就是产品标准的名称或名称已经含有该产品（样品）真实属性，例如：肉圆。“肉”就是样品的真实属性，填写“肉圆”就可以；规格型号：【检验报告编制规范】3.5条。应填写抽检样品的规格型号,应该与产品标准的规格型号一致，同时要注意量纲、字母大小写、罗马数字大小写等等问题。 这一栏，非常重要！生产日期/批号：应该与产品标签、标牌标注的信息一致。商标：应该与产品标签标注的信息一致。抽样数量：为

15、“检验样品数量”与“备份样品数量”之和。【注意1】：要包括备份样的数量。这个工作在每次编制省抽任务的“作业指导书”时，应该仔细研究抽查规范、产品标准、检验方法，将检验样品数量抽足（包括复检样品）。千万不能少抽。【注意2】：样品必须带回。产品等级：根据标准填写。 这一栏，重要！【注意】：产品标准中无分等分级的，不要习惯性填写“合格品”字样，应该“-”。这个工作在每次编制省抽任务的“作业指导书”时，应该仔细研究产品标准，产品是否分等分级。抽样基数/批量：抽样基数应为抽样时所抽同批号（生产日期）产品现存的实际数量。抽样基数应符合相关标准、产品质量监督抽查实施规范等的规定。批量 同批生产的产品全部数量

16、。执行产品标准：应该填写完整，包括年代号。如果企业执行企业标准，其标准号一定要企业确认。 这一栏，重要！【注意】抽样单底下的注.抽样日期：抽样当天的日期。【注意】要关注企业填写日期是否与我们填写一致。封样状态：封条完好。抽样地点：【检验报告编制规范】3.16条。抽取样品的具体地点，描述应不会产生歧义，如企业成品库、商场（超市）等。备样量及封存地点：【检验报告编制规范】3.17条。应与检验样品同时抽取，作为备份检验样品的数量及封存的地点。【注意1】：备样量应该符合CCGF、标准规定要求。【注意2】：备份检验样品除了特大、笨重的产品允许保存在企业，其他均要求带回单位。蓄电池、纸张发现样品封存在企业

17、的现象，提请注意。是否为出口产品：【注意】不要忘记在“否”上打“”。产品是否为合格待销产品：【注意】一定要在“是”框内打“”。、所抽产品上年销售额：【注意】单位是“万元”。、抽样单位：填写单位全称。、备注（需要说明的其他问题）：以下方面内容可以填写：1）企业执行企业标准的，在现场索取不到企业标准的，一定要填写：在xx年XX月xx日前提供企业标准。时间统一要求为15天，这样写是为今后处理或有争议时避免麻烦。【注意】有些信息是后来通过沟通才有的信息，也可以在抽样单上进行记录，确认。如 X年X月X日X时与XX企业XX人电话沟通，对XX信息进行确认。甚至可以用传真的方式进行沟通确认，传真件可以作为原始

18、记录存档。2）省抽的抽样单没有抽样地点一栏，抽样地点可以填写在备注栏。3) 如果是企业执行作废标准时，应该在备注栏中填写：按照现行XXX标准和XX等级进行检验字样，让企业签字确认。（如纸张抽样有类似问题）。4）现场检验：必须要在备注栏注明：采用原样品复检。5）被抽样品的检验含检验微生物项目的，必须填写：食品的微生物不复检字样。（注意：）6）现在使用的工程抽样单，没有产品执行标准一栏，应将产品标准填写在备注栏内。、受检单位对上述内容无异议栏。在受检单位与生产单位不同时，一定要填写、签字、盖章。进行确认。、生产单位对上述内容无异议栏签名（盖章）：如果没有企业公章，可以用企业的其他印章（如：财务章、

19、合同章等）。省抽样品一般都是规模企业，财务章、合同章、公章不会同时不在单位。、抽样人（签名）：必须要有获得省局发放的检验员证书的人。同时，必须有二个人签字。总之：抽样单填写要求，质量文件 “记录控制程序”、“抽样程序”、“检验工作过程管理程序”、“现场检验工作程序”、“检验报告管理程序”中均有要求。希望组织进行学习、执行。 抽样单填写，除了填写好以上12个栏目，还应注意以下几个方面：1、填写字迹要规范、易认、清晰（包括抽样单的最后一页）。从省局组织质检机构检查南通地区情况看，与检验报告同时保存的抽样单填写非常清楚，省工商的抽样单填写同样如此。2、划改要规范，不能涂改，出现错误一定要划改并签字。

20、有些信息的划改，在划改处企业也要同时签字认可。如规格型号、产品等级、执行标准等等。3、注意催要企业标准。虽然在抽样单的备注栏已经填写：在xx年xx月xx日前提供企业标准，但是仍然要注意提醒、催要。4、样品封条：封条必须有抽样人员和企业代表签字确认，必须现场贴封。贴封注意样品安全，对包装盒的底部或可以拆开的部位，一定要加封，一是自己避嫌，二是企业放心，减少今后不必要麻烦。5、注意样品抽样、储存、运输的条件，尤其是食品，应该具备的储存、运输条件，必须具备，例如冰箱、分样器等等。6、抽样单填写，千万掌握一点：所有栏目，不能留空白。 抽样单填写常见错误：填写缺项。不正确涂改。更改要采用划改方式，要签名

21、，抽样单一式四联，企业代表也签字。缺少受检单位盖章、说明。无等级划分，习惯性填写“合格品”或“合格”。没有等级，不填写，相应栏划“-”。抽样数量不足，应该按照CCGF要求抽样要求，要包含备份样数量。抽样数量是抽样总量，包含了备份样。抽样基数的单位、量纲错误，不可追溯，如ml ,是ml/瓶？ml/桶？等等。在抽样单上，是否出口等等未打“”。抽样仅仅一人签字。备份样品未带回。危险！ （2）检验过程检验工作是一个过程，是按照已经确定的检验方案或方法，对产品的质量特性进行定量或定性的观察、测量、试验，得到需要的量值和结果所进行的符合性的评价。【注意】这一个过程包括了样品的前处理过程。这个过程必须严格按

22、照标准规定的前处理要求和步骤进行，这样才能够保证检验数据的准确性和科学性。检验需要依据，依据就是CCGF、标准、方法，对同类产品检验应该采用统一的方法和评定标准，这就是为什么要制定检验细则、作业指导书的原因。检验依据：国家检验规范、国家标准、行业标准、企业标准、企业明示要求。检验过程，必须关注：使用的检验标准、方法是否现行有效。企业标准是否备案确认。前处理过程符合性，要认真研究标准，按照标准要求对样品状态进行调节（如纸张检验，必须在23±1、50±2的恒温恒湿的环境中24h；塑料管是23±2、24h）使用的检验设备、计量器具是否经过检定、是否完好、是否在检定周期之

23、内。使用的检验设备和计量器具的精度、量程和不确定度是否满足标准要求。检验环境是否满足标准要求。使用的标准物质、标准滴定溶液、标准储备溶液、检验使用液是否满足要求。检验操作过程或操作手法是否规范（如滴定管的使用、常规量具的使用前要校零等等。）。另外需要提醒几点的是：1、现场检验：Q-02-023现场检验工作程序中，对现场使用的设备，尤其是使用企业设备的，现场检验人员必须对借用设备进行确认：设备的规格型号、量程、精度、是否在检定周期之内等等。【注意】该工作需要填写确认单，并作为原始记录一部分存档备查。2、检验前必须对仪器、设备或检具进行校准或试运行，以保证检验的准确度。3、注意相关标准溶液配置安全

24、使用期。Q-02-030标准溶液控制程序中有详细规定。（标准溶液在常温（1525）下保存一般不超过2月。）（3）记录环节检验记录，就是对测量的条件、测量得到的量值和观察得到的技术状态，用规范化的表格和要求予以记载或描述，作为客观的质量证据保存下来。质量记录是证实产品质量的证据，因此，数据要客观、真实，字迹要清晰、整齐，不能随意涂改，需要更改的要按照程序文件要求进行；质量记录不仅要记录检验数据，还要记录检验环境、检验日期、使用设备信息等等，且由检验人员签名；便于质量追溯，明确质量责任。检验记录，必须做到及时、真实、全面。记录工作虽简单但是非常重要，应该有足够重视。规范的检验记录，也是检验机构规避

25、风险、保护自己最有效的证据。检验记录常见错误为：1、检验记录的检验标准引用错误、缺年代号或标错年代号（标错年代号，意味着使用作废标准）。2、标准值引用错误：3、检验记录不原始，所谓进行重新誊写，容易产生二次错误。4、检验记录的检验数据保留位数或未位数与检具精度不相符，或使用的检具不匹配。5、签字：检验、复核人员漏签字或代签字。6、划改：检验记录随意涂改或刀刮现象，或划改不规范（包括一页不超过二处。）、划改漏签字。7、原始记录中的报出值错误；或判定错误。8、原始记录中的环境温度记录不全或没有记录。9、样品预处理记录不规范。温度、湿度、时间、地点、人员、方法。10、使用的检验设备记录不全。如：设备

26、名称、规格型号、设备编号、精度、量程，没有与技术科的设备档案统一，有的还是几年前的设备编号，。这些均给今后的量值溯源带来问题。或：错误使用的仪器设备。11、检验记录编排顺序严格按照检验报告汇总表项目顺序排放。12、检验记录表格设计不合理。13、原始记录页码漏编。14、对不合格项目无复检数据。【统一要求】检验数据为临界值时，要求复检。【这一点，在南通检查时，他们做的比较好，不但原始记录上有复检数据（复核人签字），检验报告上同时有复检数据存在。】15、企业标准没有纳入原始记录：程序文件（记录控制程序、检验工作过程管理程序）要求，企业标准应该作为原始记录的一部分存档。如果有的企业标准已经存档在某号的

27、原始记录中，可以在原始记录的某页注明：企业标准见XX号报告即可。16、【提醒】重视标准溶液的配置记录，在Q-02-030文件中有相关规定。 做好检验记录应关注：认真研究产品委托单、抽样单、相关计划任务书的内容。使用的检验标准是否符合规定要求。样品前处理是否符合规定要求。试验环境、使用的设备（或检具）是否符合规定要求。记录数据是否完整、数据修约是否符合要求。相关检测图谱、样品抽样现场照片、企业标准和相关资料收集是否齐全。检验项目是否齐全。签字是否齐全。数据或语言描述需要改变时，划改是否符合要求。整份原始记录编码是否有漏编。 三、验证评价过程：对照CCGF、标准，验证检验记录，对产品质量进行综合评

28、价。也就是检验报告编制、审核、批准和最终检验报告核查环节。通俗的讲，就是依据相关产品技术标准和相关的产品图样、过程（工艺）文件或检验规程的规定进行对比，确定每一项目质量特性是否合格（符合），从而对单件（项）产品或批产品质量进行评定。验证评价过程是一种管理性的检查活动。检验报告是一个系统工程，也是质检机构的主要产品之一，因此，在这项工作中，涉及到的人（抽样样品编号登录样品发放前处理检验复核报告编制审核批准审查）均要认真的负起责任，在检验报告的验证过程中，把好自己的验证环节关，有问题及时解决，不让问题流到下一道工序。对产品记录如何进行验证，简单的讲，就是与标准条款或量值进行比对。在这里不做进一步讨

29、论，下面重点结合省局对检验报告编制方面的要求和日常审查中发现的问题，对此过程进行剖析和强调。| 检验报告（一）检验报告首页，共有27个栏目需要填写输入。主要对部分栏目强调：1、生产日期批号：【检验报告编制规范】3.6条。应填写抽检样品的制造时间或者批号，生产日期标注格式如2008-02-10；批号应与产品包装或标签一致。应该与抽样单一致。2、检验类别：【检验报告编制规范】3.10条。应与任务书一致，同2.8。3、任务来源：【检验报告编制规范】3.11条。应填写下达检测任务部门名称和任务书编号或文号，如：江苏省质量技术监督局 200801141或苏质技监监函（发）2008 ××

30、;号。4、样品数量：【检验报告编制规范】3.13条。为“检验样品数量”与“备份样品数量”之和。5、抽样基数：【检验报告编制规范】3.14条。抽样基数应为抽样时所抽同批号（生产日期）产品现存的实际数量。抽样基数应符合相关标准、产品质量监督抽查实施规范等的规定。6、抽样地点：【检验报告编制规范】3.16条。抽取样品的具体地点，描述应不会产生歧义，如企业成品库、商场（超市）等。7、备样量及封存地点：【检验报告编制规范】3.17条。应为与检验样品同时抽取，作为备份检验样品的数量及封存的地点。8、样品状态：【检验报告编制规范】3.21条。指检验机构业务管理人员或检测人员开始检验前对样品状态和特性的记录或

31、描述。应填写是否符合检验要求，若不符合则须填写具体状态。9、封样状态：【检验报告编制规范】3.22条。应填写检验机构样品接收时的封存状态，用“封条完好”、“封条破损”表示。10、样品等级：【检验报告编制规范】3.23条。凡是标准中有分等级规定的，应填写所抽样品的等级。没有分等的，不要填写“合格品”，而是划“-”横线。11、检测日期：【检验报告编制规范】3.19条。检验的起止日期，日期标注应符合相应规范，如：2010-01-252010-02-02。12、检验依据：指对样品进行检测和判定所依据的国家标准、行业标准、地方标准以及产品质量监督抽查实施规范、已备案的企业标准、许可证或强制性认证的产品检

32、验细则、国家有关法律法规、规范性文件、企业质量承诺等。【检验报告编制规范】3.26.1条。已有产品质量监督抽查实施规范的，不需再列出规范中的标准代号；企业有质量承诺的应列出。【注意】省局的抽样细则，不可以作为检验依据，3C、工业产品生产许可证细则可以作为检验依据。【统一规定】检验依据排列顺序：1.规范CCGF 2.标准 3.细则（万不得已采用）【检验报告编制规范】3.26.2条。对检验依据有这样要求：一般应完整填写现行有效的标准的代号及名称：如GB 9948-2006石油裂化用无缝钢管；技术法规或规范性文件应注明文号和文件名称。13、检验结论：【检验报告编制规范】3.27条。检验结论分为实物质

33、量判定、标签判定和产品质量综合判定三部分。检验结论的用语基本格式见附件1-3。【注意】专项检查的判定问题：对于产品专项检查，往往是指定的很少项目，例如，牛奶的三聚氰胺检查，监督专项抽查，对于此类判定如下：（以牛奶的三聚氰胺检验为例）实物质量：经抽样检验，三聚氰胺项目符合XXX标准。 或：经抽样检验，三聚氰胺项目不符合XXX标准，判该批产品不合格。【提醒】食品抽样单有些有 “微生物不得复检”字样，无需在检验报告出现。 “微生物不得复检”是告知被抽查单位的。 【提醒】有的标准内容的产品标签为“标识”或“标志”，标签判定也应该随着标准内容变动。综合判定同样随着标准内容变动。因为，我们依据是标准。标准

34、是“标识” 或“标志”，就应该一致。省局的标准模板“标签判定”栏，依旧保留不变，但是判定时，其内容“标签”更换为“标识” 或“标志”。 常见综合判定错误：1、使用作废标准。这种错误往往发生在新旧标准交替时间。2、使用错误判定依据，如小麦粉的增白剂，判定使用了小麦粉的产品标准，应该使用GB2760标准。3、卫生指标不合格，也不应该判等级不合格。4、检验依据缺少，产品有CCGF规范，必须引用。不引用，三段论判定就没有产品的不合格程度的依据。5、结果判定方面错误： 判定不规范，有的检验项目没有标签，判等级了，是错误的。 产品有CCGF的，实物质量、标签质量判定，均要引用CCGF。 如果CCGF规范中

35、讲不清，判定可以将相关标准加进去；产品不符合标准时，判定时将其标准加进去。这就是说，产品有CCGF规范的，不引用，是错误； CCGF规范和产品标准全部引用，不算错。【统一规定】被检验产品有CCGF的，判定时，引用CCGF和产品标准同时进行判定。【统一规定】标签与标志 如果标准中对标签没有要求，而是要求对产品标志进行检验或判定，那么，判定用语中，就用“标志”替代“标签”进行判定。【统一规定】有些产品标准，没有强调对标签的检查或要求，这时可以将判定的三段论中的标签栏划掉，那么实物质量代表了综合质量，综合质量也要判。综合判定：实物质量所检项目合格。【注意】如果产品明示执行企业标准，但产品国家有强制性标准，或任务书有统一规定按照国家强制标准进行检验、判定的，这时，检验依据可以与抽样单填写的执行标准不一致。这种判定结论用语，见【检验报告编制规范】检验结论的用语基本格式附件1-3。6、项目未按照CCGF项目做，不吻合。（这与策划过程、检验过程、验证评价过程工作不仔细有关。）7、专项监督抽查，仅做几个项目，判定实物质量合格与否是不妥的。8、不合格程度判定不符合。9、检验报告格式不符合省局规范要求。10、检验报告内容不规范，结论不是三段论。11、其他应注意的问题：（1）一般录入错误，如抽样单上无备份样，检验报告上有备份数量。一定要与抽样单填写一致。因为抽样单有一联在企