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1、水性氟碳防护涂层体系水性氟碳防护涂层体系对混凝土的防护研究对混凝土的防护研究武汉材料保护研究所武汉材料保护研究所南京钢铁集团公司研究院南京钢铁集团公司研究院汇报人:萧以德汇报人:萧以德2012.5汇报内容概说试验试验结果及分析、研究本文总结一 概说钢筋混凝土耐久性的严重性与紧迫性钢筋混凝土内置钢筋的腐蚀是导致混凝土结构破坏的最为重要原因钢筋混凝土的外加防护技术一 概说 1.钢筋混凝土耐久性问题的严重性与紧迫性钢筋混凝土耐久性问题的严重性与紧迫性 1.1 钢筋混凝土耐久性问题的严重性钢筋混凝土耐久性问题的严重性 钢筋混凝土是各种建筑工程中应用最为广泛的建筑材料 混凝土桥梁为世界桥梁中的主要类型
2、1989年统计 :欧洲混凝土桥占70% 美国混凝土桥梁占72%。 我国混凝土桥梁占我国桥梁的90%以上 混凝土耐久性不足,导致建筑过早破坏事故频发,已成为受世界关注、日益突出的一大灾害 1980年的北海Stavanger近海钻井平台Alexander Kjell号突然发生破坏,导致123人死亡 美国公路系统总共约60万座桥梁中,约有25万座桥梁遭到不同程度破坏,其中有的使用不足20年 我国华南地区投入使用7-25年的港口、码头设施中,有89%已经出现钢筋的锈蚀破坏,急待修补。 一 概说1.钢筋混凝土耐久性问题的严重性与紧迫性钢筋混凝土耐久性问题的严重性与紧迫性 1.1 钢筋混凝土耐久性问题的严
3、重性钢筋混凝土耐久性问题的严重性 钢筋混凝土结构腐蚀破坏导致巨大经济损失钢筋混凝土结构腐蚀破坏导致巨大经济损失 金属腐蚀带来的经济损失占国民经济总产值的2%-4%,其中,被认 为与钢筋腐蚀有关的占40% 桥梁面板腐蚀破坏致使美国用于公路桥面板修补的费用 1969年 26亿美元 1978年, 63亿美元 1989年美国交通运输部门在给国会的一份关于美国公路与桥梁状况 的报告中指出:“现在积压有待修补的混凝土桥梁的维修费用为 1550亿美元” 钢筋混凝土结构开裂、露筋后的修复与维护至今仍是难题钢筋混凝土结构开裂、露筋后的修复与维护至今仍是难题一 概说 1.钢筋混凝土耐久性问题的严重性与紧迫性钢筋混
4、凝土耐久性问题的严重性与紧迫性 1.2混凝土强度不应再视为唯一质量指标混凝土强度不应再视为唯一质量指标 混凝土强度的总体平均水平反映国家土建技术水平重要标志 我国长期执行以满足“强度要求和节约资金”为原则的建设方针,导致 混凝土结构使用寿命严重降低 继续坚持强度为混凝土建筑的唯一指标,不重视耐久性势必导致耐久 性不足 1.3 耐久性是当今混凝土主要问题,应与耐久性是当今混凝土主要问题,应与“混凝土强度混凝土强度”同样受到重视同样受到重视 钢筋腐蚀引起混凝土结构的过早破坏已成为全世界普遍关注、日益突出的灾害性问题,至使众多学者、专家认为: 耐久性是当今混凝土主要问题 结构耐久性问题应当与力学性能
5、一样同样加以重视 一 概说 2. 钢筋混凝土破坏主要原因钢筋混凝土破坏主要原因 2.1钢筋混凝土破坏原因分析钢筋混凝土破坏原因分析 主要原因主要原因 钢筋腐蚀; 冻融; 服役环境腐蚀性的酸、盐等液体和气体物质; 杂散电流; 重载等等 钢筋腐蚀是引起混凝土破坏的最重要的原因钢筋腐蚀是引起混凝土破坏的最重要的原因 1991年混凝土耐久性国际学术会议上Mehta教授指出: 混凝土破坏众多原因中,其重要性按以下顺序递减: 钢筋腐蚀冻融浸蚀性环境(酸、盐、生化物质、高温、 潮湿)的物理与 化学作用 卍一 概说 2 钢筋混凝土破坏主要原因钢筋混凝土破坏主要原因 2.1钢筋混凝土破坏原因分析钢筋混凝土破坏原
6、因分析 钢筋的腐蚀及其危害钢筋的腐蚀及其危害 混凝土孔隙液pH值12.513 钢筋表面生成Fe3 O4-Fe2O3钝化膜 受碳化、Cl-等 因素作用孔隙液pH值降低,pH小于11.5, 钝化膜开始去钝化, 钢筋出现锈蚀 锈蚀产物体积大于铁 至少1.53倍 (依钢筋受氧化程度,O2充分可达7倍) 锈蚀产物对周边混凝土产生的拉应力 210250Kg/cm2 钢筋腐蚀后果 混凝土绽裂 2.2海洋环境和高寒冬季撒盐除冰地区混凝土腐蚀破坏问题更为突出海洋环境和高寒冬季撒盐除冰地区混凝土腐蚀破坏问题更为突出一 概说 3.钢筋混凝土耐久性控制技术钢筋混凝土耐久性控制技术 3.1 混凝土耐久性资料分析混凝土耐
7、久性资料分析 美国标准局(NBS)收集了上世纪60年代至70年代近20年间世界公开发表的有关钢筋混凝土耐久性文献资料360篇,其中混凝土成分、外加剂和结构设计 107篇混凝土外加防护技术 75篇其他(基础性研究、测试、综述等) 158篇 可见在钢筋混凝土耐久性的研究方面,国外对外加防护可见在钢筋混凝土耐久性的研究方面,国外对外加防护技术的研究与高性能混凝土技术一样受到重视。技术的研究与高性能混凝土技术一样受到重视。 3.2高性能混凝土技术高性能混凝土技术 混凝土砂浆成分:双掺技术(减水剂、超细矿 物粉):引气剂:纤维等 严格控制原材料技术质量 严格控制浇筑施工工艺、条件(模板、温度等) 一 概
8、说3.钢筋混凝土耐久性控制技术钢筋混凝土耐久性控制技术 3.3钢筋混凝土外加防护技术 采用采用耐蚀钢筋 钢筋表面涂覆金属和有机涂层的防护 金属和有机涂层的防护 电化学阴极保护 水泥砂浆中添加缓蚀剂 本项目系针对已建三峡混凝土大坝保护而开展的专项研究。从而重点考虑在混凝土表面涂覆有机涂装防护体系的外加保护技术 二 试验试验样品(1)空白砂浆试件(包括含内置钢筋砂浆试件)(2)经保护材料涂覆、浸渗防护处理的的砂浆试件(包括含内置钢筋砂浆试件)(3)自由膜型涂层试件二 试验试验材料及其防护体系 表 1 试验材料及防护体系类型编号编号 防护体系防护体系防护体系类型防护体系类型1 1混凝土防水防护溶胶混
9、凝土防水防护溶胶浸渗浸渗2 2聚脲涂层聚脲涂层涂膜型涂膜型3 3硅烷浸渗(底涂)硅烷浸渗(底涂)/ /中涂中涂/ /水性氟碳面涂水性氟碳面涂浸渗浸渗+ +涂膜涂膜4 4硅烷浸渗硅烷浸渗浸渗浸渗5 5浸渗防护剂浸渗防护剂浸渗浸渗二 试验 3 研究技术思路与内容研究技术思路与内容 3.1研究思路研究思路 防护效果 防护体系对环境介质的隔离屏蔽性能 防护寿命 防护体系的防护寿命 3.2研究实验内容研究实验内容 抗碳化性能试验 混凝土氯离子扩散性 涂膜水汽渗透性 涂膜氯离子渗透性 渗水压力试验 涂层抗含泥砂高流速水冲蚀性能 混凝土内置钢筋的腐蚀电化学性能。 涂层紫外/冷凝加速气候老化试验三三 试验结果
10、及其分析、研究试验结果及其分析、研究1.防护体系对混凝土抗碳化性能影响研究防护体系对混凝土抗碳化性能影响研究1.1关于关于“ 混凝土碳化混凝土碳化”(中性化)(中性化) 所谓“碳化”就是混凝土受空气或水中CO2、SO2及各种盐等有害物质作用,与水泥石中Ca(OH)2发生中性化反应 以CO2为例,碳化反应如下: Ca(OH)2 + CO2CaCO3 +H2O(碳化) 受 CO2进一步作用: CaCO3 +CO2 + H2O CaHCO3 (溶出) 随后毛细孔周边水泥石中羟钙石补充溶解为Ca2、OH,反向 扩散到孔隙溶液,继续上述二步反应 1.防护体系对混凝土抗碳化性能影响防护体系对混凝土抗碳化性
11、能影响 1.2混凝土碳化及其危害混凝土碳化及其危害 降低混凝土三相体系中孔隙溶液相中的pH值 使得砼本身强度下降 Ca(OH)2 溶出量达到25%时 其抗压强度 下降35.8% 抗拉强度 下降66.4% 结构疏松,抗介质渗透性降低 孔隙溶液相中的pH值降低使得水泥中氯化铝盐酸不再具稳定性 从而释放出Cl,加剧钢筋表面钝化膜的去钝化,促进钢筋腐蚀三 试验结果及分析、研究 1.3试验结果试验结果 受碳化试验后,样品破型外观三 试验结果及分析、研究1.防护体系对混凝土抗碳化性能影响防护体系对混凝土抗碳化性能影响 空白样品 1#样品 4#样品 5#样品 2#样品 3#样品三 试验结果及分析、研究1.防
12、护体系对混凝土抗碳化性能影响防护体系对混凝土抗碳化性能影响1.3试验结果试验结果 试件碳化深度结果试件碳化深度结果 表表2 抗碳化性试验结果抗碳化性试验结果试验材料编号碳化深度(mm)空白样0#11.01#(无机渗透性溶胶材料)4.82#(聚脲涂层)0.73#(水性氟碳涂装体系)1.34#(浸渗型硅烷保护层)3.2 5# (浸渗型硅烷保护层)4.7(碳化)(OHCaCOCOOHCa2322三 试验结果及分析、研究1.防护体系对混凝土抗碳化性能影响防护体系对混凝土抗碳化性能影响1.4 讨论与分析讨论与分析 未处理空白样品碳化深度未处理空白样品碳化深度11.0mm 经浸经浸/涂处理样品碳化深度涂处
13、理样品碳化深度0.74.8mm 浸渍类材料以浸渍类材料以4#硅烷较好硅烷较好 涂覆成膜型体系防混凝土碳化效果明显优于浸渍类涂覆成膜型体系防混凝土碳化效果明显优于浸渍类 以同为涂覆成膜型体系的聚脲和水性氟碳相比较,在同等涂膜以同为涂覆成膜型体系的聚脲和水性氟碳相比较,在同等涂膜 厚度下,水性氟碳保护涂装体系对于控制厚度下,水性氟碳保护涂装体系对于控制 混凝土碳化效果更好混凝土碳化效果更好三 试验结果及分析、研究2防护体系对混凝土抗氯离子扩散性影响防护体系对混凝土抗氯离子扩散性影响2.12.1采用电通量评价混凝土采用电通量评价混凝土Cl-Cl-渗透性(混凝土密实性)渗透性(混凝土密实性) 对涂/浸
14、渗处理试样的预老化处理预老化处理:先经人工加速老化86d 盐水浸渍/干燥往复循环12周期计48d 在3.5%NaCl溶液浸渍30d 在直流电流作用下,通过氯离子透过混凝土试件向正极方向迁移所测得的 电荷量进行评定混凝土抗渗性(ASTM1202-9) 基于电通量的氯离子渗透性评价: 按下表,根据混凝土试样电通量(库仑)测量值评价其Cl-渗透性能 电通量(库仑)氯离子渗透性4000高2000-4000中等1000-2000低100-1000很低I00忽略三 试验结果及分析、研究2.防护体系对混凝土抗氯离子扩散性防护体系对混凝土抗氯离子扩散性影响影响 2.2保护材料渗保护材料渗/涂处理的钢筋混凝土氯
15、离子渗透性等级涂处理的钢筋混凝土氯离子渗透性等级 各种混凝土的电通量及其对应Cl-渗透性等级见下表同类试件电通量均值(C)试件氯离子渗透性等级0#(无涂/渗处理)1028低1#421很低2#366很低3#62忽略4#118很低5687很低 三 试验结果及分析、研究2.防护体系对混凝土抗氯离子扩散性影响防护体系对混凝土抗氯离子扩散性影响 2.3讨论与分析讨论与分析 未经渗未经渗/涂处理的混凝土电通量为涂处理的混凝土电通量为1028 库仑,库仑,Cl-渗透性属于渗透性属于 “低低”的等级的等级 凡经渗凡经渗/涂处理的混凝土电通量为涂处理的混凝土电通量为62687库仑,库仑,Cl-渗透性属渗透性属
16、于于“忽略或很低忽略或很低”的等级的等级 以以3#水性氟碳为面层的防护体系的混凝土电通量仅仅为水性氟碳为面层的防护体系的混凝土电通量仅仅为62库库 伦,比空白混凝土的电通量降低了伦,比空白混凝土的电通量降低了95%,完全属于可以忽略,完全属于可以忽略 氯离子渗透影响的非渗透性等级,对混凝土抗氯离子渗透性氯离子渗透影响的非渗透性等级,对混凝土抗氯离子渗透性 的提高显示了极好的效果的提高显示了极好的效果三 试验结果及分析、研究3.防护涂装体系中涂膜的水汽扩散性能防护涂装体系中涂膜的水汽扩散性能3.1涂层厚度和涂层组织的致密性对其屏障隔离效果具有重要影响作用涂层厚度和涂层组织的致密性对其屏障隔离效果
17、具有重要影响作用 涂层防护寿命与涂层厚度的平方成正比 式中L 涂层防护寿命 h涂层厚度 D水、O2在涂膜中扩散系数 水汽透过后的涂层寿命,是膨胀内部压力 (PB)和涂膜剥离应力( )的函数。)、(nD62hLBPn三 试验结果及分析、研究 3. 保护性涂膜的水汽扩散性能保护性涂膜的水汽扩散性能 3.2试验结果试验结果 n 表表5 5 水汽渗透性试验结果水汽渗透性试验结果保护层保护层材料材料保护层保护层厚度厚度(m)(m)渗透率渗透率(mg/cm(mg/cm2 2d)d)实测值实测值按按1mm1mm膜厚换算膜厚换算结果结果2#2#7947942.9132.913 2.31 2.313#3#525
18、5251.9341.9341.021.023.3讨论与分析讨论与分析 虽然厚浆型聚脲树脂虽然厚浆型聚脲树脂膜厚比3#水性氟碳膜厚高出近50%,但是其抗水汽渗透能力仍然低于水性氟碳涂膜。如果将二种材料抗水汽渗透率都换算成1mm单位厚度下的,则水性氟碳涂层阻止水汽渗透能力比聚水性氟碳涂层阻止水汽渗透能力比聚脲涂层高出近一倍。脲涂层高出近一倍。三 试验结果及分析、研究4.保护性涂膜的保护性涂膜的Cl渗透(针对涂层体系)渗透(针对涂层体系)4.1试验试验表表6 氯离子渗透率比较氯离子渗透率比较 保护层材料保护层材料保护层厚度保护层厚度(m)(m)3030天测量渗透率天测量渗透率(mg/cm(mg/cm
19、2 2d)d)7070天测量渗透率天测量渗透率(mg/cm(mg/cm2 2d)d)实测实测按按100m100m膜厚换算膜厚换算实测实测按按100m100m厚度换算厚度换算2#2#8668660.2070.2071010-3-31.7931.7931010-3-30.2110.2111010-3-31.8271.8271010-3-33#3#5795790.3050.3051010-3-31.7661.7661010-3-30.2720.2721010-3-31.5751.5751010-3-34.2讨论与分析讨论与分析 就试验试件的涂膜实际厚度(聚脲膜厚为水性氟碳膜厚的就试验试件的涂膜实际厚
20、度(聚脲膜厚为水性氟碳膜厚的150%150%)情况下获得的情况下获得的ClCl渗透率而言,聚脲涂膜的渗透率而言,聚脲涂膜的ClCl渗透率稍低于水渗透率稍低于水性氟碳涂膜;性氟碳涂膜; 但是在同等膜厚的情况下,则仍然是水性氟碳涂膜的抗但是在同等膜厚的情况下,则仍然是水性氟碳涂膜的抗Cl-Cl-渗透性渗透性略优于聚脲略优于聚脲 三 试验结果及分析、研究 5. 防护体系对混凝土抗渗水压力影响防护体系对混凝土抗渗水压力影响 5.1试验结果试验结果 表表7 抗渗水压力试验结果抗渗水压力试验结果 防护体系防护体系抗渗压力(抗渗压力(MPaMPa)空白样空白样0#0#1.61.61#1#1.81.82#2#
21、1.71.73#3#1.81.84#4#1.81.85#5#1.81.85.2讨论与分析讨论与分析 除了聚脲体系仅增加除了聚脲体系仅增加0.1MPa0.1MPa外,其他防护体系比未经防护处外,其他防护体系比未经防护处理的混凝土均可提高理的混凝土均可提高0.2Mp0.2Mp的高压水渗透压力的高压水渗透压力三 试验结果及分析、研究. 6.6.混凝土内置钢筋的腐蚀电化学性能研究混凝土内置钢筋的腐蚀电化学性能研究6.1混凝土内置钢筋的钝化与去钝化混凝土内置钢筋的钝化与去钝化 Fe-H2OFe-H2O体系的体系的pHpH值值- -电位图(电位图(PourbaixPourbaix,19731973)三 试
22、验结果及分析、研究6.混凝土内置钢筋的腐蚀电化学性能研究混凝土内置钢筋的腐蚀电化学性能研究6.2混凝土内置钢筋的钝化与去钝化混凝土内置钢筋的钝化与去钝化内置钢筋的钝化与去钝化内置钢筋的钝化与去钝化 混凝土具有高碱性高碱性(孔隙液PH值12.513),内置钢筋表面生成一层致密钝致密钝 化膜化膜,成分为尖晶石固溶体Fe3O4_Fe2O3,年腐蚀率0.1m 1.0m 受CO2、 SO2、 SO3、 H2S等作用发生的中性化反应,导致孔隙液孔隙液pH值降低值降低 孔隙液pH值降至11.5,则上述钝化膜变得不稳定,开始发生去钝化而遭受腐蚀, 生成FeOOH 尤其是当有Cl- 的浸入到钢筋界面,即使孔隙液
23、为高碱性,钢筋也将遭受腐蚀。凡 Cl- / OH- 之浓度比值超过之浓度比值超过0.6 (临界值)(临界值)后,钢筋表面将不再处于钝态,谓之 去钝化,发生严重腐蚀破坏混凝土内置钢筋的电位值与混凝土孔隙液关系混凝土内置钢筋的电位值与混凝土孔隙液关系 钢筋的电位直接受混凝土孔隙液的电位直接受混凝土孔隙液的pH值及值及Cl- 浓度影响浓度影响,混凝土内置钢筋的腐蚀电位腐蚀电位反映了反映了试验过程中混凝土孔隙液稳定性孔隙液稳定性和Cl- / OH- 比值变化(孔隙液腐蚀性)。 由此可根据混凝土内置钢筋腐蚀电位的变化,腐蚀电位的变化,研究防护体系抑制环境腐蚀性物质抑制环境腐蚀性物质向混凝土深层渗透的能力
24、渗透的能力(即保持混凝土孔隙溶液稳定性能力)大小 三 试验结果及分析、研究6.混凝土内置钢筋的腐蚀电化学性能研究混凝土内置钢筋的腐蚀电化学性能研究6.36.3混凝土内置钢筋电化学极化的测量结果混凝土内置钢筋电化学极化的测量结果 线性极化曲线图将带钢筋的混凝土试样先在含CO2 的试验箱碳化处理28d,於5%NaCl电解溶液中,以0.166mV/s电位扫描速度进行电化学极化测量。 三 试验结果及分析、研究6.6.混凝土内置钢筋的腐蚀电化学性能研究混凝土内置钢筋的腐蚀电化学性能研究6.36.3混凝土内置钢筋电化学极化的测量结果混凝土内置钢筋电化学极化的测量结果由上述电化学极化测量计算得到的各种混凝土
25、试样内置钢筋的电化由上述电化学极化测量计算得到的各种混凝土试样内置钢筋的电化学参数学参数自腐蚀电位(自腐蚀电位(mVmV)(相对于饱和甘汞电极)(相对于饱和甘汞电极)腐蚀电流密度(腐蚀电流密度(A/cmA/cm2 2)空白样空白样0#0#-215.8-215.87.807.801010-2-21#1#-88.8-88.81.491.491010-2-22#2#-69.1-69.11.631.631010-2-23#3#-32.7-32.71.551.551010-2-24#4#-67.6-67.61.211.211010-2-25#5#-61.5-61.51.161.161010-2-2三 试
26、验结果及分析、研究 6.混凝土内置钢筋的腐蚀电化学性能研究混凝土内置钢筋的腐蚀电化学性能研究 6.3讨论与分析讨论与分析 混凝土表面 无论是否经涂覆/浸渗保护处理的混凝土,其内置钢筋的腐蚀电位和腐蚀电流显示,钢筋表面都还处于钝都还处于钝 化状态下的不腐蚀区;化状态下的不腐蚀区; 和未经保护处理的混凝土试件相比,凡经防护处理凡经防护处理的混凝土,其内置钢筋腐蚀电位值都明显正,腐蚀电位值都明显正,腐蚀电流也都减小,腐蚀电流也都减小,表明5种防护体系对抑制介质抑制介质向混凝土深层渗透效果是十分明星效果是十分明星的 ; 相对比较5种防护体系的屏蔽介质效果,它们之间的差别不是十分明显,分析其原因,可能是
27、在电化学测量之前,对防护材料进行的的碳化加速预破坏时间不够充分,乃至它们都还具有着有效的遏制、屏蔽介质作用,并得以使混凝土孔隙液成分和PH值与试件制备之初相近。如能进一步延长碳化破坏时间,让稳定性较差的材料受到更为严重破坏,它们之间在防护性能和耐久性方面的差异可进一步凸现。 尽管如此,本研究结果还是表明:采用水性氟碳体系采用水性氟碳体系的混凝土内置钢筋的腐蚀电位值仍然比其它的正30mV50mV以上,说明该体系具有更好的防护效果。 三 试验结果及分析、研究 7 涂层抗含泥砂高流速水冲蚀性能涂层抗含泥砂高流速水冲蚀性能 7.1试验试验(针对涂层体系试样) 试验参数:试验参数: 试验溶液试验溶液 含
28、含1%(wt)石英砂的自来水)石英砂的自来水 磨料粒径磨料粒径 6040目目 流速流速 10m/s 试验温度试验温度 室温室温 试验时间(试验时间(h) 100 三 试验结果及分析、研究7 涂层抗含泥砂高流速水冲蚀性能涂层抗含泥砂高流速水冲蚀性能7.2 试验结果试验结果 表表9 涂层抗含泥砂高流速水冲蚀试验结果(冲蚀面积涂层抗含泥砂高流速水冲蚀试验结果(冲蚀面积105cm2)涂涂层层种种类类涂层涂层厚厚度度(m m)平均冲蚀速率平均冲蚀速率(mg/h5dmmg/h5dm2 2)24h24h48h48h72h72h100100h h2#2#32320 036360 028.28.1 11 115
29、.15.3 36 612.12.8 84 49.89.81 12626333332.32.0 06 616.16.1 113.13.5 57 710.10.5 53 3三 试验结果及分析、研究 7 涂层抗含泥砂高流速水冲蚀性能涂层抗含泥砂高流速水冲蚀性能 7.3讨论与分析讨论与分析 不考虑涂层厚度影响情况下,水性氟碳防护体系的磨蚀损耗量比不考虑涂层厚度影响情况下,水性氟碳防护体系的磨蚀损耗量比聚脲涂层体系稍稍高一点,但是其差别并不明显,它们聚脲涂层体系稍稍高一点,但是其差别并不明显,它们耐含泥砂高流耐含泥砂高流速水冲蚀性能几乎相近速水冲蚀性能几乎相近 ; 厚涂层的弹性较好,可吸收高速磨料的机械
30、冲击能量,提高耐冲厚涂层的弹性较好,可吸收高速磨料的机械冲击能量,提高耐冲蚀性能。本研究采用的两种涂层体系厚度差别大,水性氟碳体系厚度蚀性能。本研究采用的两种涂层体系厚度差别大,水性氟碳体系厚度仅为聚脲的仅为聚脲的1/10,鉴此,同等厚度下,水性氟碳体系可望比聚脲具有鉴此,同等厚度下,水性氟碳体系可望比聚脲具有更佳的耐高流速含泥砂水冲蚀性能更佳的耐高流速含泥砂水冲蚀性能 三 试验结果及分析、研究 8 防护浸、涂材料的耐紫外防护浸、涂材料的耐紫外/冷凝加速气候老化性能研究冷凝加速气候老化性能研究 (目的不同防护涂/渗保护体系的防护寿命) 8.1 试验试验 试验按如下条件和顺序,往复、循环进行 紫
31、外光照射紫外光照射 (波长为(波长为340nm )340nm )4h,60 4h,60 冷凝冷凝4h 4h 温度为温度为4040三 试验结果及分析、研究8 防护浸、涂材料的耐紫外防护浸、涂材料的耐紫外/冷凝加速气候老化性能研究冷凝加速气候老化性能研究 8.2试验评价内容试验评价内容 试验前后水珠与试件表面接触角变化试验前后水珠与试件表面接触角变化表面光泽变化以及涂膜粉化表面光泽变化以及涂膜粉化色差严重程度变化来评价它们的耐老化性色差严重程度变化来评价它们的耐老化性 三 试验结果及分析、研究 8 防护浸、涂材料的耐紫外防护浸、涂材料的耐紫外/冷凝加速气候老化性能研究冷凝加速气候老化性能研究 8.
32、3 试验结果试验结果 经不同试验周期后的各项性能变化结果经不同试验周期后的各项性能变化结果 表表11 保护材料紫外保护材料紫外/冷凝加速老化试验结果冷凝加速老化试验结果试试验验材材料料1000h1000h1500h1500h2000h2000h失光失光率率(%)(%)外观外观接触角变接触角变化率化率(%)(%)失光失光率率(%)(%)外观外观接触角变接触角变化率化率(%)(%)失光失光率率(%)(%)外观外观接触角变接触角变化率化率(%)(%)1#1# 无无100100 粉化粉化1 1级级100100 粉化粉化2 2级级1001002#2#58.758.7无无16.016.070.370.3粉
33、化粉化2 2级级32.932.985.285.2粉化粉化2 2级级变色变色4 4级级52.552.53#3#3.43.4无无8.88.816.216.2无无15.415.442.042.0粉化粉化1 1级级变色变色1 1级级17.117.14#4# 无无94.094.0 粉化粉化2 2级级96.496.4 粉化粉化3 3级级1001005#5# 无无66.466.4 粉化粉化2 2级级86.486.4 粉化粉化3 3级级93.893.8三 试验结果及分析、研究8 防护浸、涂材料的耐紫外防护浸、涂材料的耐紫外/冷凝加速气候老化性能研究冷凝加速气候老化性能研究 8.3试验结果试验结果 不同试验周期
34、后,不同试样表面水珠接触角不同试验周期后,不同试样表面水珠接触角试验时间变化关系试验时间变化关系比较比较图图5 5 紫外冷凝加速老化试验接触角变化率随时间关系紫外冷凝加速老化试验接触角变化率随时间关系三 试验结果及分析、研究 8 8 防护浸、涂材料的耐紫外防护浸、涂材料的耐紫外/ /冷凝加速气候老化性能研究冷凝加速气候老化性能研究8.38.3讨论与分析讨论与分析(1 1)自洁性能比较)自洁性能比较 试验前硅烷类浸渍防护材料水珠与表面之间的接触角较大,平均值分别 到129和144,表现良好的自洁性,但仅经1000h试验后,其接触角迅接触角迅 速下降速下降,变化率分别高达94%和64%,几乎丧失了自洁性能。
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