新供应商评估表(冠捷)

1、项目得分评语1、设备和检验仪器1.1、针对产品检验仪器齐全并有齐全 ORT试验设备，且生产设备先进10分1.2、针对产品检验仪器齐全并有部分ORT试验设备，且生产设备使用年限在5年以内7-9分1.3、针对产品检验仪器齐全并没有 ORT试验设备，且生产设备使用年限在10年以内4-6分1.4、针对产品检验仪器不齐全且设备老旧0-3分2、人员资历2.1、制程关健工序人员、品管技术人员及工程人员资历4年以上且熟悉工序要点10分2.2、制程关健工序人员、品管技术人员及工程人员资历2年以上且较熟悉工序要点8-9分2.3、制程关键工序人员、品管检验人员80%比例以上资历为1年以上7分2.4、制程关健工序人员

2、及工程人员资历1年以下及不清楚工序要点 0-6分3、设计开发3.1、有独立的RD部门，并有独立的开发设计能力10分3.2、有独立的RD部门，不设计产品，只进行设计相关资料转移7-9分3.3、无独立的RD部门，只进行设计相关资料转移4-6分3.4、无独立的RD部门，并无设计能力0-3分4、品管方面4.1、工厂是否通过 ISO9001 2000 版认证？（ Yes = 1 ； NO = 0）4.2、工厂是否通过ISO14001认证？ （ A、B类供应商必需，C、D类暂不要求；YES=1，NO=0）4.3、该年度是否有制定品质目标？ （ YES = 1 ； NO = 0）4.4、安规料件，其工厂通过

3、安规认证？ （YES = 1 ； NO = 0 ； OR N/A）4.5、是否有独立的品质部门及品质架构清晰？（YES = 1 ； NO = 0）4.6、出货检验项目和设备是否齐全？ （ YES = 1 ； NO = 0）4.7、是否有出货检验程序？ （ YES = 1 ； NO = 0）4.8、出货检验程序规定是否完善？ （YES = 1 ； NO = 0）4.9、是否有不合格品管理程序和纠正预防措施程序？(YES = 1 ; NO = 0 )4.10、不合格品管理程序和纠正预防措施程序是否完整？ (YES = 1 ； NO = 0)4.11、CLCA是否按规定发出及是否按规定进行回复？ (

4、YES = 1 ； NO = 0)4.12、是否定期收集制程和出货检验数据并进行分析？(YES = 1 ； NO = 0)4.13、制程关键工序人贝、检验人贝，是否有进行上冈前的培训并取得上冈证？(Yes-1,NO-0)4.14、制程关键工序人员、检验人员，是否有在岗培训计划并确实实施?(Yes=1,NO=1)4.15、CLCA等分析、改善是否对所有可能的工序进行，并有验证报告(Yes=1, NO=0)5、客户群5.1、已与国际知名公司(如:DELL/SONY/SNI/HPQ/联想/海尔/三星等)交易且有1家是Monitor910分5.2、没有给国际知名公司交易，但有2家以上客户且有供一家是

5、Mo nitor产品8分5.3、有与国际知名公司交易，且有2家以上客户，但没有供给Mo ni tor产品7分5.4、没有与国际知名公司交易，但有4家以上客户7分5.5、没有与国际知名公司交易，但有2家以上客户6分5.6、与TP交易前，未达到上述要求者0-5 分6、环保验证和监控需有提供给第三方正规测试评估报告6.1、生产产品及原材料是否经验证并定期监控不含有RoHS&WEEE禁止物质且有系统管控10分6.2、生产产品及原材料有经验证并定期监控不含有RoHS&WEEE禁止物质但无有系统管控8-9分6.3、生产产品及原材料有经验证，但监控不全。7分6.4、生产产品及原材料没有验证，

6、但有材料供应商提供保函。6分6.5、产品及原材料有经验证，但含有大于禁止物质含量，可在期限前改善。1-5分6.6、产品及原材料有经验证，但含有大于禁止物质含量，无法改善。0分6.7、无验证、无保函等0分7、生产能力7.1、月产能为多少？能否满足冠捷近一年中最大月产量的40% ？ ( YES = 1 ; NO - 0 )7.2、未来一年，是否有计划扩充产能，并能满足冠捷近一年最大月产量的50% ( YES=1 NO - 0 )7.3、最近三个月的实际产量平均为多少？是否在月产能的80%以上？ ( YES = 1 ; NO - 0 )7.4、现场随机抽取一料件并请其检验人员量测其某参数50个，其C

7、pk> 1.33否？ ( Yes 1, NO 0 )7.5、现场确认某工序1小时的不良率为多少？是否高于同类供应商该工序不良率？(Yes=1, NO=0)7.6、将现场确认某工序的不良率折算比较统计汇整报表，其数据是否相对无偏差？(Yes=1,NO=0)7.7、制程各质控点数据是否定期(至少每周)收集并分析、检讨？(Yes = 1, NO - 0 )7.8、各质控点近半年，是否有 3个月以上超出目标？ ( Yes = 1 , NO=0)7.9、制程品质信息，是否有固定部门汇整并分发给相关部门(至少2个独立部门)(Yes=1,NO=0)7.10、最近三个月制程前三大月不良，是否都不同？前三大不良是什么？(Yes=1，NO=0)7.11、最近三个月制程前三大月不良占月平均总不良，是否低于30%？( Yes=1，NO=0)7.12、机台或生产环境，是否有异物堆积、杂